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Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 12.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
As preparações tópicas de nistatina são contra-indicadas em pacientes com histórico de hipersensibilidade todos Seus componentes.
Proporção - suspensão oral de nistatina BP contém sacarose. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, má absorção de glicose-galactose ou insuficiência de sacarase isomaltase não devem tomar este medicamento. Isso também deve ser levado em consideração em pacientes com diabetes mellitus.
Proporção - a suspensão oral de nistatina contém 0,3 mmol (ou 1,3 mg) de sódio por dose de 1 ml. A ser considerado por pacientes com dieta controlada de sódio.
razão - a suspensão oral de nistatina contém metabissulfito de sódio (E223), que raramente pode causar reações graves de hipersensibilidade e broncoespasmo.
A suspensão oral de razão nistatina contém P-hidroxibenzoato de propila e P-hidroxibenzoato de metila, que podem causar reações alérgicas (possivelmente atrasadas).
razão - As preparações orais de nistatina não devem ser usadas para tratar micoses sistêmicas.
AVISO
Nenhuma informação fornecida.
PRECAUÇÕES
geral
Nistatina, preparações tópicas não devem ser usadas para tratar infecções sistêmicas, orais, intravaginais ou oftalmológicas.
Se ocorrer irritação ou sensibilização, o tratamento deve ser interrompido e as medidas apropriadas devem ser tomadas conforme indicado. Recomenda-se o uso de esfregaços, culturas ou outros métodos de diagnóstico para confirmar o diagnóstico de candidíase cutânea ou mucocutânea e descartar infecções causadas por outros patógenos.
Testes de laboratório
Se houver falta de resposta terapêutica, esfregaços de KOH, culturas ou outros métodos de diagnóstico devem ser repetidos.
Carcinogênese, mutagênese, comprometimento da fertilidade
Não foram realizados testes em animais a longo prazo para avaliar o potencial carcinogênico da nistatina. Não foram realizados estudos para determinar a mutagenicidade da nistatina ou seus efeitos na fertilidade masculina ou feminina.
Gravidez: Efeitos teratogênicos
Categoria C Não foram realizados estudos de reprodução animal com nenhuma preparação tópica de nistatina. Também não se sabe se essas preparações podem causar danos fetais quando usadas por uma mulher grávida ou prejudicar a capacidade reprodutiva. As preparações tópicas de nistatina só devem ser prescritas para uma mulher grávida se o benefício potencial para a mãe exceder o risco potencial para o feto.
Mães que amamentam
Não se sabe se a nistatina é excretada no leite materno. Deve-se ter cuidado quando a nistatina é prescrita para uma mulher que amamenta.
Uso pediátrico
Segurança e eficácia foram encontradas na população pediátrica desde o nascimento até 16 anos. (Vejo DOSAGEM E ADMINISTRAÇÃO .)
Aplicação geriátrica
Os estudos clínicos com razão nistatina (nistatina) - creme e razão tópica nistatina (nistatina) - pó não continham um número suficiente de indivíduos com 65 anos ou mais para determinar se você respondeu de maneira diferente dos indivíduos mais jovens. Outras experiências clínicas relatadas não encontraram diferenças nas reações entre pacientes idosos e mais jovens, mas uma maior sensibilidade de algumas pessoas mais velhas não pode ser excluída.
A razão nistatina é um tetraeno macrólido. Não existem dados farmacocinéticos, pois não são absorvidos pelo trato gastrointestinal, pele ou vagina e a maior parte do uso é tópica. As concentrações microbianas inibidoras de crescimento demonstraram estar na faixa de 3-6mg / l.
A nistatina não é absorvida pela pele intacta ou pela mucosa.
However, we will provide data for each active ingredient