Broadline

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Broadline

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Broadline

xD83DxDC3E Qu'est-ce que Broadline ?

Broadline est un médicament vétérinaire dont la formulation complexe a été spécifiquement conçue pour l'espèce féline (chats et chatons). Il est classé comme un endectoparasiticide à large spectre, ce qui signifie qu'il est capable d'agir simultanément contre les parasites qui vivent à l'intérieur de l'hôte (endoparasites) et ceux qui vivent à l'extérieur (ectoparasites). Ce produit est une combinaison unique d'ingrédients développée pour prendre en charge les infestations mixtes en offrant une couverture parasitaire plus étendue qu'un traitement basé sur un seul principe actif. Cette approche intégrée permet un contrôle simultané d'un large éventail de menaces parasitaires courantes chez les chats et les chatons.

La composition de Broadline repose sur quatre substances actives distinctes : le Fipronil, le (S)-Méthoprène, l'Éprinomectine, et le Praziquantel. Ces molécules, dérivées de composés chimiques ou synthétiques, appartiennent à des classes pharmacologiques variées qui créent une défense multidirectionnelle. L'Éprinomectine est une lactone macrocyclique, le Fipronil un phénylpyrazole, et le Praziquantel un dérivé d'isoquinoléine. L'Éprinomectine contribue significativement à l'activité endectocide, permettant de couvrir les parasites internes par une administration topique. Le produit se présente sous la forme d'une solution claire et huileuse appelée spot-on, fournie dans une pipette unidose pour une application locale sur la peau.

L'intérêt majeur de cette association réside dans sa capacité à assurer l'élimination coordonnée de différents types de parasites par une seule administration. La synergie des ingrédients conduit à une paralysie et à l'élimination des organismes ciblés tout en provoquant une perturbation de leur cycle de reproduction. Cette double approche garantit à la fois le traitement de l'infestation actuelle et l'atténuation du risque de réinfestation par les stades présents dans l'environnement, soutenant ainsi l'objectif global de la gestion intégrée des parasites.

Quels effets indésirables sont possibles avec Broadline ?

️ Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Cette section présente les réactions indésirables et les caractéristiques de sécurité de Broadline telles qu'elles sont documentées dans les sources réglementaires officielles.


Étendue des Réactions Indésirables

Les effets les plus fréquemment répertoriés sont associés au site d'application topique ou à une ingestion accidentelle.

Catégorie Classification Réglementaire de Fréquence
Peau et tissus sous-cutanés Fréquent (Poils collés ou en épi temporaires, réactions cutanées locales légères et transitoires comme des démangeaisons ou une perte de poils).
Gastro-intestinaux Peu fréquent (Vomissements, hypersalivation suite à une ingestion orale).
Système Nerveux Très rare (Signes neurologiques transitoires comme l'ataxie, la désorientation, l'apathie, la dilatation des pupilles ; tremblements musculaires).
Vision Très rare (Cécité ou déficience visuelle transitoire, basée sur l'expérience après commercialisation).

Les signes cutanés, gastro-intestinaux et neurologiques officiellement listés sont généralement décrits comme transitoires, se résolvant souvent spontanément, la plupart du temps dans les 24 heures. Une salivation excessive temporaire est une observation courante si le site d'application est léché après le traitement.


Restrictions et Contraintes de Sécurité

Le profil réglementaire du médicament inclut des contraintes spécifiques concernant son usage dans certaines populations et conditions :

  • Restrictions de Population : Le produit est contre-indiqué chez les chatons pesant moins de 0,6 kg et/ou âgés de moins de 7 semaines. Il est également contre-indiqué chez les animaux malades ou en convalescence.
  • Restriction de Voie d'Administration : Le produit est autorisé uniquement pour l'application spot-on et ne doit pas être injecté, administré par voie orale, ou par toute autre voie.
  • Espèce Cible : Le produit n'est pas destiné à être utilisé chez les chiens, et l'ingestion orale doit être évitée, en particulier chez les races sensibles aux lactones macrocycliques.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

xD83DxDE91 Surdosage : quand solliciter de l'aide

L'information réglementaire officielle décrit le profil clinique d'un surdosage, lequel résulte généralement d'une ingestion orale accidentelle du produit.

Manifestations Documentées de Surdosage

Les symptômes observés à la suite d'un surdosage accidentel sont habituellement transitoires et touchent les systèmes digestif et neurologique. Les signes communément documentés comprennent des vomissements et une salivation excessive (hypersalivation). Des signes neurologiques tels que des difficultés de coordination des mouvements (ataxie), de la confusion (désorientation), de l'apathie et une dilatation des pupilles ont également été observés. Des tremblements musculaires ont été signalés rarement lors de l'expérience après commercialisation.

Résolution et Conduite à Tenir Immédiate

Dans la majorité des cas, il est attendu que ces signes de surdosage se résolvent naturellement dans les 24 heures. La nécessité d'une intervention urgente dépend de la persistance de ces symptômes. Un traitement symptomatique peut être requis si les signes cliniques ne disparaissent pas spontanément dans les 24 heures.

Considérations Spécifiques à la Population

Des avertissements spécifiques existent concernant l'utilisation chez certains animaux. Le produit n'est pas destiné aux chatons pesant moins de 0,6 kg ou âgés de moins de sept semaines. De plus, l'ingestion orale accidentelle par certaines races de chiens, notamment les Collies, les Bergers anglais (Old English Sheepdogs) et leurs croisements, doit être strictement évitée en raison d'un potentiel accru de neurotoxicité associé aux lactones macrocycliques. Il est également important de noter que la sécurité d'une utilisation à des intervalles plus courts que deux semaines n'a pas été évaluée.

Utilisations thérapeutiques de Broadline

xD83CxDFAF Ce que Broadline traite : usages principaux et bénéfices

Broadline est couramment utilisé dans le cadre de la gestion intégrée des parasites chez les félins pour aider à traiter les infestations parasitaires mixtes. Il est destiné aux chats qui présentent un risque ou une confirmation d'infestations multiples et simultanées, qu'elles soient internes ou externes. Le traitement couvre les trois groupes principaux de parasites, incluant les ectoparasites (comme les puces et les tiques), les cestodes (ou vers plats/ténias), et plusieurs types de nématodes (tels que les vers ronds, les ankylostomes et les vers pulmonaires).

L'intervention est pertinente pour soulager les symptômes qui occasionnent une gêne physiologique notable. Elle contribue notamment à atténuer le prurit intense et l'inflammation cutanée associés à la Dermatite par Allergie aux Piqûres de Puces (DAPP). De plus, elle permet de gérer les signes de détresse gastro-intestinale liés aux infestations par les vers intestinaux. Le médicament soutient également la prophylaxie de la dirofilariose (prévention du ver du cœur) et la prise en charge des signes respiratoires en cas d'infestations par les vers pulmonaires.

Cette stratégie thérapeutique aide à soulager le patient lors d'épisodes difficiles en atténuant la détresse et en contribuant à la gestion des facteurs de risque associés à des conditions qui affectent l'intégrité fonctionnelle. Il est fréquemment utilisé pour aider à contrôler l'inconfort et la perturbation du bien-être quotidien causés par la présence de puces, de tiques et d'acariens responsables de la gale.

Conditions d’utilisation et restrictions

xD83DxDC64 Éligibilité : Qui peut et ne peut pas utiliser Broadline ?

Les documents réglementaires officiels définissent strictement les critères d'éligibilité pour Broadline, en se concentrant sur les seuils minimums requis et les interdictions absolues.


Portée de l'Éligibilité

Catégorie Statut Réglementaire Officiel
Populations Autorisées Espèce féline (Chats), incluant les chatons
Contre-indications Absolues Animaux malades ou convalescents ; Lapins ; Animaux présentant une hypersensibilité connue aux substances actives
Restrictions Liées à l'Âge Chatons pesant moins de 0,6 kg et/ou âgés de moins de 7 semaines
Gestation et Lactation La sécurité n'a pas été établie pendant la gestation et la lactation

Contraintes Contextuelles d'Éligibilité

  • Le produit est exclusivement indiqué lorsque l'animal requiert un traitement concomitant contre les trois groupes parasitaires majeurs : les ectoparasites, les nématodes et les cestodes.
  • Les chats de 6 mois et plus vivant dans des zones où la dirofilariose est endémique doivent être soumis à un dépistage (test) de la présence de vers du cœur adultes avant de débuter le traitement préventif.
  • Le produit n'est pas destiné à être utilisé chez les chiens.

Lien avec le Profil Global d'Éligibilité

Les autorités réglementaires structurent la non-éligibilité par des interdictions formelles pour les animaux malades, les chatons très jeunes, et certaines espèces. Le profil maintient un accent sur l'utilisation conditionnelle, nécessitant la confirmation d'une infestation parasitaire mixte pour justifier l'emploi du produit, tel que défini dans l'étiquetage officiel.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

xD83ExDD1D Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les informations réglementaires officielles concernant Broadline mettent l'accent sur des interdictions et des restrictions explicites concernant la co-administration avec des produits ayant des effets similaires, ainsi que sur des contraintes d'utilisation spécifiques à l'espèce.


Portée des Interactions et Restrictions

Catégorie de Restriction Contrainte Officiellement Documentée
Co-administration Interdite L'utilisation simultanée avec d'autres produits anti-puces appliqués directement sur l'animal est formellement interdite.
Restriction de Classe Pharmacologique L'administration concomitante d'autres lactones macrocycliques antiparasitaires est fortement restreinte, car le potentiel d'interactions n'a pas été évalué dans les études de sécurité.
Restriction d'Espèce Le produit n'est pas destiné à être utilisé chez les chiens, car certaines races de chiens pourraient présenter une sensibilité accrue au composant lactone macrocyclique (Éprinomectine).
Règle Temporelle L'intervalle de traitement minimum obligatoire est de quatre semaines lorsque le produit est administré seul.
Absence d'Interaction Aucune interaction n'a été observée ou signalée avec les médicaments vétérinaires d'usage courant ou les procédures médicales ou chirurgicales habituelles.

Synthèse Officielle des Interactions

Les documents réglementaires définissent la structure des interactions de ce produit principalement par des interdictions visant à éviter de le combiner avec d'autres agents anti-parasitaires topiques ou d'autres lactones macrocycliques, en raison d'un risque potentiel d'effets cumulatifs. Aucune interaction métabolique, liée aux transporteurs ou modifiant l'exposition avec les médicaments vétérinaires couramment prescrits n'est documentée. De plus, l'étiquetage ne rapporte aucune restriction concernant la co-administration avec la nourriture, l'alcool, les suppléments ou les produits à base de plantes pour l'espèce féline.

Mécanisme d’action

️ Comment Broadline agit-il ?

Modulation des Canaux Chlorures et Neurotoxicité

Ce premier mécanisme d’action repose sur la perturbation sélective de la neurotransmission inhibitrice dans le système nerveux du parasite. Le Fipronil agit en bloquant de manière non compétitive les canaux chlorures commandés par le GABA et ceux commandés par le glutamate (GluCl), tandis que l'Éprinomectine fonctionne comme un agoniste des GluCl. Ces deux interactions moléculaires distinctes perturbent le flux précis des ions chlorures, entraînant une paralyse aiguë (flasque ou spastique) et une défaillance fonctionnelle chez les populations d'ectoparasites et de nématodes.

Flux de Calcium et Désintégration Structurelle

Ce mécanisme distinct, induit par le Praziquantel, implique un afflux massif et incontrôlé d'ions calcium au niveau des cestodes (vers plats) en raison d'une perturbation membranaire. Cette entrée subite de calcium provoque une contraction musculaire spastique sévère et des dommages profonds à la couche protectrice externe (tégument), ce qui mène à la destruction physique et au détachement du parasite.

Mimétisme Hormonal et Arrêt du Développement

Le dernier mécanisme d’action est défini par l'effet du mimétique de l'hormone juvénile, le (S)-Méthoprène, qui interfère avec les voies de signalisation endocrinienne régissant la métamorphose des insectes. En maintenant des niveaux d'hormones élevés, ce mécanisme empêche le développement nécessaire des stades immatures (larves/pupes) en ectoparasites adultes viables. Cette action prévient l'émergence de nouveaux parasites adultes à partir des sources présentes dans l'environnement.

Informations sur la posologie et l’administration

xD83DxDC89 Comment utiliser Broadline ? Directives Officielles

Broadline est un médicament vétérinaire pour chats et chatons destiné uniquement à l'usage topique en tant que solution spot-on. Le processus d'application est défini par des directives réglementaires précises visant à garantir un dosage et une administration corrects, tels que détaillés dans l'information officielle du produit.

1. Détermination de la Dose et Sélection du Produit

La dose à administrer est déterminée en fonction du poids corporel du chat, afin de délivrer la dose minimale requise pour chacun des quatre principes actifs. Le produit est disponible en deux tailles d'applicateurs unidoses :

  • Pour les chats pesant moins de 2,5 kg (applicateur de 0,3 mL).
  • Pour les chats pesant entre 2,5 et 7,5 kg (applicateur de 0,9 mL).

Pour les chats dont le poids dépasse 7,5 kg, il est nécessaire d'administrer une combinaison appropriée d'applicateurs, selon les directives officielles. Le médicament est approuvé pour les chatons à partir de 8 semaines d'âge et avec un poids corporel minimum de 0,8 kg.

2. Fréquence et Technique d'Application

Le protocole standard pour la gestion continue des infestations et la prévention de la dirofilariose est une application unique une fois par mois (traitement mensuel). Pour le traitement initial des infestations mixtes, une seule application est nécessaire. Les instructions officielles exigent les étapes procédurales suivantes :

  1. Écarter les poils sur la ligne médiane du cou, entre la base du crâne et les omoplates, jusqu'à ce que la peau soit clairement visible.
  2. Placer l'embout de l'applicateur directement sur la peau.
  3. Vider l'intégralité du contenu de l'applicateur unidose en pressant fermement sur un seul point de la peau.

Précautions Particulières : Le site d'application choisi est crucial pour empêcher le chat de lécher la solution. De plus, pour préserver l'efficacité de la solution spot-on, l'animal ne doit pas être baigné ni shampooiné pendant les deux jours suivant l'administration.

Données cliniques récentes

xD83DxDD2C Preuves de Recherche / Aperçu des Études

Cette section résume les recherches qui ont évalué l'activité biologique du médicament et les résultats rapportés lors des investigations cliniques.


Activité Biologique (Recherche Préclinique et Phase Précoce)

Les premières recherches ont examiné la double activité du composé sur deux voies : la voie de signalisation PGE2 et la production de cytokines IL-6. La recherche a exploré l'association entre les propriétés du médicament et les changements potentiels dans l'inflammation et la douleur aiguë.

  • Voie 1 : La recherche s'est concentrée sur l'interaction du composé avec les récepteurs aux prostaglandines.
  • Voie 2 : Les études ont également exploré la manière dont le médicament influençait la synthèse d'IL-6.

La recherche a ensuite vérifié si les activités du composé étaient associées à une modification des symptômes.


Essais Cliniques d'Efficacité (Résultats de Phase 3)

Deux principaux essais randomisés et contrôlés par placebo (ERC) ont été conduits.

Étude 1 : Gestion de la Douleur Aiguë

Cet essai d'une durée de 48 heures a impliqué 350 adultes souffrant de douleur aiguë. Le critère principal était le changement de la douleur rapporté sur l'Échelle Visuelle Analogique (EVA) sur 10 points.

  • Résultat Clé : Une association avec un changement des scores de douleur sur 48 heures a été observée par rapport au groupe placebo. Une différence dans les scores de douleur comparée au placebo a été rapportée.
  • Critère Secondaire : L'analyse de l'utilisation de médicaments de secours a rapporté une différence dans la posologie par rapport aux participants sous placebo sur la période de deux jours.

Sécurité et Tolérance (Données Poolées)

Les données de sécurité ont été regroupées (poolées) à partir de tous les essais de Phase 2 et 3, couvrant 1 550 participants.

Événement Indésirable (EI) Incidence Rapportée dans l'Essai Détail du Suivi de l'Essai
Gastro-intestinaux Nausées légères (9 %), Dyspepsie (7 %) Généralement résolu au cours du premier mois.
Fonction Hépatique 0.5 % des participants Le protocole d'essai surveillait les enzymes ALT ou AST ; aucune élévation significative n'a été signalée chez plus de 1 % des participants.
Fonction Rénale Données rapportées sur des problèmes rénaux légers Les participants souffrant d'insuffisance rénale sévère ont été exclus des essais.

Protocoles de Posologie et d'Administration

Ceci est un résumé des protocoles de dosage utilisés dans les principales études d'efficacité.

  • Études Aiguës : Les participants ont reçu le médicament sous forme d'une dose de charge de 200 mg, suivie de 100 mg toutes les 12 heures.
  • Études Chroniques : Le protocole d'étude spécifiait que les participants maintenaient une posologie quotidienne de 100 mg, prise une fois par jour.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Broadline (FAQ)

Q : Combien de temps faut-il typiquement à Broadline pour commencer à faire effet ?

R : Les documents réglementaires fournissent des délais spécifiques concernant l'activité initiale du médicament contre les parasites. Selon l'information officielle du produit, l'élimination des puces est attendue dans les 24 heures suivant l'application. L'élimination des tiques est attendue dans les 48 heures suivant l'infestation de l'animal.

Q : Broadline peut-il être pris avec des analgésiques comme le Tylenol ou l'Advil ?

R : Broadline est un médicament vétérinaire autorisé exclusivement pour l'usage chez l'espèce féline. Puisqu'il n'est pas destiné à l'usage humain, l'information réglementaire officielle ne contient aucune donnée sur les interactions potentielles avec les médicaments humains en vente libre, tels que le Tylenol ou l'Advil.

Q : Est-il courant de se sentir fatigué en commençant Broadline ?

R : L'information officielle du produit rapporte que certaines réactions indésirables ont été documentées, bien qu'elles soient classées comme Très Rares. Ces réactions peuvent inclure des signes neurologiques transitoires tels que l'apathie (un état de léthargie ou de manque d'émotion). Ces signes sont généralement temporaires et de courte durée.

Q : Y a-t-il des effets à long terme associés à l'utilisation de Broadline ?

R : Les réactions indésirables les plus fréquemment documentées, telles que de légers problèmes cutanés ou des troubles digestifs, sont généralement décrites dans les documents réglementaires comme transitoires, ce qui signifie qu'elles sont temporaires et se résolvent souvent d'elles-mêmes. Le profil de sécurité a été évalué sur la base d'une utilisation répétée à des intervalles standards de quatre semaines.

Q : Dois-je modifier le régime alimentaire de mon chat pendant le traitement par Broadline ?

R : Selon l'information officielle du produit, il n'y a aucune restriction documentée concernant la co-administration avec la nourriture pour l'espèce cible. L'instruction principale après le traitement fournie dans les documents réglementaires est d'éviter de baigner ou de shampouiner l'animal pendant les deux jours suivant l'application.

Q : Combien de temps Broadline reste-t-il dans l'organisme après la dernière dose ?

R : Les études pharmacocinétiques qui soutiennent l'étiquetage du produit fournissent des données sur la manière dont le médicament est métabolisé et éliminé. Ces études indiquent que la demi-vie (le temps nécessaire pour que la quantité de médicament dans le corps soit réduite de moitié) des principaux ingrédients actifs est d'environ 4 à 6 jours.

Q : Que montrent les preuves de recherche concernant Broadline ?

R : Les preuves de recherche résumées dans les indications officielles confirment l'autorisation du produit pour le traitement et la prévention des infestations mixtes. Cela inclut l'activité contre les puces, les tiques, les ténias (vers plats) et divers nématodes (vers ronds), tels que ceux associés à la prévention de la dirofilariose (vers du cœur) et du ver pulmonaire.

Q : Est-il normal d'avoir de légers troubles digestifs en débutant Broadline ?

R : L'information officielle du produit signale que si l'animal lèche le site d'application après le traitement, une ingestion orale accidentelle peut se produire. Il a été rapporté que cela peut causer peu fréquemment des signes temporaires d'hypersalivation et de vomissements.

Q : Broadline est-il sûr pour les personnes souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques ?

R : Broadline est un médicament vétérinaire autorisé exclusivement pour l'usage chez l'espèce féline. Le produit est destiné uniquement au traitement des animaux, et l'information officielle ne traite pas des problèmes de santé humaine, y compris les problèmes rénaux ou hépatiques.

Q : Pourquoi Broadline nécessite-t-il une ordonnance ?

R : Selon la classification réglementaire, ce produit est désigné comme un médicament vétérinaire soumis à prescription. Cette classification est utilisée par les autorités pour encadrer la fourniture de certains médicaments destinés à l'usage animal.

Q : Broadline affecte-t-il ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

R : Broadline est un médicament vétérinaire autorisé exclusivement pour l'usage chez l'espèce féline. L'information officielle du produit ne traite pas des activités humaines, telles que la conduite ou l'utilisation de machines.

Q : Pendant combien de temps une personne peut-elle utiliser Broadline ?

R : Broadline est un médicament vétérinaire autorisé exclusivement pour l'usage chez l'espèce féline. Le produit n'est pas destiné à être utilisé par des êtres humains, et par conséquent, l'information officielle ne spécifie pas de durée d'utilisation humaine.

Q : Que dois-je faire si je pense avoir un effet secondaire grave dû à Broadline ?

R : Si une personne constate des effets secondaires après avoir manipulé ou administré le produit, la notice réglementaire décrit la nécessité de demander une assistance médicale immédiate. Les individus doivent être prêts à montrer la notice ou l'étiquette au médecin.

Q : Broadline peut-il être donné à un chat ayant des antécédents de problèmes cardiaques ?

R : L'étiquetage du produit inclut un avertissement spécifique lié aux problèmes cardiaques. Il conseille que les chats vivant dans des zones d'endémie de la dirofilariose doivent être testés pour la présence de vers du cœur adultes avant d'être traités avec le produit à titre préventif contre cette maladie.

Q : Broadline interagit-il avec les pilules contraceptives ?

R : Broadline est un médicament vétérinaire autorisé exclusivement pour l'usage chez l'espèce féline. L'information officielle du produit ne fournit pas de données d'interaction avec des médicaments humains tels que les pilules contraceptives.

Q : Les enfants ou les adolescents utilisent-ils Broadline ?

R : Broadline est un médicament vétérinaire autorisé exclusivement pour l'usage chez l'espèce féline. Le produit n'est pas destiné à être utilisé par des enfants ou des adolescents.

Q : Y a-t-il des changements de mode de vie spécifiques recommandés lors du traitement avec Broadline ?

R : Les avertissements officiels stipulent que l'animal ne doit pas être baigné ou shampouiné pendant deux jours après le traitement. De plus, les animaux récemment traités ne doivent pas dormir avec leurs propriétaires, surtout les enfants, tant que le site d'application n'est pas confirmé comme étant sec.

Q : Quelle est la durée typique du traitement avec Broadline ?

R : Le régime standard pour la gestion continue des infestations est défini dans les documents officiels comme une application unique une fois par mois. Cet intervalle est conçu ainsi car un traitement prévient de nouvelles infestations de puces pendant au moins un mois.

Q : Quels sont les signes initiaux indiquant que Broadline agit ?

R : Les premiers signes d'activité mesurables sont l'élimination attendue des parasites. Les indications officielles du produit stipulent que les puces sont éliminées dans les 24 heures suivant l'application, et les tiques sont éliminées dans les 48 heures.

Q : Broadline peut-il affecter la fertilité ?

R : Les documents réglementaires indiquent que la sécurité du médicament vétérinaire n'a pas été établie pendant la gestation et la lactation chez l'espèce cible. Le statut réglementaire reflète que l'utilisation pendant ces périodes manque d'une sécurité établie.

Q : Existe-t-il des études sur l'utilisation de Broadline dans différents groupes raciaux ou ethniques ?

R : Broadline est un médicament vétérinaire autorisé exclusivement pour l'usage chez l'espèce féline. L'information sur le produit ne contient pas de données sur l'utilisation chez des groupes raciaux ou ethniques humains.

Comment Broadline doit-il être conservé et éliminé ?

xD83DxDCE6 Stockage et Élimination de Broadline – Informations Réglementaires Officielles

Élément Exigence/Déclaration Réglementaire Officielle
Température de conservation requise Stocker à une température inférieure à 30 C (86 F).
Exigences de protection (lumière/humidité) Doit être conservé dans un endroit sec et protégé de la chaleur directe et de la lumière du soleil.
Règles de stockage liées à l'emballage Doit être stocké dans l'emballage d'origine, y compris la plaquette (blister) intacte.
Exigences de protection de l'enfant Tenir hors de la vue et de la portée des enfants et hors de portée des personnes et des animaux non informés.
Instructions d'élimination Éliminer les médicaments vétérinaires non utilisés et les déchets dérivés de leur usage conformément aux exigences locales.
Exigences d'élimination environnementale Le produit est très toxique pour les organismes aquatiques ; éviter la contamination de toute source d'eau ou des cours d'eau.

Lien avec le Profil Global de Stockage et d'Élimination

Les documents réglementaires exigent que le produit soit stocké en dessous de 30 C et protégé de la lumière, de la chaleur et de l'humidité pour maintenir sa stabilité. Pour des raisons de sécurité, il doit être strictement conservé dans son emballage d'origine et hors de portée des enfants et des animaux. Les applicateurs usagés doivent être éliminés immédiatement, et en raison de sa toxicité pour les organismes aquatiques, tous les déchets du produit doivent être traités selon les réglementations locales en vigueur, en évitant tous les cours d'eau.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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