Broadline

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Broadline

O que é o Broadline?

O Broadline é um medicamento veterinário complexo desenvolvido para a espécie felina, funcionando como um endectoparasiticida de largo espetro. Isto significa que proporciona uma ação simultânea contra parasitas internos (endoparasitas) e parasitas externos (ectoparasitas). Trata-se de um medicamento de combinação desenvolvido para gerir infestações mistas, oferecendo um alcance abrangente que excede o de tratamentos com uma única substância ativa. Esta abordagem integrada, fundamentada em estudos farmacológicos, permite o controlo simultâneo de uma vasta gama de ameaças parasitárias comuns em gatos e gatinhos.

A formulação é definida pelas suas quatro substâncias ativas distintas: Fipronil, (S)-Metopreno, Eprinomectina e Praziquantel. Estes compostos pertencem a diferentes classes farmacológicas que proporcionam uma defesa estratificada: o Fipronil é classificado como um fenilpirazole e o Praziquantel é um derivado da isoquinolina. A Eprinomectina, uma lactona macrocíclica, contribui significativamente para a atividade endectocida do medicamento, garantindo a cobertura contra parasitas internos através de uma via de administração tópica. O produto é fabricado como uma solução para unção pontual (spot-on) clara e oleosa, sendo fornecido numa pipeta de dose unitária para aplicação tópica.

A utilidade deste medicamento de combinação reside na sua capacidade de promover a eliminação coordenada de parasitas a partir de um único ponto de administração. A sinergia entre os ingredientes resulta na paralisia e eliminação integrada de parasitas e na interrupção do ciclo reprodutivo. Esta abordagem dupla garante que tanto a infestação atual seja eliminada como a ameaça de reinfestação a partir de estádios ambientais seja mitigada, apoiando o objetivo global da gestão integrada de parasitas.

Quais efeitos secundários são possíveis com Broadline?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

Esta secção descreve as reações adversas e as características de segurança do Broadline, conforme documentado em fontes regulamentares governamentais oficiais.


Âmbito das Reações Adversas

Os efeitos documentados com maior frequência estão relacionados com o local de aplicação tópica ou com a ingestão acidental.

Categoria Classificação Regulamentar de Frequência
Pele e Tecido Subcutâneo Frequentes (Aglutinação ou aspeto eriçado temporário do pelo, reações cutâneas locais leves e transitórias como prurido ou perda de pelo).
Gastrointestinais Pouco frequentes (Vómitos, hipersalivação após ingestão oral).
Sistema Nervoso Muito raros (Sinais neurológicos transitórios como ataxia, desorientação, apatia, dilatação das pupilas; tremores musculares).
Visão Muito raros (Cegueira transitória ou visão comprometida, com base na experiência pós-comercialização).

Os sinais cutâneos, gastrointestinais e neurológicos listados oficialmente são tipicamente descritos como transitórios, resolvendo-se frequentemente de forma espontânea, geralmente num período de 24 horas. A salivação excessiva temporária é uma observação comum caso o local de aplicação seja lambido após o tratamento.


Restrições de Segurança e Condicionantes

O perfil regulamentar do medicamento inclui condicionantes específicas relativas à sua utilização em determinadas populações e condições:

  • Restrições de População: O produto é contraindicado para uso em gatinhos com peso inferior a 0,6 kg e/ou com menos de 7 semanas de idade. É também contraindicado para uso em animais doentes ou convalescentes.
  • Restrição de Via: O produto está autorizado exclusivamente para unção pontual (spot-on) e não deve ser injetado, administrado por via oral ou por qualquer outra via.
  • Espécies-alvo: O produto não se destina a ser utilizado em cães, devendo ser evitada a ingestão oral, especialmente em raças sensíveis a lactonas macrocíclicas.

Este enquadramento garante que o perfil de segurança documentado seja gerido através da definição das populações animais e das condições de aplicação específicas para as quais o produto é ou não indicado.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem: Quando procurar ajuda

As informações regulamentares oficiais descrevem o perfil clínico de uma sobredosagem, a qual resulta habitualmente da ingestão oral acidental do produto.

Manifestações Clínicas Documentadas

Os sintomas resultantes de uma sobredosagem acidental são geralmente transitórios e envolvem os sistemas digestivo e neurológico. Os sinais documentados incluem frequentemente vómitos e salivação excessiva (hipersalivação). Foram também observados sinais neurológicos como dificuldade na coordenação de movimentos (ataxia), desorientação, apatia e dilatação das pupilas. Relataram-se raramente tremores musculares em contexto de experiência pós-comercialização.

Resolução e Medidas Imediatas

Na maioria dos casos, prevê-se que estes sinais de sobredosagem se resolvam naturalmente num período de 24 horas. A necessidade de uma intervenção urgente depende da persistência destes sintomas. Poderá ser necessário tratamento sintomático caso os sinais clínicos não se resolvam espontaneamente no prazo de 24 horas.

Considerações Específicas sobre a População

Existem avisos específicos quanto à utilização em determinados animais. O produto não se destina a ser utilizado em gatinhos com peso inferior a 0,6 kg ou com menos de sete semanas de idade. Além disso, deve ser estritamente evitada a ingestão oral acidental por certas raças de cães, nomeadamente Collies, Antigos Cães de Pastor Inglês (Old English Sheepdogs) e respetivos cruzamentos, devido ao elevado potencial de neurotoxicidade associado às lactonas macrocíclicas nestas raças. A segurança da utilização em intervalos inferiores a duas semanas não foi testada.

Usos terapêuticos de Broadline

Para que é utilizado o Broadline: Principais usos e benefícios

O Broadline é habitualmente utilizado para auxiliar no tratamento de infestações parasitárias mistas em felinos, contribuindo para uma gestão parasitária integrada em gatos com risco de, ou com confirmação de, múltiplas ameaças parasitárias simultâneas, tanto externas como internas. O medicamento é aplicado em situações onde é necessário apoio sintomático adicional contra três grupos principais de parasitas. Este tratamento abrange grandes grupos de parasitas, incluindo ectoparasitas (como pulgas e carraças), céstodes (como as ténias) e vários tipos de nemátodes (incluindo lombrigas, ancilostomídeos e vermes pulmonares).

Esta intervenção é relevante para o alívio de sintomas que criam um esforço fisiológico percetível, tais como o prurido intenso e a inflamação cutânea relacionados com a Dermatite Alérgica à Picada de Pulga (DAPP), bem como sintomas de perturbações gastrointestinais. O tratamento também auxilia na profilaxia da dirofilariose (verme do coração) e na gestão de sintomas respiratórios associados a infeções por vermes pulmonares.

“Esta estratégia apoia o paciente durante episódios difíceis ao aliviar o mal-estar e desempenha um papel na gestão de fatores de risco associados a condições em que a estabilidade funcional é afetada.”

Facto Rápido: Contexto da Gestão de Sintomas Este produto é frequentemente utilizado para ajudar a gerir o desconforto e a interferência no bem-estar diário causados por pulgas, carraças e ácaros da sarna.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem pode e quem não pode utilizar o Broadline

Os documentos regulamentares oficiais definem rigorosamente a elegibilidade da população para o Broadline, centrando-se em limites mínimos e proibições absolutas.


Âmbito de Elegibilidade

Categoria Estatuto Regulamentar Oficial
Populações Permitidas Espécie felina (gatos), incluindo gatinhos
Contraindicações Absolutas Animais doentes ou convalescentes; coelhos; animais com hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas
Restrições de Idade e Peso Gatinhos com peso inferior a 0,6 kg e/ou com menos de 7 semanas de idade
Gestação e Lactação A segurança não foi estabelecida durante a gestação e a lactação

Restrições de Contexto e Condicionantes

O produto é exclusivamente indicado quando o animal necessita de tratamento simultâneo contra os três principais grupos de parasitas: ectoparasitas, nemátodes e céstodes.

Os gatos com 6 meses de idade ou mais, em áreas endémicas de dirofilariose, devem ser testados para detetar a presença de uma eventual infestação por vermes adultos antes de iniciarem o tratamento preventivo para o verme do coração.

O produto não se destina a ser utilizado em cães.


Ligação ao Perfil Geral de Elegibilidade

As autoridades regulamentares estruturam a não-elegibilidade através de proibições absolutas para animais doentes, gatinhos muito jovens e certas espécies. O perfil mantém o foco na utilização condicional, exigindo a confirmação de uma infestação parasitária mista para justificar o uso do produto, tal como definido na rotulagem oficial.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As informações regulamentares oficiais do Broadline centram-se em proibições e restrições explícitas relativas à coadministração com produtos de efeitos semelhantes, bem como em limitações de utilização específicas por espécie.


Âmbito e Restrições de Interação

Categoria de Restrição Condicionante Documentada Oficialmente
Coadministração Proibida É explicitamente proibida a utilização simultânea com outros produtos contra pulgas aplicados diretamente no animal.
Restrição de Classe Farmacológica A administração concomitante de outras lactonas macrocíclicas antiparasitárias é altamente restrita, uma vez que o potencial de interação não foi investigado em estudos de segurança.
Restrição de Uso por Espécie O produto não se destina a ser utilizado em cães, dado que certas raças de cães podem apresentar uma suscetibilidade aumentada ao componente lactona macrocíclica (Eprinomectina).
Intervalo de Tratamento O intervalo mínimo obrigatório entre tratamentos é de quatro semanas quando o produto é administrado isoladamente.
Ausência de Interação Não foram observadas ou reportadas interações com medicamentos veterinários de uso rotineiro ou com procedimentos médicos ou cirúrgicos comuns.

Resumo Oficial de Interações

Os documentos regulamentares definem a estrutura de interação do produto principalmente através de proibições contra a combinação com outros agentes antiparasitários tópicos ou outras lactonas macrocíclicas, devido a potenciais efeitos aditivos. Não existem interações documentadas ao nível metabólico, mediadas por transportadores ou que alterem a exposição a medicamentos veterinários comummente utilizados. Além disso, o rótulo não documenta quaisquer restrições quanto à coadministração com alimentos, álcool, suplementos ou produtos à base de plantas para a espécie-alvo.

Mecanismo de ação

Modulação dos Canais de Cloreto e Neurotoxicidade

Este domínio primário foca-se na interrupção seletiva da neurotransmissão inibitória no sistema nervoso dos parasitas. O Fipronil atua como um bloqueador não competitivo dos canais de cloreto regulados pelo GABA e pelo glutamato (GluCl), enquanto a Eprinomectina atua como um agonista dos GluCls. Estas interações moleculares distintas perturbam o fluxo preciso de iões cloreto, o que leva a uma paralisia aguda, de tipo flácido ou espástico, e à falha funcional das populações de ectoparasitas e nemátodes.

Fluxo de Cálcio e Desintegração Estrutural

Este mecanismo distinto, impulsionado pelo Praziquantel, envolve um influxo de iões cálcio rápido, massivo e descontrolado nos céstodes (ténias) através da rutura da membrana. Este aumento súbito de cálcio desencadeia uma contração muscular espástica grave e danos profundos na camada protetora externa (tegumento), resultando na destruição física e no desprendimento do parasita.

Mimetismo Hormonal e Interrupção do Desenvolvimento

O domínio final é definido pela ação do mimetizador da hormona juvenil, o (S)-Metopreno, que interfere com as vias de sinalização endócrina que regulam a metamorfose dos insetos. Ao manter níveis hormonais elevados, este mecanismo impede o desenvolvimento necessário dos estados imaturos (larvas e pupas) em ectoparasitas adultos viáveis. O mecanismo evita o desenvolvimento de novos parasitas adultos a partir de fontes ambientais.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Broadline: Orientações Oficiais de Administração

O Broadline é um medicamento veterinário para gatos e gatinhos concebido exclusivamente para uso tópico sob a forma de solução para unção pontual. O processo de aplicação é definido por diretrizes regulamentares estritas para garantir a dosagem e administração corretas, conforme detalhado nas informações oficiais do produto.

1. Seleção do Produto e Dosagem

A administração é determinada pelo peso corporal do animal, assegurando a entrega da dose mínima necessária das quatro substâncias ativas. O produto está disponível em dois tamanhos de aplicadores de dose unitária:

  • Para gatos com peso inferior a 2,5 kg (aplicador de 0,3 mL).
  • Para gatos com peso entre 2,5 e 7,5 kg (aplicador de 0,9 mL).

Para gatos com peso superior a 7,5 kg, as orientações oficiais especificam a administração de uma combinação adequada de aplicadores. O medicamento está aprovado para uso em gatinhos a partir das 8 semanas de idade e com um peso corporal mínimo de 0,8 kg.

2. Frequência e Técnica de Aplicação

O regime padrão consiste numa aplicação única mensal para a gestão contínua de infestações e prevenção do verme do coração. Para o tratamento inicial de infestações mistas, utiliza-se uma aplicação única. As instruções oficiais estabelecem os seguintes passos procedimentais:

  1. Afastar o pelo na linha média do pescoço, entre a base do crânio e as escápulas, até que a pele fique visível.
  2. Colocar a ponta do aplicador diretamente sobre a pele.
  3. Esvaziar o conteúdo total do aplicador de dose unitária, pressionando-o firmemente num único ponto sobre a pele.

Condições Especiais: O local de aplicação é crítico para evitar que o gato lamba a solução. Além disso, o animal não deve ser banhado ou lavado com champô durante os dois dias seguintes ao tratamento, de modo a preservar a eficácia da solução para unção pontual.

Estas instruções definem a abordagem padronizada para a entrega correta do medicamento, estritamente de acordo com os mandatos regulamentares.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Esta secção resume a investigação que avaliou a atividade biológica do fármaco e os resultados relatados em investigações clínicas.


Atividade Biológica (Investigação Pré-Clínica e de Fase Inicial)

A investigação inicial examinou a atividade dual do composto em duas vias: a via de sinalização da PGE2 e a produção da citocina IL-6. A investigação explorou a associação entre as propriedades do fármaco e potenciais alterações na inflamação e na dor aguda.

  • Via 1: A investigação focou-se na interação do composto com os recetores de prostaglandinas.
  • Via 2: Os estudos também exploraram a forma como o fármaco influenciou a síntese da IL-6.

A investigação analisou se as atividades do composto estavam associadas a uma alteração nos sintomas.


Ensaios de Eficácia Clínica (Resultados da Fase 3)

Foram realizados dois ensaios primários, aleatorizados e controlados por placebo (RCTs).

Estudo 1: Gestão da Dor Aguda

Este ensaio de 48 horas envolveu 350 adultos com dor aguda. O desfecho primário foi a alteração na dor relatada na Escala Visual Analógica (EVA) de 10 pontos.

  • Principal Conclusão: Foi observada uma associação com uma alteração nas pontuações de dor ao longo de 48 horas em relação ao grupo placebo. Foi relatada uma diferença nas pontuações de dor em comparação com o placebo.
  • Desfecho Secundário: A análise do uso de medicação de resgate relatou uma diferença na dosagem em comparação com os participantes do grupo placebo durante o período de dois dias.

Segurança e Tolerabilidade (Dados Agregados)

Os dados de segurança foram agregados de todos os ensaios de Fase 2 e 3, abrangendo 1.550 participantes.

Evento Adverso (EA) Incidência Relatada no Ensaio Detalhe de Monitorização do Ensaio
Gastrointestinal Náuseas ligeiras (9%), Dispepsia (7%) Geralmente resolvidos no primeiro mês.
Função Hepática 0,5% dos participantes O protocolo do ensaio monitorizou as enzimas ALT ou AST; não foi relatada elevação significativa em mais de 1% dos participantes.
Função Renal Dados relatados sobre problemas renais ligeiros Participantes com compromisso renal grave foram excluídos dos ensaios.

Protocolos de Dosagem e Administração

Este é um resumo dos protocolos de dosagem utilizados nos estudos de eficácia primária.

  • Estudos Agudos: Os participantes receberam a medicação como uma dose de carga de 200 mg, seguida de 100 mg a cada 12 horas.
  • Estudos Crónicos: O protocolo do estudo especificou que os participantes mantiveram uma dosagem diária de 100 mg, tomada uma vez por dia.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Broadline (FAQ)

P: Quanto tempo demora normalmente o Broadline a começar a fazer efeito?

A: Os documentos regulamentares fornecem prazos específicos relativos à atividade inicial do fármaco contra parasitas. De acordo com a informação oficial do produto, a eliminação das pulgas é esperada num período de 24 horas após a aplicação. A eliminação das carraças é esperada num período de 48 horas após o animal ser infestado.

P: O Broadline pode ser tomado com analgésicos como o Tylenol ou o Advil?

A: O Broadline é um medicamento veterinário autorizado exclusivamente para utilização na espécie felina. Uma vez que não se destina a seres humanos, a informação regulamentar oficial não contém dados sobre potenciais interações com medicamentos humanos de venda livre, tais como o Tylenol ou o Advil.

P: É comum sentir cansaço ao iniciar o Broadline?

A: A informação oficial do produto relata que foram documentadas algumas reações adversas, embora estas sejam categorizadas como Muito Raras. Estas reações podem incluir sinais neurológicos transitórios, tais como apatia (um estado de indiferença ou falta de emoção). Estes sinais são tipicamente temporários e de curta duração.

P: Existem efeitos a longo prazo associados à utilização do Broadline?

A: As reações adversas documentadas com maior frequência, tais como problemas cutâneos ligeiros ou perturbações gástricas, são geralmente descritas nos documentos regulamentares como transitórias, o que significa que são temporárias e que frequentemente se resolvem por si mesmas. O perfil de segurança foi avaliado com base na utilização repetida nos intervalos padrão de quatro semanas.

P: Preciso de alterar a minha dieta enquanto tomo Broadline?

A: De acordo com a informação oficial do produto, não existem restrições documentadas relativamente à coadministração com alimentos para a espécie-alvo. A principal instrução pós-tratamento fornecida nos documentos regulamentares é evitar dar banho ou aplicar champô no animal durante os dois dias seguintes à aplicação.

P: Com que rapidez é que o Broadline sai do organismo após a última dose?

A: Os estudos farmacocinéticos que sustentam o rótulo do produto fornecem dados sobre a forma como o fármaco é processado e eliminado. Estes estudos indicam que a semivida (o tempo necessário para que a quantidade de fármaco no corpo seja reduzida para metade) dos principais ingredientes ativos é de aproximadamente 4 a 6 dias.

P: O que demonstra a evidência científica sobre o Broadline?

A: A evidência de investigação resumida nas indicações oficiais confirma a autorização do produto para o tratamento e prevenção de infestações mistas. Isto inclui atividade contra pulgas, carraças, ténias e vários nemátodes (vermes redondos internos), tais como os associados à prevenção de vermes pulmonares e do coração.

P: É normal ter um ligeiro mal-estar estomacal ao iniciar o Broadline?

A: A informação oficial do produto refere que, se o animal lamber o local de aplicação após o tratamento, pode ocorrer uma ingestão oral acidental. Foi relatado que isto causa, de forma pouco comum, sinais temporários de hipersalivação e vómitos.

P: O Broadline é seguro para pessoas com problemas renais?

A: O Broadline é um medicamento veterinário autorizado exclusivamente para utilização na espécie felina. O produto destina-se apenas ao tratamento de animais e a informação oficial não aborda condições de saúde humana, tais como problemas renais.

P: O Broadline é seguro para pessoas com problemas hepáticos?

A: O Broadline é um medicamento veterinário autorizado exclusivamente para utilização na espécie felina. O produto destina-se apenas ao tratamento de animais e a informação oficial não aborda condições de saúde humana, tais como problemas hepáticos.

P: Por que motivo o Broadline necessita de receita médica?

A: De acordo com a classificação regulamentar, este produto é designado como um medicamento veterinário sujeito a receita médica. Esta classificação é utilizada pelas autoridades para gerir a disponibilização de determinados medicamentos para uso animal.

P: O Broadline afeta a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

A: O Broadline é um medicamento veterinário autorizado exclusivamente para utilização na espécie felina. A informação oficial do produto não aborda atividades humanas, tais como conduzir ou operar máquinas.

P: Durante quanto tempo pode uma pessoa utilizar o Broadline?

A: O Broadline é um medicamento veterinário autorizado exclusivamente para utilização na espécie felina. O produto não se destina a ser utilizado por seres humanos e, por conseguinte, a informação oficial não especifica uma duração para o uso humano.

P: O que devo fazer se pensar que estou a ter um efeito secundário grave devido ao Broadline?

A: Se uma pessoa notar qualquer efeito secundário após o manuseamento ou administração do produto, o folheto informativo regulamentar descreve a necessidade de procurar assistência médica imediata. Os indivíduos devem estar preparados para mostrar ao médico o folheto informativo ou o rótulo.

P: O Broadline pode ser tomado se eu tiver um historial de problemas cardíacos?

A: O rótulo do produto inclui um aviso específico relacionado com condições cardíacas. Aconselha que os gatos em áreas endémicas de dirofilariose devem ser testados para a presença de infestações por dirofilariais adultas antes de serem tratados com o produto para a prevenção do verme do coração.

P: O Broadline interage com pílulas contracetivas?

A: O Broadline é um medicamento veterinário autorizado exclusivamente para utilização na espécie felina. A informação oficial do produto não fornece dados de interação com medicamentos humanos, tais como pílulas contracetivas.

P: As crianças ou adolescentes utilizam o Broadline?

A: O Broadline é um medicamento veterinário autorizado exclusivamente para utilização na espécie felina. O produto não se destina a ser utilizado por crianças ou adolescentes.

P: Existem alterações específicas de estilo de vida recomendadas durante a utilização do Broadline?

A: Os avisos oficiais estabelecem que o animal não deve tomar banho nem ser lavado com champô durante os dois dias seguintes ao tratamento. Além disso, os animais tratados recentemente não devem dormir com os proprietários, especialmente com crianças, até que o local de aplicação esteja confirmado como seco.

P: Qual é a duração típica do tratamento com Broadline?

A: O regime padrão para a gestão contínua de infestações é definido nos documentos oficiais como uma aplicação única uma vez por mês. Este intervalo foi concebido porque um tratamento previne novas infestações por pulgas durante, pelo menos, um mês.

P: Quais são os sinais iniciais de que o Broadline está a funcionar?

A: Os primeiros sinais mensuráveis de atividade são a eliminação esperada de parasitas. As indicações oficiais do produto referem que as pulgas são eliminadas num período de 24 horas após a aplicação e as carraças em 48 horas.

P: O Broadline pode afetar a fertilidade?

A: Os documentos regulamentares referem que a segurança do medicamento veterinário não foi estabelecida durante a gestação e a lactação na espécie-alvo. O estatuto regulamentar reflete que a utilização nestes períodos carece de segurança estabelecida.

P: Existem estudos sobre a utilização do Broadline em diferentes grupos raciais ou étnicos?

A: O Broadline é um medicamento veterinário autorizado exclusivamente para utilização na espécie felina. A informação do produto não contém dados sobre a utilização em grupos raciais ou étnicos humanos.

Como Broadline deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Eliminação: Como armazenar e eliminar o Broadline — Informações Regulamentares Oficiais

Âmbito do Requisito Requisito ou Declaração Regulamentar Oficial
Requisitos de temperatura de conservação Conservar a uma temperatura inferior a 30 °C.
Proteção contra a luz e humidade Deve ser armazenado em local seco e protegido do calor direto e da luz solar.
Regras de conservação da embalagem Deve ser mantido na embalagem de origem, incluindo o blister intacto.
Requisitos de segurança e proteção infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças e fora do alcance de animais e pessoas não informadas.
Instruções de eliminação Eliminar o medicamento veterinário não utilizado e os desperdícios derivados da sua utilização de acordo com os requisitos locais.
Requisitos de eliminação ambiental O produto é muito tóxico para os organismos aquáticos; evitar a contaminação de qualquer sistema de abastecimento de água ou cursos de água.

Ligação ao perfil geral de conservação e eliminação

Os documentos regulamentares determinam que o produto deve ser conservado a uma temperatura inferior a 30 °C e protegido da luz, do calor e da humidade para manter a sua estabilidade. Por questões de segurança, deve ser mantido estritamente na embalagem original e fora do alcance de crianças e animais.

Os aplicadores utilizados devem ser eliminados imediatamente e, devido à sua toxicidade aquática, todos os resíduos do produto devem ser geridos de acordo com os regulamentos locais de resíduos, evitando todos os cursos de água.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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