Visão geral de Beclomet

Que tipo de medicamento é o Beclomet? (Classe Farmacológica e Identidade)

O Beclomet é um medicamento que contém a substância ativa Beclometasona, a qual se insere no grupo farmacológico dos corticosteroides, sendo especificamente um glucocorticóide sintético. A substância é frequentemente administrada sob a forma de dipropionato de beclometasona, um composto diéster que funciona como um pró-fármaco, concebido para se tornar biologicamente ativo apenas quando atinge o tecido alvo. Como derivado sintético, a sua estrutura química foi desenvolvida para permitir uma elevada potência local, um fator clinicamente reconhecido em diversos estudos farmacológicos internacionais que apoiam o seu perfil como agente anti-inflamatório tópico preferencial. Esta estrutura química especializada permite que o medicamento atue de forma eficaz precisamente onde é necessário, minimizando a quantidade que entra na circulação sistémica do organismo.

Formas, Composição e Origem da Beclometasona

A beclometasona é um composto sintético preparado para uma administração direcionada através de várias vias, incluindo o aerossol para inalação, administrado por um inalador de dose medida (MDI), e a suspensão aquosa em spray nasal. Na formulação inalada, o dipropionato de beclometasona está suspenso numa base propulsora especializada, concebida para gerar um jato de partículas finas e consistentes para uma deposição eficiente nas passagens respiratórias. Algumas formulações modernas utilizam uma distribuição de partículas extrafinas, uma característica diferenciadora que permite ao medicamento penetrar em vias aéreas de menor calibre. Embora a sua utilização principal envolva as vias respiratórias e nasais, o fármaco é também produzido em formulações como creme e pomada para aplicações tópicas localizadas, tendo existido historicamente na forma de comprimido para uso oral.

Função do Beclomet: Um Medicamento Preventivo

A função do Beclomet consiste em proporcionar propriedades anti-inflamatórias consistentes e de longo prazo no revestimento das vias respiratórias ou das passagens nasais. Este medicamento é categorizado essencialmente como um fármaco preventivo, destinado ao tratamento de manutenção e não ao alívio imediato de sintomas agudos. Ao estabelecer um nível constante de propriedades imunomoduladoras, a beclometasona reduz o edema crónico e a reatividade dos tecidos, servindo para gerir o estado inflamatório subjacente. Um cenário típico para a sua utilização envolve a gestão a longo prazo para ajudar a estabilizar os tecidos delicados do trato respiratório, prevenindo agudizações frequentes causadas pela irritação crónica.

Quais efeitos secundários são possíveis com Beclomet?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

Como todos os medicamentos, este fármaco pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. A tolerabilidade ao tratamento depende da dosagem, da duração da terapia e da sensibilidade individual do paciente.

Efeitos Secundários Comuns

Os efeitos mais frequentemente relatados incluem irritação local na garganta e na boca, que pode manifestar-se através de rouquidão ou tosse. Em alguns casos, pode ocorrer o desenvolvimento de candidíase oral (uma infeção fúngica na boca ou garganta). O risco destas reações pode ser minimizado ao enxaguar a boca com água após cada administração do medicamento.

Efeitos Secundários Raros e Graves

Embora menos comuns, podem ocorrer reações de hipersensibilidade imediata, incluindo erupções cutâneas, urticária, prurido, vermelhidão e inchaço da face, lábios ou garganta (angioedema). Em casos muito raros, o paciente pode experienciar broncoespasmo paradoxal, caracterizado por um aumento súbito da sibilância e falta de ar imediatamente após a inalação. Se isto ocorrer, a administração deve ser interrompida de imediato e deve-se procurar assistência médica.

Efeitos Sistémicos

Quando utilizado em doses elevadas durante períodos prolongados, os corticosteroides inalados podem ser absorvidos pela corrente sanguínea, podendo causar efeitos sistémicos. Estes podem incluir a supressão da função das glândulas suprarrenais, diminuição da densidade mineral óssea e, em crianças e adolescentes, um atraso no crescimento. É fundamental que a dose seja monitorizada pelo profissional de saúde para garantir a utilização da dose mínima eficaz.

Precauções de Segurança

Este medicamento não deve ser utilizado para aliviar ataques súbitos de falta de ar; para esse fim, deve ser utilizado um inalador de alívio de ação rápida. É importante informar o médico sobre qualquer histórico de tuberculose pulmonar ou infeções virais e fúngicas respiratórias antes de iniciar o tratamento. Durante a gravidez ou amamentação, a utilização deve ser avaliada criteriosamente por um profissional de saúde, pesando os benefícios esperados face aos potenciais riscos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar para a sobredosagem de Beclomet baseia-se nas consequências sistémicas da exposição excessiva crónica e na necessidade de intervenção urgente em eventos respiratórios agudos. A sobredosagem crónica é definida como o resultado da administração prolongada de doses elevadas, o que pode levar ao excesso de glucocorticoides no organismo.

Risco de Sobredosagem / Manifestação	Orientação Regulamentar / Ação
Excesso Sistémico de Glucocorticoides	Manifesta-se como supressão adrenocortical (eixo HPA) e pode apresentar-se com características de hipercortisolismo (síndrome de Cushing), diminuição da densidade mineral óssea e efeitos oculares, tais como cataratas ou glaucoma. É necessária a monitorização regular da função adrenocortical.
Eventos Agudos com Risco de Vida	Uma deterioração do controlo da asma com potencial risco de vida requer uma avaliação médica urgente. Se ocorrer broncoespasmo paradoxal, as normas de utilização determinam o tratamento imediato com um broncodilatador inalado de ação rápida e a descontinuação do medicamento.
Crise Adrenal Aguda	A prevenção em doentes com supressão adrenal requer a administração de cobertura com corticosteroides sistémicos durante períodos de stress prolongado ou cirurgia programada.
Risco Específico da População	O atraso no crescimento é um efeito sistémico documentado, associado à utilização prolongada de doses elevadas em crianças e adolescentes.

Não existe um antídoto específico documentado nos materiais regulamentares oficiais para gerir os efeitos de uma sobredosagem de Beclometasona. As manifestações são consistentes com a classificação do fármaco como um glucocorticoide potente.

Usos terapêuticos de Beclomet

O que o Beclomet trata: principais utilizações e benefícios

A beclometasona é frequentemente utilizada para apoiar a gestão de sintomas a longo prazo, focando-se em auxiliar na abordagem de sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos em diversas áreas terapêuticas. A sua utilização consistente pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional durante episódios sintomáticos.

Este medicamento é geralmente aplicado em contextos que envolvem um aumento da carga sistémica devido a condições caracterizadas por manifestações episódicas ou flutuantes. O medicamento é considerado relevante para a gestão de condições que apresentam desconforto sistémico ou localizado, tais como a asma persistente, a rinite alérgica sazonal e perene, e afeções inflamatórias da pele, incluindo o eczema e certos tipos de dermatite. Nos cuidados respiratórios, é pertinente para atenuar conjuntos de sintomas que interferem com o conforto diário, tais como a presença crónica de sibilos, a tosse e a sensação de aperto no peito. Este alívio de suporte contribui, de uma forma geral, para a melhoria do conforto quotidiano e ajuda a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais percetíveis.

Facto Rápido: Alívio de Sintomas Recorrentes

A beclometasona é habitualmente utilizada quando os sintomas estão relacionados com estados inflamatórios ou irritativos nas vias respiratórias, passagens nasais ou na pele, sendo aplicada em cenários onde é necessária uma gestão adicional do desconforto.

Critérios de utilização e restrições

A beclometasona (Beclomet) está sujeita a regras de elegibilidade rigorosas documentadas em textos regulamentares oficiais. Estas regras estabelecem as populações que estão explicitamente proibidas de utilizar o fármaco e aquelas para as quais a utilização é restrita ou condicional.

Populações Estritamente Proibidas (Contraindicadas)

A utilização da beclometasona é contraindicada em doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa, o dipropionato de beclometasona, ou a qualquer um dos seus excipientes. O medicamento não deve ser utilizado para o tratamento de episódios agudos de broncoespasmo ou estado de mal asmático, uma vez que a sua aprovação regulamentar está limitada à terapia de manutenção. As formulações em pó que contenham lactose são contraindicadas para doentes com certos problemas hereditários raros, tais como a intolerância à galactose.

Restrições por Faixa Etária e Condições de Saúde

Estado de Elegibilidade	Regra Regulamentar Oficial
Uso Pediátrico	A elegibilidade está estabelecida para crianças com idade ≥ 5 anos para certos produtos inalados e ≥ 6 anos para formulações nasais específicas. A segurança e eficácia não estão estabelecidas para crianças com idade inferior à idade mínima aprovada.
Uso Geriátrico	Não é necessário ajuste de dose para adultos mais velhos (população geriátrica).
Infeções	A utilização requer precaução em doentes com tuberculose pulmonar ativa ou latente, ou qualquer infeção sistémica não tratada (ex.: fúngica, viral).
Gravidez/Lactação	A utilização é condicional; os benefícios possíveis devem superar os riscos potenciais para o feto ou lactente, devido aos dados limitados em seres humanos.

O perfil de elegibilidade global é definido por contraindicações e requisitos de utilização condicional para doentes com infeções existentes ou para aqueles que se encontram em estados fisiológicos especiais.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interação do Beclomet é definido por interferências farmacocinéticas documentadas e pelas características da sua formulação. O metabolito ativo, 17-monopropionato de beclometasona (17-BMP), é eliminado através do sistema enzimático Citocromo P450 3A4/5 (CYP3A4/5).

A administração concomitante com inibidores potentes do CYP3A4, tais como o Ritonavir ou o Cobicistat, está documentada como causa de um aumento clinicamente significativo na exposição sistémica (AUC e Cmax) ao 17-BMP. Esta interação farmacocinética requer monitorização devido ao potencial para efeitos corticosteroides sistémicos, uma restrição observada em atualizações regulamentares.

É aconselhada precaução específica para populações de doentes com insuficiência hepática grave, uma vez que a função hepática é crítica para a eliminação do metabolito ativo e o seu compromisso pode aumentar o risco de acumulação do fármaco.

Numa categoria distinta, algumas formulações de Beclometasona contêm etanol como excipiente. A presença de etanol cria um potencial de interação teórica com medicamentos específicos sensíveis ao álcool, incluindo o Dissulfiram e o Metronidazol, sendo esta uma interação listada no Resumo das Características do Produto. Não existem regras documentadas de separação obrigatória de doses para a Beclometasona como ingrediente único.

Mecanismo de ação

Ação Molecular no Recetor de Glucocorticoides

O Beclomet é administrado sob a forma de dipropionato de beclometasona, um pró-fármaco que necessita de ser convertido por enzimas locais no seu monoéster ativo, o 17-monopropionato de beclometasona (17-BMP), para exercer o seu efeito. Este metabolito ativo atua como um agonista do Recetor de Glucocorticoides (GR) citoplasmático. Este complexo ativado desloca-se para o núcleo da célula para influenciar a expressão genética através de duas ações distintas: a transrepressão, que inibe fisicamente fatores de transcrição pró-inflamatórios como o Fator Nuclear-kappa B (NF-kappaB), e a transativação, que promove a síntese de proteínas anti-inflamatórias.

Supressão de Mensageiros e Células Inflamatórias

Ao modular a transcrição genética, o fármaco reduz a síntese e a libertação global de mensageiros químicos inflamatórios, incluindo citocinas e prostaglandinas. Esta ação restringe simultaneamente a sobrevivência e a migração de células inflamatórias, como os eosinófilos, no local do tecido. A consequência fisiológica resultante é uma diminuição da acumulação de fluidos na mucosa.

A Natureza Temporal do Mecanismo

Uma vez que o efeito do fármaco depende da alteração da expressão genética e da síntese de novas proteínas, a estabilização fisiológica completa não é imediata, desenvolvendo-se gradualmente ao longo de um período de dias a semanas. Este requisito mecanístico significa que o composto não possui capacidade de relaxamento agudo do músculo liso, resultando num papel funcional limitado em processos fisiológicos que dependam da contração rápida do músculo liso.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar a Beclometasona — Diretrizes Oficiais de Administração

A beclometasona é administrada através de duas vias principais, de acordo com os documentos regulamentares, e a sua utilização é regida por protocolos rigorosos e programados.

Vias de Administração e Posologia

Tipo de Produto	Via de Administração	Frequência Típica
Inalador de Dose Medida (MDI)	Inalação Oral (Pulmões)	Duas vezes ao dia (ex: manhã e noite)
Spray Nasal	Intranasal (Narinas)	Uma ou duas vezes ao dia

Requisitos Procedimentais Chave

Consistência na Dose: O medicamento deve ser utilizado todos os dias à mesma hora, conforme prescrito para a terapia de manutenção, e não como um tratamento agudo.
Ativação do Inalador e Lavagem: Antes da primeira utilização ou após um período sem utilização (por exemplo, 7 a 10 dias), o Inalador de Dose Medida (MDI) deve ser ativado (priming) através da libertação de jatos para o ar. Após cada inalação oral, a boca deve ser lavada com água e a água deve ser cuspida (não engolir), de modo a limitar a exposição local.
Técnica do Spray Nasal: O spray nasal requer ativação inicial se for novo. A administração envolve fechar uma narina, inserir a ponta na narina aberta e inspirar suavemente enquanto se aciona o spray.
Regras Específicas por Idade: A posologia para crianças (por exemplo, entre os 4 e os 11 anos) está sujeita a limites máximos inferiores, conforme definido na rotulagem oficial. A utilização em crianças com menos de 4 anos geralmente não é recomendada ou requer uma determinação específica por um profissional de saúde.
Dose Esquecida: Caso ocorra o esquecimento de uma dose, as instruções regulamentares indicam que se deve tomar a dose seguinte no horário regularmente agendado. Não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a que foi esquecida.

Estas instruções definem a utilização padronizada e programada do fármaco, conforme documentado pelas autoridades de saúde governamentais.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

A avaliação clínica do Beclomet baseia-se em resultados de ensaios controlados e revisões sistemáticas publicados na literatura científica. A visão geral que se segue descreve o que a investigação explorou e onde residem as limitações da evidência.

Evidência para Uso na Asma Persistente

A investigação para a asma persistente foi conduzida principalmente através de Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECA) e Revisões Sistemáticas. Estes estudos aplicaram-se em contextos de investigação que envolveram sintomas flutuantes, examinando resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional, tais como medições da função pulmonar e a frequência de episódios graves de asma. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos relacionados com medições da função pulmonar e a quantidade de medicação de alívio utilizada. Os dados mostram padrões relacionados com uma curva dose-resposta plana para alguns resultados, e o acompanhamento foi curto em muitos dos principais ensaios de eficácia.

Evidência para Uso na Rinite Alérgica e Pólipos Nasais

A base de evidência para a formulação nasal foi avaliada em Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados para condições caracterizadas por manifestações episódicas, como a rinite alérgica sazonal e perene. Os estudos monitorizaram os resultados relatados pelos doentes para o desconforto (ex.: congestão) e medições objetivas do fluxo de ar nasal. Uma limitação fundamental é que os ensaios, geralmente, não incluíram a avaliação de sintomas oculares coexistentes, e a duração do acompanhamento foi limitada para avaliar alterações imediatas nos sintomas.

Dados a Longo Prazo e Populações de Estudo Específicas

Contextos observacionais mais longos, estendendo-se por vezes ao longo de vários anos, foram utilizados para explorar a forma como os sintomas se alteram ao longo do tempo em grupos selecionados. A investigação também foi avaliada em coortes de crianças e adolescentes. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos relacionados com alterações na quantidade de corticosteroides orais utilizados por doentes com asma dependente de esteroides. Os efeitos a longo prazo para todos os grupos de doentes e a natureza sustentada do efeito após a interrupção da terapia não estão totalmente estabelecidos.

O que Ainda é Incerto na Investigação sobre o Beclomet

Os dados para certos subgrupos permanecem limitados e a qualidade da evidência varia entre os estudos. Os quadros de limitação da investigação indicam que os resultados se aplicam apenas às populações estudadas. As principais limitações documentadas incluem o facto de os dados mostrarem padrões relacionados com alterações medidas pequenas ou inconsistentes decorrentes de aumentos de dose na asma além de certos níveis, e existe uma lacuna de evidência comparativa em resumos publicamente disponíveis face a outros tratamentos relevantes, particularmente no campo tópico.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Beclomet (FAQ)

P: Quanto tempo demora o Beclomet a manifestar o seu efeito total?

R: De acordo com as informações oficiais do produto, a melhoria dos sintomas pode começar logo a partir das 24 horas após o início do tratamento. No entanto, o benefício máximo da terapia não é, geralmente, esperado antes de três a quatro semanas de utilização diária contínua.

P: O Beclomet pode ser utilizado em conjunto com outros medicamentos de inalação?

R: A beclometasona está disponível e foi estudada em combinações fixas com outros fármacos inalados, o que indica que a coadministração é um padrão de utilização documentado. A utilização conjunta com outros medicamentos inalados, incluindo outros esteroides, deve ser discutida com um profissional de saúde.

P: O Beclomet afeta a capacidade do sistema imunitário de combater infeções?

R: A informação oficial indica que o fármaco possui propriedades anti-inflamatórias e imunossupressoras ao nível celular, o que é consistente com a sua classificação como um corticosteroide glucocorticoide.

P: O Beclomet pode ser utilizado por crianças? Existem considerações especiais para esta faixa etária?

R: A elegibilidade de utilização está estabelecida em documentos oficiais para crianças com idade igual ou superior a 5 anos, no caso de certos produtos inalados. Devido ao potencial de efeitos no crescimento linear, as agências regulamentares aconselham a monitorização do crescimento de crianças sob terapia prolongada.

P: Existe alguma preocupação documentada sobre a influência do Beclomet no crescimento das crianças?

R: As informações de rotulagem oficiais incluem um aviso específico sobre a possível redução do crescimento linear em doentes pediátricos que utilizem o medicamento a longo prazo. Devido a este risco documentado, os organismos reguladores indicam que pode ser necessária a monitorização do crescimento das crianças durante esta terapia.

P: A utilização contínua e prolongada faz com que o Beclomet perca eficácia com o tempo?

R: Os ensaios clínicos relativos à formulação nasal, de uma forma geral, não encontraram efeitos de tolerância. Foi relatado que o medicamento se manteve eficaz durante os períodos de estudo observados.

P: Porque é que um profissional de saúde pode sugerir o uso de uma câmara de expansão (espaçador) com o inalador Beclomet?

R: Os guias de administração descrevem frequentemente o uso de uma câmara de retenção valvulada, também conhecida como espaçador. Este dispositivo é sugerido para ajudar a melhorar a técnica de utilização do inalador, o que pode permitir uma melhor deposição do medicamento nos pulmões.

P: Qual é a diferença entre o Beclomet e um inalador de 'alívio' ou 'resgate'?

R: O Beclomet é classificado como um medicamento de controlo ou preventivo, o que significa que é utilizado diariamente como tratamento de manutenção a longo prazo para gerir a condição subjacente. Não proporciona alívio imediato de um ataque agudo; para esse fim, utiliza-se um inalador de alívio separado.

P: O que se pode esperar se um doente interromper subitamente o uso de Beclomet?

R: A interrupção súbita deste medicamento é, tipicamente, uma decisão tomada em consulta com um profissional de saúde. Existem avisos regulamentares relativos ao risco de supressão adrenal (baixa função das glândulas suprarrenais), que pode tornar-se evidente em períodos de stress ou se o tratamento com esteroides for retirado.

P: O Beclomet contém os mesmos esteroides que os atletas utilizam para ganhar massa muscular?

R: Não. A beclometasona é classificada quimicamente como um corticosteroide glucocorticoide, utilizado para reduzir a inflamação. Os esteroides anabolizantes pertencem a uma classe separada de hormonas (androgénios) utilizadas especificamente para promover o crescimento muscular.

P: Existem interações conhecidas entre o Beclomet e medicamentos comuns de prescrição?

R: Os documentos oficiais de rotulagem observam interações potenciais com várias classes de medicamentos de prescrição, incluindo antifúngicos potentes, certos diuréticos e alguns fármacos imunomoduladores. A lista completa de interações potenciais consta das informações oficiais de prescrição.

P: É seguro conduzir ou utilizar máquinas enquanto se utiliza Beclomet?

R: As fontes oficiais indicam habitualmente que a beclometasona não afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas, uma vez que não costumam listar efeitos secundários que causem compromisso cognitivo, como sonolência ou tonturas.

P: Que tipo de investigação científica suporta a utilização do Beclomet?

R: A evidência científica utilizada para suportar a autorização deste fármaco inclui, principalmente, Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECA) e Revisões Sistemáticas. Estes estudos analisam resultados como alterações na função pulmonar, redução da necessidade de medicação de alívio e sintomas relatados pelos doentes.

P: Qual é o objetivo do Beclomet quando utilizado na Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC)?

R: A beclometasona é autorizada pelas agências regulamentares como parte de um produto de combinação para o tratamento de manutenção a longo prazo da obstrução do fluxo de ar em certos doentes adultos com DPOC. O seu papel é ajudar a gerir a inflamação subjacente.

P: O Beclomet interage com suplementos naturais ou ervas medicinais comuns?

R: A informação relativa à interação entre a beclometasona e remédios à base de ervas é limitada. Dado que algumas ervas têm o potencial de afetar a enzima do fígado (CYP3A4) que ajuda a decompor o fármaco, a revisão do seu uso com um profissional de saúde é consistente com a orientação oficial.

P: O Beclomet pode ser utilizado por pessoas com historial de problemas de densidade óssea?

R: O uso prolongado de doses elevadas de corticosteroides tem sido associado ao risco de perda de densidade óssea. Recomenda-se precaução para indivíduos com problemas de densidade óssea preexistentes, e as fontes oficiais aconselham que a monitorização possa ser considerada durante o tratamento.

P: Porque é que a dose necessária de Beclomet pode precisar de ajuste durante períodos de stress elevado ou doença?

R: Recomenda-se precaução durante períodos de stress, trauma ou cirurgia devido ao risco aumentado de problemas relacionados com as glândulas suprarrenais. Os documentos regulamentares indicam que pode ser necessária monitorização ou uma alteração temporária no tratamento durante estes períodos.

P: Quais são os avisos oficiais sobre o contacto com pessoas com sarampo ou varicela durante o uso de Beclomet?

R: Os avisos oficiais indicam que os doentes que utilizam corticosteroides devem ter cautela e evitar a exposição a certas infeções graves, especificamente varicela ou sarampo. Recomenda-se a consulta de um profissional de saúde caso ocorra exposição.

P: O Beclomet está disponível sem receita médica ou requer prescrição?

R: A formulação inalada de beclometasona é geralmente categorizada como um medicamento de receita médica obrigatória na maioria das regiões. No entanto, certas formulações de spray nasal de dose baixa podem estar disponíveis para compra sem receita em locais específicos.

P: Qual é a diferença entre o inalador Beclomet (para os pulmões) e a versão em spray nasal?

R: O inalador é utilizado para o tratamento de manutenção a longo prazo de condições respiratórias como a asma. Em contraste, o spray nasal é utilizado para tratar sintomas associados à rinite alérgica sazonal ou perene, que afeta o nariz.

P: O uso de Beclomet pode afetar os resultados de análises clínicas de rotina?

R: Os estudos clínicos para a formulação nasal geralmente não encontraram alterações significativas nas análises laboratoriais de rotina. No entanto, podem ser utilizados testes especializados para monitorizar efeitos sistémicos do fármaco, como testes à função da glândula suprarrenal.

Como Beclomet deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o dipropionato de beclometasona

Os documentos regulamentares oficiais definem requisitos específicos de conservação e eliminação para as formulações de dipropionato de beclometasona.

Requisito de Conservação	Especificação
Temperatura	Conservar entre 15 e 30 °C (59 e 86 F).
Proteção	O produto deve ser protegido do congelamento e não deve ser armazenado perto de fontes de calor ou de chamas abertas. Os recipientes pressurizados não devem ser perfurados.
Segurança Infantil	Manter fora da vista e do alcance das crianças.

No que diz respeito aos dispositivos de inalação, a limpeza deve consistir apenas em limpar o bocal com um pano seco; não lave nenhuma parte em água. Os produtos devem ser eliminados após a data de validade ou quando o contador de doses chegar a zero. Os recipientes pressurizados nunca devem ser lançados ao fogo, e todos os medicamentos não utilizados ou fora de validade devem ser eliminados de acordo com os regulamentos locais.

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