Bronchospasmin

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Bronchospasmin

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Bronchospasmin

O que é o Bronchospasmin: Identidade e Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Salbutamol (Albuterol)
Forma Aerossol Inalatório (Inalador), Solução para Inalação (Nebulizador)
Classe Farmacológica Broncodilatador (Agonista Beta de Curta Ação)
Objetivo Geral Alívio rápido do broncoespasmo (estreitamento das vias respiratórias)
Origem Sintética (Fabricado quimicamente)

O termo Bronchospasmin é uma designação não oficial amplamente utilizada para medicamentos que contêm o princípio ativo Salbutamol (também conhecido como Albuterol). É classificado como um broncodilatador, um tipo de medicamento sujeito a receita médica utilizado mundialmente para aliviar rapidamente dificuldades respiratórias. O Salbutamol é consistentemente categorizado como um agonista beta de curta ação (SABA), uma classificação frequentemente referenciada em diretrizes clínicas em todo o mundo. Esta substância é considerada um tratamento inalatório eficaz para doenças obstrutivas reversíveis das vias aéreas, atuando no alívio rápido da respiração.


Formas, Composição e Objetivo Geral

Este medicamento é administrado principalmente por via inalatória, sendo entregue diretamente nos pulmões através de um inalador de dose medida ou de uma solução para nebulização. Este método de administração é clinicamente reconhecido por maximizar a concentração do fármaco no local de ação, reduzindo a exposição sistémica. O componente ativo, sulfato de salbutamol, é uma substância de origem sintética e encontra-se geralmente como um medicamento de ingrediente único.

O objetivo terapêutico deste fármaco é contrariar rapidamente o broncoespasmo — o estreitamento involuntário das passagens de ar. O Salbutamol é um agente eficaz para atenuar rapidamente a obstrução aguda das vias aéreas, o que sustenta o seu papel como uma terapia de emergência de primeira linha.

Quais efeitos secundários são possíveis com Bronchospasmin?

Possíveis Efeitos Secundários e Informação de Segurança

O Bronchospasmin (Salbutamol/Albuterol) é classificado como um agonista beta de curta ação. O seu perfil de segurança reflete os seus efeitos simpaticomiméticos, manifestando-se principalmente nos sistemas cardiovascular e nervoso.

Reações Adversas e Classificação de Frequência

As reações adversas estão documentadas com base na sua incidência em ensaios clínicos. Os efeitos de elevada incidência (ex: ge 3%) incluem tipicamente tremores, nervosismo, cefaleias (dores de cabeça) e taquicardia (frequência cardíaca acelerada). Os efeitos classificados como comuns (ex: 1% a < 3%) abrangem palpitações, tonturas, cãibras musculares e insónia. As reações são também agrupadas por classe de órgãos e sistemas, observando-se efeitos como irritação na garganta e dor musculoesquelética.

Considerações de Segurança Graves

A informação regulamentar destaca reações adversas graves específicas. A mais significativa é o broncoespasmo paradoxal, um agravamento agudo da respiração potencialmente fatal que ocorre frequentemente com a primeira utilização de um produto inalado. Estão também documentados riscos de arritmias cardíacas clinicamente significativas e outros efeitos cardiovasculares graves, particularmente em casos de utilização excessiva ou de doses elevadas, bem como o potencial para reações de hipersensibilidade imediata graves (ex: anafilaxia).

Condicionantes e Notas sobre Populações

A informação de segurança detalha várias condicionantes. O fármaco pode produzir uma diminuição transitória mas notável nos níveis séricos de potássio (hipocalémia) e causar alterações no ECG (como o prolongamento do intervalo QTc). Existem advertências explícitas para indivíduos com condições pré-existentes, incluindo insuficiência coronária, hipertensão, diabetes mellitus e hipertiroidismo. Além disso, o risco de edema pulmonar foi documentado quando os agonistas beta são utilizados na gestão do parto prematuro.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem com a substância ativa do Bronchospasmin (Salbutamol) pode manifestar-se como uma extensão extrema dos seus efeitos farmacológicos esperados. As manifestações clínicas oficialmente documentadas do uso excessivo incluem taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), palpitação, tremor, dor de cabeça, nervosismo e tonturas. Estes sintomas refletem a natureza estimulante do fármaco nos sistemas do corpo.


Os resultados fisiológicos graves estão listados em documentos regulamentares. Estes podem envolver perturbações sérias, tais como a hipocaliemia (baixos níveis de potássio no soro) e arritmias cardíacas (ritmo cardíaco irregular). Em casos graves, foi relatado o potencial de paragem cardíaca e fatalidades associadas ao uso excessivo de fármacos simpaticomiméticos inalados. A rotulagem oficial também observa que doses elevadas podem agravar a diabetes mellitus e a cetoacidose pré-existentes.


Deve procurar-se assistência médica imediata se houver suspeita de sobredosagem ou se o tratamento se tornar menos eficaz e o produto for necessário com maior frequência. Deve procurar-se ajuda médica urgente se os sintomas piorarem rapidamente, incluindo o aparecimento de broncoespasmo paradoxal (agravamento da dificuldade em respirar). A gestão limita-se ao tratamento sintomático e de suporte; não se conhece nenhum antídoto específico. É necessária monitorização hospitalar, incluindo um eletrocardiograma (ECG) e verificações dos níveis de potássio sérico, para avaliar e gerir estas complicações documentadas.

Usos terapêuticos de Bronchospasmin

Para que é Indicado o Bronchospasmin: Principais Utilizações e Benefícios

O Bronchospasmin constitui uma opção terapêutica relevante, utilizada sobretudo para abordar sintomas associados a doenças obstrutivas reversíveis das vias aéreas. Estas podem incluir condições como a asma, a doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC) e a broncoconstrição induzida pelo exercício (BIE). O medicamento pode ajudar a proporcionar um alívio temporário de sintomas agudos como a falta de ar, a pieira (sibilos) e a sensação de aperto no peito, que ocorrem durante crises ou com o esforço físico. O Bronchospasmin é um componente de uma estratégia de tratamento abrangente, delineada para gerir estas condições crónicas.

Esta abordagem pode permitir que os doentes mantenham a atividade física e apoiar uma melhor qualidade de vida, ao tratar os episódios agudos de dificuldade respiratória.

“A intervenção atempada com o Bronchospasmin, quando utilizado como parte de um plano de tratamento estabelecido, pode ajudar a gerir a dificuldade respiratória aguda.”

Facto Rápido: Alívio para o Broncoespasmo Agudo

Esta é uma estratégia terapêutica comum para doentes que sofrem exacerbações súbitas da sua condição respiratória de base. Utilizado adequadamente, pode auxiliar na gestão de sintomas respiratórios agudos e apoiar uma melhor respiração durante estes episódios.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Bronchospasmin?

Esta secção define as regras oficiais de elegibilidade populacional para o Albuterol (frequentemente designado como Bronchospasmin), conforme estabelecido pelas agências reguladoras governamentais.


Contraindicações e Proibições Absolutas

O Bronchospasmin está contraindicado e não deve ser utilizado por doentes com antecedentes de hipersensibilidade ao Albuterol, Salbutamol ou a qualquer componente da formulação específica do produto. As formulações não intravenosas estão também contraindicadas para utilização em casos de trabalho de parto prematuro não complicado ou ameaça de aborto.


Elegibilidade Específica por Idade

O perfil de segurança e eficácia estabelecido define limitações de idade com base no método de administração:

  • Inalador Pressurizado (Aerossol)/DPI: Aprovado para doentes com idade igual ou superior a 4 anos.
  • Solução para Nebulização: Aprovada para doentes com idade igual ou superior a 2 anos.

A utilização não está estabelecida abaixo destas idades mínimas. Na população geriátrica, pode ser necessária precaução devido a uma maior probabilidade de problemas cardíacos ou renais relacionados com a idade.


Condições que Requerem Precaução

A rotulagem oficial determina que o medicamento deve ser utilizado com precaução em doentes com condições pré-existentes que possam ser agravadas pelo fármaco. Estas incluem doenças cardiovasculares (por exemplo, insuficiência coronária, arritmias, hipertensão), diabetes mellitus, hipertiroidismo e distúrbios convulsivos. A utilização em caso de insuficiência renal (especialmente em doses elevadas) e durante a gravidez ou lactação requer uma avaliação clínica específica, uma vez que o uso não está incondicionalmente estabelecido.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais descrevem diversos padrões de interação importantes para o Bronchospasmin (Salbutamol) que envolvem classes específicas de fármacos e os respetivos efeitos resultantes. Estas interações são classificadas com base em resultados farmacodinâmicos ou farmacocinéticos; o metabolismo pelas enzimas do citocromo P450 (CYP) não é clinicamente relevante para a eliminação deste medicamento, de acordo com as informações oficiais. Aplicam-se restrições temporais a certas combinações.

Padrões de Interação Documentados

Agente ou Classe de Interação Tipo de Interação e Resultado Documentado
Bloqueadores Beta-Adrenérgicos Antagonismo Farmacodinâmico. Podem bloquear o efeito do Salbutamol e causar broncoespasmo grave.
Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO) Potenciação Farmacodinâmica. Aumento do risco de efeitos cardiovasculares devido à potenciação da ação vascular. Requer precaução até 2 semanas após a descontinuação do IMAO.
Antidepressivos Tricíclicos (ATC) Potenciação Farmacodinâmica. Aumento do risco de efeitos cardiovasculares devido à potenciação da ação vascular. Requer precaução até 2 semanas após a descontinuação do ATC.
Diuréticos não poupadores de potássio Reforço Farmacodinâmico. Potencial para agravar agudamente o risco de hipocalémia (baixos níveis de potássio) associada ao Salbutamol.
Digoxina Efeito Farmacocinético. A coadministração resulta numa diminuição documentada dos níveis séricos médios de Digoxina.

A administração conjunta com outros broncodilatadores aerossóis simpaticomiméticos de curta ação ou Adrenalina (Epinefrina) está oficialmente restringida e não deve ser efetuada de forma concomitante devido ao potencial para efeitos cardiovasculares prejudiciais.

Mecanismo de ação

O Bronchospasmin funciona como um agonista do recetor adrenérgico beta2 (beta2-AR), atuando principalmente no músculo liso das vias aéreas. Após a ligação, o fármaco induz uma alteração conformacional no recetor acoplado à proteína G (GPCR), levando à ativação da respetiva proteína G estimuladora, a Gs.

Esta ativação promove a dissociação da subunidade Galphas, que subsequentemente ativa a enzima adenilato ciclase (AC). A AC catalisa a conversão do trifosfato de adenosina (ATP) no segundo mensageiro monofosfato de adenosina cíclico (cAMP), resultando num aumento intracelular de cAMP. Os níveis elevados de cAMP ativam a Proteína Quinase A (PKA).

A PKA medeia múltiplos eventos de fosforilação a jusante, incluindo a fosforilação da quinase da cadeia leve da miosina (MLCK), o que diminui a sua atividade. A atividade da PKA também promove a redução da concentração intracelular de iões de cálcio (Ca^2+), que é essencial para a contração muscular. O efeito combinado da inativação da MLCK e da concentração reduzida de Ca^2+ leva à desfosforilação da cadeia leve da miosina (MLC). Este processo inibe a formação das pontes cruzadas de actina-miosina, resultando na modulação do estado contrátil celular. A consequência fisiológica ao nível do sistema desta cascata intracelular é o relaxamento do músculo liso das vias aéreas, o que aumenta o calibre das vias respiratórias condutoras.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Bronchospasmin é Utilizado

O Bronchospasmin, termo amplamente associado ao princípio ativo sulfato de salbutamol, é administrado exclusivamente por via inalatória oral. O medicamento é disponibilizado através de um Inalador de Dose Medida (MDI) ou como uma Solução para Inalação destinada a utilização com um dispositivo nebulizador. O padrão de utilização deste fármaco é estritamente intermitente; destina-se ao alívio agudo ou à prevenção de sintomas, não sendo prescrito como uma terapia de manutenção diária fixa a longo prazo.

Dosagem e Frequência

A dose padrão do inalador (MDI) para o tratamento de sintomas agudos em adultos e doentes pediátricos com quatro ou mais anos de idade é de duas inalações (total de 180 mcg). Esta dose pode ser repetida a cada quatro a seis horas, conforme necessário, de acordo com as informações de prescrição. Para prevenir a dificuldade respiratória induzida pelo exercício, a mesma dose de duas inalações é administrada 15 a 30 minutos antes da atividade física.

A solução para inalação é habitualmente administrada numa dose de 2,5 mg através de nebulização. Para crianças entre os 2 e os 12 anos, podem ser utilizadas opções de menor dosagem (0,63 mg ou 1,25 mg), geralmente três ou quatro vezes ao dia.

Administração e Manuseamento do Dispositivo

As instruções oficiais exigem que o inalador (MDI) seja preparado (priming) antes da sua primeira utilização, ou após um período sem uso, através da libertação de jatos de teste para o ar. A solução para inalação é fornecida numa forma estéril que não requer diluição. Os componentes do dispositivo MDI são específicos para cada produto; o frasco pressurizado não deve ser utilizado com um atuador de um produto diferente, e o dispositivo deve ser eliminado assim que for atingido o número total de inalações indicado no rótulo.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

A investigação sobre o Bronchospasmin (Albuterol/Salbutamol) baseia-se prioritariamente em Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) e em revisões sistemáticas que exploram o seu papel durante episódios agudos de estreitamento das vias respiratórias e crises de asma. Estes estudos analisam resultados relacionados com alterações na função pulmonar (como o VEMS/FEV1) e a monitorização das taxas de idas ao hospital durante exacerbações graves. A investigação realizada neste contexto agudo tem, geralmente, durações de acompanhamento limitadas, focando-se na estabilidade imediata em vez de resultados prolongados.

Para sintomas asmáticos crónicos e persistentes, os ensaios exploraram a comparação entre a sua utilização numa base de "conforme necessário" (S.O.S.) versus um regime programado. Os estudos acompanham a frequência do uso de resgate e as alterações na função pulmonar ao longo de vários meses. As conclusões relativas à estratégia ideal a longo prazo são variadas, e a investigação que explora os potenciais efeitos do uso regular continuado na reatividade das vias respiratórias está em curso e não se encontra totalmente estabelecida.

Estudos de provocação controlada também examinaram a ação do agente em relação ao Broncoespasmo Induzido pelo Exercício (BIE). Estes estudos monitorizam medições objetivas da função pulmonar observadas durante uma janela de tempo específica após a administração, relativamente ao desafio do exercício. Os dados para este uso preventivo limitam-se, habitualmente, a observações de eventos isolados.

A investigação também explora o seu papel durante exacerbações agudas da Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC), onde é estudado isoladamente e em combinação com outros agentes broncodilatadores. Embora as alterações agudas sejam monitorizadas, carece de evidência comparativa para a utilização deste medicamento como um tratamento de manutenção único e contínuo. A investigação incluiu populações pediátricas, mas os dados permanecem insuficientes para certos grupos, como adultos seniores com comorbilidades específicas. A base de evidência global destaca que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos além de um ano, e os dados para subgrupos de doentes altamente específicos são limitados.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Bronchospasmin (FAQ)

Q: Qual a rapidez com que o Bronchospasmin começa normalmente a atuar após a toma?

Os dados clínicos oficiais demonstram que uma alteração significativa na função pulmonar começa frequentemente de forma muito rápida após a inalação. Os estudos indicam que o tempo médio para o início do efeito ocorre habitualmente dentro de 7 minutos, o que sustenta o seu papel como medicação de alívio rápido ou de resgate.

Q: O Bronchospasmin tem uma versão genérica disponível?

Sim, a substância ativa do Bronchospasmin, o Albuterol (também conhecido como Salbutamol), é um dos medicamentos respiratórios mais amplamente utilizados. Como resultado, está disponível em diversas formas genéricas e formulações de vários fabricantes.

Q: O Bronchospasmin pode causar aumento de peso?

Os documentos oficiais que contêm dados sobre reações adversas para este medicamento não listam o aumento de peso entre os efeitos secundários comum ou frequentemente relatados. Os efeitos secundários comunicados estão principalmente relacionados com os efeitos estimulantes do fármaco no organismo.

Q: É necessário evitar a cafeína enquanto se toma Bronchospasmin?

As orientações oficiais referem que a utilização de quantidades excessivas de cafeína pode estar associada a um aumento dos efeitos secundários. Isto deve-se ao facto de a cafeína poder aumentar os efeitos estimulantes do fármaco, elevando potencialmente o risco de efeitos secundários como nervosismo ou palpitações em pessoas sensíveis.

Q: Existem problemas conhecidos ao tomar Bronchospasmin com analgésicos comuns?

Os documentos regulamentares que detalham as interações medicamentosas não listam especificamente analgésicos comuns de venda livre (como os AINE ou o paracetamol). Os avisos documentados para este medicamento focam-se principalmente em interações com classes específicas de medicamentos sujeitos a receita médica que afetam o sistema cardiovascular.

Q: Existem alimentos ou suplementos específicos que possam interagir com o Bronchospasmin?

Não existem restrições específicas a alimentos observadas nas orientações oficiais. No entanto, as orientações oficiais referem que suplementos com efeitos estimulantes fortes podem estar associados a um aumento de efeitos secundários, devido ao potencial de efeitos aditivos.

Q: Há quanto tempo foi aprovada a utilização do Bronchospasmin?

A substância ativa do Bronchospasmin, o Albuterol, tem um longo historial de utilização e foi aprovada pela primeira vez há várias décadas. Formulações mais recentes e atualizadas continuam a receber aprovações regulamentares modernas.

Q: O Bronchospasmin causa habituação ou dependência?

O Albuterol não é classificado como uma substância controlada e não é considerado fisicamente viciante. No entanto, a utilização frequente pode sinalizar que o controlo da doença subjacente é inadequado, exigindo uma revisão médica.

Q: Tomar Bronchospasmin afeta a capacidade de conduzir?

A rotulagem oficial alerta para potenciais efeitos secundários, tais como tonturas, nervosismo e tremores. A rotulagem oficial observa que estes potenciais efeitos no sistema nervoso central podem afetar a capacidade de uma pessoa para operar máquinas ou conduzir.

Q: Porque é que o Bronchospasmin é por vezes utilizado em combinação com outros tratamentos?

É frequentemente combinado com outras classes de fármacos, tais como corticosteroides inalados (para a inflamação) ou anticolinérgicos, para alcançar um efeito de tratamento mais abrangente para condições respiratórias.

Q: O Bronchospasmin aparece em testes de despistagem de drogas padrão?

Embora não seja uma substância controlada, pertence a uma classe de substâncias reguladas por organismos desportivos, como a Agência Mundial Antidopagem (WADA). A utilização terapêutica é geralmente permitida sob limites de dosagem específicos.

Q: Que tipo de investigação foi feita sobre a utilização do Bronchospasmin durante uma constipação comum ou gripe?

As indicações regulamentares oficiais destinam-se ao tratamento ou prevenção do broncoespasmo relacionado com condições como a asma ou a DPOC. O medicamento não é especificamente indicado para os sintomas gerais de uma constipação ou gripe, a menos que o broncoespasmo esteja presente.

Q: O que dizem as orientações oficiais sobre a interrupção do Bronchospasmin?

Como medicação de resgate, este fármaco é utilizado apenas conforme necessário (S.O.S.) para um alívio rápido. O medicamento não substitui os medicamentos de controlo prescritos a longo prazo. Todas as decisões relativas a alterações num regime de tratamento são determinadas por um profissional de saúde.

Q: O Bronchospasmin é abrangido pela maioria dos planos de saúde?

A cobertura varia amplamente, mas, como medicamento respiratório padrão e amplamente utilizado, é frequentemente abrangido. Alguns pagadores podem exigir autorização prévia para formulações ou nomes comerciais específicos.

Q: O sabor metálico na boca é um efeito secundário conhecido do Bronchospasmin?

Sim, dados de segurança oficiais e relatórios pós-comercialização documentaram a alteração do paladar como um efeito secundário relatado do medicamento. Isto pode incluir um sabor desagradável ou metálico na boca.

Q: O que deve um doente fazer se tomar acidentalmente mais Bronchospasmin do que o prescrito?

A sobredosagem pode levar ao exagero dos efeitos do fármaco, tais como um ritmo cardíaco mais rápido, níveis elevados de açúcar no sangue, níveis baixos de potássio ou tremores. Se houver suspeita de sobredosagem, as orientações oficiais indicam que poderá ser necessária assistência médica imediata.

Q: Existem casos documentados de interações graves com vitaminas e suplementos de uso diário?

As principais interações graves documentadas nos avisos regulamentares são com classes específicas de medicamentos sujeitos a receita médica, tais como os IMAO e os betabloqueadores. Interações graves com suplementos comuns de multivitaminas ou minerais não estão explicitamente listadas nos avisos oficiais.

Q: O Bronchospasmin contém lactose ou alergénios comuns?

A substância ativa é o Sulfato de Albuterol, mas os ingredientes inativos específicos variam entre as formas de inalador e de solução. Alguns pós para inalação podem conter lactose, e o rótulo menciona outros componentes como propelente ou etanol. A lista de ingredientes inativos deve ser revista para detetar alergénios conhecidos.

Q: Qual é a duração de ação pretendida para o Bronchospasmin?

A duração pretendida do efeito significativo do fármaco na função pulmonar é medida entre 2 a 4 horas, podendo estender-se até 6 horas em alguns doentes. Esta curta duração é a razão pela qual o medicamento é classificado como um agonista beta de curta ação (SABA).

Q: Que ingredientes específicos existem no Bronchospasmin?

O único ingrediente ativo é o Sulfato de Albuterol. Os ingredientes inativos variam consoante a formulação do produto, mas incluem tipicamente o propelente (HFA-134a) e podem incluir pequenas quantidades de ingredientes como etanol, ácido oleico ou lactose.

Q: O Bronchospasmin afeta a pressão arterial?

Os avisos oficiais afirmam que, enquanto agonista beta-adrenérgico, o fármaco pode produzir efeitos cardiovasculares em alguns doentes. Isto inclui potenciais alterações na frequência cardíaca e na pressão arterial, pelo que é utilizado com precaução em doentes com condições cardíacas pré-existentes.

Q: Qual é o número máximo de vezes que o Bronchospasmin pode ser tomado num dia, com base em informações oficiais?

As informações oficiais de prescrição definem a frequência como sendo repetida a cada quatro a seis horas, conforme necessário (S.O.S.) para sintomas agudos. As informações oficiais referem que, para algumas formas de pó para inalação, a utilização diária total máxima é definida como 4 inalações.

Q: O Bronchospasmin pode ser tomado com outros medicamentos respiratórios?

Os avisos regulamentares restringem a sua utilização concomitante com outros broncodilatadores aerossóis simpaticomiméticos de curta ação para evitar efeitos secundários graves. No entanto, é comummente utilizado em combinação com outras classes de medicação respiratória, tais como corticosteroides inalados.

Q: Como é que a eficácia do Bronchospasmin se altera ao longo do tempo?

Estudos e revisões regulamentares mencionam que a administração programada a longo prazo de beta2-agonistas inalados pode causar uma redução parcial da resposta, um fenómeno designado por taquifilaxia (tolerância). É por este motivo que o medicamento é prescrito principalmente para alívio intermitente e conforme necessário.

Q: O que acontece se o Bronchospasmin for tomado muito próximo da hora de deitar?

Os dados oficiais de segurança listam a insónia (dificuldade em dormir) e o nervosismo como efeitos secundários comuns do medicamento. Tomá-lo próximo da hora de deitar pode aumentar o risco de experienciar estes efeitos estimulantes, interferindo potencialmente com o sono.

Q: O Bronchospasmin afeta o fígado ou os rins?

O fármaco é eliminado do organismo principalmente através dos rins (excreção renal). As precauções oficiais observam que o medicamento é recomendado para utilização com precaução na presença de insuficiência renal pré-existente, mas não é metabolizado principalmente pelo fígado.

Q: Porque é que o fármaco se chama Bronchospasmin?

Bronchospasmin é um termo descritivo não oficial derivado da principal ação terapêutica do fármaco. Destina-se a contrariar ou proporcionar um alívio rápido do broncoespasmo, que é a contração involuntária das passagens de ar.

Q: Que evidência de investigação existe relativamente ao perfil de segurança do Bronchospasmin?

O perfil de segurança é estabelecido através de dados recolhidos em Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) e vigilância pós-comercialização sistemática e contínua. Esta investigação documenta a frequência de eventos adversos e identifica preocupações de segurança raras mas graves, como o broncoespasmo paradoxal.

Q: Como é que o corpo elimina habitualmente o Bronchospasmin?

O organismo elimina principalmente o fármaco e os seus produtos metabólicos através da urina por excreção renal. Este processo segue-se à conversão metabólica (sulfatação) do fármaco original dentro do corpo.

Q: Porque é que o Bronchospasmin não é utilizado para tratar todos os tipos de problemas respiratórios?

O fármaco é um beta2-agonista que atua apenas relaxando o músculo liso das vias respiratórias para reverter o broncoespasmo. A sua utilização é, portanto, limitada ao tratamento de condições onde este mecanismo específico é eficaz, tais como crises de asma.

Como Bronchospasmin deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Armazenamento

A rotulagem oficial exige que o Bronchospasmin (Albuterol) seja armazenado a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre 20 °C e 25 °C. O medicamento deve ser guardado no seu recipiente original e protegido tanto da congelação como do calor excessivo. O armazenamento deve também proteger o produto da luz direta e da humidade para manter a sua estabilidade. O frasco do inalador é pressurizado e não deve ser exposto a temperaturas superiores a 49 °C.

Manuseamento e Eliminação

Em conformidade com as normas regulamentares, o medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças. O frasco pressurizado não deve ser furado nem incinerado, mesmo quando estiver vazio. A eliminação de medicamentos fora de validade ou não utilizados requer a consulta de um farmacêutico ou de outro profissional de saúde para obter instruções adequadas. O medicamento não deve ser eliminado através de sistemas de esgoto, como deitar na sanita ou num ralo.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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