Azimex

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Azimex

O que é o Azimex? — Visão Geral e Factos Essenciais

O Azimex é um medicamento de marca, sujeito a receita médica, que contém a substância ativa Azitromicina (DCI). Pertence à classe dos antibióticos macrólidos e é utilizado no tratamento de infeções bacterianas sistémicas. A azitromicina é um composto semissintético, derivado estruturalmente de um macrólido anterior, a eritromicina, mas modificado quimicamente para criar a subclasse dos azalidos.

Propriedade Descrição
Substância Ativa Azitromicina
Formas Farmacêuticas Comprimidos revestidos por película, Suspensão oral, Solução para perfusão IV
Classe Farmacológica Antibiótico Macrólido (Azalido)
Ação Principal Bacteriostática (Inibe a síntese proteica bacteriana)
Estatuto Legal Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM)

Que Tipo de Medicamento é o Azimex? (Classificação e Origem)

O Azimex está especificamente classificado como um antibiótico macrólido azalido, uma categoria clinicamente reconhecida pela sua eficácia contra bactérias suscetíveis. O principal fator diferenciador desta classe é a sua estrutura química, que lhe confere maior estabilidade e propriedades farmacocinéticas otimizadas, como uma penetração superior nos tecidos. Estudos farmacológicos confirmam que esta característica permite que a substância ativa se acumule em concentrações elevadas nos tecidos corporais, o que é particularmente benéfico na gestão de infeções bacterianas profundas ou crónicas.

Composição do Azimex e Formas Disponíveis

Este produto é um medicamento de substância única, o que significa que depende exclusivamente da Azitromicina para os seus efeitos terapêuticos. O medicamento destina-se a administração sistémica e é distribuído em diversas formas, incluindo comprimidos revestidos para uso oral e soluções estéreis para perfusão intravenosa. A disponibilidade destas diferentes formas garante que os profissionais de saúde possam selecionar a via de administração adequada, permitindo uma transição fluida entre o tratamento hospitalar inicial (IV) e a autoadministração pelo doente (via oral) para completar o ciclo terapêutico.

Função Principal: O Objetivo Geral do Azimex

A função fundamental do Azimex é servir como um agente antimicrobiano de largo espetro, atuando na interrupção do crescimento de agentes patogénicos bacterianos. Atua como um agente bacteriostático ao interferir com a capacidade das bactérias de produzirem proteínas essenciais, necessárias para o seu crescimento e reprodução. Este mecanismo de ação auxilia o sistema imunitário do doente a combater a ameaça bacteriana, conduzindo à resolução da doença sistémica. A semivida terminal prolongada da Azitromicina, com uma média de 68 horas, é um fator que sustenta o seu propósito geral, permitindo uma duração de tratamento mais curta em comparação com muitos outros tipos de antibióticos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Azimex?

Possíveis Efeitos Secundários

Tal como acontece com todos os medicamentos, o Azimex (azitromicina) pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Os efeitos secundários mais comuns estão geralmente relacionados com o sistema gastrointestinal e incluem náuseas, vómitos, diarreia e dor abdominal.


Efeitos Secundários Graves

Embora sejam raros, determinados efeitos secundários graves exigem atenção médica imediata. Estes incluem:

  • Reações Alérgicas: Sintomas como inchaço do rosto, língua ou garganta, erupção cutânea grave, formação de bolhas ou descamação da pele (por exemplo, síndrome de Stevens-Johnson ou Necrólise Epidérmica Tóxica), ou dificuldade em respirar.
  • Problemas Hepáticos: Sinais como icterícia (coloração amarelada da pele ou dos olhos), urina escura, fezes claras ou dor abdominal intensa.
  • Alterações no Ritmo Cardíaco: O medicamento tem sido associado a um risco potencial de prolongamento do intervalo QT, o que pode levar a batimentos cardíacos irregulares ou rápidos, tonturas ou desmaios. Este risco é superior em doentes com problemas cardíacos pré-existentes ou níveis baixos de potássio ou magnésio.
  • Diarreia Grave: Diarreia que seja grave, persistente ou que contenha sangue ou muco pode indicar uma infeção por Clostridioides difficile, a qual pode ocorrer durante ou até meses após o tratamento.

Informações de Segurança Importantes (Contraindicações e Advertências)

Antes de tomar Azimex, informe o seu médico se tiver antecedentes de reação alérgica à azitromicina ou a qualquer outro antibiótico macrólido ou cetolido. O uso deve ser feito com precaução em indivíduos com problemas de ritmo cardíaco pré-existentes (especialmente prolongamento do intervalo QT), comprometimento hepático ou miastenia gravis, uma vez que a medicação pode agravar estas condições.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Perfil de Sobredosagem

Os efeitos adversos comunicados após a administração de Azimex (azitromicina) em doses superiores às recomendadas são, geralmente, consistentes com o perfil de efeitos secundários conhecidos do fármaco. As manifestações de sobredosagem comunicadas com maior frequência envolvem o sistema gastrointestinal, incluindo náuseas, diarreia e vómitos. Outros riscos potenciais associados à sobredosagem incluem a ototoxicidade (problemas relacionados com a audição) e outros distúrbios gastrointestinais.

A gestão de uma suspeita de sobredosagem requer medidas gerais sintomáticas e de suporte, conforme clinicamente indicado. A informação refere especificamente que o carvão ativado pode ser administrado para ajudar a remover do organismo o fármaco não absorvido.

Quando Procurar Assistência Médica Imediata

Devido aos riscos associados a uma dosagem excessiva, é necessária assistência médica imediata caso se suspeite de uma sobredosagem. Deve contactar imediatamente um profissional de saúde, um serviço de urgência hospitalar ou o Centro de Informação Antivenenos (CIAV), mesmo que não existam sintomas presentes no momento. Esta ação urgente é necessária para garantir a avaliação e gestão adequadas de quaisquer potenciais efeitos graves, tais como os que afetam a função cardíaca ou o fígado.

Usos terapêuticos de Azimex

Para que serve o Azimex: Principais Utilizações e Benefícios

O Azimex (Azitromicina) é um antibiótico sujeito a receita médica, utilizado geralmente para apoiar o doente durante as fases sintomáticas em situações que envolvem determinados sintomas de desconforto. É aplicado em diversos domínios terapêuticos para gerir a carga sintomática associada a infeções agudas. O seu uso é frequente no tratamento de doenças bacterianas, incluindo infeções dos ouvidos, pulmões (como a pneumonia), seios perinasais, pele, garganta e órgãos reprodutores (como certas infeções sexualmente transmissíveis).

Este medicamento é relevante para condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, onde é necessária assistência sintomática a curto prazo. Ajuda na gestão de grupos de sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores, tais como febre alta, tosse persistente e dor inflamatória localizada.

“O Azimex apoia a manutenção do conforto diário e contribui para aliviar a carga global de sintomas durante episódios difíceis de infeção aguda.”

Facto Rápido: Alívio de Sintomas de Infeção Aguda O Azimex é comummente utilizado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, sendo relevante para atenuar sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos em condições como a otite média aguda, sinusite bacteriana e pneumonia adquirida na comunidade.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem pode e não pode utilizar o Azimex — Informação Regulamentar Oficial

Populações para as quais o uso é permitido:

  • Adultos e doentes pediátricos com idade igual ou superior a 6 meses.

Populações para as quais o uso não é recomendado:

  • Doentes com pneumonia considerados inadequados para terapêutica oral devido a fatores de risco (ex.: fibrose quística, bacteriemia conhecida).

Populações para as quais o uso é contraindicado:

  • Doentes com hipersensibilidade conhecida à azitromicina, eritromicina ou a qualquer antibiótico macrólido ou cetolido.
  • Doentes com antecedentes de icterícia colestática ou disfunção hepática associados ao uso prévio de azitromicina.

Regras de elegibilidade relacionadas com a idade:

  • A segurança e eficácia não foram estabelecidas para a maioria das utilizações em doentes pediátricos com menos de 6 meses de idade.
  • O uso em recém-nascidos (até aos 42 dias de vida) está associado a relatos de Estenose Pilórica Hipertrófica Infantil (EPHI).
  • Os Idosos podem ser mais suscetíveis ao risco de arritmias do tipo Torsades de Pointes.

Regras de elegibilidade para condições específicas:

  • É necessária precaução em doentes com: insuficiência renal grave (TFG < 10 mL/min), doença hepática significativa, Miastenia Gravis (pode exacerbar a fraqueza muscular) ou prolongamento do intervalo QT conhecido e outras condições pró-arrítmicas.

Estado de elegibilidade na gravidez e lactação:

  • Gravidez: O uso deve ocorrer apenas se for claramente necessário e quando o benefício supere os possíveis riscos.
  • Lactação: Recomenda-se precaução, uma vez que o medicamento é excretado no leite humano.

Ligação ao perfil global de elegibilidade:

Os documentos regulamentares definem as populações elegíveis ao estabelecerem contraindicações claras (hipersensibilidade, danos hepáticos prévios) e ao fixarem limiares de idade. O perfil determina ainda a necessidade de precaução em populações com condições pré-existentes, tais como fatores de risco cardíaco graves, comprometimento de órgãos ou Miastenia Gravis, definindo assim os limites precisos para quem está autorizado a utilizar o medicamento de acordo com a rotulagem oficial.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As interações do Azimex (Azitromicina) são oficialmente categorizadas com base em efeitos que alteram a concentração do fármaco ou que criam efeitos combinados com outras substâncias administradas em simultâneo. O perfil estabelece restrições específicas relativamente ao uso concomitante.

Uma interação farmacodinâmica significativa envolve outros medicamentos que prolongam o intervalo QT, uma vez que a coadministração confere um risco aditivo de desenvolvimento de arritmias cardíacas, incluindo Torsades de pointes. Esta situação exige uma consideração cuidadosa como uma limitação relacionada com interações.

As interações farmacocinéticas requerem uma monitorização rigorosa. A coadministração de Azimex com o anticoagulante Varfarina pode aumentar os tempos de coagulação, o que torna obrigatória a monitorização do Tempo de Protrombina ou do INR. Da mesma forma, o Inibidor da Protease do VIH, Nelfinavir, aumenta as concentrações séricas de Azimex, exigindo uma vigilância apertada quanto a reações adversas conhecidas do Azimex.

Embora a exposição total ao Azimex não seja geralmente afetada pelos alimentos, sabe-se que a concentração plasmática máxima (Cmax) aumenta. Por outro lado, está documentado que os antiácidos que contêm Hidróxido de Alumínio ou Magnésio reduzem a Cmax do Azimex em cerca de 24%. Este efeito farmacocinético resulta numa regra de administração específica: estes antiácidos devem ser administrados aproximadamente duas horas antes ou depois do Azimex. Por último, as informações detalham que indivíduos com comprometimento renal ligeiro a moderado apresentam apenas um aumento ligeiro e documentado na exposição ao Azimex.

Mecanismo de ação

O Azimex exerce o seu efeito principal ao visar seletivamente a subunidade ribossomal 50S no interior de bactérias suscetíveis, ligando-se especificamente ao componente rRNA 23S. Esta ligação molecular bloqueia fisicamente o túnel de saída do péptido nascente, inibindo assim a tradução proteica e travando o crescimento e a replicação do agente patogénico. A consequência fisiológica deste mecanismo é um efeito bacteriostático, que interrompe a proliferação da população bacteriana, facilitando a ação do sistema imunitário do hospedeiro contra as bactérias imobilizadas.

Para além das suas propriedades antibacterianas, o fármaco envolve mecanismos secundários no organismo do hospedeiro ao acumular-se nas células imunitárias e ao modular as vias de sinalização. Interfere com a produção de sinais pró-inflamatórios através da supressão da ativação de fatores de transcrição como o NF-kappaB. Esta ação molecular conduz à supressão da libertação excessiva de citocinas pró-inflamatórias (por exemplo, IL-8) e à subsequente redução do influxo de neutrófilos nos locais de inflamação, o que contribui para a diminuição da patologia mediada pelo hospedeiro. No entanto, o mecanismo é limitado pela resistência bacteriana, que envolve genes adquiridos que podem modificar o alvo ribossomal ou facilitar a expulsão ativa do fármaco através de bombas de efluxo.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Azimex

O Azimex (azitromicina) é administrado por via oral através de comprimidos, suspensão oral convencional ou suspensão de libertação prolongada. A dosagem prescrita e a duração total da terapêutica variam, abrangendo geralmente desde uma toma única até um ciclo de cinco dias, podendo, em certos protocolos de prevenção, ser administrado uma vez por semana. As doses devem ser tomadas uma vez por dia, aproximadamente à mesma hora.

Regras de Administração

Regra de Administração Instrução
Momento em relação às refeições Os comprimidos e a suspensão oral convencional podem ser tomados com ou sem alimentos. A suspensão oral de libertação prolongada deve ser tomada com o estômago vazio (pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após uma refeição).
Interação com Antiácidos A toma deve ser separada de antiácidos que contenham alumínio ou magnésio por um intervalo de pelo menos duas horas, para evitar a redução da absorção.
Preparação da Suspensão Oral A suspensão oral deve ser bem agitada antes de cada utilização. A dose correta deve ser medida utilizando um dispositivo de medição adequado. As saquetas de dose única devem ser misturadas homogeneamente com 60 mL (1/4 de chávena) de água e consumidas imediatamente, seguidas de uma lavagem do recipiente com mais 60 mL de água para garantir a ingestão da totalidade da dose.
Omissão de uma Dose No caso de se esquecer de uma dose, esta deve ser tomada assim que se lembrar. Se estiver quase na hora da dose seguinte, deve ignorar a dose esquecida e retomar o esquema habitual. Não tome uma dose dupla para compensar uma dose em falta.

Estrutura do Protocolo de Dosagem

A dose total e a duração são estritamente especificadas com base na condição a ser tratada. Por exemplo, alguns esquemas para adultos envolvem 500 mg no 1.º dia, seguidos de 250 mg diários do 2.º ao 5.º dia. A dosagem pediátrica é determinada pelo peso corporal da criança e pela infeção específica, como por exemplo 10 mg/kg uma vez por dia durante três dias. É obrigatório completar a duração total do ciclo conforme prescrito, mesmo que os sintomas melhorem, para cumprir o protocolo oficial de utilização.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Azimex

Evidência para Infeções Respiratórias Agudas e Sinusite

A investigação analisou o Azimex através de ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECCA) de curta duração e estudos comparativos multicêntricos para patologias como a Pneumonia Adquirida na Comunidade (PAC) e a Sinusite Bacteriana Aguda. Os estudos exploraram desfechos relacionados com as taxas de sucesso clínico (a resolução dos sintomas físicos) e a erradicação microbiológica. Os resultados descrevem padrões observados onde regimes de curta duração de Azimex mediram taxas de sucesso clínico nas populações observadas. O acompanhamento foi, geralmente, limitado a um período de 10 a 30 dias após o término do tratamento. O aumento das taxas de resistência antimicrobiana em patógenos bacterianos comuns introduz incerteza quanto à relevância a longo prazo de algumas destas conclusões.

Evidência para Otite Média Aguda e Infeções Cutâneas

O Azimex foi avaliado em estudos focados na Otite Média Aguda (OMA) em doentes pediátricos (com idade igual ou superior a 6 meses) e para infeções não complicadas da pele e tecidos moles em adultos. Ensaios comparativos exploraram padrões de sintomas a curto prazo, medindo desfechos como o sucesso clínico e o tempo até à resolução. A investigação destaca mudanças medidas no sucesso clínico e na frequência de efeitos secundários. Algumas pesquisas descrevem um padrão de maior risco medido de falha do tratamento clínico ao fim de um mês para regimes antibióticos de curtíssima duração, em comparação com os cursos completos de antibióticos comparadores.

Estudos Focados em Doenças Crónicas e Acompanhamento a Longo Prazo

O Azimex foi avaliado em cenários de investigação a longo prazo, tais como ensaios controlados por placebo para doentes adultos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC) que sofrem exacerbações frequentes. A investigação analisou a frequência global de exacerbações agudas durante períodos que se estenderam até um ano. Os resultados descrevem padrões em que a administração de doses baixas a longo prazo foi associada a uma redução medida na taxa de exacerbações moderadas ou graves, em comparação com o grupo placebo. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos fora destes estudos de manutenção específicos.

O Que Permanece Incerto: Lacunas na Investigação e Limitações dos Estudos

Os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas; por exemplo, os ensaios agudos primários excluíram geralmente os doentes em estado mais grave, o que significa que os dados para certos grupos permanecem insuficientes. Uma limitação científica crítica e documentada é a questão generalizada da resistência antimicrobiana aos macrólidos, que pode ter impacto na relevância dos resultados de estudos mais antigos. A duração do acompanhamento foi limitada para o tratamento a curto prazo da maioria das infeções agudas, o que significa que existe informação limitada sobre os desfechos a longo prazo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Azimex (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Azimex a começar a atuar após a toma?

R: A substância ativa do Azimex é, geralmente, absorvida de forma rápida após a administração. Atinge rapidamente concentrações elevadas nos tecidos corporais, o que é um fator na sua ação terapêutica. De acordo com as informações oficiais do produto, o tempo até que um indivíduo observe uma redução clínica dos sintomas é, geralmente, variável e depende da infeção específica que está a ser tratada.


P: Qual é o papel do Azimex em comparação com outros tratamentos comuns da mesma classe?

R: O Azimex é classificado como um macrólido do grupo dos azalidos, um tipo de antibiótico com uma estrutura química distinta em comparação com tratamentos de macrólidos mais antigos, como a eritromicina. Esta diferença estrutural confere ao Azimex propriedades como uma semivida prolongada e a capacidade de atingir uma penetração superior em certos tecidos corporais, que são fatores na sua utilização terapêutica global.


P: É comum as pessoas sentirem cansaço enquanto tomam Azimex?

R: O cansaço ou a fadiga não estão listados entre os efeitos secundários gastrointestinais mais frequentemente reportados, mas foram observados como um efeito adverso menos comum em documentos regulamentares. O cansaço pode ser experienciado; está listado como um efeito potencial em documentos oficiais.


P: O Azimex pode causar tonturas ou afetar a condução?

R: A utilização de Azimex tem sido associada a tonturas como um potencial efeito secundário. Os documentos oficiais incluem avisos indicando que, se ocorrerem tonturas, é necessária precaução ao realizar atividades como operar máquinas ou conduzir.


P: Quais são as conclusões gerais da investigação relativamente ao Azimex e à sua eficácia?

R: A investigação, incluindo ensaios controlados de curta duração para condições aprovadas, como infeções respiratórias, mediu taxas de sucesso clínico. A evidência científica descreve padrões onde foram observadas taxas de sucesso clínico nas populações de doentes estudadas durante estes ensaios.


P: Existe uma versão genérica do Azimex disponível?

R: Azitromicina é o nome do princípio ativo do Azimex. De acordo com os registos regulamentares de medicamentos, a substância ativa azitromicina está também amplamente disponível como medicamento genérico.


P: Quanto tempo permanece o Azimex no corpo após a última dose?

R: A substância ativa do Azimex tem uma semivida terminal alargada de aproximadamente 68 horas. Devido a esta característica, a substância permanece no corpo em concentrações detetáveis por um período prolongado, que pode ir até duas semanas, após a dose final.


P: Quais são os requisitos de conservação para o Azimex?

R: As instruções de conservação incluem manter o medicamento na sua embalagem original, ao abrigo da luz, do calor e da humidade. Qualquer medicamento não utilizado ou fora de validade, incluindo restos de suspensão líquida reconstituída, deve ser eliminado de acordo com as diretrizes regulamentares locais após a conclusão de todo o ciclo de terapia.


P: Quais são as diretrizes oficiais relativas à utilização de Azimex durante a lactação?

R: A informação oficial indica que se sabe que o princípio ativo do Azimex é excretado no leite humano. As orientações oficiais aconselham precaução, sendo a utilização durante a lactação descrita como adequada apenas quando se considera que o benefício potencial supera os possíveis riscos.


P: O que acontece se eu parar de tomar Azimex antes do tempo?

R: Os avisos regulamentares indicam que, se o ciclo completo prescrito for interrompido prematuramente, a infeção pode não ser totalmente tratada. A interrupção prematura do ciclo completo está associada a um risco potencial de as bactérias restantes poderem desenvolver resistência aos antibióticos.


P: O Azimex pode ser tomado com analgésicos comuns, como o ibuprofeno?

R: O Azimex não costuma ter uma advertência formal de interação fármaco-fármaco com analgésicos comuns de venda livre, como o ibuprofeno. A secção oficial de interações foca-se noutras classes de medicamentos, como anticoagulantes e fármacos que prolongam o intervalo QT.


P: O Azimex interage com as pílulas contracetivas?

R: Orientações de organizações médicas autoritárias indicam que, geralmente, não se espera que o Azimex reduza a eficácia dos contracetivos hormonais combinados, vulgarmente conhecidos como pílulas contracetivas.


P: É seguro beber café ou cafeína enquanto se toma Azimex?

R: Os documentos regulamentares não contêm quaisquer avisos ou restrições específicos relativamente ao consumo de café ou cafeína enquanto um indivíduo está a tomar Azimex.


P: Existem alimentos específicos que devem ser evitados com o Azimex?

R: Além da restrição de tempo necessária relacionada com antiácidos que contenham alumínio ou magnésio, não existem itens alimentares específicos listados como devendo ser evitados em documentos regulamentares.


P: O Azimex é seguro para adultos mais velhos (idosos)?

R: Os documentos oficiais definem uma precaução específica para adultos mais velhos, referindo que esta população pode ter uma suscetibilidade acrescida ao risco cardíaco de prolongamento do intervalo QT e potencial arritmia (um batimento cardíaco irregular). Esta precaução é particularmente aconselhada para aqueles com fatores de risco cardíaco existentes.


P: A toma de Azimex torna-me sensível ao sol?

R: O aumento da sensibilidade da pele à luz solar, uma reação conhecida como fotossensibilidade, foi reportado como um potencial efeito adverso associado ao Azimex.


P: Sabe-se se o Azimex causa um sabor metálico?

R: Uma alteração no sentido do paladar, medicamente designada por disgeusia, é um efeito adverso reportado associado ao Azimex. Esta sensação alterada pode, por vezes, ser percecionada como um sabor metálico ou invulgar.


P: O Azimex pode ser utilizado para prevenir infeções?

R: Além do tratamento de infeções bacterianas ativas, as suas utilizações aprovadas incluem protocolos de prevenção específicos. Por exemplo, as suas utilizações aprovadas incluem protocolos de prevenção específicos para a prevenção do complexo Mycobacterium avium (MAC) em certas populações adultas, conforme descrito em documentos regulamentares.


P: O Azimex pode ser esmagado ou partido?

R: Geralmente, os comprimidos de Azimex não são sulcados e não devem ser esmagados ou partidos. Quando é necessária uma dose menor ou uma forma líquida, a formulação em suspensão oral é a forma geralmente recomendada pelos documentos regulamentares para garantir uma dosagem precisa.

Como Azimex deve ser armazenado e descartado?

Condições de Conservação do Azimex (Azitromicina)

A manutenção da eficácia do Azimex exige o cumprimento rigoroso das condições de conservação indicadas na rotulagem. Os comprimidos e o pó seco para suspensão devem, por norma, ser conservados a uma temperatura igual ou inferior a 30°C e protegidos da luz e da humidade. O produto deve ser mantido na sua embalagem original e guardado fora da vista e do alcance das crianças.

Estabilidade da Suspensão

Após a preparação, a suspensão líquida convencional possui um período de estabilidade limitado de 10 dias, desde que conservada entre 5°C e 30°C, e não deve ser congelada. Certas suspensões de libertação prolongada têm um limite de estabilidade mais curto, de 12 horas, e não devem ser refrigeradas.

Instruções de Eliminação

Qualquer quantidade de suspensão reconstituída que reste deve ser eliminada após a conclusão do ciclo completo de tratamento. Todos os medicamentos não utilizados ou com o prazo de validade expirado devem ser eliminados de acordo com os requisitos regulamentares locais e não devem ser eliminados através das águas residuais domésticas.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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