Visão geral de Adride-M

O que é o Adride-M?

Propriedade	Descrição
Substância Ativa	Glimepirida, Cloridrato de Metformina
Forma Farmacêutica	Comprimido de combinação de dose fixa (FDC)
Classe Farmacológica	Agentes Anti-hiperglicémicos (Derivados da Sulfonilureia e da Biguanida)
Uso Comum	Controlo glicémico na Diabetes Mellitus Tipo 2
Origem	Sintética

O Adride-M é um agente antidiabético oral sintético que pertence à classe geral dos agentes anti-hiperglicémicos, sendo utilizado principalmente na gestão de níveis elevados de açúcar no sangue. Este medicamento apresenta-se como um comprimido de combinação de dose fixa (FDC) para administração por via oral. A combinação destes dois agentes num único comprimido é uma estratégia clinicamente reconhecida para doentes cujos níveis de glicose no sangue não são adequadamente controlados apenas com a metformina, ajudando a melhorar a adesão à terapêutica.

Composição: Glimepirida, Cloridrato de Metformina

O medicamento contém duas substâncias ativas (DCI) distintas: a Glimepirida e o Cloridrato de Metformina. A Glimepirida é classificada como um derivado da sulfonilureia, enquanto a Metformina é um derivado da biguanida. A evidência clínica indica que a combinação destas duas classes farmacológicas distintas é uma das abordagens mais utilizadas e eficazes para a intensificação do tratamento inicial em doentes. Outras combinações de dose fixa comuns que utilizam esta mesma formulação incluem o Amaryl M e o Glimet.

Objetivo Geral da Combinação de Dupla Ação

O objetivo principal do Adride-M é atingir e manter um melhor controlo glicémico e reduzir os níveis globais de glicose no sangue através de um efeito sinérgico. A combinação foi concebida para oferecer uma estratégia terapêutica abrangente que é mais robusta do que a utilização de qualquer um dos fármacos isoladamente. A metformina, por exemplo, é conhecida por melhorar a sensibilidade à insulina e reduzir a produção de glicose pelo fígado. Isto confirma que uma das funções centrais do medicamento é fazer com que a insulina já existente no organismo funcione de forma mais eficiente, um princípio consistentemente apoiado por estudos farmacológicos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Adride-M?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

Como acontece com qualquer medicamento, o Adride-M pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. É fundamental monitorizar a resposta do organismo ao tratamento e comunicar qualquer sintoma invulgar ao médico assistente.

Efeitos secundários comuns

Os efeitos mais frequentemente relatados estão associados ao sistema gastrointestinal, particularmente durante o início do tratamento. Estes podem incluir náuseas, vómitos, diarreia, dor abdominal e perda de apetite. Estes sintomas são geralmente temporários e tendem a diminuir à medida que o corpo se adapta ao medicamento. Outro efeito comum é a alteração do paladar, frequentemente descrita como um gosto metálico na boca.

Hipoglicemia

A utilização de Adride-M pode causar uma descida excessiva dos níveis de açúcar no sangue, uma condição conhecida como hipoglicemia. Os sinais de alerta podem incluir tremores, sudação excessiva, ansiedade, tonturas, palidez, fome intensa ou batimentos cardíacos acelerados. O risco de hipoglicemia aumenta se o medicamento for combinado com outros antidiabéticos, se houver um consumo excessivo de álcool ou se ocorrerem omissões de refeições e exercício físico intenso não planeado.

Complicações raras mas graves

Uma complicação muito rara, mas grave, associada a um dos componentes deste medicamento é a acidose lática. Esta condição caracteriza-se pela acumulação de ácido lático no sangue e requer tratamento hospitalar imediato. Os sintomas podem incluir fadiga extrema, dificuldades respiratórias, sonolência, dores musculares e descida da temperatura corporal.

Podem também ocorrer reações cutâneas, como erupções, prurido ou urticária. Em casos muito raros, o tratamento prolongado pode interferir com a absorção da vitamina B12, o que pode exigir monitorização através de análises ao sangue periódicas.

Precauções e contraindicações

Este medicamento não deve ser utilizado por indivíduos com insuficiência renal ou hepática grave, nem por pessoas com insuficiência cardíaca descompensada ou que tenham sofrido um enfarte do miocárdio recente. Durante o tratamento, o consumo de álcool deve ser evitado, pois este pode potenciar o risco de reações adversas graves. Em caso de intervenção cirúrgica ou exames de diagnóstico que utilizem meios de contraste iodados, o tratamento deve ser temporariamente interrompido conforme indicação médica.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

O perfil oficial para uma sobredosagem de Adride-M envolve duas toxicidades distintas e potencialmente graves: hipoglicemia grave e prolongada associada ao componente glimepirida, e acidose lática potencialmente fatal associada ao componente metformina. Os quadros de sobredosagem documentados podem incluir sinais de baixo nível de açúcar no sangue, tais como confusão, tremores, cefaleias e agitação, a par de sintomas generalizados como náuseas, vómitos e sonolência excessiva. A elevação dos níveis de lactato no sangue, indicativa de acidose metabólica, constitui um achado laboratorial crítico.

É necessária assistência médica imediata perante a suspeita de sobredosagem, especialmente se forem observados sintomas graves ou sinais de acidose lática. Estão previstas medidas de suporte distintas: a administração intravenosa de glicose ou dextrose é necessária para gerir a hipoglicemia, exigindo frequentemente um período prolongado de observação hospitalar devido ao risco de recaída. No caso de sobredosagem por metformina, a hemodiálise imediata é o procedimento descrito para eliminar o fármaco acumulado, uma vez que não se conhece um antídoto específico para este componente. O tratamento é uniformemente sintomático e de suporte. Doentes com compromisso renal apresentam um risco significativamente maior de desenvolvimento e gravidade de acidose lática.

Usos terapêuticos de Adride-M

O Adride-M é um medicamento de combinação de dose fixa relevante em situações caracterizadas por períodos de acentuação de sintomas da Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2). É aplicado em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou instáveis, sendo geralmente parte de um plano de tratamento abrangente que inclui dieta e exercício físico.

Esta terapia combinada é aplicada em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional. A combinação pode fazer parte da gestão sintomática quando os tratamentos com um único agente, tais como a monoterapia com Glimepirida ou Metformina, são considerados pertinentes mas requerem apoio adicional.

“É comummente utilizado para auxiliar nos sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico.”

Facto Rápido: Relevante para atenuar sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico.

Esta combinação contribui para aliviar a carga sintomática global associada à DM2. Fornece um suporte que ajuda a reduzir o peso total dos sintomas, auxilia na manutenção da estabilidade funcional e pode ajudar os doentes a lidar de forma mais constante com as flutuações de sintomas durante as fases em que estes se tornam mais percetíveis. Esta utilização é também aplicada na abordagem ao desconforto associado ao stress funcional de órgãos específicos.

Critérios de utilização e restrições

O Adride-M é um agente antidiabético oral para utilização em doentes adultos (geralmente com idade igual ou superior a 18 anos) com Diabetes Mellitus Tipo 2. Destina-se especificamente a indivíduos cujos níveis de açúcar no sangue não são adequadamente controlados apenas com monoterapia de glimepirida ou metformina.

Contraindicações: Populações que não devem utilizar Adride-M

A utilização deste medicamento não é permitida em populações específicas devido ao risco de complicações graves, particularmente a acidose lática associada ao componente metformina:

Doentes com compromisso renal grave ou disfunção renal grave (geralmente com uma TFG < 30 mL/min). Em casos graves, é necessária a transição para insulinoterapia.
Doentes com compromisso hepático grave (distúrbios da função do fígado).
Doentes que apresentem acidose metabólica aguda ou crónica, incluindo a cetoacidose diabética.
Indivíduos com hipersensibilidade conhecida à glimepirida, metformina, ou a outras sulfonilureias ou derivados de sulfonamidas.
Doentes com condições agudas, tais como desidratação, infeção grave, ou aqueles que serão submetidos a procedimentos radiológicos que envolvam agentes de contraste iodados.
Doentes com Diabetes Mellitus Tipo 1.

Elegibilidade por Idade e Desenvolvimento

População	Estatuto Regulamentar	Classificação
Doentes Pediátricos (menos de 18 anos)	Utilização não estabelecida	Os dados de segurança e eficácia são insuficientes para uma recomendação de utilização.
Idosos (idade igual ou superior a 65 anos)	Requer precaução	É necessária uma avaliação mais rigorosa da função renal devido à maior probabilidade de diminuição da função renal associada à idade.
Gravidez	Contraindicado	A orientação consiste na transição para terapêutica com insulina.
Lactação (Amamentação)	Contraindicado	Não recomendado devido ao risco potencial para o lactente.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Adride-M, uma combinação de dose fixa de Glimepirida e Cloridrato de Metformina, possui interações oficialmente documentadas que são determinadas pelo perfil regulamentar das suas duas substâncias ativas. Estas interações são categorizadas pelo seu efeito na concentração dos fármacos ou pela sua ação combinada no controlo da glicose no sangue.

Restrições Formais e Contraindicações

As Combinações Contraindicadas formalmente documentadas incluem a utilização de Meios de Contraste Iodados. A componente de Metformina deve ser interrompida antes ou no momento da administração intravascular de contraste e deve ser suspensa durante as 48 horas posteriores, de forma a mitigar o risco de Acidose Lática. Além disso, o consumo excessivo de Álcool é restrito devido a uma interação farmacodinâmica que aumenta significativamente o risco de Acidose Lática.

Padrões Farmacocinéticos e Farmacodinâmicos

As interações que alteram a exposição aos fármacos encontram-se descritas nas informações oficiais. Os inibidores da enzima CYP2C9, como o Fluconazol, aumentam a concentração plasmática da Glimepirida, potenciando o risco de hipoglicemia. Separadamente, está documentado que os inibidores dos transportadores tubulares renais (OCT e MATE), incluindo a Cimetidina e a Ranolazina, aumentam a concentração plasmática da Metformina, o que pode elevar o risco de Acidose Lática.

As interações farmacodinâmicas podem levar a um efeito aditivo de redução da glicose no sangue quando existe coadministração com substâncias como os Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), Salicilatos e Inibidores da ECA. Inversamente, agentes como os corticosteroides e os diuréticos tiazídicos estão oficialmente documentados por exercerem um efeito antagónico no controlo da glicose sanguínea.

Mecanismo de ação

Como funciona o Adride-M

O Adride-M é um fármaco de combinação de dose fixa que utiliza dois domínios mecanísticos distintos e complementares para influenciar o metabolismo da glicose e a regulação das suas vias.

Estimulação das células beta pancreáticas e libertação de insulina

Este domínio envolve a ação da componente sulfonilureia, a glimepirida, que modula a sinalização essencial nas células beta pancreáticas. A glimepirida liga-se à subunidade do recetor de sulfonilureia 1 (SUR1) nos canais de potássio sensíveis ao ATP (canais KATP), provocando o seu fecho. Isto inicia uma cascata de despolarização que, em última análise, leva a uma entrada de iões de cálcio (Ca^2+) e desencadeia a exocitose de grânulos de insulina pré-formados. Esta cascata mecanística inicia a despolarização das células beta e a subsequente exocitose de insulina mediada pelo Ca^2+.

Supressão da glicose hepática e sensibilização periférica

Este domínio mecanístico é regulado pela componente biguanida, a metformina, que atua principalmente no fígado e nos tecidos periféricos, como o músculo. A metformina ativa um mecanismo que regula a produção hepática de glicose, em grande parte através da redução da neoglicogénese hepática. Simultaneamente, potencia a resposta celular à insulina no tecido muscular, promovendo a captação periférica de glicose. Esta dupla ação modula enzimas-chave e proteínas de transporte que controlam o fluxo nas vias da glicose hepática e periférica.

Informações sobre dosagem e administração

O Adride-M é um comprimido de combinação de dose fixa administrado por via oral, destinado essencialmente a ser utilizado como uma terapêutica de longo prazo no controlo da glicémia elevada. O padrão de utilização estabelecido requer que o comprimido seja tomado uma vez por dia com a primeira refeição principal, como o pequeno-almoço. O comprimido de combinação deve ser engolido inteiro com um líquido e não deve ser esmagado nem mastigado.

Dosagem e Ajuste Terapêutico

O princípio geral para iniciar a utilização de Adride-M envolve a seleção de uma dosagem que não exceda as doses diárias de Glimepirida e Metformina que o doente estava a tomar anteriormente. A dose diária máxima recomendada está explicitamente limitada a 8 mg de Glimepirida e 2000 mg de Metformina. Qualquer ajuste posológico subsequente baseia-se na resposta glicémica e é habitualmente realizado em incrementos de 1 comprimido. No caso de esquecimento de uma dose, as diretrizes estabelecidas estipulam que esta não deve ser corrigida através da toma de uma dose maior na vez seguinte.

Restrições de Uso

O medicamento não é recomendado para utilização em crianças e adolescentes, uma vez que a segurança e a eficácia não foram estabelecidas. A utilização requer precaução em idosos e o medicamento está contraindicado em casos de insuficiência renal grave, geralmente definida como uma Taxa de Filtração Glomerular (TFG) inferior a 30 mL/min/1,73 m^2. A função renal deve ser avaliada antes do início do tratamento e regularmente após o mesmo. Além disso, o Adride-M deve ser temporariamente interrompido no momento de, ou antes de, qualquer procedimento de diagnóstico por imagem que envolva agentes de contraste iodados.

Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Visão geral dos estudos sobre o Adride-M

Evidência para o tratamento inicial da Diabetes Tipo 2

A investigação sobre a combinação de dose fixa de Glimepirida e Metformina (Adride-M) explorou a sua utilização em adultos com diagnóstico recente de Diabetes Mellitus Tipo 2 (DMT2) que não utilizavam anteriormente medicação para os seus níveis elevados de açúcar no sangue. Estas investigações assumem principalmente a forma de Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) que incluem monoterapias como comparadores. A investigação destaca as alterações medidas durante o período do estudo em marcadores-chave, como a Hemoglobina Glicada (HbA1c) e a glicose plasmática. Estes resultados descrevem padrões observados durante períodos típicos de observação, mas as associações a longo prazo não estão totalmente estabelecidas nestes estudos específicos, e os dados sobre os principais resultados clínicos permanecem limitados.

Evidência para a intensificação do tratamento

A investigação examinou a combinação em doentes cujos níveis de glicose no sangue não eram adequadamente controlados por um único medicamento. Estes estudos exploraram a combinação como uma estratégia para a intensificação do tratamento. A base de evidência inclui ECCA, bem como estudos observacionais de vida real. Os investigadores monitorizaram as alterações na HbA1c e outras medições de glicose, com os dados a mostrarem padrões relacionados com as variações de glicose medidas quando a combinação foi utilizada. A investigação observacional também incluiu doentes com patologias associadas, como a hipertensão.

Lacunas na investigação, dados a longo prazo e populações especiais

Os ensaios clínicos que avaliaram especificamente esta combinação de dose fixa foram observados em períodos de tempo de até dois anos. Esta investigação descreve o que foi observado relativamente à estabilidade durante estes períodos. No entanto, as associações a longo prazo não estão totalmente estabelecidas para além da janela temporal dos ensaios, e a duração do acompanhamento foi limitada para avaliar a durabilidade ao longo de muitos anos. Embora a combinação tenha sido avaliada num espetro alargado de adultos, os dados para certos grupos permanecem insuficientes (por exemplo, crianças ou estádios avançados). Existe informação limitada sobre resultados relacionados com a sobrevivência a longo prazo, e os resultados detalhados em subgrupos são incertos devido à dimensão modesta dos estudos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Adride-M (FAQ)

P: Porque razão o Adride-M tem a letra 'M' no nome?

R: O 'M' em Adride-M refere-se ao componente Cloridrato de Metformina, que é um dos dois princípios ativos nesta combinação de dose fixa. A combinação destes dois agentes num único comprimido é uma estratégia terapêutica reconhecida para a gestão da Diabetes Tipo 2.

P: Qual é a diferença entre o Adride e o Adride-M?

R: O Adride-M é uma combinação de dose fixa que contém dois princípios ativos: Glimepirida e Metformina. O nome Adride é habitualmente utilizado para referir apenas o componente Glimepirida, o que significa que se trata de uma terapia com um único fármaco. Esta combinação fixa é utilizada quando a terapia com um único fármaco não controla adequadamente o açúcar no sangue.

P: O Adride-M é utilizado para outros fins além da sua utilização principal?

R: Os documentos regulamentares oficiais listam apenas uma indicação aprovada para este medicamento: o controlo dos níveis elevados de açúcar no sangue em doentes adultos com Diabetes Mellitus Tipo 2. O medicamento não possui aprovação oficial para utilização noutras condições.

P: O Adride-M trata os sintomas ou a condição subjacente?

R: O medicamento atua influenciando vias metabólicas fundamentais relacionadas com o controlo da glicose. O componente Glimepirida estimula o pâncreas a libertar insulina, enquanto a Metformina ajuda o organismo a utilizar melhor a insulina e reduz a produção de glicose pelo fígado. O fármaco foi concebido para regular estas vias fisiológicas subjacentes.

P: Quanto tempo demora o Adride-M a começar a atuar?

R: Os dados farmacológicos indicam que o efeito de redução do açúcar no sangue do componente Glimepirida pode ser observado em aproximadamente uma hora. No entanto, o efeito terapêutico total do componente Metformina demora habitualmente entre alguns dias a algumas semanas de utilização contínua para se tornar evidente.

P: O Adride-M está disponível em injeção ou forma líquida?

R: A documentação regulamentar especifica que este produto é um comprimido de combinação de dose fixa para administração oral. Não existem outras formas farmacêuticas aprovadas, como injeções ou formulações líquidas, listadas nas informações oficiais do produto.

P: O Adride-M pode causar aumento ou perda de peso?

R: As informações oficiais de segurança indicam que os dois componentes do Adride-M podem ter efeitos distintos no peso corporal. O aumento de peso é um efeito documentado associado ao componente Glimepirida, enquanto o componente Metformina está frequentemente associado à estabilidade do peso ou a uma perda de peso modesta.

P: As tonturas são um efeito secundário conhecido do Adride-M?

R: Sim, as tonturas são uma reação adversa documentada nas informações oficiais de segurança, surgindo frequentemente listadas nas perturbações do sistema nervoso. Podem também ser um sinal de baixo nível de açúcar no sangue (hipoglicemia), um risco conhecido do componente Glimepirida.

P: O Adride-M afeta a qualidade do sono ou causa insónia?

R: A insónia ou outras perturbações do sono estão documentadas como reações adversas nas informações regulamentares oficiais, inseridas na categoria de perturbações do sistema nervoso.

P: O princípio ativo do Adride-M é o mesmo que o da versão genérica?

R: Sim, os requisitos regulamentares exigem que os produtos genéricos de combinação de dose fixa contenham exatamente os mesmos princípios ativos, Glimepirida e Cloridrato de Metformina, que a versão de marca. Isto garante que o produto genérico seja bioequivalente, ou seja, que atue no organismo da mesma forma que o medicamento original.

P: O que acontece se um doente se esquecer de uma dose programada de Adride-M?

R: As diretrizes regulamentares estabelecem que uma dose esquecida não deve ser corrigida através da toma de uma dose dupla no horário seguinte. O protocolo estabelecido consiste em prosseguir com a próxima dose programada conforme planeado. Seguir esta orientação ajuda a gerir o risco de variações graves nos níveis de açúcar no sangue.

P: O Adride-M precisa de ser tomado à mesma hora todos os dias?

R: As informações oficiais do produto sugerem que o comprimido seja tomado uma vez por dia com a primeira refeição principal. Esta regularidade é fundamental para uma gestão eficaz, mas a informação enfatiza a consistência com uma refeição diária em vez de uma hora precisa.

P: Existem sinais de uma reação alérgica grave ao Adride-M que devam ser conhecidos?

R: As informações oficiais de segurança descrevem reações de hipersensibilidade graves. Tais reações podem incluir erupção cutânea grave, comichão ou inchaço do rosto e da garganta (angioedema).

P: Existem alimentos ou bebidas que devam ser estritamente evitados durante a toma de Adride-M?

R: A restrição mais significativa assinalada na documentação oficial é a proibição do consumo excessivo de álcool. Esta restrição baseia-se no risco documentado de Acidose Lática, que é potenciado pelo consumo excessivo de álcool. De resto, o medicamento deve ser tomado com alimentos.

P: O Adride-M pode ser tomado com vitaminas ou suplementos à base de plantas?

R: As informações oficiais sobre o fármaco alertam para o facto de certos produtos, incluindo algumas vitaminas ou suplementos à base de plantas, poderem interagir com o Adride-M, causando potencialmente um efeito aditivo ou antagónico no controlo da glicose no sangue. A informação oficial descreve um risco documentado de interação.

P: Existem avisos sobre o Adride-M e a condução ou operação de máquinas?

R: Os avisos presentes nos documentos regulamentares descrevem que podem ocorrer tanto o risco de baixo nível de açúcar no sangue (hipoglicemia) como possíveis perturbações visuais transitórias. Estes efeitos podem potencialmente prejudicar a capacidade de conduzir ou de operar máquinas em segurança.

P: O Adride-M requer monitorização especial ou análises ao sangue?

R: Sim, as diretrizes oficiais determinam a avaliação regular da função renal antes e durante o tratamento. A monitorização também inclui habitualmente os níveis de glicose no sangue, como o marcador HbA1c, e a utilização a longo prazo pode exigir a monitorização dos níveis de Vitamina B12.

P: O Adride-M genérico é considerado tão eficaz como a versão de marca?

R: As autoridades regulamentares asseguram que os produtos genéricos de dose fixa demonstrem bioequivalência em relação ao produto de marca. A bioequivalência significa que o fármaco atua no organismo de forma semelhante ao original, tornando-o terapeuticamente equivalente e permutável.

P: O que deve um doente fazer se sentir efeitos secundários ligeiros enquanto toma Adride-M?

R: As informações oficiais de segurança referem que estes efeitos comuns, tais como sintomas gastrointestinais, são frequentemente transitórios durante as semanas iniciais de tratamento.

P: O Adride-M afeta a pressão arterial ou pode ser utilizado se eu tiver pressão arterial elevada?

R: O medicamento foi avaliado em estudos de investigação que incluíram doentes com patologias associadas, como a pressão arterial elevada (hipertensão). As informações oficiais de segurança não indicam um efeito definitivo ou significativo na pressão arterial na população geral de doentes.

P: O Adride-M altera a eficácia dos contracetivos orais?

R: Os documentos regulamentares referem que o componente Glimepirida deste medicamento pode interagir com os contracetivos orais e, potencialmente, reduzir a sua eficácia.

P: Porque é que o Adride-M é um medicamento sujeito a receita médica?

R: O medicamento é sujeito a receita médica devido à necessidade de supervisão médica para gerir o risco de reações adversas graves, tais como a Acidose Lática e a Hipoglicemia grave. A monitorização, como os testes regulares da função renal, e a gestão de riscos sérios exigem supervisão clínica.

P: É necessário reduzir a dose de Adride-M gradualmente ou posso parar de o tomar subitamente?

R: Os documentos regulamentares oficiais indicam que a interrupção súbita da medicação pode levar a um aumento rápido dos níveis de açúcar no sangue (hiperglicemia). Recomenda-se que a interrupção desta terapia ocorra apenas sob supervisão médica.

P: Que tipo de alterações no estilo de vida são recomendadas durante a toma de Adride-M?

R: As informações oficiais do fármaco confirmam que este medicamento se destina a ser utilizado em conjunto com a gestão tradicional da Diabetes Tipo 2, o que inclui uma dieta equilibrada e um programa de exercício físico regular.

Como Adride-M deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Adride-M

Os comprimidos de Adride-M (Glimepirida/Cloridrato de Metformina) devem ser armazenados de acordo com os requisitos regulamentares para garantir a estabilidade e a segurança do produto.

Requisitos de Conservação

O medicamento deve ser mantido à temperatura ambiente, especificamente abaixo de 30°C, e não deve ser congelado. Os comprimidos requerem proteção contra a luz e a humidade, o que implica que devem ser guardados na sua embalagem original e mantidos num recipiente fechado. O Adride-M deve ser sempre armazenado fora do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

Não utilize o medicamento após o prazo de validade indicado na embalagem. Quaisquer comprimidos de Adride-M não utilizados ou com o prazo de validade expirado devem ser eliminados em conformidade com os requisitos locais relativos a resíduos farmacêuticos.

Adride-M