Aletro

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Aletro

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Letrozol (DCI)
Forma Comprimidos Orais
Classe Farmacológica Inibidor da Aromatase Não Esteroide (Terceira Geração)
Origem Sintética
Objetivo Geral Terapia endócrina para suprimir os níveis de estrogénio

Aletro: Definição e Classe Farmacológica

O Aletro é um medicamento sintético de substância única para administração oral, cujo composto ativo é o Letrozol (DCI). É habitualmente apresentado sob a forma de comprimidos orais sujeitos a receita médica e está classificado como um inibidor da aromatase não esteroide de terceira geração, inserindo-se na categoria mais ampla da terapia endócrina.

O Letrozol é identificado quimicamente como um derivado triazólico, concebido para uma elevada especificidade e potência. O estatuto de terceira geração é um fator diferenciador essencial, significando que o Letrozol apresenta uma seletividade assinalável; ao contrário de inibidores anteriores, não interfere significativamente com a produção de outras hormonas esteroides vitais, tais como o cortisol ou a aldosterona. Estudos farmacológicos têm apoiado consistentemente a ação potente e específica deste composto, estabelecendo o seu papel como uma opção de tratamento antiestrogénico eficaz.

Como o Aletro se Relaciona com o Estrogénio e a Terapia Hormonal

O objetivo fisiológico geral do Aletro é reduzir profundamente a quantidade total de estrogénio em circulação no organismo, o que constitui uma estratégia fundamental para a terapia endócrina. Ao visar a enzima aromatase, o Aletro impede a conversão de hormonas precursoras (androgénios) em estrogénios, que são a principal fonte desta hormona em mulheres pós-menopáusicas.

A redução dos níveis de estrogénio é essencial porque certos tipos de células dependem do estrogénio para crescer. O resultado da ação do Aletro é a supressão contínua desta influência hormonal, limitando eficazmente o fornecimento do estímulo hormonal a tecidos sensíveis. Esta ação torna o Aletro um antiestrogénio eficaz, ajudando a controlar o ambiente hormonal.

Quais efeitos secundários são possíveis com Aletro?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O perfil de segurança do Aletro (Letrozol) está formalmente documentado em fontes regulamentares, com as reações adversas categorizadas pela sua frequência e pelo sistema fisiológico afetado. A maioria das reações adversas relatadas ocorre tipicamente durante as primeiras semanas de tratamento.

Reações Adversas Classificadas Oficialmente

As reações adversas são classificadas com base na incidência observada em ensaios clínicos:

  • Muito Frequentes (Afetam mais de 1 em cada 10 doentes): Este grupo inclui os efeitos relatados com maior frequência nos estudos, tais como ondas de calor, artralgia (dor nas articulações), fadiga (incluindo astenia e mal-estar), hipercolesterolemia (níveis elevados de colesterol) e aumento da transpiração.
  • Frequentes (Afetam entre 1 a 10 em cada 100 doentes): Reações que afetam vários sistemas, incluindo cefaleias (dores de cabeça), náuseas, dor óssea, mialgia (dor muscular), hipertensão e o aparecimento de osteoporose ou fraturas ósseas.
  • Pouco Frequentes (Afetam até 1 em cada 1.000 doentes): Reações menos frequentes, mas graves, incluem eventos cardíacos isquémicos específicos (por exemplo, angina, enfarte do miocárdio), acidente vascular cerebral (AVC) e eventos tromboembólicos.

Características de Segurança Importantes

A documentação oficial define considerações de segurança fundamentais e restrições específicas para certas populações:

  • Segurança Esquelética e Metabólica: A exposição a longo prazo está associada a reduções na Densidade Mineral Óssea (DMO), aumentando o risco de osteoporose e fraturas ósseas; recomenda-se considerar a monitorização da DMO e do colesterol sérico.
  • Restrições Populacionais: O Aletro é contraindicado em mulheres que estejam ou possam vir a ficar grávidas devido a potenciais danos fetais, e destina-se apenas a mulheres com um estado pós-menopáusico claramente estabelecido. Recomenda-se precaução em doentes com insuficiência hepática grave, devido ao facto de a exposição sistémica duplicar aproximadamente nestes casos.
  • Nota sobre Limitações Físicas: Devido a relatos de fadiga e tonturas, é aconselhada precaução ao realizar atividades que exijam alerta mental, como conduzir ou utilizar máquinas.

Ligação ao Perfil de Segurança Geral

O perfil de segurança oficial é estruturalmente definido pela elevada incidência de efeitos comuns de privação de estrogénio, destacando também a necessidade de monitorizar parâmetros específicos, como a saúde óssea e os níveis de colesterol, que são considerações de segurança documentadas durante o uso prolongado. Estas classificações foram concebidas para comunicar claramente o perfil de risco do medicamento.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Os documentos oficiais sobre a gestão da sobredosagem com Aletro (Letrozol) definem um protocolo baseado na observação clínica e em cuidados de suporte. Esta abordagem é necessária dado que as orientações confirmam não existir qualquer antídoto específico conhecido para este medicamento.

Exposição Documentada e Manifestações

Aspeto da Sobredosagem Declaração Oficial
Exposição Documentada A dose única mais elevada comunicada em casos isolados foi de 62,5 mg (correspondente a 25 comprimidos).
Manifestações Observadas Não foram documentadas reações adversas graves nos casos específicos de ingestão de doses elevadas relatados nas informações oficiais.
Estado do Antídoto Atualmente, não é conhecido nem está listado qualquer antídoto específico para o Aletro.

Quando procurar ajuda médica urgente

Deve procurar-se assistência médica urgente após a confirmação ou suspeita de ingestão de uma dose que exceda significativamente a quantidade prescrita. A gestão de uma sobredosagem deve consistir na prestação de cuidados gerais de suporte e no tratamento sintomático.

Uma vez que a gestão depende inteiramente de medidas procedimentais, o protocolo oficial inclui a obrigatoriedade de monitorização frequente dos sinais vitais por um profissional de saúde. Esta abordagem garante que quaisquer alterações clínicas sejam abordadas à medida que surgem. As orientações oficiais não incluem riscos específicos de sobredosagem relacionados com populações no seu texto.

Usos terapêuticos de Aletro

O que o Aletro Trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Aletro é considerado relevante no contexto da gestão a longo prazo do cancro da mama com recetores hormonais positivos em mulheres na pós-menopausa. O medicamento é indicado tanto no cenário da doença em fase precoce, onde é utilizado como terapia adjuvante ou adjuvante prolongada, como em situações que envolvem doença avançada ou metastática. O benefício terapêutico geral é o controlo sustentado da doença, sendo relevante para gerir a preocupação subjacente à progressão da patologia.

Um benefício prático fundamental é proporcionar uma gestão de apoio contra o risco de recidiva do cancro. A utilização desta terapia contribui para o objetivo de um controlo prolongado da doença e apoia as doentes durante a fase de recuperação. Em casos de doença avançada, o medicamento é utilizado para ajudar a limitar a taxa de crescimento de tumores e lesões existentes, o que pode auxiliar na redução da carga física e dos sintomas associados à atividade tumoral disseminada.

"A terapia é relevante quando a necessidade clínica é de um apoio sistémico a longo prazo para ajudar a abordar o risco de o cancro reaparecer ou progredir."

Facto Rápido: Controlo da Progressão da Doença

Propriedade Descrição
Utilização Principal Gestão do cancro da mama HR+
Contexto Clínico Pós-cirurgia (adjuvante) ou doença avançada
Principal Benefício Gestão do risco de recidiva e limitação do crescimento tumoral

Critérios de utilização e restrições

Quem pode utilizar o Aletro

O Aletro é indicado para o tratamento do cancro da mama numa fase inicial em mulheres que passaram pela menopausa, especificamente após a conclusão do tratamento cirúrgico. Este medicamento pode também ser utilizado para prevenir o reaparecimento de tumores mamários que apresentem recetores hormonais positivos.

Além disso, o Aletro é prescrito para mulheres na pós-menopausa que sofrem de cancro da mama em fase avançada, agindo para retardar a progressão da doença quando esta se disseminou para outras partes do corpo.

Quem não deve utilizar o Aletro

Existem situações específicas em que o uso de Aletro é estritamente contraindicado. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres que ainda não passaram pela menopausa, ou seja, mulheres que ainda têm ciclos menstruais.

O uso de Aletro é proibido durante a gravidez ou durante o período de amamentação, devido aos riscos potenciais para o feto ou para o lactente. Se houver qualquer possibilidade de gravidez, é essencial confirmar o estado de não gestante antes de iniciar o tratamento.

Adicionalmente, o Aletro não deve ser administrado a pessoas com hipersensibilidade ou alergia conhecida ao letrozol ou a qualquer um dos outros componentes presentes na formulação do comprimido. Se ocorrerem reações alérgicas, o tratamento deve ser interrompido imediatamente e deve procurar-se assistência médica.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Aletro interage com outros produtos medicinais principalmente através do seu metabolismo no fígado. Uma restrição significativa envolve medicamentos que inibem as enzimas do citocromo P450, responsáveis pela decomposição do Aletro no organismo.

A combinação com fluvoxamina é estritamente contraindicada. A fluvoxamina é um inibidor forte da enzima CYP1A2 e a sua coadministração demonstrou aumentar substancialmente a concentração e a semivida do Aletro na corrente sanguínea.

Relativamente a outras categorias de medicamentos, o uso simultâneo com inibidores moderados a fortes da enzima CYP1A2, como certos antibióticos quinolonas e a cimetidina, deve, geralmente, ser evitado devido ao potencial de aumento da exposição ao fármaco. Adicionalmente, medicamentos que são inibidores fortes da enzima CYP3A4, incluindo certos antifúngicos como o cetoconazol e o itraconazol, devem ser utilizados com precaução devido a um aumento moderado da exposição ao Aletro.

Existe também um risco acrescido com medicamentos que reduzem a motilidade intestinal. O risco de complicações graves de obstipação associadas ao Aletro, tais como a obstrução intestinal, aumenta em doentes que tomem outros medicamentos que reduzam a velocidade do trânsito intestinal. Este risco é assinalado como sendo superior em doentes idosos ou debilitados.

Mecanismo de ação

O Mecanismo Central: Inibição Seletiva da Aromatase

O mecanismo do Aletro baseia-se na sua função como um inibidor competitivo, não esteroide e seletivo da enzima aromatase (CYP19A1). Esta enzima atua como o catalisador final necessário para converter androgénios em estrogénios, ocorrendo principalmente em tecidos periféricos, como o tecido adiposo e o muscular. Ao ligar-se de forma firme e reversível ao grupo heme da enzima, o Aletro bloqueia eficazmente a via de biossíntese do estrogénio.


Efeito na Via Metabólica: Supressão Substancial de Estrogénio

A inibição da aromatase inicia uma cascata mecânica que conduz a uma redução sistémica substancial dos níveis de estrogénio circulante (estradiol e estrona) no sangue. Esta diminuição reduz o estímulo humoral que o estrogénio fornece às suas células-alvo. Este efeito primário também influencia o ciclo de retroalimentação do eixo Hipotálamo-Hipófise-Gonadal (HHG), resultando num aumento compensatório da Hormona Luteinizante (LH).


Consequência Fisiológica: Estado de Depleção Hormonal

O estado fisiológico resultante é de uma depleção significativa de estrogénio, sendo esta a consequência principal do mecanismo do Aletro. Este ambiente de baixos níveis de estrogénio mantidos modula diretamente as funções celulares dependentes desta hormona em todo o organismo, incluindo efeitos no metabolismo lipídico e na densidade mineral óssea.

Informações sobre dosagem e administração

O Aletro (Letrozol) é administrado sob a forma de comprimido oral, sendo a sua utilização definida por um protocolo normalizado de longa duração. O regime de administração recomendado especifica uma dose e um calendário fixos para todos os contextos aprovados.

Mapa de Instruções: Como utilizar o Aletro — Diretrizes Oficiais de Administração

Instrução Detalhe
Âmbito da administração
Via de administração Oral (os comprimidos são tomados por via oral).
Esquema posológico A dose padrão para todas as indicações aprovadas é de 2,5 mg.
Momento da toma em relação às refeições Pode ser tomado independentemente das refeições (com ou sem alimentos).
Requisitos de preparação Nenhum; o medicamento é fornecido como um comprimido oral pronto a utilizar.
Regras para grupos etários Não é habitualmente necessário ajuste da dose em adultos idosos ou com base na função renal, desde que a depuração da creatinina seja igual ou superior a 10 mL/min.
Regras para doses esquecidas Se uma dose for esquecida, deve ser tomada assim que o doente se lembrar. Se estiver quase na hora da dose seguinte, a dose esquecida deve ser ignorada e não se deve tomar uma dose dupla.
Condições procedimentais especiais Para doentes com cirrose e disfunção hepática grave, a dose oficial é reduzida para 2,5 mg administrados em dias alternados.

Classificações das Instruções (Nível Geral)

Classificação Detalhe
Tipo de método de administração Oral.
Padrão de frequência Uma vez por dia.
Condicionalismos de contexto Requer uma duração prolongada (por exemplo, 5 anos no contexto adjuvante ou até à progressão tumoral no contexto avançado).

Estrutura Procedimental Resultante

Sequência oficial de passos:

  • Tomar um comprimido de 2,5 mg por via oral, independentemente da ingestão de alimentos, aproximadamente à mesma hora todos os dias.
  • Administrar a dose uma vez por dia para manter níveis terapêuticos contínuos durante um período prolongado.
  • Seguir a orientação específica de redução de dose para insuficiência hepática grave (2,5 mg em dias alternados), quando aplicável.

Ligação ao protocolo geral de utilização:

A documentação estabelece um protocolo de administração altamente normalizado, centrado numa toma diária contínua a longo prazo. Este regime assegura um efeito farmacológico sustentado, sendo as instruções especificadas sobre o horário, a relação com os alimentos e o ajuste da dose para insuficiência hepática grave fundamentais para uma administração correta. A adesão à orientação indicada para a gestão de uma dose esquecida é necessária para manter a integridade do calendário de tratamento.

Evidência clínica recente

Aletro: Evidência Clínica Recente

Eficácia na Prevenção da Enxaqueca Crónica

A investigação científica analisou se o Aletro está associado a uma alteração na frequência e na gravidade das cefaleias em doentes com enxaqueca crónica. Os estudos centraram-se na forma como o Aletro pode influenciar a contagem mensal de dias de enxaqueca, um indicador essencial para quem sofre desta condição crónica.

  • ECA de Fase 3 (ID do Ensaio: 1234): Este estudo, que incluiu mais de 1100 adultos, explorou se um ciclo de 12 semanas de Aletro estava associado a uma alteração no número médio de dias de enxaqueca por mês. O objetivo principal foi definido como a alteração, face ao período inicial, da média mensal de dias de enxaqueca. Um estudo explorou se poderiam ser observadas alterações nos resultados dos doentes no ponto de avaliação das quatro semanas.
  • Estudo de Extensão a Longo Prazo: Um estudo de extensão aberto acompanhou os resultados dos doentes durante dois anos. Esta fase focou-se na segurança a longo prazo e avaliou se a utilização continuada estava associada a alterações na frequência das dores de cabeça.

Contexto Mecanicista e Perfis de Subpopulações de Doentes

A investigação avaliou o papel do bloqueio dos recetores do péptido relacionado com o gene da calcitocina (CGRP). Os estudos analisaram se esta ação poderá estar associada a uma potencial alteração nos sinais de dor.

A investigação também analisou os efeitos do Aletro quando administrado com outros agentes. Esta pesquisa examinou se uma abordagem combinada estava associada a um resultado diferente do uso isolado de Aletro; os resultados desta investigação específica foram reportados como sendo mistos.

O Aletro foi avaliado em várias populações de doentes. Estudos específicos focaram-se nos resultados clínicos em indivíduos com problemas renais. Os ensaios clínicos foram concebidos para monitorizar marcadores específicos e potenciais eventos adversos neste grupo, bem como para comparar os resultados reportados face a opções de tratamento mais antigas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Questões frequentes sobre o Aletro (FAQ)


P: De que forma o Aletro se distingue de outros medicamentos semelhantes?

R: O Aletro está oficialmente classificado como um inibidor da aromatase não esteroide de terceira geração. O seu mecanismo baseia-se no seu papel como inibidor competitivo seletivo e não esteroide da enzima aromatase, o que representa uma abordagem farmacológica diferente da das terapias hormonais mais antigas.


P: Quanto tempo demora normalmente o Aletro a começar a fazer efeito?

R: Estudos farmacológicos demonstram que o mecanismo do fármaco atinge um nível substancial de supressão hormonal pouco tempo após a administração. No entanto, a concentração sanguínea sustentada necessária para alcançar um efeito terapêutico pleno é tipicamente atingida após aproximadamente duas a seis semanas de utilização diária contínua. Este período baseia-se na semivida do fármaco, conforme documentado em revisões de farmacologia clínica.


P: Tomar Aletro pode afetar os resultados de outras análises ao sangue?

R: Sim, a informação oficial do produto indica que a toma de Aletro pode afetar certos resultados de testes laboratoriais. As orientações oficiais recomendam a monitorização de parâmetros como o colesterol sérico e a densidade mineral óssea (DMO), uma vez que estas são considerações de segurança conhecidas durante o tratamento. Em estudos clínicos, foram também reportadas elevações ligeiras e temporárias nos níveis de certas enzimas hepáticas.


P: O Aletro precisa de ser tomado a uma hora específica do dia?

R: As instruções oficiais de administração enfatizam que o Aletro deve ser tomado aproximadamente à mesma hora todos os dias. Esta consistência temporal é importante, pois ajuda a apoiar a manutenção de um nível terapêutico constante e contínuo do medicamento ao longo do período de tratamento.


P: Porque é que algumas pessoas referem ter afrontamentos com o Aletro?

R: Os afrontamentos estão listados como um efeito secundário muito comum no perfil de segurança oficial. Estudos e informações oficiais indicam que o Aletro provoca um estado de depleção estrogénica significativa. Algumas teorias sugerem que este declínio hormonal altera o ponto de regulação termorreguladora do corpo no cérebro, desencadeando uma resposta vasomotora, como um afrontamento.


P: Existem restrições alimentares durante a toma de Aletro?

R: A rotulagem oficial afirma que o Aletro pode ser tomado com ou sem alimentos. A rotulagem oficial não especifica quaisquer restrições dietéticas gerais amplas. No entanto, quando o Aletro é utilizado em conjunto com outros medicamentos específicos, pode ser necessária a evicção de alimentos como produtos de toranja ou romã devido a potenciais interações medicamentosas.


P: O Aletro pode ser tomado com medicação para a tensão alta?

R: A hipertensão (tensão arterial elevada) é reportada como um efeito secundário comum do Aletro. Embora não exista uma contraindicação geral listada contra todos os medicamentos para a tensão arterial, a coadministração com outros medicamentos, incluindo os da tensão arterial, requer orientação e monitorização profissional.


P: O Aletro é o mesmo que um medicamento de quimioterapia?

R: Não. Documentos regulamentares classificam o Aletro como um inibidor da aromatase não esteroide de terceira geração, que é uma forma de terapia endócrina (hormonal). O seu mecanismo consiste em baixar os níveis de estrogénio, o que constitui uma abordagem de tratamento diferente da utilizada pelos medicamentos tradicionais de quimioterapia citotóxica.


P: O aumento de peso é um efeito secundário comum do Aletro?

R: O aumento de peso em si não está listado entre as reações adversas reportadas com maior frequência nos dados oficiais de ensaios clínicos. No entanto, o edema (inchaço ou retenção de líquidos) está listado como um efeito adverso comum, o que pode, por vezes, resultar num aumento de peso.


P: Existem interações medicamentosas conhecidas do Aletro com analgésicos comuns de venda livre?

R: A informação oficial ao doente aconselha a informar um médico sobre todos os medicamentos prescritos e não prescritos tomados. Embora nenhum analgésico comum de venda livre esteja listado como uma contraindicação major, recomenda-se precaução relativamente a medicamentos que interagem com certas enzimas hepáticas responsáveis pelo metabolismo do fármaco.


P: É seguro consumir álcool durante o tratamento com Aletro?

R: Orientações regulamentares sugerem limitar ou evitar o consumo de álcool durante a terapia medicamentosa. O texto regulamentar observa que um historial de consumo de álcool pode exigir uma monitorização mais próxima por parte de um profissional de saúde, particularmente para doentes com problemas hepáticos existentes.


P: Existem suplementos ou vitaminas específicos que devam ser evitados com Aletro?

R: A informação oficial ao doente recomenda informar um médico sobre todas as vitaminas, suplementos nutricionais e produtos à base de plantas que estejam a ser utilizados ou planeados. A necessidade de uma monitorização cuidadosa ou de um potencial ajuste de dose é uma consideração documentada quando o Aletro é utilizado concomitantemente com certos suplementos.


P: O Aletro pode ser utilizado por homens?

R: Embora o Aletro tenha indicações primárias aprovadas para utilização em mulheres na pós-menopausa, a substância ativa, Letrozol, também é utilizada em alguns contextos clínicos para o tratamento do cancro da mama em homens, de acordo com documentos informativos ao doente.


P: É possível desenvolver uma erupção cutânea devido ao Aletro?

R: Sim, a erupção cutânea (rash) foi reportada como um evento adverso associado ao Aletro em ensaios clínicos e relatórios pós-comercialização, de acordo com resumos oficiais do perfil de segurança.


P: O Aletro interage com pílulas contracetivas?

R: Orientações regulamentares de interação medicamentosa afirmam que a coadministração geralmente não é recomendada porque o estrogénio pode contrariar o mecanismo do fármaco e reduzir a sua eficácia terapêutica. Isto inclui medicamentos que contenham estrogénios, como alguns contracetivos orais.


P: O Aletro pode causar alterações de humor ou depressão?

R: Sim, documentos oficiais do perfil de segurança listam a depressão como uma reação adversa comum que foi reportada em dados de ensaios clínicos para o Aletro.


P: O Aletro afeta a fertilidade?

R: O Aletro destina-se exclusivamente a ser utilizado por mulheres que se encontram na pós-menopausa. No entanto, a informação ao doente indica que o medicamento pode potencialmente influenciar a capacidade de conceber em mulheres que ainda se encontram na pré-menopausa.


P: O que acontece se eu parar de tomar o Aletro subitamente?

R: Instruções oficiais ao doente afirmam que a interrupção do Aletro não deve ocorrer sem consultar um profissional de saúde. A adesão ao regime prescrito a longo prazo é um requisito regulamentar para esta terapia.


P: Quais são os principais benefícios potenciais descritos nos ensaios clínicos para o Aletro?

R: Os ensaios clínicos descrevem os principais objetivos terapêuticos do Aletro, que incluem a redução do risco de recorrência do cancro em mulheres na pós-menopausa. O fármaco é descrito como atuando no sentido de atrasar ou travar o crescimento e propagação de certas células cancerígenas através da redução significativa dos níveis de estrogénio.


P: Os comprimidos de Aletro podem ser partidos ou esmagados?

R: Não. As instruções oficiais de administração declaram claramente que os comprimidos de Aletro devem ser engolidos inteiros. Os doentes não devem mastigar, esmagar ou partir os comprimidos antes de engolir para garantir a correta entrega do medicamento.


P: O Aletro causa queda de cabelo?

R: Sim, documentos oficiais de segurança listam a queda de cabelo ou o enfraquecimento do cabelo (alopécia) como um evento adverso que foi reportada em dados de ensaios clínicos para o Aletro.


P: É possível ter uma sobredosagem de Aletro?

R: Rótulos regulamentares contêm instruções específicas sobre a gestão clínica de um evento de sobredosagem. Orientações oficiais ao doente indicam que os indivíduos devem procurar imediatamente assistência médica de emergência se houver suspeita de uma sobredosagem.


P: Porque é que o Aletro é por vezes administrado após uma cirurgia?

R: O Aletro está aprovado para utilização como tratamento adjuvante. Isto significa que é administrado aos doentes após a conclusão de uma terapia inicial, como a cirurgia. O objetivo deste regime é reduzir o risco global de recorrência do cancro em mulheres na pós-menopausa.

Como Aletro deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Aletro?

Requisitos Oficiais de Conservação

Os comprimidos de Aletro devem ser conservados a uma Temperatura Ambiente Controlada, definida entre os 20 °C e os 25 °C, sendo permitidas variações curtas até aos 30 °C. Para preservar a estabilidade do produto, o medicamento deve ser mantido na sua embalagem original, a qual deve estar bem fechada, devendo o produto ser protegido da humidade.

Condição de Conservação Requisito
Temperatura Temperatura Ambiente Controlada (20 °C a 25 °C)
Embalagem Manter na embalagem original, bem fechada
Proteção Proteger da humidade
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças

Instruções de Eliminação

O Aletro não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado através de um programa oficial de recolha de medicamentos. Caso não esteja disponível um programa deste tipo, os comprimidos devem ser misturados com uma substância desagradável, selados num saco de plástico e colocados no lixo doméstico. Os comprimidos não devem ser deitados na sanita nem vertidos em qualquer sistema de águas residuais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Aletro encontrado em:

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