Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 26.06.2023

Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Anemia (Addison-Birmera, macro-citarra alimentar, deficiência de ferro, pós-hemorrágica, aplástica, causada por substâncias e drogas tóxicas), cirrose, hepatite, mielose, polinurítica, radiculite, neuralgia do nervo triúbico, esclerose amiotrófica lateral, infância.
P / c, em / m, em / in e endolyumbar; com anemia Addison-Birmer — 100–200 mcg por dia; com anemia Addison-Birmer com mielose funicular e anemia macro-cita com sistema nervoso prejudicado — 500 mcg ou mais para injeção (na primeira semana — diariamente, então — com intervalos entre introduções de até 5 a 7 dias) ao mesmo tempo, ácido fólico prescrito.
Durante a remissão, na ausência dos fenômenos da mielose funicular, 100 mcg são administrados para terapia de manutenção 2 vezes por mês e na presença de fenômenos neurológicos - 200–400 mcg 2 -4 vezes por mês.
Com deficiência de ferro e anemia pós-hemorrágica — 30–100 mcg 2–3 vezes por semana; com anemia aplástica (especialmente em crianças) — 100 mcg antes do início da melhora clínica e hematológica; com anemia alimentar em crianças pequenas e bebês prematuros — 30 mcg / dia por 15 dias; para doenças do sistema nervoso central e doenças neurológicas com síndrome da dor são administradas em doses crescentes de 200 a 500 mcg por injeção, e com melhoria — 100 mcg / dia cada, claro — até 2 semanas; em lesões traumáticas dos nervos periféricos — 200–400 mcg por dia, durante 40–45 dias; para hepatite e cirrose hepática — 30–60 mcg por dia ou 100 mcg por dia, durante 25–40 dias; em distrofias em crianças pequenas, Doença de Down e paralisia cerebral — 15-30 mcg em um dia; com mielose funicular, esclerose amiotrófica lateral, esclerose múltipla é às vezes introduzida no canal medular entre 15 e 30 mcg (aumentando gradualmente a dose para 200-250 mcg).
Tromboembolismo, angina de peito.
Excitação, dor no coração, taquicardia, reações alérgicas.
Sintomas : aumento dos sintomas dos efeitos colaterais da droga.
Tratamento: terapia sintomática.
O medicamento contém um complexo de vitaminas do complexo B que participam do processo de formação sanguínea, são necessárias para o funcionamento normal dos tecidos, órgãos e sistemas nervosos e outros do corpo.
Vitaminas incluídas na composição: Piridoxina (B6), cianocobalamina (B12) e ácido fólico (B9) regular o metabolismo de proteínas, carboidratos e gorduras, contribuir para sua normalização, melhorar a função dos nervos motores, sensíveis e vegetativos.
Piridoxina (vitamina B6)entrar no corpo, fosforilatos, se transforma em piridoxal-5-fosfato e faz parte de enzimas que descarboxilam, transaminaminam e rencemizam aminoácidos, bem como conversão enzimática de aminoácidos contendo enxofre e hidroxilados. Participa da troca de triptofano (participação na reação da biossíntese da serotonina). A deficiência isolada de piridoxina é muito rara, principalmente em crianças com nutrição artificial especial.
Cianocobalamina (vitamina V12) no corpo (principalmente no fígado) se transforma em metilcobalamina e 5-desoxienozilcobalamina. A metilcobalamina está envolvida na reação da conversão da homocisteína em metionina e S-adenozilmetionina - as principais reações do metabolismo das bases de pirimidina e purina, e, portanto, DNA e RNA. Com deficiência de vitamina nesta reação, o ácido metiltetrafodólico pode substituí-lo, enquanto as reações metabólicas dependentes de fólicos são prejudicadas.
A 5-desoxiadenosilcobalamina serve como um cofator na isomerização do L-metilmalonil-CoA no succinil-CoA - uma reação importante do metabolismo de carboidratos e lipídios. Deficiência de vitamina B12 leva à proliferação prejudicada de células de tecido e epitélio formadores de sangue que ocorrem rapidamente, bem como à formação prejudicada da bainha de mielina dos neurônios.
Ácido fólico (vitamina B9) no corpo humano não é sintetizado; vem com alimentos e é produzido pela microflora intestinal normal. É o precursor do ácido tetra-hidrofólico, participando como um cofator de sistemas enzimáticos que realizam a transferência de fragmentos de carbono único (na forma de grupos metil, metileno, moldado ou metenil) em vários nucleotídeos e aminoácidos. Desempenha um papel importante na regulação dos processos de proliferação, diferenciação e maturação celular, incluindo. com eritropoiese e embriogênese.
Piridoxina. Metabolizado no fígado com a formação de metabólitos farmacologicamente ativos (piridoxalfosfato e piridoxaminofosfato). O piridoxalfosfato com proteínas plasmáticas se liga a 90%. Penetra bem em todos os tecidos; acumula-se principalmente no fígado, menos - nos músculos e no sistema nervoso central. T1/2 - 15-20 dias. É exibido pelos rins (com introdução / introdução, com bile - 2%), bem como durante a hemodiálise.
Penetra na placenta, secretada com leite materno.
Cianocobalamina. No sangue, a cianocobalamina está associada às transcolaminas I e II, que a transportam para o tecido. Deposite principalmente no fígado. A conexão com proteínas plasmáticas é de 90%. Cmáx no plasma sanguíneo após p / ce / m de administração é alcançado após 1 h.
Do fígado é trazido com bile para o intestino e novamente absorvido pelo sangue. É realizado com função renal normal - 7 a 10% nos rins, cerca de 50% no intestino. De 50 a 90% da cianocobalamina, inserida em / m ou em / na dose de 0,1 a 1 mg, são excretadas pelos rins dentro de 48 horas.
Ele penetra através da barreira placentária no leite materno.
Ácido fólico. Após a introdução de 1,5 mg de ácido fólico em / m Cmáx o sal mononatrix no plasma sanguíneo é atingido dentro de 1 hora. Uma diminuição subsequente na concentração ocorre muito rapidamente, como resultado do qual o nível inicial é atingido após 12 horas.
Cmáx no plasma sanguíneo (80-87%) após a administração em / m é atingida após cerca de 1 hora. Intencionalmente associado a proteínas plasmáticas. Depositar e metabolizar no fígado com a formação de ácido tetra-hidrofólico. É excretado pelos rins principalmente na forma de metabólitos. Ele penetra através do GEB, na placenta e no leite materno.
- Estimulantes de hemopese
- Vitaminas e produtos semelhantes a vitaminas
Incompatível (em uma seringa) com brometo de tiamina, riboflavina.