Candermil

Indicacao

Prevenção e tratamento das infecções candidatas da cavidade oral, esófago e tracto intestinal.

A suspensão também fornece profilaxia eficaz contra a candidatura oral nos nascidos de mães com candidose vaginal.

Como preparações alternativas de nistatina estão indicadas no tratamento de infecciosas micóticas ou mucocutâneas causadas por Candida albicans e outros susceptíveis Candida especie.

Estas preparações não estão indicadas para uso científico, oral, intravaginal ou oftálmico.

Posologia

Candidíase Oral

Lactentes (1 mês a 2 anos)

1 ml deve ser deixado cair na boca quatro dias ao dia.

Crianças (>2 anos) e adultos

Para o tratamento de doenças de dentadura, e infecciosas em doenças (>2 anos) e adultos causadas por candidas albicans. 1 ml da suspensão deve ser colocado na boca quatro vezes por dia, deve ser mantido em contacto com as águas afectadas o máximo de tempo possível.

Candidíase Intestinal

Lactentes (1 mês a 2 anos)

1 ml deve ser deixado cair na boca quatro dias ao dia.

Adulto

Para o tratamento da candidatura intestinal, 5 ml da suspensão deve ser colocado na boca quatro vezes por dia.

População pediátrica (>2 anos)

1 ml deve ser deixado cair na boca quatro dias ao dia.

Para profilaxia, verificou-se que uma dose diária total de 1 milhão de unidades suprime o crescimento excessivo de candidas albicans em doentes a receber terapia antibiótica de largo espectro.

Para profilaxia no recém-nascimento, a dose açucarada é de 1 ml uma vez por dia.

Quanto mais tempo a suspensão para a mantida em contacto com a área afectada na boca antes da deglutição, maior será o seu efeito.

A administração deve ser continuada durante 48 horas após a cura clínica para prevenir a descoberta.

Velho

Não existem recomendações ou precauções especiais de conservação.

Se os sinais e sintomas piorarem ou persistirem (para além dos 14 dias de tratamento), o dente deve ser reavaliado e considerada terapeutica alternativa.

As lesões muito poucas são melhores tratadas com o pó técnico de pó.

Crme Candermil (nystatin) ®

Adultos e doentes pediátricos (recém-nascidos e idososososos)): Aplicar liberalmente em águas afectadas duas vezes por dia ou conforme indicado até que a cura esta completa.

Candermil (nystatin) ® pó técnico

Adultos e doentes pediátricos (recém-nascidos e idososososos)): Aplicar em lesões candidais duas ou três vezes por dia até à cicatrização completa. Para uma infecção fúngica dos pés causada por espécies de Candida, o pó deve ser pulverizado sobre os pés, bem como, em todo o desgaste dos pés.

As preparações falsas de nistatina Estado contra-indicações em doentes com antecedentes de hibersibilidad a como dos seus componentes.

Candermil Suspensão Oral BP contém sacarose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, malabsorção de glucose-galactose uo insuficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este medicamento. Este facto deve ser igualmente tomado em consideração em doenças com diabetes mellitus.

Candermil suspensão Oral contém 0, 3 mmol (ou 1, 3 mg) de pódio por dose de 1 ml. A ter em consideração pelos dentes com uma dieta controlada.

Uma suspensão Oral de Candermil contém metabissulfito de sódio (E223) que pode raramente causar reacções de hipersensibilidade graves e broncospasmo.

Uma suspensão Oral de Candermil contém p-hidroxibenzoato de propilo e p-hidroxibenzoato de metilo, que podem causar reacções alérgicas (possivelmente retardadas).

As preparações orais de Cindermil não devem ser utilizadas no tratamento de micoses sistemicas.

AVISO

Não foram fornecidas informações.

PRECAUCAO

Geral

Nistatina, preparações estranhas não devem ser utilizadas no tratamento de infecções sistémicas, orais, intravaginais ou oftálmicas.

Se se desenvolve irritação ou sensibilidade, o tratamento deve ser interpretado e deve ser tomado as medidas adequadas, conforme indicado. Recomendações-se a utilização de resíduos KOH, culturas ou outros métodos de diagnóstico para confirmar o diagnóstico de candidatura cutânea ou mucocutânea e para excluir a infecção causada por outros agentes patógenos.

exame

Se não Houver resposta terapêutica, devem repetir-se esfregaços de KOH, culturas ou outros métodos de diagnóstico.

Carcinogénese, mutagénese, diminuição da fertilização

Não foram realizados estudos a longo prazo em animais para avaliar o potencial cancerígeno da nistatina. Não foram realizados estudos para determinar a Mutagenicidade da nistatina ou os seus efeitos na fertilização masculina ou feminina.

Gravidez: Efeitos Teratógenos

Categoria C. Não foram realizados estudos de reprodução em animais com qualquer preparação terapêutica de nistatina. Também não se sabe se estas preparações podem causar danos fetais quando utilizadas por uma mulher grata ou podem afectar a capacidade reprodutiva. Como preparações falsas de nistatina só devem ser prescritas para uma mulher durante o potencial benefício para a mãe para o superior ao potencial risco para o feto.

mae

Desconhece-se se a nistatina é excretada no leite humano. Deve ter-se precaução quando a nistatina é prescrita a uma mulher a amamentar.

Uso Pediátrico

A segurança e eficácia foram estabelecidas na população pediátrica desde o nascimento até aos 16 anos. (Versao DOSE E ADMINISTRAÇÃO.)

Uso Geriátrico

Os estudos clínicos com Candermil (Nistatina) creme e Candermil (Nistatina) pó tópico não incluíram um número suficiente de indivíduos com idade igual uo superior a 65 anos para determinar se respondem de forma diferente dos indivíduos mais jovens. Outras experiências clínicas notificadas não identificaram diferenças nas respostas entre doentes idosos e doentes mais jovens, mas não se pode excluir uma maior sensibilidade de alguns indivíduos mais velhos.

Candermil é geralmente bem tolerado por todos os grupos etários, mesmo durante o uso prolongado. Se se desenvolve irritação ou sensibilidade, o tratamento deve ser interpretado. Occasionalmente, foram notificadas durante o tratamento.

Doses orais elevadas de Candermil produziram ocasionalmente diarreia, aflição gastrointestinal,náuseas e vómitos. Foram notificados casos raros de erupção cutânea, incluindo urticária. A sondrome de Steven-Johnson foi notificada muito raramente. Foi notificada hipersensibilidade e angioedema, incluindo edema facial.

Notificação de suspensões de acções adversas

A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

A frequência dos contactos concorrentes notificados em dias que utilizam as preparações de Cantermil (nystatina) ® é inferior a 0, 1%. Então, expectativas # mais comuns notificados incluem reacções alérgicas, ardor, comichão, erupção cutânea, eczema e dor na aplicação. (Versao Precauções: gerais.)

Uma vez que a absorção de Canderil a partir do traço gastrointestinal é negligenciável, a sobredosagem ou a ingerência ácido não provoca Toxicidade estatística. Doses orais de Candermil superiores a 5 milhões de unidades por dia causaram náuseas e distantes gastrintestinais.

Não foram fornecidas informações.

Candermil é um macrólido tetraeno. Não existem dados disponíveis sobre a farmacocinética, uma vez que não é absorvida pelo tracto gastrointestinal, pelé uo vagina e a maior parte da utilização é tópica. As realizações inibidoras do crescimento microbiano demonstram situação-se entre 3-6 mg/l.

A nistatina não é absorvida por pele intacta ou membrana mucosa.