Beclone

Die Dosis, die der patient durch das Mundstück des Geräts erhält, beträgt 180 mcg.

Beclone enthält 200 Dosen fein gepudertes beclomethasondipropionat, gemischt in einer kleinen Menge Laktose. Die Menge des vom Patienten erhaltenen Arzneimittels (180 mcg/Dosis) entspricht der von 2 puffs des beclomethason-inhalationsaerosols auf freonbasis mit einer dosierten Dosis von 100 mcg/Dosis. Die zu inhalierende Dosis wird aus dem Behälter freigesetzt, indem das Gerät zwischen Daumen und Zeigefinger gedrückt wird. Es folgt die inhalation durch das Gerät. Infolgedessen werden beclomethasondipropionatpartikel auf Ihr Ziel, die Lunge, übertragen. Die Verwendung des Beclone erfordert keine Koordination der betätigung der Dosis und der inhalation.

Erhaltungstherapie von asthma als prophylaktische Therapie bei Erwachsenen und Kindern (≥5 Jahre). Bei Asthmapatienten, die eine systemische kortikosteroidverabreichung benötigen, bei der die Zugabe von Beclone den Bedarf an systemischen Kortikosteroiden verringern oder beseitigen kann.

Beclone ist nicht zur Linderung von akutem Bronchospasmus indiziert.

Beclometason ist ein steroid. Es verhindert die Freisetzung von Substanzen im Körper, die Entzündungen verursachen.

Beclomethason nasal wird zur Behandlung von nasalen Symptomen wie Verstopfung, niesen und Schnupfen angewendet, die durch saisonale oder ganzjährige Allergien verursacht werden. Die Marke Beclone dieses Medikaments wird auch verwendet, um zu verhindern, dass Nasenpolypen nach der Operation zurückkommen, um Sie zu entfernen.

Beclomethason kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem medikamentenhandbuch aufgeführt sind.

Behandlung von Chronischem Asthma: Erwachsene und Kinder >12 Jahre: 100-400 mcg zweimal täglich. Maximum: 1000 mcg zweimal täglich.

Kinder (5-12 Jahre): 100-200 mcg zweimal täglich. Maximum: 200-400 mcg zweimal täglich.

Prophylaxe von Asthma: Erwachsene und Kinder >12 Jahre: 50-200 mcg zweimal täglich. Erhöhen Sie bei Bedarf zweimal täglich auf maximal 400 mcg.

Kinder (5-12 Jahre): die übliche Anfangsdosis beträgt zweimal täglich 100 µg. Abhängig von der schwere des Asthmas kann die Tagesdosis auf bis zu 400 µg erhöht werden, die in 2-4 geteilten Dosen verabreicht werden.

Wenn die Symptome des Patienten unter zufriedenstellender Kontrolle bleiben, sollte die Dosis auf die niedrigste Dosis titriert werden, bei der eine wirksame asthmakontrolle aufrechterhalten wird.

< em>Therapie bei Neuen Patienten: < / em> Leichtes Asthma: 50-100 mcg zweimal täglich.

Moderates Asthma: 100-200 mcg zweimal täglich.

Schwerem Asthma: 200-400 mcg zweimal täglich.

Beim Wechsel eines Patienten mit gut kontrolliertem asthma von einem anderen kortikosteroidinhalator sollte zunächst Beclone 100 mcg puff für Beclone (CFC) oder budesonid 200-250 mcg verschrieben werden; fluticasonpropionat 100 mcg.

Beim Wechsel eines Patienten mit schlecht kontrolliertem asthma von einem anderen kortikosteroidinhalator sollte zunächst Beclone 100 mcg puff für Beclone (CFC) oder budesonid oder fluticasonpropionat 100 mcg verschrieben werden. Die Dosis von Beclone sollte an die Reaktion angepasst werden.

Anwendung bei älteren Menschen oder Patienten mit Leber-oder Nierenfunktionsstörung: es Gibt keine speziellen dosierungsempfehlungen für ältere Menschen oder Patienten mit Leber-oder Nierenfunktionsstörung.

Überempfindlichkeit gegen Beclondiproprionat oder einen der sonstigen Bestandteile von Beclon.

Beclone wird verwendet, um laufende Nase, Schwellungen und Juckreiz der Nase aufgrund von Allergien (allergische rhinitis), Heuschnupfen und Colitis ulcerosa zu behandeln. Beclone reduziert Entzündungen, Schwellungen und Reizungen in der Nase und lindert Juckreiz, niesen und verstopfte oder laufende Nase. Es wird auch bei asthma und Colitis ulcerosa eingesetzt.

Siehe auch:
Welche anderen Medikamente beeinflussen Beclone?

aufgrund der sehr niedrigen Plasmakonzentration, die nach inhalativer Dosierung erreicht wird, sind klinisch signifikante arzneimittelwechselwirkungen im Allgemeinen unwahrscheinlich. Bei gleichzeitiger Anwendung mit bekannten starken CYP3A4-Hemmern (Z. B. Ketoconazol, Itraconazol, nelfinavir, ritonavir) ist Vorsicht geboten, da eine erhöhte systemische Beclonexposition möglich ist.

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Beclone?

Naseninhalator

Im Allgemeinen wurden Nebenwirkungen in klinischen Studien hauptsächlich mit den nasenschleimhäuten in Verbindung gebracht.

Nebenwirkungen, die in kontrollierten klinischen Studien und offenen Langzeitstudien bei Patienten, die mit beclomethasondipropionat-naseninhalator behandelt wurden, berichtet wurden, werden nachstehend beschrieben.

Empfindungen von Reizung und brennen in der Nase (11 pro 100 Patienten) nach der Verwendung von beclomethason-Dipropionat-naseninhalator wurden berichtet. Auch gelegentliche niesanfälle (10 pro 100 Erwachsene Patienten) traten unmittelbar nach der Anwendung des intranasalen Inhalators auf. Dieses symptom kann bei Kindern häufiger auftreten. Rhinorrhoe kann gelegentlich auftreten (1 pro 100 Patienten).

Lokalisierte Infektionen der Nase und des Rachens mit Candida albicans sind selten aufgetreten.

Transiente epistaxiepisoden wurden bei 2 von 100 Patienten berichtet.

Seltene Fälle von Ulzerationen der Nasenschleimhaut und Fälle von nasenseptumperforation wurden spontan berichtet.

Berichte über Kopfschmerzen, Benommenheit, Trockenheit und Reizung von Nase und Rachen sowie unangenehmen Geschmack und Geruch wurden erhalten. Es gibt seltene Berichte über Geschmacks-und geruchsverlust.

Seltene Fälle von Keuchen, Katarakt, Glaukom und erhöhtem Augeninnendruck wurden nach der intranasalen Anwendung von aerosolisierten Kortikosteroiden berichtet.

Seltene Fälle von sofortigen und verzögerten überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Urtikaria, Angioödem, Hautausschlag und Bronchospasmus, wurden nach oraler und intranasaler inhalation von beclomethason berichtet.

Systemische Corticosteroid-Nebenwirkungen wurden während der kontrollierten klinischen Studien nicht berichtet. Wenn jedoch die empfohlenen Dosen überschritten werden oder Personen besonders empfindlich sind, können Symptome eines hyperkortizismus auftreten (dh Cushing-Syndrom).

Nasenspray

Im Allgemeinen wurden Nebenwirkungen in klinischen Studien hauptsächlich mit Reizungen der Nasenschleimhäute in Verbindung gebracht. Seltene Fälle von sofortigen und verzögerten überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Urtikaria, Angioödem, Hautausschlag und Bronchospasmus, wurden nach oraler und intranasaler inhalation von beclomethasondipropionat berichtet.

Nebenwirkungen, die in kontrollierten klinischen Studien und offenen Studien bei Patienten berichtet wurden, die mit beclomethasondipropionat-Nasenspray behandelt wurden, werden nachstehend beschrieben.

Leichte nasopharyngeale Reizung nach der Anwendung von beclomethason wässrigem Nasenspray wurde bei bis zu 24% der behandelten Patienten berichtet, einschließlich gelegentlicher niesanfälle (etwa 4%), die unmittelbar nach der Anwendung des Sprays auftraten. Bei Patienten, bei denen diese Symptome auftraten, musste keiner die Behandlung Abbrechen. Die Inzidenz von vorübergehender Reizung und niesen war in der Gruppe der Patienten, die in diesen Studien placebo erhielten, ungefähr gleich, was bedeutet, dass diese Beschwerden mit Fahrzeugkomponenten der Formulierung zusammenhängen können.

Weniger als 5 von 100 Patienten berichteten über Kopfschmerzen, übelkeit oder Benommenheit nach der Anwendung von beclomethasondipropionat-Nasenspray. Weniger als 3 von 100 Patienten berichteten über verstopfte Nase, Nasenbluten, Rhinorrhoe oder tränende Augen.

Seltene Fälle von Ulzerationen der Nasenschleimhaut und Fälle von nasenseptumperforation wurden spontan berichtet.

Berichte über Trockenheit und Reizung von Nase und Rachen sowie unangenehmen Geschmack und Geruch wurden erhalten. Es gibt seltene Berichte über Geschmacks-und geruchsverlust.

Seltene Fälle von Keuchen, Katarakt, Glaukom und erhöhtem Augeninnendruck wurden nach der Anwendung von intranasalem beclomethason berichtet.