Beclone

A dose que o paciente recebe através do bocal do dispositivo é de 180 mcg.

O beclone contém 200 doses de dipropionato de beclometasona em pó finamente misturadas em uma pequena quantidade de lactose. A quantidade do medicamento recebido do paciente (180 mcg / dose) corresponde à de 2 sopros do beclometason-inalationsaerosol em freon com uma dose dose dose dose dose de 100 mcg / dose. A dose a ser inalada é liberada do recipiente pressionando o dispositivo entre o polegar e o indicador. A inalação pelo dispositivo segue. Como resultado, as partículas de dipropionato de beclometasona são transferidas para o seu alvo, os pulmões. O uso do Beclone não requer coordenação da dose e inalação.

Terapia de manutenção da asma como terapia profilática em adultos e crianças (≥5 anos). Em pacientes com asma que precisam de administração sistêmica de corticosteróides, na qual a adição de Beclone pode reduzir ou eliminar a necessidade de corticosteróides sistêmicos.

Beclone não está indicado para aliviar o broncoespasmo agudo.

A beclometasona é um esteróide. Impede a liberação de substâncias no corpo que causam inflamação.

O beclometason nasal é usado para tratar sintomas nasais, como constipação, espirros e coriza, causados por alergias sazonais ou durante todo o ano. A marca Beclone este medicamento também é usado para impedir que os pólipos nasais voltem após a cirurgia para removê-los.

O beclometason também pode ser usado para fins não listados neste manual de medicamentos.

Tratamento da asma crônica: Adultos e crianças> 12 anos : 100-400 mcg duas vezes por dia. Máximo: 1000 mcg duas vezes ao dia.

Crianças (5-12 anos): 100-200 mcg duas vezes por dia. Máximo: 200-400 mcg duas vezes ao dia.

Profilaxia da asma: Adultos e crianças> 12 anos : 50-200 mcg duas vezes ao dia. Se necessário, aumente para um máximo de 400 mcg duas vezes ao dia.

Crianças (5-12 anos): a dose inicial usual é de 100 µg duas vezes ao dia. Dependendo da gravidade da asma, a dose diária pode ser aumentada para até 400 µg, que são administrados em 2-4 doses divididas.

Se os sintomas do paciente permanecerem sob controle satisfatório, a dose deve ser titulada para a dose mais baixa na qual o controle efetivo da asma é mantido.

<em> Terapia em novos pacientes: </em> Asma leve: 50-100 mcg duas vezes ao dia.

Asma moderada: 100-200 mcg duas vezes por dia.

Asma grave: 200-400 mcg duas vezes por dia.

Ao trocar um paciente com asma bem controlada de outro inalador de corticosteróide, o beclone 100 mcg puff deve primeiro ser prescrito para Beclone (CFC) ou budesonida 200-250 mcg; propionato de fluticasona 100 mcg.

Ao trocar um paciente com asma mal controlada de outro inalador de corticosteróide, o beclone 100 mcg puff para beclone (CFC) ou budesonida ou propionato de fluticasona 100 mcg deve primeiro ser prescrito. A dose de Beclone deve ser ajustada à reação.

Utilização em idosos ou em doentes com compromisso hepático ou renal : não há recomendações posológicas especiais para idosos ou pacientes com insuficiência hepática ou renal.

Hipersensibilidade ao beclondiproprionato ou a qualquer outro componente do medicamento em Beclon.

O beclone é utilizado no tratamento da coriza, inchaço e coceira no nariz devido a alergias (rinite alérgica), febre do feno e colite ulcerativa. O beclone reduz a inflamação, inchaço e irritação no nariz e alivia a coceira, espirros e congestão nasal ou coriza. Também é usado para asma e colite ulcerativa.

Veja também:
Que outros medicamentos afetam o Beclone?

Devido à baixa concentração plasmática atingida após a administração inalada, as interações medicamentosas clinicamente significativas são geralmente improváveis. Deve-se ter cuidado quando usado concomitantemente com inibidores fortes conhecidos do CYP3A4 (por exemplo,. cetoconazol, itraconazol, nelfinavir, ritonavir), pois é possível aumentar a exposição sistêmica ao beclone.

Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais do Beclone?

Inalador de nariz

Em geral, os efeitos colaterais em ensaios clínicos têm sido principalmente associados às mucosas nasais.

Os efeitos colaterais relatados em ensaios clínicos controlados e estudos abertos a longo prazo em pacientes tratados com inalador nasal de beclometasondipropionato são descritos abaixo.

Foram relatadas sensações de irritação e queimação no nariz (11 por 100 pacientes) após o uso do inalador nasal de dipropionato de beclometason. Casos ocasionais (10 por 100 pacientes adultos) também ocorreram imediatamente após o uso do inalador intranasal. Esse sintoma pode ocorrer com mais frequência em crianças. A rinorreia pode ocorrer ocasionalmente (1 por 100 pacientes).

Infecções localizadas do nariz e garganta por Candida albicans raramente ocorreram.

Episódios transitórios de epistaxe foram relatados em 2 em 100 pacientes.

Casos raros de ulceração da mucosa nasal e casos de perfuração do septo nasal foram relatados espontaneamente.

Relatos de dor de cabeça, sonolência, secura e irritação do nariz e garganta, bem como sabor e cheiro desagradáveis foram recebidos. Há raros relatos de perda de paladar e odor.

Casos raros de chiado no peito, catarata, glaucoma e aumento da pressão intra-ocular foram relatados após o uso intranasal de corticosteróides aerossolizados.

Casos raros de reações de hipersensibilidade imediata e tardia, incluindo urticária, angioedema, erupção cutânea e broncoespasmo, foram relatados após inalação oral e intranasal de beclometason.

Efeitos colaterais sistêmicos dos corticosteróides não foram relatados durante os estudos clínicos controlados. No entanto, se as doses recomendadas forem excedidas ou as pessoas forem particularmente sensíveis, podem aparecer sintomas de hipercorticismo (dh Síndrome de Cushing).

Spray de nariz

Em geral, os efeitos colaterais em ensaios clínicos têm sido principalmente associados à irritação da mucosa nasal. Foram relatados casos raros de reações de hipersensibilidade imediata e tardia, incluindo urticária, angioedema, erupção cutânea e broncoespasmo, após inalação oral e intranasal do dipropionato de beclometasona.

Os efeitos colaterais relatados em ensaios clínicos controlados e estudos abertos em pacientes tratados com spray nasal de beclometasondipropionato são descritos abaixo.

Ligeira irritação nasofaríngea após o uso de spray nasal aquoso beclometason foi relatada em até 24% dos pacientes tratados, incluindo ataques ocasionais de niese (cerca de 4%) que ocorreram imediatamente após o uso do spray. Ninguém teve que parar o tratamento em pacientes com esses sintomas. A incidência de irritação temporária e espirros foi aproximadamente a mesma no grupo de pacientes que receberam placebo nesses estudos, o que significa que esses sintomas podem estar relacionados aos componentes do veículo da formulação.

Menos de 5 em 100 pacientes relataram dor de cabeça, náusea ou sonolência após o uso de spray nasal de beclometasondipropionato. Menos de 3 em 100 pacientes relataram congestão nasal, hemorragia nasal, rinorréia ou olhos lacrimejantes.

Casos raros de ulceração da mucosa nasal e casos de perfuração do septo nasal foram relatados espontaneamente.

Relatos de secura e irritação do nariz e garganta, bem como sabor e cheiro desagradáveis foram preservados. Há raros relatos de perda de paladar e odor.

Casos raros de chiado no peito, catarata, glaucoma e aumento da pressão intra-ocular foram relatados após o uso de beclometason intranasal.