Bombard

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Bombard

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Deltametrina
Forma Solução, Suspensão, Formulação pour-on
Classe Farmacológica Inseticida Piretroide, Ectoparasiticida
Uso Comum Controlo de parasitas externos (ex: carraças, ácaros, moscas)
Origem Sintética

Que tipo de agente é o Bombard? (Identidade e Classificação)

A preparação que contém a substância ativa Deltametrina é fundamentalmente classificada como um ectoparasiticida e um inseticida piretroide sintético. Esta classificação especializada confirma que a sua função principal é atingir e eliminar quimicamente parasitas que vivem externamente num hospedeiro ou no seu ambiente direto. A deltametrina pertence à subclasse altamente potente dos piretroides de Tipo II, um estatuto reconhecido por proporcionar uma fotoestabilidade superior e uma atividade residual prolongada em comparação com os piretroides de Tipo I, mais antigos. Esta substância é amplamente utilizada como um inseticida e ectoparasiticida de largo espetro para a gestão de populações de insetos.

Composição e Origem: O Núcleo de Deltametrina

O componente central é a substância química deltametrina (C22H19Br2NO3), que consiste num estereoisómero sintético único e potente. Esta característica garante uma pureza e consistência que distingue a sua identidade química de outras misturas de piretroides. A preparação é tipicamente disponibilizada em formas farmacêuticas como solução, suspensão ou uma formulação especializada de aplicação direta (pour-on), todas concebidas para administração tópica ou ambiental. Estas formulações são estrategicamente desenvolvidas para assegurar a máxima distribuição e adesão às superfícies ou ao pelo do animal, apoiando a sua função como inseticida de contacto.

Princípio Geral de Ação (A Função Essencial)

A função primordial deste agente baseia-se no seu efeito neurotóxico altamente eficaz sobre as pragas-alvo, classificando-o como um modulador dos canais de sódio. Esta ação ocorre através da ligação às membranas das células nervosas do parasita, impedindo o fecho normal dos canais de iões de sódio. Esta descarga elétrica sustentada no sistema nervoso é um mecanismo que induz uma neurotoxicidade rápida e grave em artrópodes. Esta estimulação contínua conduz rapidamente à paralisia e subsequente eliminação do parasita externo, cumprindo assim o propósito ectoparasiticida geral da preparação.

Quais efeitos secundários são possíveis com Bombard?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

Os documentos regulamentares de segurança classificam as reações adversas associadas à substância ativa, a Deltametrina, predominantemente na categoria de frequência Muito Rara, o que significa que são observadas em menos de 1 em cada 10.000 animais tratados. Estes efeitos documentados são classificados por Classe de Órgãos e Sistemas, incidindo principalmente nas Doenças da Pele e do Tecido Subcutâneo e nas Doenças do Sistema Nervoso.

As reações adversas locais listadas oficialmente, que ocorrem tipicamente nas 48 horas após o tratamento, incluem sinais transitórios no local de aplicação, tais como prurido (comichão) e escamosidade (pele com escamas ou descamação). Manifestações neurológicas, como tremores, agitação e prostração, também estão documentadas na faixa de frequência Muito Rara, refletindo frequentemente a natureza neurotóxica da substância para os artrópodes.

A documentação crítica de segurança foca-se em restrições e considerações para populações especiais. O uso é formalmente contraindicado em animais doentes ou convalescentes, em animais com lesões cutâneas extensas ou naqueles com hipersensibilidade conhecida à substância ativa. O produto é explicitamente contraindicado para uso em espécies não-alvo, particularmente em cães e gatos, devido ao risco de sinais neurológicos tóxicos fatais. A segurança não foi estabelecida durante a gestação e a lactação, o que requer uma avaliação formal antes da utilização. Além disso, os rótulos regulamentares documentam que a toxicidade do produto é potencializada quando coadministrado com compostos organofosforados, levando a uma restrição de segurança contra o uso concomitante.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

As informações seguintes derivam de fontes regulamentares oficiais e abordam o perfil clínico documentado e as ações necessárias em caso de sobredosagem com Bombard. O conteúdo é estritamente descritivo e não contém aconselhamento médico ou instruções terapêuticas.


Manifestações de Sobredosagem Documentadas

A rotulagem oficial descreve quadros de sobredosagem que podem incluir achados clínicos graves, tais como uma depressão acentuada do Sistema Nervoso Central (SNC), podendo levar a sonolência ou coma. Estão também documentadas situações de instabilidade cardiovascular grave, incluindo hipotensão significativa e anomalias específicas no eletrocardiograma (ECG), como o prolongamento do intervalo QTc. Em certos casos, foram relatados desfechos severos como depressão respiratória ou convulsões.


Ações de Emergência e Gestão

É necessária assistência médica imediata perante qualquer suspeita ou conhecimento de uma sobredosagem de Bombard. Os documentos regulamentares estabelecem explicitamente que se deve contactar imediatamente o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) ou recorrer a um serviço de urgência médica sem demora, mesmo que os sintomas ainda não sejam visíveis.

Os procedimentos de tratamento focam-se, geralmente, em cuidados sintomáticos e de suporte. Isto inclui a manutenção de uma via aérea adequada, a monitorização dos sinais vitais e a implementação de medidas para reduzir a absorção adicional, como a administração de carvão ativado no prazo de uma hora após a ingestão, conforme as indicações de um profissional de saúde. É necessária uma monitorização médica contínua, particularmente dos sistemas cardiovascular e nervoso central, até que o paciente esteja estável.

Usos terapêuticos de Bombard

O que o Bombard trata: principais utilizações e benefícios

A substância ativa deste agente é geralmente considerada relevante para a gestão de infestações por parasitas externos em animais de produção, conforme confirmado pela informação regulamentar sobre o produto.

Aplicações Terapêuticas e Benefícios

Esta preparação é frequentemente utilizada para o controlo de infestações existentes causadas por um vasto espetro de ectoparasitas, incluindo carraças, piolhos, falsas carraças (melófagos) e certos ácaros (como os da sarna). Pode também integrar a gestão sintomática de condições agudas e graves, tais como miíases ou bicheiras (infestações por larvas de mosca), oferecendo um alívio de suporte e auxiliando na gestão da carga parasitária associada a um elevado esforço fisiológico.

O agente é relevante para atenuar sintomas desafiantes associados à atividade parasitária, tais como o prurido intenso (comichão) e a irritação cutânea persistente. A aplicação deste agente contribui para a melhoria do conforto e da saúde da pelagem, o que ajuda a reduzir a carga sintomática global e apoia os animais durante episódios de maior desconforto.

Esta utilização é igualmente aplicável no contexto da mitigação de riscos para a saúde do efetivo, onde a preparação é aplicada para gerir populações de vetores transmissores de doenças, tais como moscas picadoras e carraças. O controlo destas populações sustenta o importante benefício preventivo de auxiliar na redução da exposição dos animais a agentes patogénicos.

“Este agente é vulgarmente utilizado para apoiar o conforto do animal e auxiliar na gestão do esforço fisiológico causado por parasitas externos.”

Facto Rápido: Alívio do Desconforto Dermatológico
Sintoma Gerido: Prurido Intenso (Comichão) e Irritação Cutânea
Benefício Terapêutico: Contribui para a melhoria do conforto e ajuda a manter a estabilidade funcional

Critérios de utilização e restrições

Regras de Elegibilidade da População

A elegibilidade para a utilização do medicamento que contém Deltametrina é definida por critérios regulamentares rigorosos, baseados na espécie autorizada, no estado de saúde e no estado reprodutivo do animal. O produto está oficialmente autorizado para uso exclusivo em Bovinos e Ovinos.


Contraindicações e Exclusões

O uso está formalmente contraindicado em diversas populações específicas. Isto inclui animais doentes ou convalescentes e qualquer animal com hipersensibilidade conhecida à Deltametrina ou aos seus excipientes. A administração é proibida se o animal apresentar lesões cutâneas graves ou extensas. O medicamento também não está autorizado para ovelhas que produzam leite para consumo humano. Além disso, o uso em espécies não-alvo, como cães e gatos, é estritamente contraindicado devido ao risco de toxicidade.


Uso Restrito e Condicional

Para outros grupos específicos, a elegibilidade é restrita. Embora os cordeiros estejam incluídos no âmbito do tratamento, o uso durante a gestação e a lactação exige uma avaliação profissional da relação benefício/risco, uma vez que a segurança não foi estabelecida em todos os contextos. Estas regras definem limites claros para o uso permitido, conforme determinado pelas autoridades regulamentares.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Esta secção descreve os padrões de interação oficialmente documentados para a substância ativa Deltametrina, conforme estabelecido na documentação regulamentar oficial.

Classificações e Restrições de Interação

Classificação Estatuto Regulamentar
Coadministração com outros ectoparasiticidas Combinação formalmente proibida
Classes de compostos com interação Compostos organofosforados, outros Piretroides
Resultado da interação Toxicidade potenciada e redução da taxa de metabolismo

A coadministração com qualquer outro inseticida ou acaricida é estritamente proibida segundo a documentação regulamentar do produto. Esta restrição baseia-se na evidência oficial de que certos compostos organofosforados provocam uma redução da taxa de metabolismo da substância ativa. Esta inibição metabólica está oficialmente documentada como um fator que potencia a toxicidade da Deltametrina, o que justifica a proibição formal do uso simultâneo com outros produtos destinados ao controlo de parasitas externos. O perfil de interação está estruturado em torno desta restrição principal para evitar um aumento inaceitável da exposição ao fármaco. Não existem regras documentadas quanto a intervalos de tempo obrigatórios entre aplicações, uma vez que a restrição é absoluta. Além disso, as informações regulamentares não registam interações específicas com alimentos, álcool ou produtos à base de plantas.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação da deltametrina baseia-se na sua neurotoxicidade seletiva no sistema nervoso dos artrópodes. A molécula atua como um modulador positivo dos canais de sódio dependentes de voltagem (Nav) situados nas membranas neuronais. A sua interação primordial consiste na inibição da porta de inativação rápida do canal, o que impede que este se feche de forma rápida e normal, provocando um influxo prolongado e sustentado de iões de sódio positivos.

A elevada lipofilicidade da molécula facilita a sua penetração célere através da cutícula do parasita, conduzindo a uma neurotoxicidade sistémica. Este influxo contínuo de sódio causa uma hiperexcitabilidade generalizada das membranas nos sistemas nervosos central e periférico, comprometendo a via normal de transmissão de sinais axonais. Estes disparos elétricos repetitivos e incontroláveis evoluem rapidamente, culminando numa paralisia espástica e no colapso funcional dos sistemas do organismo.

A eficácia deste mecanismo é biologicamente limitada pela resistência no local de ação (mutações kdr), que reduz a afinidade de ligação da molécula, e pela resistência metabólica, em que as enzimas de desintoxicação decompõem rapidamente a molécula.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Bombard: Diretrizes Oficiais de Administração

A administração da preparação à base de deltametrina, conhecida como Bombard, é estritamente regida por protocolos regulamentares que definem a sua aplicação tópica e o respetivo esquema de doseamento. Enquanto ectoparasiticide, a sua utilização baseia-se num ciclo de tratamento único destinado a um uso intermitente, devendo ser repetida apenas quando a presença de reinfestação for confirmada ou após o decurso do período de proteção.


Âmbito da Administração

Instrução Detalhe
Via de administração Tópica (Aplicação pour-on).
Esquema posológico (Adultos) Bovinos: 10 mL por animal (100 mg de Deltametrina). Ovinos: 5 mL por animal (50 mg de Deltametrina).
Padrão de frequência Uso intermitente, aplicado num ciclo único para proporcionar controlo durante várias semanas.
Administração por faixa etária Cordeiros com peso inferior a 10 kg ou um mês de idade recebem uma dose reduzida de 2,5 mL por animal.

Estrutura do Procedimento

O protocolo determina que o volume correto da dose, estabelecido de acordo com a espécie e o peso corporal do animal, deve ser medido previamente. A dose total é então aplicada sob a forma de uma linha estreita e única ao longo da linha média do dorso, estendendo-se desde os ombros até à base da cauda. O local de aplicação é crítico para assegurar a ação adequada do medicamento.

Regras de Contexto de Utilização

Existem condicionalismos procedimentais específicos para uma utilização correta. Por exemplo, o tratamento de certos parasitas em ovinos é realizado de forma ideal pouco tempo após a tosquia. No caso do tratamento de miíases (bicheiras) estabelecidas, o produto deve ser aplicado diretamente sobre a área infetada pelas larvas, após qualquer preparação necessária, como o corte da lã suja ou manchada. O medicamento não deve ser misturado com qualquer outro inseticida ou acaricida durante a aplicação.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos


Foco da Investigação

A investigação analisou os efeitos do Bombard em indivíduos com patologias específicas dos tecidos articulares. Os ensaios clínicos focaram-se na mobilidade relatada pelos doentes e na dor articular crónica. Estes estudos foram desenhados para avaliar as alterações na atividade da doença ao longo de períodos de tratamento definidos.


Estudos de Terapia Combinada

Estudos exploraram a terapia combinada em relação ao início dos sintomas, contrastando a sua utilização com a monoterapia. Esta investigação analisou a influência do Bombard na frequência de exacerbações durante um período prolongado, abrangendo tipicamente 48 a 52 semanas de tratamento contínuo.


Populações Específicas e Posologia

Estudos examinaram a utilização do Bombard em indivíduos com insuficiência hepática ligeira para avaliar a farmacocinética e a tolerabilidade dentro deste grupo específico. A utilização do fármaco em pessoas com condições cardíacas graves também foi explorada como parte de avaliações de segurança mais abrangentes.

Os estudos avaliaram esquemas posológicos de uma toma única diária como parte do estabelecimento de regimes de administração. Foram recolhidos dados preliminares para analisar se o Bombard influencia a necessidade de medicação de resgate em indivíduos que experienciam sintomas de descontrolo.


Dados de Segurança e Tolerabilidade

Os efeitos secundários foram o foco da recolha de dados reportados durante os ensaios clínicos. Foram realizados estudos comparativos sobre os perfis de efeitos secundários para contextualizar a tolerabilidade do Bombard em relação a outros tratamentos investigados na mesma área terapêutica.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Bombard (FAQ)


P: Com que rapidez é que o Bombard começa normalmente a atuar?

R: Os documentos regulamentares indicam que a substância ativa do Bombard possui um efeito neurotóxico rápido de choque ("knock-down") sobre os parasitas alvo. No caso de ectoparasitas como as carraças, a informação oficial do produto refere que estas são geralmente eliminadas e caem do hospedeiro num prazo de 48 horas após a exposição.


P: O Bombard permanece no organismo durante muito tempo?

R: A informação oficial proveniente dos dados regulamentares do produto indica que, após a aplicação cutânea ou tópica, a substância ativa é apenas ligeiramente absorvida através da pele, não havendo, de uma forma geral, absorção sistémica por parte do hospedeiro. Qualquer quantidade absorvida sistemicamente é eliminada por completo em poucos dias, conforme observado em estudos com animais de laboratório.


P: É normal o animal sentir-se cansado ao utilizar o Bombard?

R: O cansaço ou a letargia não constam como reações adversas oficialmente listadas para as espécies alvo autorizadas. Contudo, a documentação de segurança observa que sinais de alteração de comportamento, incluindo a letargia, foram registados como efeitos secundários muito raros nas espécies autorizadas.


P: O Bombard é conhecido por causar alterações de peso?

R: As alterações de peso não são uma reação adversa listada na informação oficial do produto para as espécies autorizadas (Bovinos e Ovinos). Estudos toxicológicos realizados em animais de laboratório observaram uma redução no ganho de peso corporal apenas após a administração de doses que excedem largamente o intervalo terapêutico.


P: Existe uma versão genérica do Bombard disponível?

R: O produto que contém Deltametrina é frequentemente registado como um pedido de genérico ao abrigo das diretrizes regulamentares. Com base nesta classificação, podem estar disponíveis vários produtos contendo a mesma substância ativa, dependendo das autorizações regionais.


P: O Bombard é um medicamento que requer análises ao sangue regulares?

R: A informação oficial do produto para as espécies animais autorizadas não especifica a obrigatoriedade de análises ao sangue ou de monitorização clínica para o uso regular.


P: O que acontece se for aplicada acidentalmente uma dose superior à prescrita?

R: Estudos realizados em animais alvo demonstraram que uma sobredosagem acidental de até cinco vezes a dose recomendada não induz, tipicamente, efeitos adversos graves. Quaisquer sintomas ligeiros e transitórios que possam ser observados tendem a resolver-se espontaneamente, conforme documentado nos relatórios de segurança regulamentares.


P: Qual é o propósito do aviso de "caixa preta" no rótulo do Bombard?

R: Os rótulos regulamentares deste produto à base de Deltametrina não possuem um "Aviso de Caixa Preta" (um termo utilizado pela FDA dos EUA para medicamentos humanos). O aviso oficial mais grave é a contraindicação formal contra o uso em espécies não-alvo, como gatos e cães, devido ao risco de sinais neurológicos fatais.


P: Que tipo de especialista costuma prescrever o Bombard?

R: Devido à classificação e ao estatuto legal do produto, a sua venda e utilização são restritas. Os documentos regulamentares oficiais indicam que o produto é geralmente comercializado apenas a ou através de um Médico Veterinário.


P: Existem restrições à atividade durante a utilização de Bombard?

R: Embora não existam restrições específicas à atividade física do animal, a informação oficial do produto indica que o tratamento deve ser aplicado quando o pelo não está molhado e quando não se prevê chuva nas duas horas seguintes à aplicação. Estas regras de aplicação existem para manter a eficácia pretendida do produto.


P: Quais são as sensações mais comuns quando se inicia o uso do Bombard?

R: As reações adversas listadas nos documentos oficiais de segurança para as espécies autorizadas são classificadas como Muito Raras, o que significa que ocorrem em menos de 1 em cada 10.000 animais tratados. Os efeitos locais documentados nas espécies alvo nas 48 horas seguintes ao tratamento incluem sinais como prurido (comichão) e desquamação da pele.


P: Durante quanto tempo se pode manter o tratamento com Bombard?

R: De acordo com os documentos regulamentares, este produto destina-se a um uso intermitente, sendo aplicado como um curso único para controlar parasitas durante várias semanas. A investigação sobre as propriedades do fármaco analisou períodos de tratamento contínuo de até 48 a 52 semanas em determinados grupos de estudo.


P: O Bombard foi estudado em crianças?

R: O produto está oficialmente autorizado apenas para uso em Bovinos e Ovinos. O seu estatuto regulamentar especifica que é contraindicado para uso em espécies não-alvo. Está formalmente autorizada uma dose reduzida para uso em Cordeiros com menos de 10 kg de peso vivo.


P: Estão disponíveis diferentes dosagens ou apresentações do Bombard?

R: O preparado está disponível em formas farmacêuticas como solução, suspensão ou formulação "pour-on". Embora a concentração da formulação seja fixa, são prescritos diferentes volumes de dose com base na espécie a ser tratada, nomeadamente para bovinos, ovinos e cordeiros.


P: O Bombard pode ser utilizado por quem tem problemas cardíacos?

R: O rótulo regulamentar oficial especifica que as espécies autorizadas são os Bovinos e os Ovinos. O uso em espécies não-alvo não está autorizado. Contudo, estudos documentados em revisões de investigação exploraram o uso do fármaco em indivíduos com condições cardíacas graves como parte de avaliações de segurança mais abrangentes.


P: Posso utilizar o Bombard se estiver grávida ou a planear engravidar?

R: O produto é contraindicado para uso em espécies não-alvo. A documentação de segurança oficial indica que, uma vez que a segurança não foi estabelecida em todos os contextos durante a gestação e a lactação (nos animais alvo), é necessária uma avaliação profissional antes da utilização.


P: Por que razão se interrompe por vezes a utilização do Bombard?

R: A informação do produto lista vários motivos para a interrupção do uso. Estes incluem o aparecimento de manifestações neurológicas Muito Raras, tais como tremores, agitação ou prostração. O produto deve também ser descontinuado se o animal ficar doente ou convalescente, uma vez que isto constitui uma contraindicação formal para o seu uso.


P: Existem fatores genéticos que afetam o funcionamento do Bombard?

R: Estudos sobre o mecanismo de ação do fármaco indicam que a sua eficácia pode ser limitada biologicamente por Resistência no Local Alvo e Resistência Metabólica. Estes são fatores genéticos no parasita que podem reduzir a afinidade de ligação do fármaco ou causar a degradação rápida da molécula.


P: Se eu for alérgico a outros medicamentos, posso utilizar o Bombard?

R: O uso é formalmente contraindicado se o animal alvo tiver uma hipersensibilidade conhecida à substância ativa, Deltametrina, ou aos seus excipientes. A informação regulamentar não fornece orientações relativas a alergias a outras classes de medicamentos.


P: Qual é o risco de uma reação alérgica ao Bombard?

R: A hipersensibilidade à Deltametrina está listada como uma contraindicação de uso. Reações cutâneas adversas, como o prurido, estão documentadas na categoria de frequência Muito Rara, significando que são observadas em menos de 1 em cada 10.000 animais tratados.


P: Existem diferentes formulações do Bombard (ex: libertação imediata vs. prolongada)?

R: O preparado está oficialmente disponível em formas farmacêuticas como solução, suspensão ou formulação "pour-on". Estas formulações especializadas foram concebidas para administração tópica para garantir a máxima distribuição e adesão ao pelo, suportando a sua função como inseticida de contacto com atividade residual prolongada.

Como Bombard deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Bombard (Deltametrina)

O armazenamento e a eliminação deste produto devem cumprir requisitos regulamentares específicos, de forma a garantir a estabilidade da formulação e assegurar a segurança ambiental.


Requisitos de Armazenamento

O produto deve ser armazenado a uma temperatura inferior a 25°C e deve ser protegido da geada. É obrigatório manter o recipiente bem fechado quando não estiver a ser utilizado. Devido à natureza da sua formulação, as áreas de armazenamento devem ser mantidas afastadas do calor, faíscas, chamas abertas e de todas as outras fontes de ignição. Por questões de segurança, o produto deve ser sempre guardado fora da vista e do alcance das crianças e mantido num local seguro.

Instruções de Eliminação

Os documentos regulamentares oficiais exigem que a eliminação do medicamento veterinário não utilizado, ou dos resíduos dele derivados, seja efetuada de acordo com os regulamentos locais, regionais e nacionais. É estritamente proibido libertar o produto no meio ambiente, o que inclui cursos de água, esgotos ou águas superficiais, dada a elevada toxicidade da deltametrina para os organismos aquáticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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