Bombard

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Bombard

Fiche d'Identité du Bombard

Propriété Description
Ingrédient Actif Deltaméthrine
Forme Galénique Solution, Suspension, Formulation pour application dorsale (Pour-on)
Classe Pharmacologique Insecticide Pyrethrinoïde, Ectoparasiticide
Usage Principal Contrôle des parasites externes (ex. : tiques, acariens, mouches)
Nature Composé Synthétique

Quel Type d'Agent est le Bombard? (Identité et Classification)

La préparation contenant la substance active Deltaméthrine est fondamentalement classifiée comme un Ectoparasiticide et un Insecticide Pyrethrinoïde Synthétique. Cette classification spécialisée confirme son rôle premier qui est de cibler et d'éliminer chimiquement les parasites qui vivent à l'extérieur d'un hôte ou dans son environnement direct. La Deltaméthrine appartient à la sous-classe des pyréthrinoïdes de Type II, reconnus pour leur grande efficacité. Ce statut est cliniquement reconnu pour offrir une photostabilité supérieure et une activité résiduelle prolongée par rapport aux pyréthrinoïdes de Type I, plus anciens. Les recherches confirment que la Deltaméthrine est largement utilisée comme insecticide et ectoparasiticide à large spectre pour la gestion des populations d'insectes.

Composition et Origine: Le Composant Deltaméthrine

Le composant essentiel est la substance chimique Deltaméthrine (C22H19Br2NO3), qui est un stéréoisomère unique, puissant et synthétique. Cette nature lui confère une pureté et une consistance qui distinguent son identité chimique des autres mélanges de pyréthrinoïdes.

La préparation est généralement fournie sous différentes formes galéniques telles qu'une solution, une suspension, ou une formulation spécialisée pour application dorsale (pour-on). Toutes sont conçues pour une administration topique ou environnementale. Ces formulations sont stratégiquement élaborées pour assurer une distribution et une adhérence maximales aux surfaces ou au pelage de l'animal, soutenant ainsi sa fonction d'insecticide de contact.

Principe Général d'Action (La Fonction Essentielle)

La fonction première de cet agent est ancrée dans son effet neurotoxique très efficace sur les nuisibles ciblés, le classifiant comme un modulateur des canaux sodiques. Son action consiste à se lier aux membranes des cellules nerveuses du parasite, empêchant ainsi la fermeture normale des canaux ioniques sodiques. Des études pharmacologiques confirment que cette décharge électrique soutenue dans le système nerveux induit une neurotoxicité rapide et sévère chez les arthropodes. Cette stimulation continue mène rapidement à la paralyse et à l'élimination subséquente du parasite externe, remplissant ainsi l'objectif général ectoparasiticide de la préparation.

Quels effets indésirables sont possibles avec Bombard ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Les documents réglementaires de sécurité classifient les réactions indésirables associées à la substance active, la Deltaméthrine, majoritairement dans la catégorie de fréquence Très Rare, ce qui signifie qu'elles sont observées chez moins de 1 animal sur 10 000 traités. Ces effets documentés sont classifiés par système d'organes et concernent principalement les Affections de la peau et du tissu sous-cutané ainsi que les Affections du système nerveux.

Les réactions indésirables locales officiellement répertoriées, qui apparaissent généralement dans les 48 heures suivant le traitement, comprennent des signes transitoires au site d'application tels que le prurit (démangeaisons) et la squamosis (peau écailleuse et desquamation). Des manifestations neurologiques, telles que des tremblements, de l'agitation et de la prostration, sont également documentées dans la catégorie de fréquence Très Rare, reflétant souvent la nature neurotoxique de la substance pour les arthropodes.

La documentation de sécurité critique met l'accent sur les restrictions d'utilisation et les considérations pour les populations spéciales. L'utilisation est formellement contre-indiquée chez les animaux malades ou convalescents, ceux présentant des lésions cutanées étendues, ou ceux ayant une hypersensibilité connue à la substance active. Le produit est explicitement contre-indiqué pour un usage chez les espèces non-cibles, en particulier les chiens et les chats, en raison du risque de signes neurologiques toxiques mortels. La sécurité n'a pas été établie durant la gestation et la lactation, nécessitant une évaluation formelle avant toute utilisation. De plus, les étiquettes réglementaires indiquent que la toxicité du produit est accrue en cas de co-administration avec des composés organophosphorés, ce qui impose une restriction de sécurité contre l'utilisation concomitante.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter un Professionnel

L'information suivante est tirée de sources réglementaires gouvernementales officielles et décrit le profil clinique documenté ainsi que les actions requises en cas de surdosage de Bombard. Elle est strictement descriptive et ne contient aucun conseil médical ou instruction thérapeutique.


Manifestations Documentées du Surdosage

L'étiquetage officiel décrit les présentations du surdosage, qui peuvent inclure des signes cliniques sévères tels qu'une dépression marquée du système nerveux central (SNC), pouvant entraîner une somnolence ou un coma. Une instabilité cardiovasculaire sévère est également documentée, incluant une hypotension significative et des anomalies spécifiques à l'ECG (par exemple, un allongement de l'intervalle QTc). Dans certains cas, des issues sévères comme une dépression respiratoire ou des crises convulsives ont été signalées.


Actions et Gestion d'Urgence

Une attention médicale immédiate est requise dès qu'un surdosage de Bombard est connu ou suspecté. Les documents réglementaires stipulent explicitement que les individus doivent contacter immédiatement un Centre Antipoison ou être conduits sans délai à un établissement de soins d'urgence, même si les symptômes ne sont pas encore manifestes.

Les procédures de traitement sont généralement axées sur les soins symptomatiques et de soutien. Cela inclut l'assurance d'une voie respiratoire adéquate, la surveillance des signes vitaux et la mise en œuvre de mesures pour réduire l'absorption ultérieure, telles que l'administration de charbon activé dans l'heure suivant l'ingestion, selon les directives d'un professionnel de la santé. Une surveillance médicale continue, en particulier des systèmes cardiovasculaire et du SNC, est requise jusqu'à ce que l'état du patient soit stable.

Utilisations thérapeutiques de Bombard

Ce que Traite le Bombard : Usages Principaux et Bénéfices

La substance active est généralement considérée comme pertinente pour la gestion des infestations de parasites externes chez les animaux de production, tel que confirmé par les informations de produit réglementaires.

Applications Thérapeutiques et Avantages

Cette préparation est couramment utilisée pour la gestion des infestations existantes causées par un large éventail de parasites externes, incluant les tiques, les poux, les mélophages (keds) et certains acariens (par exemple, la gale). Elle peut faire partie de la gestion symptomatique de situations aiguës et sérieuses comme la myiase (infestation par les asticots), offrant un soulagement de soutien et aidant à maîtriser la charge parasitaire associée à une forte contrainte physiologique.

L'agent est pertinent pour soulager les symptômes difficiles associés à l'activité parasitaire, notamment le prurit intense (démangeaisons) et l'irritation cutanée persistante. L'application de cet agent contribue à un meilleur confort et à l'amélioration de l'état du pelage et du revêtement cutané, ce qui facilite la réduction de la charge symptomatique globale et soutient les hôtes durant les épisodes de grand malaise.

Cet usage est également applicable dans le contexte de la réduction des risques pour la santé du troupeau. La préparation est alors employée pour gérer les populations de vecteurs porteurs de maladies, comme les mouches piqueuses et les tiques. La gestion de ces populations apporte le bénéfice préventif important d'aider à réduire l'exposition des hôtes aux agents pathogènes.

« Cet agent est couramment utilisé pour améliorer le confort de l'hôte et aider à gérer la contrainte physiologique causée par les parasites externes. »

Fait Rapide : Soulagement des Problèmes Dermatologiques
Symptôme Géré : Prurit Intense (Démangeaisons) et Irritation Cutanée
Bénéfice Thérapeutique : Contribue à un meilleur confort et aide à maintenir la stabilité fonctionnelle

Conditions d’utilisation et restrictions

Règles d'Éligibilité de la Population

L'éligibilité à l'utilisation du médicament contenant de la Deltaméthrine est définie par des critères réglementaires stricts basés sur les espèces animales autorisées, leur état de santé et leur statut reproducteur. Le produit est officiellement autorisé exclusivement pour un usage chez les Bovins et les Ovins.


Contre-indications et Exclusions

L'utilisation est formellement contre-indiquée chez plusieurs populations spécifiques. Cela inclut les animaux malades ou convalescents et tout animal présentant une hypersensibilité connue à la Deltaméthrine ou à ses excipients. L'administration est également interdite si l'animal présente des lésions cutanées étendues ou majeures. Le médicament n'est pas autorisé pour les brebis produisant du lait destiné à la consommation humaine. De plus, l'utilisation chez les espèces non-cibles, telles que les chiens et les chats, est strictement contre-indiquée en raison de la toxicité.


Utilisation Restreinte et Conditionnelle

Pour d'autres groupes spécifiques, l'éligibilité est restreinte. Bien que les Agneaux soient inclus dans le champ d'application du traitement, l'utilisation pendant la gestation et la lactation exige une évaluation professionnelle bénéfice/risque, car la sécurité n'a pas été établie dans tous les contextes. Ces règles définissent les limites claires de l'utilisation permise, telles qu'elles sont imposées par les autorités réglementaires.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres Médicaments et Produits

Cette section présente les schémas d'interaction officiellement documentés pour la substance active Deltaméthrine, tels qu'établis dans la documentation réglementaire gouvernementale faisant autorité.

Classifications des Interactions et Restrictions

Classification Statut Réglementaire
Co-administration avec d'autres Ectoparasiticides Combinaison Formellement Interdite
Classes de Composés Interagissants Composés organophosphorés, autres Pyréthrinoïdes
Résultat de l'Interaction Toxicité accrue et taux de métabolisme réduit

La co-administration avec tout autre insecticide ou acaricide est strictement interdite dans la documentation officielle du produit. Cette restriction est fondée sur la conclusion officielle que certains composés organophosphorés entraînent une réduction du taux de métabolisme de la substance active. Il est officiellement documenté que cette interférence métabolique augmente la toxicité de la Deltaméthrine, nécessitant la prohibition formelle de l'utilisation simultanée avec d'autres produits destinés à contrôler les parasites externes. Le profil d'interaction est structuré autour de cette contrainte principale afin d'éviter une augmentation inacceptable de l'exposition au médicament. Aucune règle explicite de séparation temporelle obligatoire n'est documentée, car la restriction est absolue. De plus, les étiquettes réglementaires ne documentent pas d'interactions spécifiques avec les aliments, l'alcool ou les produits à base de plantes.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de la Deltaméthrine est ancré dans sa neurotoxicité sélective au sein du système nerveux des arthropodes. La molécule fonctionne comme un modulateur positif des canaux sodiques voltage-dépendants (Nav), lesquels sont situés dans les membranes neuronales.

Son interaction primaire est l'inhibition de la porte d'inactivation rapide du canal. Ceci empêche le canal de se fermer rapidement de manière normale, entraînant un influx prolongé et soutenu d'ions sodium positifs. La lipophilie élevée de la molécule facilite sa pénétration rapide de la cuticule du parasite, ce qui mène à une neurotoxicité systémique.

L'influx de sodium soutenu provoque une hyperexcitabilité membranaire généralisée dans les systèmes nerveux central et périphérique, compromettant la transmission normale du signal axonal. Ce déclenchement électrique incontrôlable et répétitif progresse rapidement, culminant en paralyse spastique et en un effondrement fonctionnel du système.

L'efficacité de ce mécanisme est biologiquement contrainte par la Résistance au site cible (mutations kdr), qui réduit l'affinité de liaison, et la Résistance Métabolique, où des enzymes de détoxification dégradent rapidement la molécule.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser le Bombard : Directives Officielles d'Administration

L'administration de la préparation à base de Deltaméthrine, souvent appelée Bombard, est strictement encadrée par des protocoles réglementaires qui définissent son application topique et son schéma posologique. En tant qu'ectoparasiticide, son usage est structuré autour d'un traitement en une seule fois destiné à un usage intermittent, et n'est renouvelé que lorsque la présence d'une réinfestation est confirmée ou après l'expiration de la période protectrice.


Schéma d'Administration

Instruction Détail
Voie d'administration Topique (Application dorsale, ou Pour-on).
Posologie (Adultes) Bovins : 10 mL par animal (100 mg de Deltaméthrine). Ovins : 5 mL par animal (50 mg de Deltaméthrine).
Fréquence d'application Usage intermittent, appliqué en une seule fois pour assurer un contrôle de plusieurs semaines.
Posologie (Agneaux) Les agneaux de moins de 10 kg de poids corporel ou de moins d'un mois reçoivent une dose réduite de 2,5 mL par animal.

Structure Procédurale

Le protocole exige que le volume de la dose correcte, lequel est déterminé par l'espèce et le poids corporel de l'animal, soit d'abord mesuré. La totalité de la dose est ensuite appliquée en une seule bande étroite le long de la ligne médiane du dos, s'étendant des épaules jusqu'à la base de la queue. Le site d'application est essentiel pour garantir l'action appropriée du médicament.

Règles d'Usage Contextuel

Des contraintes procédurales spécifiques sont imposées pour une utilisation correcte. Par exemple, le traitement de certains parasites chez les ovins est réalisé de manière optimale peu de temps après la tonte. Pour le traitement de la myiase (infestation par les asticots) déjà établie, le produit doit être appliqué directement sur la zone infectée par les asticots après toute préparation nécessaire, telle que la tonte de la toison souillée. Il est impératif que le médicament ne soit pas mélangé à un autre insecticide ou acaricide lors de l'application.

Données cliniques récentes

Preuves Issues de la Recherche / Aperçu des Études


Axes de Recherche

La recherche a examiné les effets du Bombard chez des sujets présentant des affections spécifiques des tissus articulaires. Les essais cliniques se sont concentrés sur la mobilité rapportée par les patients et sur la douleur articulaire chronique. Ces études avaient pour but d'évaluer les changements dans l'activité de la maladie sur des périodes de traitement définies.


Études de Thérapie en Association

Des études ont exploré la thérapie en combinaison par rapport à l'apparition des symptômes, en contrastant son utilisation avec la monothérapie. Ces travaux ont porté sur l'influence du Bombard sur la fréquence des poussées aiguës sur une longue période, couvrant généralement 48 à 52 semaines de traitement continu.


Populations Spécifiques et Posologie

Des études ont analysé l'utilisation du Bombard chez des sujets présentant une insuffisance hépatique légère pour évaluer la pharmacocinétique et la tolérabilité au sein de ce groupe spécifique. L'usage du médicament chez les personnes atteintes de maladies cardiaques graves a également été étudié dans le cadre d'évaluations de sécurité plus larges.

Des études ont évalué des schémas posologiques en une seule prise quotidienne dans le cadre de l'établissement des régimes d'administration. Des données préliminaires ont été recueillies pour examiner si le Bombard influence le besoin de médicaments de secours chez les sujets connaissant des symptômes de percée.


Données de Sécurité et de Tolérabilité

Les effets secondaires ont été un point central de la collecte de données rapportées lors des essais cliniques. Des études comparatives sur les profils d'effets secondaires ont été menées pour fournir un contexte sur la tolérabilité du Bombard par rapport aux autres traitements étudiés dans le même domaine thérapeutique.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Courantes sur le Bombard (FAQ)


Q : En combien de temps le Bombard commence-t-il généralement à agir ?

R : Les documents réglementaires indiquent que la substance active du Bombard possède un effet neurotoxique "coup de poing" rapide sur les parasites cibles. Pour les ectoparasites tels que les tiques, les informations officielles sur le produit précisent qu'ils sont généralement tués et tombent de l'hôte dans les 48 heures suivant l'exposition.


Q : Le Bombard reste-t-il longtemps dans l'organisme ?

R : Les informations officielles issues des données réglementaires du produit indiquent qu'après application dermique, ou topique, la substance active n'est que légèrement absorbée par la peau et n'est généralement pas absorbée par voie systémique par l'hôte. Toute quantité absorbée par voie systémique est généralement notée comme étant complètement éliminée en quelques jours dans les études menées sur des animaux de laboratoire, comme chez les rats.


Q : Est-il normal de se sentir un peu fatigué lors de l'utilisation du Bombard ?

R : La fatigue ou la léthargie n'est pas une réaction indésirable officiellement répertoriée chez les espèces animales cibles autorisées. Cependant, la documentation de sécurité mentionne que des signes de comportement altéré, y compris la léthargie (un état de fatigue), ont été observés comme effets secondaires très rares chez les espèces cibles autorisées.


Q : Le Bombard est-il connu pour causer des changements de poids ?

R : Les changements de poids ne sont pas un effet indésirable répertorié dans l'information officielle du produit pour les espèces autorisées (Bovins et Ovins). Des études toxicologiques menées sur des animaux de laboratoire ont observé une réduction du gain de poids corporel suite à l'administration de doses qui dépassent la plage thérapeutique.


Q : Existe-t-il une version générique du Bombard ?

R : Le produit contenant de la Deltaméthrine est souvent enregistré comme une application générique selon les directives réglementaires. Compte tenu de sa classification réglementaire en tant qu'application générique, plusieurs produits contenant la substance active pourraient être disponibles, sous réserve d'autorisation régionale.


Q : Le Bombard est-il un médicament qui nécessite des analyses de sang régulières ?

R : L'information officielle du produit pour les espèces animales autorisées ne spécifie pas d'analyses de sang ou de surveillance clinique obligatoires pour une utilisation régulière.


Q : Que se passe-t-il si j'administre accidentellement plus de Bombard que prescrit ?

R : Des études menées sur les animaux cibles ont montré qu'un surdosage accidentel allant jusqu'à cinq fois la dose recommandée n'entraîne généralement pas d'effets indésirables graves. Tout symptôme léger et transitoire qui pourrait être observé est noté comme se résolvant, tel que documenté dans les rapports de sécurité réglementaires du produit.


Q : Quel est l'objet de l'avertissement de boîte noire (Black Box Warning) sur l'étiquette du Bombard (si applicable) ?

R : Les étiquettes réglementaires de ce produit à base de Deltaméthrine ne comportent pas d'Avertissement de Boîte Noire (un terme utilisé par la FDA américaine pour les médicaments humains). L'avertissement officiel le plus sérieux est la contre-indication formelle à l'utilisation chez les espèces non-cibles, telles que les chats et les chiens, en raison du risque de signes neurologiques mortels.


Q : Quel type de spécialiste prescrit généralement le Bombard ?

R : En raison de la classification et du statut légal du produit, sa vente et son utilisation sont restreintes. Les documents réglementaires officiels indiquent que le produit est généralement vendu uniquement à un Vétérinaire ou par son intermédiaire.


Q : Y a-t-il des restrictions d'activité pendant l'utilisation du Bombard ?

R : Bien qu'il n'y ait pas de restrictions spécifiques concernant l'activité physique de l'animal, l'information officielle du produit indique que le traitement doit être appliqué lorsque le poil n'est pas mouillé et lorsqu'aucune pluie n'est prévue dans les deux heures suivant l'application. Ces règles d'application sont établies pour maintenir la fonction prévue du produit.


Q : Quels sont les symptômes les plus courants ressentis au début de l'utilisation du Bombard ?

R : Les réactions indésirables répertoriées dans les documents de sécurité officiels pour les espèces autorisées sont classées comme Très Rares, ce qui signifie qu'elles surviennent chez moins de 1 animal sur 10 000 traités. Les effets locaux documentés chez les espèces cibles autorisées dans les 48 heures suivant le traitement sont des signes tels que le prurit (démangeaisons) et la squamosis (peau écailleuse).


Q : Combien de temps peut-on utiliser le Bombard ?

R : Selon les documents réglementaires, ce produit est destiné à un usage intermittent, appliqué en une seule fois pour contrôler les parasites pendant plusieurs semaines. La recherche sur les propriétés du médicament a étudié des périodes de traitement continu allant jusqu'à 48 à 52 semaines chez certains sujets d'étude.


Q : Le Bombard a-t-il été étudié chez les enfants ?

R : Le produit est officiellement autorisé uniquement pour une utilisation chez les Bovins et les Ovins. Son statut réglementaire précise qu'il est contre-indiqué pour une utilisation chez les espèces non-cibles. Une dose réduite est formellement autorisée pour une utilisation chez les Agneaux de moins de 10 kg de poids corporel.


Q : Existe-t-il différentes concentrations ou doses de Bombard disponibles ?

R : La préparation est disponible sous des formes posologiques telles qu'une solution, une suspension ou une formulation pour-on. Bien que la concentration de la formulation soit fixe, différents volumes de dose sont prescrits en fonction de l'espèce traitée, notamment pour les bovins, les ovins et les agneaux.


Q : Le Bombard peut-il être utilisé par des personnes ayant des problèmes cardiaques ?

R : L'étiquette réglementaire officielle spécifie les espèces autorisées comme étant les Bovins et les Ovins. L'utilisation chez les espèces non-cibles n'est pas autorisée. Cependant, des études documentées dans l'aperçu de la recherche ont exploré l'utilisation du médicament chez des sujets ayant des maladies cardiaques graves dans le cadre d'évaluations de sécurité plus larges.


Q : Puis-je utiliser le Bombard si je suis enceinte ou prévois de l'être ?

R : Le produit est contre-indiqué pour une utilisation chez les espèces non-cibles. La documentation de sécurité officielle indique que, la sécurité n'ayant pas été établie dans tous les contextes durant la gestation et la lactation (chez les animaux cibles), une évaluation professionnelle est requise avant utilisation.


Q : Pourquoi certaines personnes arrêtent-elles d'utiliser le Bombard ?

R : L'information produit liste plusieurs raisons d'arrêt d'utilisation. Celles-ci incluent l'apparition de manifestations neurologiques Très Rares telles que des tremblements, de l'agitation ou de la prostration. Le produit doit également être interrompu si l'animal devient malade ou convalescent, car il s'agit d'une contre-indication formelle à son utilisation.


Q : Y a-t-il des facteurs génétiques qui affectent le fonctionnement du Bombard ?

R : Des études sur le mécanisme d'action du médicament indiquent que son efficacité peut être biologiquement limitée par la Résistance au Site Cible et la Résistance Métabolique. Ce sont des facteurs génétiques chez le parasite qui peuvent soit réduire l'affinité de liaison du médicament, soit provoquer la dégradation rapide de la molécule.


Q : Si je suis allergique à d'autres médicaments, puis-je quand même utiliser le Bombard ?

R : L'utilisation est formellement contre-indiquée si l'animal cible présente une hypersensibilité connue à la substance active, la Deltaméthrine, ou à ses excipients. L'information réglementaire ne fournit pas de directives concernant les allergies à d'autres classes de médicaments.


Q : Quel est le risque d'une réaction allergique au Bombard ?

R : L'hypersensibilité à la Deltaméthrine est répertoriée comme une contre-indication à l'utilisation. Les réactions cutanées indésirables comme le prurit (démangeaisons) sont documentées dans la catégorie de fréquence Très Rare, ce qui signifie qu'elles sont observées chez moins de 1 animal sur 10 000 traités.


Q : Existe-t-il différentes formulations du Bombard (par exemple, à libération immédiate ou à libération prolongée) ?

R : La préparation est officiellement disponible sous des formes posologiques telles qu'une solution, une suspension ou une formulation pour-on. Ces formulations spécialisées sont conçues pour une administration topique afin d'assurer une distribution et une adhésion maximales au pelage, soutenant sa fonction d'insecticide de contact à activité résiduelle prolongée.

Comment Bombard doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Stocker et Éliminer le Bombard (Deltaméthrine)

Le stockage et l'élimination de ce produit doivent respecter des exigences réglementaires spécifiques afin de maintenir sa stabilité et d'assurer la sécurité environnementale.


Exigences de Stockage

Le produit doit être stocké en dessous de 25 C et protégé du gel. Il est obligatoire de conserver le récipient hermétiquement fermé lorsqu'il n'est pas utilisé. En raison de la nature de la formulation, les zones de stockage doivent être tenues à l'écart de la chaleur, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d'inflammation. Pour la sécurité, le produit doit toujours être stocké hors de la vue et de la portée des enfants et maintenu en sécurité.

Instructions d'Élimination

Les documents réglementaires officiels exigent que l'élimination du médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent soit effectuée conformément aux réglementations locales, régionales et nationales. Il est strictement interdit de rejeter le produit dans l'environnement, y compris les cours d'eau, les égouts ou les eaux de surface, en raison de la toxicité élevée de la Deltaméthrine pour les organismes aquatiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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