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Tardyferon Fol

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Tardyferon Fol

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Tardyferon Fol

O que é o Tardyferon Fol?

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Sulfato Ferroso e Ácido Fólico (Vitamina B9)
Forma Comprimidos revestidos de libertação prolongada
Classe Farmacológica Preparação antianémica (associação de ferro e ácido fólico)
Uso Comum Prevenção e tratamento da deficiência de ferro e de ácido fólico
Característica Distintiva Matriz de libertação prolongada para absorção sustentada

O Tardyferon Fol é um medicamento de associação que contém os micronutrientes essenciais sulfato ferroso e ácido fólico, especificamente formulado para tratar carências simultâneas no organismo. A substância ativa, sulfato ferroso, é um sal de ferro de fácil absorção, vital para a formação da hemoglobina, a proteína presente nos glóbulos vermelhos que transporta o oxigénio para todo o corpo.

A característica diferenciadora do Tardyferon Fol é a sua formulação de comprimidos de libertação prolongada. Esta tecnologia farmacêutica foi concebida para controlar a velocidade a que o componente de ferro é libertado no sistema digestivo. Esta libertação sustentada auxilia o organismo a absorver o ferro de forma mais eficiente ao longo do tempo e foi desenvolvida para melhorar a tolerabilidade gastrointestinal, muitas vezes associada aos sais de ferro orais convencionais.

O ácido fólico, o segundo componente ativo, é uma vitamina do complexo B necessária para a síntese do ADN e para a produção de glóbulos vermelhos saudáveis. Sendo um produto combinado que visa o desenvolvimento de células sanguíneas saudáveis, o Tardyferon Fol é classificado globalmente como uma preparação antianémica.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Tardyferon Fol?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

Esta secção descreve as reações adversas oficialmente documentadas e as características de segurança regulamentares do Tardyferon Fol (Sulfato Ferroso e Ácido Fólico), baseando-se estritamente na informação de prescrição aprovada pelas autoridades competentes. Este conteúdo é meramente informativo, não constitui aconselhamento e foca-se na classificação oficial dos efeitos relatados.


Reações Adversas Oficiais e Frequência

Os dados de segurança destacam os efeitos no Sistema Gastrointestinal como os mais frequentemente relatados. As frequências baseiam-se nas classificações regulamentares:

As reações comuns, que podem afetar até 1 em cada 10 pessoas, incluem obstipação, diarreia, distensão abdominal, dor abdominal e náuseas. As reações pouco comuns, afetando até 1 em cada 100 pessoas, abrangem a dispepsia (indigestão), vómitos e gastrite. Reações cutâneas como prurido (comichão) e eritema (vermelhidão da pele) também estão classificadas como pouco comuns. Reações graves, incluindo o choque anafilático e a ulceração do trato gastrointestinal, encontram-se listadas com frequência desconhecida, uma vez que a sua incidência não pode ser estimada com precisão a partir dos dados disponíveis.


Considerações de Segurança Documentadas

A rotulagem oficial agrupa os efeitos adversos principalmente em Doenças Gastrointestinais, Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos e Doenças do Sistema Imunitário. Um efeito esperado e não grave do ferro por via oral é a descoloração fecal (fezes pretas).

Existem avisos específicos para determinadas populações: os idosos e as pessoas com dificuldades de deglutição apresentam um risco acrescido de lesões locais, tais como ulceração esofágica ou necrose brônquica, caso o comprimido de libertação prolongada fique retido no esófago ou no trato respiratório.

Relativamente às restrições de segurança, o medicamento não está indicado para indivíduos com quadros de sobrecarga de ferro (como a hemocromatose) ou em doentes com anemias que não sejam causadas por deficiência de ferro. O componente de ácido fólico introduz também uma restrição contra o seu uso na deficiência de Vitamina B12 não tratada, uma vez que pode mascarar a progressão neurológica subjacente dessa carência.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil oficial de sobredosagem do Tardyferon Fol é definido pelo potencial de toxicidade grave do componente de sulfato ferroso. As manifestações de sobredosagem começam tipicamente com sintomas gastrointestinais, tais como náuseas, vómitos com sangue, dor abdominal grave e diarreia. Estes sinais podem ser seguidos por sinais sistémicos como letargia e confusão.


Resultados Graves Documentados e Ações de Emergência

Os documentos regulamentares especificam que a sobredosagem pode progredir rapidamente além do mal-estar inicial para efeitos sistémicos que colocam a vida em risco. Os resultados graves incluem colapso circulatório, choque, hipotensão, convulsões e coma. Estão também documentadas complicações a longo prazo, como necrose hepática aguda (lesão no fígado) e obstrução gastrointestinal.

É obrigatória assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem. A posição oficial enfatiza que a ingestão acidental de produtos com ferro é uma das principais causas de envenenamento fatal em crianças com menos de seis anos, o que torna o risco na população pediátrica particularmente perigoso. Por conseguinte, os utilizadores devem procurar assistência médica imediata ou contactar os serviços de emergência sem demora.

Os procedimentos de gestão descritos na rotulagem incluem a utilização do antídoto específico Deferoxamina (Desferrioxamina) e a monitorização necessária dos níveis de ferro sérico durante o internamento hospitalar.

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Usos terapêuticos de Tardyferon Fol

Para que serve o Tardyferon Fol: principais utilizações e benefícios

O Tardyferon Fol é habitualmente utilizado em situações que envolvem sintomas debilitantes associados à deficiência de ferro e de ácido fólico, oferecendo um suporte direcionado quando as reservas destes micronutrientes vitais se encontram baixas. As principais utilizações terapêuticas estão alinhadas com recomendações oficiais, sendo esta combinação reconhecida como uma intervenção de saúde pública recomendada, nomeadamente no contexto da suplementação no período pré-natal.


Gestão de sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico

Este domínio abrange a gestão de sintomas decorrentes dos baixos níveis de ferro, frequentemente designados como anemia, que causam um desequilíbrio sistémico. O Tardyferon Fol é relevante para aliviar conjuntos de sintomas que criam um esforço fisiológico percetível, tais como a fadiga, a palidez e a fraqueza geral. Esta terapia de suporte contribui para aliviar a carga sintomática global, o que pode ajudar os doentes a lidar de forma mais estável com as flutuações dos sintomas.

Relevância em contextos de maior sobrecarga sistémica

O Tardyferon Fol é frequentemente aplicado em contextos clínicos que envolvem uma sobrecarga sistémica acrescida, como durante a gravidez e em determinados indivíduos não grávidos com deficiências confirmadas. Isto é relevante quando é necessária assistência sintomática a curto prazo para apoiar as exigências do organismo. O medicamento pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional e contribui para um maior conforto durante períodos de stress fisiológico aumentado.

Facto rápido: Alívio para sintomas que interferem com o funcionamento diário

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Critérios de utilização e restrições

Perfil Oficial de Elegibilidade

Este medicamento foi concebido para indivíduos com diagnóstico de deficiência de ferro e/ou de ácido fólico, ou para aqueles que apresentam um risco elevado de carência. Os documentos regulamentares oficiais definem populações claras para as quais a utilização é permitida e aquelas para as quais é estritamente proibida (contraindicada).

Quem pode utilizar o Tardyferon Fol?

A utilização é permitida para o tratamento ou prevenção de deficiências de ferro e de ácido fólico, particularmente em dois estados fisiológicos fundamentais:

As mulheres grávidas podem utilizar o medicamento, estando este explicitamente documentado para uso durante a gravidez, tanto na profilaxia como no tratamento. As mulheres a amamentar também têm a utilização permitida durante o período de amamentação.

Quem NÃO deve utilizar o Tardyferon Fol (Contraindicações)?

A utilização é estritamente proibida nos seguintes grupos para evitar complicações graves, relacionadas principalmente com a toxicidade do ferro:

Indivíduos com hipersensibilidade ou alergia conhecida ao sulfato ferroso, ao ácido fólico ou a qualquer excipiente presente no comprimido não devem utilizar este produto. O uso é também proibido em doentes com sobrecarga de ferro, tais como os que sofrem de hemocromatose ou hemossiderose. Adicionalmente, o medicamento não deve ser utilizado por doentes com anemia não causada por deficiência de ferro, incluindo anemia aplástica, talassémia ou anemia refratária, situações em que os níveis de ferro já se encontram normais ou elevados.

Considerações Especiais:

É necessário um cuidado especial e uma avaliação profissional no caso de doentes idosos e indivíduos com dificuldades de deglutição, devido ao risco de ulceração esofágica ou de aspiração acidental do comprimido para as vias respiratórias.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Os suplementos de ferro por via oral, como o componente ferroso presente no Tardyferon Fol, podem interagir com diversos outros medicamentos e suplementos. Estas interações ocorrem principalmente através da formação de complexos (quelação) que reduzem a absorção e a eficácia de ambos os produtos. Para gerir este efeito, é necessário um espaçamento rigoroso entre as administrações.

Combinações que Exigem Separação de Horários

Categoria do Medicamento que Interage Exemplos de Medicamentos Espaçamento Necessário (Intervalo)
Anti-infeciosos Orais Ciclinas (Tetraciclinas), Fluoroquinolonas 2 horas ou mais de separação, sempre que possível
Preparações Hormonais Hormonas da tiróide (ex: Levotiroxina) 2 horas ou mais de separação, sempre que possível
Fármacos Gastrointestinais Antiácidos (Sais de magnésio, alumínio ou cálcio) 2 horas ou mais de separação, sempre que possível
Fármacos para a Osteoporose Bisfosfonatos orais Pelo menos 30 minutos a mais de 2 horas, sempre que possível
Outros Agentes Penicilamina, Levodopa, Metildopa, Entacapona 2 horas ou mais de separação, sempre que possível

Outras Interações Relevantes

Outros suplementos que contenham iões minerais, tais como o Cálcio, o Zinco ou o Estrôncio, podem também diminuir a absorção do ferro presente no Tardyferon Fol, pelo que não devem ser tomados em simultâneo. Adicionalmente, o uso concomitante de sais de ferro injetáveis é considerado uma associação desaconselhada devido ao risco de reações graves, como desmaio ou choque, que estão ligadas à libertação rápida de ferro e à saturação da proteína transferrina. É importante evitar a combinação deste produto com os medicamentos listados acima para garantir a eficácia terapêutica.

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Mecanismo de ação

Mecanismo do Ferro (Sulfato Ferroso): Síntese do Hemo

O sulfato ferroso dissocia-se no trato gastrointestinal, permitindo que o ião ferroso (Fe^2+) seja transportado ativamente através da membrana em escova do intestino pelo Transportador de Metais Divalentes 1 (DMT1). O ferro é então transportado para a medula óssea, onde é incorporado no anel de protoporfirina para formar o hemo. O Fe^2+ absorvido aumenta o substrato disponível para a eritropoiese (produção de glóbulos vermelhos) na medula óssea.

Mecanismo do Ácido Fólico: Síntese de Precursores Nucleotídicos

O ácido fólico atua como um cofator no metabolismo de um carbono, facilitando a síntese de purinas e pirimidinas (precursores do ADN/ARN). O ácido fólico é reduzido à sua forma ativa, o tetraidrofolato (THF), pela enzima di-hidrofolato redutase (DHFR). Este processo dependente de THF é necessário para a maturação e divisão das células precursoras eritroides.

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Informações sobre dosagem e administração

O Tardyferon Fol é administrado por via oral, utilizando uma formulação de comprimido revestido de libertação prolongada. A utilização do produto é regida por instruções específicas para assegurar o funcionamento correto da matriz de libertação sustentada e a absorção adequada, conforme detalhado na informação regulamentar de prescrição.


Orientações Oficiais de Administração

Âmbito da Administração Instrução Oficial
Via de Administração Oral.
Esquema Posológico Um comprimido por dia (equivalente a 80 mg de ferro elementar) para adultos, tanto para o tratamento como para a prevenção.
Condição de Procedimento Especial O comprimido deve ser engolido inteiro com água; não deve ser chupado, mastigado ou mantido na boca.
Momento da toma em relação às refeições Tomado antes ou durante as refeições, ajustado de acordo com a tolerância gastrointestinal individual do doente.
Regra para Omissão de Dose Se uma dose for esquecida, não tome uma dose dupla; o regime normal deve ser retomado tomando a próxima dose prevista à hora habitual.
Uso na Gravidez O regime típico para mulheres grávidas é de um comprimido por dia ou a cada dois dias durante o segundo e terceiro trimestres (a partir do quarto mês de gestação).

Duração do Curso e Protocolo de Utilização

A duração total da utilização do Tardyferon Fol é, geralmente, um curso de longa duração que se estende além do tempo necessário para a simples correção da deficiência no sangue. O tratamento deve ser continuado até que as reservas de ferro do organismo estejam totalmente repostas, o que normalmente requer a continuação por três meses após a obtenção de valores sanguíneos normais. A obrigatoriedade de engolir o comprimido inteiro é um passo procedimental necessário que garante a integridade do mecanismo de libertação prolongada, permitindo a libertação e absorção sustentada do ferro ao longo do tempo.

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Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente sobre o Tardyferon Fol

O Tardyferon Fol é um produto combinado que contém sulfato ferroso (um sal de ferro) e ácido fólico (vitamina B9), estudado principalmente para a prevenção e gestão de carências de ferro e de ácido fólico, especialmente durante a gravidez.


Foco da Investigação: Suplementação na Gravidez

Ensaios clínicos e revisões sistemáticas têm-se focado nos benefícios da suplementação diária com ferro e ácido fólico durante a gravidez, um período marcado por um aumento significativo da necessidade de ambos os nutrientes. As principais áreas de investigação incluem os resultados maternos e os resultados no bebé.

O uso de suplementação de ferro, frequentemente combinada com ácido fólico, demonstrou nalguns estudos reduzir a incidência de anemia materna e melhorar parâmetros hematológicos, como os níveis de hemoglobina e de ferritina, em comparação com o placebo. No entanto, a evidência relativa à redução da mortalidade materna permanece incerta. Relativamente ao bebé, a suplementação durante a gravidez está associada a uma redução da probabilidade de baixo peso à nascença, em comparação com a ausência de suplementação. A evidência sobre outros resultados adversos no nascimento, tais como o parto prematuro ou a mortalidade neonatal, permanece mista ou limitada.


Estudos de Formulação e Farmacocinética

O Tardyferon Fol é uma formulação de libertação prolongada de sulfato ferroso, concebida para libertar o ferro de forma lenta e uniforme ao longo do tempo no trato digestivo. Estudos farmacocinéticos sobre o componente de sulfato ferroso confirmaram este perfil de libertação modificada.

Área do Achado Observação Clínica / Alvo da Investigação
Libertação Prolongada As concentrações de ferro sérico permaneceram elevadas até 12 horas após uma dose única em mulheres com anemia ferropénica (AF).
Tolerabilidade Teoriza-se que a libertação lenta e gradual do ferro possa potencialmente reduzir os efeitos secundários gastrointestinais comuns (ex: náuseas, obstipação) frequentemente associados aos sais de ferro orais de libertação imediata, o que pode influenciar a adesão do doente à terapia.
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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Tardyferon Fol (FAQ)


P: O Tardyferon Fol é uma vitamina ou um suplemento de ferro?

Está classificado oficialmente como um medicamento antianémico. Trata-se de um produto combinado que contém dois micronutrientes essenciais: o sulfato ferroso, que é um sal de ferro, e o ácido fólico (Vitamina B9). Por conseguinte, atua tanto como um suplemento de ferro como uma fonte de ácido fólico.


P: O Tardyferon Fol ajuda em casos de anemia não relacionados com a gravidez?

A informação oficial indica que o produto é indicado para a prevenção e tratamento da deficiência de ferro e de ácido fólico. No entanto, o seu uso é estritamente proibido (contraindicado) em anemias que não sejam causadas por deficiência de ferro, como a talassémia. A utilização é determinada pela deficiência diagnosticada.


P: É normal ter fezes escuras ao tomar Tardyferon Fol?

A alteração da cor das fezes, apresentando-se habitualmente como fezes escuras ou pretas, é um efeito físico esperado da toma de suplementos de ferro por via oral. Esta coloração está diretamente relacionada com o conteúdo de ferro do medicamento.


P: Existem alimentos ou bebidas que deva evitar enquanto tomo Tardyferon Fol?

Recomenda-se a toma do suplemento antes ou durante as refeições para ajudar na tolerância gastrointestinal. Sabe-se que outros iões minerais, como os encontrados em alguns suplementos de cálcio ou zinco, podem reduzir a absorção do ferro. É necessário um espaçamento rigoroso entre estes produtos para garantir a eficácia da absorção.


P: O Tardyferon Fol é o mesmo que "ferro de libertação lenta"?

O Tardyferon Fol é um exemplo de um suplemento de ferro de libertação lenta. A sua característica distintiva é a formulação em comprimido revestido por película de libertação prolongada, concebida para libertar o componente de ferro de forma lenta e uniforme ao longo do tempo no trato digestivo.


P: Os homens podem tomar Tardyferon Fol ou é apenas para mulheres?

O Tardyferon Fol pode ser utilizado para o tratamento ou prevenção de carências de ferro e de ácido fólico em qualquer indivíduo com uma deficiência diagnosticada. A elegibilidade é determinada pela necessidade clínica destes nutrientes, independentemente do sexo, embora o produto esteja especificamente documentado para mulheres grávidas e a amamentar.


P: O Tardyferon Fol pode causar dores de cabeça ou tonturas?

Com base nos dados oficiais de segurança, as dores de cabeça e as tonturas não estão listadas entre as reações adversas documentadas (comuns ou pouco comuns) para este medicamento.


P: É melhor tomar Tardyferon Fol com ou sem alimentos?

As diretrizes oficiais indicam que o comprimido deve ser tomado antes ou durante as refeições. O momento da toma é geralmente ajustado de acordo com a tolerância gastrointestinal individual de cada doente.


P: O Tardyferon Fol necessita de receita médica?

O estatuto regulamentar do Tardyferon Fol classifica-o frequentemente como um medicamento sujeito a receita médica. Geralmente, não está disponível para venda livre sem prescrição de um profissional de saúde.


P: Existem riscos a longo prazo associados à utilização de Tardyferon Fol?

Existe um aviso de segurança rigoroso contra a sua utilização em indivíduos com condições de sobrecarga de ferro, como a Hemocromatose. Devido a este risco, é necessária uma avaliação profissional antes de iniciar ou continuar um tratamento a longo prazo.


P: O Tardyferon Fol é absorvido mais facilmente do que outros tipos de ferro?

Este medicamento possui um perfil de libertação prolongada modificado. O mecanismo de libertação sustentada foi concebido para libertar o ferro de forma lenta e uniforme, o que se teoriza poder melhorar a consistência da absorção em comparação com os sais de ferro de libertação imediata.


P: O Tardyferon Fol pode causar náuseas?

As náuseas estão listadas como uma reação adversa comum. A formulação de libertação prolongada foi concebida para reduzir potencialmente a gravidade dos efeitos secundários gastrointestinais. Recomenda-se a toma do comprimido antes ou durante uma refeição para ajudar na tolerância.


P: Qual é a duração máxima recomendada para tomar Tardyferon Fol?

O tratamento deve continuar até que as reservas de ferro do organismo estejam totalmente repostas, o que tipicamente requer a continuação por cerca de três meses após terem sido atingidos valores sanguíneos normais. A duração baseia-se num objetivo clínico e não num limite de tempo fixo.


P: O Tardyferon Fol está disponível em forma líquida?

A formulação oficial do produto é um comprimido revestido por película de libertação prolongada para administração por via oral. Não existe qualquer apresentação líquida listada como formulação oficial.


P: O Tardyferon Fol contém alergénios como glúten ou lactose?

Os ingredientes inativos do comprimido contêm lactose mono-hidratada nalgumas formulações. Indivíduos com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência total de lactase ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.


P: O Tardyferon Fol pode interferir com outros medicamentos?

Sim, os suplementos de ferro orais podem interferir com a absorção de diversos medicamentos, como hormonas da tiróide e certos antibióticos, através de um processo chamado quelação. Por este motivo, é necessário um espaçamento temporal rigoroso entre as administrações.


P: Qual é o significado da parte "Fol" no nome do medicamento?

Refere-se ao segundo componente ativo do produto, que é o Ácido Fólico (Vitamina B9). O ácido fólico é incluído para apoiar a formação saudável de glóbulos vermelhos em conjunto com o ferro.


P: Existem grupos específicos que devam evitar o Tardyferon Fol?

Isto inclui doentes com condições de sobrecarga de ferro, doentes com anemia não causada por deficiência de ferro e doentes com uma deficiência de Vitamina B12 não tratada.


P: É possível tomar demasiado Tardyferon Fol acidentalmente?

A sobredosagem acidental de produtos que contêm ferro é uma das principais causas de envenenamento fatal em crianças com menos de 6 anos. O produto deve ser guardado estritamente fora da vista e do alcance das crianças.


P: Qual é a evidência relativa à taxa de absorção do Tardyferon Fol?

Estudos farmacocinéticos confirmaram o perfil de libertação modificada, demonstrando que as concentrações de ferro sérico permanecem elevadas até 12 horas após uma dose única.


P: O Tardyferon Fol contém vitamina B12?

Os ingredientes ativos são o Sulfato Ferroso e o Ácido Fólico (Vitamina B9). A Vitamina B12 não consta como um componente ativo nesta formulação.


P: Posso tomar Tardyferon Fol com medicação para a tiróide?

É necessária uma separação de 2 horas ou mais entre os dois medicamentos para evitar que o ferro reduza a absorção da hormona da tiróide, como a Levotiroxina.


P: Existe uma hora específica do dia que seja melhor para a toma?

Recomenda-se a toma antes ou durante uma refeição, com base na tolerância individual. Não é especificada uma hora do dia preferencial; os fatores principais são a consistência e a tolerância do doente.


P: O Tardyferon Fol pode interagir com suplementos de cálcio?

Os suplementos que contenham cálcio podem reduzir a absorção do ferro. Por este motivo, não devem ser tomados simultaneamente com o Tardyferon Fol.


P: Porque é que é frequentemente prescrito perto do início da gravidez?

O esquema típico é para utilização durante o segundo e terceiro trimestres, começando aproximadamente a partir do quarto mês, para dar resposta ao aumento da necessidade de nutrientes durante esses períodos.


P: A toma afeta os resultados de análises ao sangue?

O medicamento melhora parâmetros como a hemoglobina e a ferritina. Contudo, o componente de ácido fólico pode potencialmente mascarar a progressão neurológica de uma deficiência de Vitamina B12 não tratada.


P: O Tardyferon Fol pode ser tomado durante a amamentação?

Sim, o Tardyferon Fol é permitido para utilização por mulheres durante o período de amamentação para a prevenção ou tratamento de carências de ferro e de ácido fólico.

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Como Tardyferon Fol deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Tardyferon Fol?

O Tardyferon Fol deve ser conservado de acordo com os requisitos regulamentares para preservar a estabilidade dos componentes sulfato ferroso e ácido fólico.

Requisitos de Conservação

Item Requisito
Temperatura Conservar a uma temperatura não superior a 30°C.
Proteção Proteger da luz e conservar em local seco.
Recipiente Manter na embalagem de origem e garantir que o recipiente está bem fechado.

Um requisito de segurança crítico para todos os produtos que contêm ferro é que o medicamento deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças.

Eliminação

O Tardyferon Fol não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado seguindo os requisitos regulamentares locais e as instruções específicas detalhadas na informação oficial do produto. Para evitar a contaminação ambiental, o medicamento não deve ser deitado no esgoto nem no lixo doméstico, a menos que tal seja especificamente indicado no rótulo ou por um programa local de recolha.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Tardyferon Fol encontrado em:

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