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Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 09.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Afna-Vit
Sulfato de ferro, ácido fólico
Afna-Vit é uma preparação hematina para a profilaxia e tratamento de deficiência em ferro e para a profilaxia de deficiência em ácido fólico durante a gravidez.
Dosagem
apenas adultos: uma cápsula por dia durante a gravidez. Algumas doentes grávidas podem necessitar de uma dose mais elevada de ferro devido à dieta ou a outros factores.
Crianças e idosos: não recomendado.
as cápsulas não devem ser chupadas, mastigadas ou mantidas na boca, mas sim engolidas inteiras com água.
As cápsulas devem ser tomadas antes das refeições ou durante as refeições, dependendo da tolerância gastrintestinal.
Modo de administração
Oral.
Hipersensibilidade a ingredientes na formulação, doentes a receber transfusões sanguíneas repetidas, acompanhando ferro parentérico, hemocromatose e outras síndromes de sobrecarga de ferro.
Em doentes com anemia hemolítica, hemoglobinopatias, doenças de armazenamento de ferro ou de absorção de ferro, doença gastrointestinal existente, com precaução a ser administrada.
O rótulo irá especificar:
aviso importante: contém ferro. Manter fora do alcance e da vista das crianças uma vez que a sobredosagem pode ser fatal.a€
Isto é mostrado na parte da frente da embalagem dentro de um retângulo onde nenhuma outra informação está presente.
Este produto contém sacarose. Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose ou intolerância à frutose, deficiência de lactase de lapp ou má absorção de glucose-galactose ou insuficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este medicamento.
Devido ao risco de úlceras na boca e descoloração dentária, as cápsulas não devem ser chupadas, mastigadas ou armazenadas na boca, mas engolidas inteiras com água.
Se você não responder ao tratamento, isso pode indicar outras causas de anemia e deve ser investigado mais.
É improvável que o teor de ácido fólico mascare anemia perniciosa se esta condição estiver presente, a gravidez durante anemia perniciosa é muito rara.
Desconhecidas.
Embora os suplementos de ferro sejam melhor tomados com o estômago vazio, podem ser tomados após as refeições para reduzir os efeitos secundários gastrointestinais. Grandes doses podem causar irritação gastrointestinal, náuseas, vómitos, dor de estômago, diarreia.
A obstipação pode ser causada pela administração contínua, particularmente em pacientes idosos, e pode levar a efeitos fecais.
A suplementação de ferro pode fazer com que a cadeira fique turva.
As cápsulas de Spansule Afna-Vit são concebidas para reduzir a possibilidade de irritação gastrointestinal.
Foram notificadas reacções de hipersensibilidade. Estes variam desde erupções por vezes graves até anafilaxia.
Pós-comercialização: foram notificadas as seguintes Rams durante a vigilância pós-comercialização. A frequência destas reacções é considerada desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis).
Doenças gastrointestinais:
Estomatite*
* devido a uma administração incorrecta, quando as cápsulas são mastigadas, chupadas ou mantidas na boca. Os doentes idosos e os doentes com doenças deglucionais podem também ter o risco de lesões esofágicas ou necrose brônquica se a via estiver errada.
Notificação de efeitos secundários suspeitos
A notificação de efeitos secundários suspeitos após a aprovação do medicamento é importante. Permite um acompanhamento contínuo da relação benefício-risco da droga. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar os efeitos secundários suspeitos através do sistema de cartão amarelo em:
www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A sobredosagem aguda com ferro pode ser dividida em quatro fases.
Na primeira fase, que ocorre até 6 horas após a administração oral, predomina a toxicidade gastrointestinal, especialmente vômitos e diarréia. Outros efeitos podem incluir doenças cardiovasculares, tais como hipotensão e taquicardia, alterações metabólicas, incluindo acidose e hiperglicemia, e depressão do SNC desde a letargia até ao coma. Os doentes com intoxicação ligeira a moderada geralmente não passam nesta primeira fase.
A segunda fase pode ocorrer 6-24 horas após a ingestão e é caracterizada por remissão temporária ou estabilização clínica.
Na terceira fase, a toxicidade gastrointestinal repete-se juntamente com choque, acidose metabólica, convulsões, coma, necrose hepática e icterícia, hipoglicemia, distúrbios de coagulação, oligúria ou insuficiência renal, e edema pulmonar.
A quarta fase pode ocorrer várias semanas após a ingestão e é caracterizada por obstrução gastrointestinal e, possivelmente, lesão hepática tardia.
A apresentação da cápsula "spansule" com libertação retardada de sulfato de ferro pode atrasar a absorção excessiva de ferro e permitir mais tempo para o início de contramedidas apropriadas.
A sobredosagem de sais de ferro é particularmente perigosa para crianças pequenas. O tratamento consiste em lavagem gástrica seguida pela introdução de 5g desferrioxamina no estômago. Os níveis séricos de ferro devem ser monitorizados e, em casos graves, a desferrioxamina deve ser administrada juntamente com medidas de suporte e sintomáticas.
Lavagem gástrica com 5% de bicarbonato de sódio e solução salina de kathartika (P.ex. Sulfato de sódio 30g para adultos); leite e ovos com carbonato de bismuto 5g a cada hora como demulcentes. Transfusão de sangue ou plasma para choque, oxigénio para doenças respiratórias. Agente quelatante (E. g. edetato de cálcio dissódico) pode ser experimentado (500 mg / 500 ml por perfusão intravenosa contínua). O Dimercaprol não deve ser utilizado uma vez que forma um complexo tóxico com ferro.
A desferrioxamina é um agente quelante específico do ferro e a intoxicação aguda grave em lactentes deve estar sempre com a desferrioxamina numa dose de 90 mg / kg seguida de 15 mg / kg por hora iv até que o ferro sérico esteja dentro da capacidade de ligação plasmática.
Código ATC B03AD03 (ferro em combinação com ácido fólico),
O produto é um ferro oral e ácido fólico em preparação para a profilaxia e tratamento da deficiência em ferro e para a profilaxia da deficiência em folato durante a gravidez.
Os suplementos de ferro não têm actividade terapêutica intrínseca, excepto como fonte de nutrientes: o seu uso sem sinais de deficiência de ferro, ou expectativa razoável da sua ocorrência, está desactualizado. Excesso de ferro é tóxico e hemocromatose pode ser causada por injeção crônica de suplementos de ferro utilizados como tónicos, especialmente em pessoas com distúrbios do sangue não diagnosticados. Doentes com anemia crónica estão particularmente em risco de doença de armazenamento de ferro. Miopatia grave em sobrecarga de ferro foi recentemente descrita em doentes que foram administrados indiscriminadamente ferro profiláctico durante a hemodiálise. Factores genéticos contribuem provavelmente para o risco de doença da armazenagem de ferro
Deve ficar claro que, embora a deficiência de ferro possa ser tratada facilmente, a sua detecção não constitui um diagnóstico completo. Todos os esforços devem ser feitos para determinar por que o paciente tem uma condição de equilíbrio de ferro negativo. Deve ser dada atenção às fontes ocultas de hemorragia (que podem indicar doenças urinárias ou gastrointestinais graves) e também à possibilidade de má absorção de ferro causada por doenças latentes do intestino delgado.
O produto foi concebido para evitar a libertação de ferro no estômago, o que pode causar irritação no estômago.
O ferro é absorvido de forma irregular e incompleta do tracto gastrointestinal, sendo os principais locais de absorção o duodeno e o jejuno. A absorção é suportada pela secreção ácida do estômago ou por ácidos alimentares, e é mais facilmente afetada quando o ferro está no estado ferroso, ou parte da unidade heme-complexo heme-ferro) (.
A absorção também é aumentada em caso de deficiência de ferro ou jejum, mas diminui quando as reservas corporais são sobrecarregadas. Cerca de 5-15% do ferro absorvido nos alimentos é absorvido. Após reabsorção, a maior parte do ferro está ligada à transferrina e transportada para a medula óssea, onde é incorporada à hemoglobina. O restante é armazenado em ferritina ou hemossiderina ou incorporado na mioglobina com quantidades menores em enzimas contendo heme ou no plasma ligado à transferrina. Apenas quantidades muito pequenas são excretadas, como o corpo absorve o ferro após a quebra da hemoglobina.
O ácido fólico está imediatamente disponível.
Não aplicável.
Desconhecidas.
Não aplicável.
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