Componentes:

Método de ação:

Antiexudative, Anti-Inflammatory, Antipruritic, Decongestant, Glucocorticoid, Immunosuppressive, Membrane Stabilizing, Nasal Preparations, Antiallergic, Stomatological Preparations

Opção de tratamento:

Arthritis,Osteoarthritis, Osteoarthritis, Rheumatoid Arthritis, Rhinitis, Hay Fever, Synovitis, Tendinitis, Juvenile Idiopathic Arthritis, Bursitis, Allergy

Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 07.06.2023

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Composição qualitativa e quantitativa

Triamcinolona Acetonida

Indicações terapêuticas

Comprimido

Suspensão para pulverização Nasal

Um Sai Canção HEXACETONIDE é indicado para intraarticular, intrasynovial uo periarticulares uso em adultos e adolescentes para o tratamento sintomático da subaguda e crônica, inflamatória, doenças articulares, incluindo: - artrite reumatóide - Artrite Idiopática Juvenil (AIJ) - a Osteoartrite e a artrite pós-traumática - Sinovite, tendinite, bursite e epicondilite Um Sai Canção HEXACETONIDE pode também ser utilizado para o intraarticular uso em crianças com idade entre 3 e 12 anos, com Artrite Idiopática Juvenil (ver Posologia abaixo).

Uma alergia à música Sai ou pulverização Nasal triamcinolona é indicada para o tratamento dos sintomas da rinite alérgica sazonal.

Dosagem (Posologia) e método de administração

Comprimido

Suspensão para pulverização Nasal

Posologia injectável Intraarticular (dose para adultos e adolescentes) para todas as indicações a dose de 2-20 mg é determinada individualmente de acordo com o tamano da articulação e a quantidade de fluido articular. Artigos grandes (e.g. anca, joelho, ombro) requerem geralmente 10-20 mg (0.5-1 ml), articulações médias 5-10 mg (0.25-0.5 ml) e articulações mais pequenas 2-6 mg (0.1-0.3 ml). Se houver um monte de fluido articular, ele pode ser aspirado antes da administração da droga. A dose seguinte e o número de injecções dependentes do progresso da situação clínica. Uma vez que uma canção de Sai HEXACETONIDA tem uma acção prolongada, não se recomenda a administração de injecções em articulações individuais com uma frequência superior a intervalos de 3-4 semanas. Deve evitar - se a acumulação do peixe no local da injecção, uma vez que pode causar diminuição do esforço. Dosagem para uso intraarticular em crianças com idades entre os 3 e os 12 anos com artrite idiopática juvenil o regime posológico de uma injecção intraarticular de Sai hexacetonide para um AI em crianças é de 1 mg / kg para articulações grandes (joelhos, quadris e ombros) e 0.5 mg / kg para articulações mais pequenas (tornozelos, pulsos e cotovelos)). Para as mãos e pés, 1-2 mg / junta para as articulações metacarpofalângeas/metatarsofalângeas (MCP/MTP) e 0.6, 1 mg / articulações para articulações interfalângicas proximais (PIP) podem ser utilizadas. Injecção Periarticular (dose recomendada para adultos e adolescentes) bursita / epicondilite: Geralmente 10-20 mg (0.5-1 ml) dependendo do tamanho da bursa e da gravidade da doença. Na maioria dos casos, um único tratamento é suficiente. Sinovite / tendinite: Geralmento 10-20 mg (0.5-1 ml). A necessidade de injecções adicionais deve ser determinada com base na resposta ao tratamento. Modo de administração deve observar-se assepsia na utilização deste medicamento. O fracasso para injectáveis deve ser tratado cuidadosamente antes da utilização para garantir a suspensão. O local de injecção deve ser esterilizado utilizando a mesma técnica que com a punição lombar. Em cada pessoa de tratamento, pode ser administrada uma injecção em duas articulação, no máximo. . Não administrar em articulações instáveis. Esta formulação destina-se a uso intraarticular, periarticular e intrasinovial e não deve ser utilizada para uso intravenoso, intraocular, epidural ou intratecal. Precauções a tomar antes de manusear ou administrar o medicamento

Doentes com idade igual ou superior a 18 anos: a dose recomendada é de 220 microgramas, sob a forma de 2 pulverizações em cada narina, uma vez por dia. Uma vez que os sintomas estejam controlados, os doentes podem ser mantidos com 110 microgramas (1 pulverização em cada narina uma vez por dia). A dose mínima eficaz deve ser utilizada para assegurar a continuidade do controlo dos sintomas.

Crianças: não recomendado para crianças ou adolescentes com menos de 18 anos de idade.

Deve adquirir-se aconselhamento médico se os sintomas piorarem ou persistirem após 14 dias de tratamento.

É importante agitar suavemente o fracasso antes de Dada utilização.

Dada administração liberta 55 microgramas de triamcinolona acetonida do actuador nasal para o doente (estimado a partir de testes in vitro) após uma primeira preparação de 5 pulverizações até se obter uma neblina fina. Um Spray Nasal para alergia a música Sai permanecerá adequadamente preparado durante 2 semanas. Se o produto não for utilizado durante mais de 2 semanas, pode ser reimplantado adequadamente com uma pulverização. O bocal deve ser apontado para longe de você enquanto você está fazendo isso.

Depois de usar o pulverizador: limpa cuidadosamente o bocal com um tecido limpo ou lenço, e substitui a tampa.

Se o pulverizador não funciona e pode ser bloqueado, limpa-o da seguinte forma. Nunca esteve ausente-lo ou amplificar o pequeno buraco de pulverização com um pino ou outro objeto afiado, porque isso vai destruir o mecanismo de pulverização.

O pulverizador nasal deve ser limpo pelo menos uma vez por semana ou mais tem se ficar bloqueado.

PARA LIMPAR O SPRAY

1. Retire um tampa e o pulverizador apenas* (puxar).

2. Molhar a tampa e pulverizar o bocal em água quente por alguns minutos, e em seguida, enxaguar sob água corrente fria da torneira.

3. Agitar ou tapar o trecho de água e deixar secar ao ar.

4. Repõe o pulverizador.

5. Prima a unidade conforme necessário até que uma névoa fina seja produzida e utilizada como normal.

* Parte como indicado no diagrama abaixo,

Além disso, o fracasso deve ser eliminado após 30 atuações ou no prazo de um mês após o início do tratamento. Não transfira qualquer suspensão restante para outro fracasso.

Contra-indicações

Comprimido

Suspensão para pulverização Nasal

Este medicamento não deve ser administrado a campanhas recentes ou prematuramente porque tem álcool benzílico. Pode provocar reacções tóxicas e anafilactóides em crianças com menos de 3 anos de idade, pelo que não deve ser utilizado em lactentes e crianças até 3 anos de idade. Um HEXACETONIDA de uma cânula Sai encontra-se contra-indicada no caso de: - tuberculosis activa-queratite por herpes simplex, - psicoses agudas, micoses sistémicas e parasitoses (infecciosas estrongilóidas).

A probabilidad de um ingrediente sair dessa preparação ou uma infecção no nariz contra-indica o seu uso.

Advertências e precauções especiais de uso

Comprimido

Suspensão para pulverização Nasal

Este produto contém um potente glicocorticóide e por isso deve ser usado com cautela em pacientes que sofrem das seguintes condições: - insuficiência cardíaca aguda, doença arterial coronariana, hipertensão, - tromboflebite, tromboembolismo - miastenia gravis, - osteoporose, - úlcera gástrica, diverticulite, colite ulcerativa, recentes de anastomose intestinal, - exantemática doenças, - psicose - síndrome de Cushing, - diabetes mellitus, - hipotireoidismo, - insuficiência renal, glomerulonefrite aguda, nefrite crónica, - cirrose, infecções que não podem ser tratados com antibióticos, - carcinoma metastático. Todos os corticosteróides podem aumentar a excreção de cálcio. O medicamento não deve ser administrado por via intravenosa, intra-ocular, epidural ou intratecal. A injecção intraarticular não deve ser realizada em presença de infecção activa nas disposições ou nas proximidades. A preparação não deve ser utilizada para além da sua finalidade articular resultante de Estados infecciosos como a arte gonocócica ou tuberosa. A carga nas articulações ten, em particular, deve ser aliviada imediatamente após a injecção para evitar sobrecarga. Injecções repetidas podem danificar a articulação. Pode ocorrer destruição grave das articulações com necrose óssea se forem administradas injecções intra-articulares repetidas durante um longo período de tempo. Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados utilizando uma dose eficaz mais baixa durante o período mínimo. É necessária uma revisão frequente dos dentes para titular adequadamente a dose contra a actividade da identidade (ver 4.2). Atrofia Adrenal cortical desenvolve-se durante a terapêutica prolongada e pode persistir durante anos após a interrupção do tratamento. Uma retirada de corticosteróides após terapêutica prolongada deve, portanto, ser sempre gradual para evitar uma insuficiência supra-renal aguda e deve ser gradualmente reduzida durante semanas uo meses de acordo com a dose e a duração fazer tratamento. Durante a experiência prolongada qualquer doença intercorrentes, trauma ou procedimento comercial poder solicitador um aumento temporário da dose. Caso os corticosteróides tenham sido interrompidos após terem sido prolongados, poderá ter de ser reintegrados temporariamente temporariamente. Os doentes devem ser portadores de cartões de tratamento com esteróides, conforme adequado, que forneçam orientações claras sobre as precauções a tomar para minimizar o risco e que forneçam informações pormenorizadas sobre o prescritor, o medicamento, a dosagem e a duração fazer tratamento. Os doentes não devem ser vacinados uo imunizados com vacinas vivas enquanto estiverem em tratamento com doses moderadas uo elevadas de corticosteróides durante mais de 2 semanas de tratamento, uma vez que uma possível ausência de uma resposta de anticorpos pode predispor a complicações médicas, e particularmente neurológicas, . A utilização de corticosteróides intra-articulares e periarticulares, ou esteróides administrados durante menos de 2 semanas, ou numa dose regular de um longo prazo de 10 mg por dia, não é considerada uma contra-indicação para a utilização de vacinas vivas. Se, durante o tratamento, o desenvolvimento de acções graves ou infecciosas, o tratamento deve ser interpretado e deve ser administrado um tratamento apropriado. Deve ter-se precaução no caso de exposição à varicela, ao sarampo ou a outras doenças transmissíveis, uma vez que o curso de doenças virais específicas, tais como a varicela e o sarampo, pode ser particularmente grave em doentes tratados com glucocorticóides. Em especial, devem encontrar-se soluções alternativas de infecção por varicela ou sarampo. Se esses indivíduos entrarem em contacto com pessoas com varicela ou sarampo durante o tratamento com HEXACETONIDA de música Sai, deve considerar-se adequado o tratamento profilático. Podem ocorrer irregularidadesentrais e em mulheres pós-menopáusicas foi observada hemorragia vaginal. Esta possibilidade deve ser mencionada em dias do sexo feminino, mas não deve importar investigações adequadas, tal como indicado. Não é recomendada a co-administração de uma substância Sai Canção hexacetonida com inibidores da CYP3A4, a menos que o potencial benefício de fazer tratamento supere o risco dos efeitos sistémicos dos corticosteróides. Se o potencial benefício da co-administração compensar o aumento do risco dos efeitos secundários dos corticosteróides, os doentes devem ser monitorados relativamente a estes efeitos. . Pode ser notificada perturbação Visual com a utilização de corticosteróides sistemas e cópias. Quando um paciente se apresenta com sintomas tais como visão turva uo outras perturbações visuais, o paciente deve ser considerado para encaminhamento ao oftalmologista para avaliação de possíveis causas que podem incluir uma catarata, o glaucoma uo doenças raras, tais como central serosa chorioretinopathy (CSCR), que foram relatados após o uso sistêmico e corticosteroides tópicos. População pediátrica recomendação - se a monitorização do crescimento e do desenvolvimento de campanhas com terapia corticosteróide prolongada. Este medicamento não deve ser administrado a campanhas recentes ou prematuramente porque tem álcool benzílico. Pode provocar reacções tósicas e anafilactóides em críticas com menos de 3 anos de idade. O álcool benzílico tem sido associado a reacções adversas graves e à morte, especialmente em doentes pediátricos. Uma exposição a quantidades excessivas de álcool benzílico tem sido associada à toxicidade (hipotensão e acidose metabólica), especialmente em recém-nascidos, e para um aumento da incidência de kernicterus, principalmente em bebês prematuros. Ocorreram casos raros de morte, principalmente em lactentes prematuros, relacionados com a exposição a quantidades excessivas de álcool benzílico. . "sondrome de isolamento" foi ligado ao álcool benzílico. Embora como doses terapêuticas normais deste produto libertem quantidades substancialmente mais baixas de álcool benzílico do que como uma câmera "síndromes de isolamento", não se conhece uma quantidade mínima de álcool benzílico capaz de produzir toxicidade. Os lactentes prematuros e de baixo peso à nascença, bem como os doentes que tomam doses elevadas, têm maior probabilidade de desenvolver toxicidade. Uma canção de Sai HEXACETONIDE contém sorbitol. Doentes com problemas hereditários muito raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento

Se houver alguma razão para supor que a função supra-renal encontra-se diminuída, deve ter-se cuidado ao transferir doentes a fazer tratamento sistêmico com esteróides para uma alergia à música Sai uo pulverizador Nasal de triamcinolona. Os dentes a tomar esteroides devem consultar o seu médico antes de utilizar este medicamento.

Em estudos clínicos com alergia à música Sai ou pulverizador Nasal triamcinolona administrado por via intranasal, o desenvolvimento de infecciosas localizadas do nariz e faringe com Candida albicans raramente ocorreu. Quando esta infecção se desenvolve, pode ser necessário tratamento com terapêutica local apropriada e descontinuação do tratamento com uma alergia à música Sai ou pulverização Nasal de triamcinolona.

Devido ao efeito inibidor dos corticosteróides na cicatrização da ferida, os doentes que tenham sido submetidos a uma cirurgia nasal recentes ou a hemorragias nasais prolongadas recentemente uo quaisquer outros problemas nasais devem consultar o seu médico antes de utilizar este medicamento.

Podem ocorrer efeitos sistémicos dos corticosteróides nasais, particularmente em doses elevadas prescritas por períodos prolongados. Estes efeitos são muito menos prováveis do que com corticosteróides orais e podem variar em doentes individuais e entre diferentes preparações de corticosteróides. Potenciais efeitos sistêmicos podem incluir uma síndrome de Cushing, Cushingoid recursos, supressão supra-renal, atraso não crescimento em crianças e adolescentes, catarata, glaucoma e, mais raramente, uma gama de problemas psicológicos uo efeitos comportamentais, incluindo hiperatividade psicomotora, distúrbios do sono, ansiedade, depressão uo agressividade (particularmente em crianças)

O tratamento com doses superiores às recomendadas pode resultar numa supressão supra-renal significativa. Se houver evidencia de utilização de doses superiores às recomendadas, deve ser considerada a cobertura adicional de corticosteroides sistémicos durante períodos de stress ou cirurgia electiva.

Este medicamento não deve ser utilizado por um período superior a 3 meses sem consultar um médico.

Foram notificados Glaucoma e / ou cataratas em doentes tratados com corticosteróides nasais. Consequentemente, é necessária uma monitorização cuidada em doentes com alteração da visão ou com antecedentes de aumento da impressão intra-ocular, glaucoma e/ou Cataratas.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir e usar máquinas

Comprimido

Suspensão para pulverização Nasal

Os efeitos de uma ação de Sai HEXACETONIDA sobre a capacidade de condensir e utilizar máquinas são nulos ou desprezíveis.

Uma alergia à música Sai ou pulverização Nasal triamcinolona não tem qualquer efeito conhecido na capacidade de construção e utilizar máquinas.

Efeitos indesejáveis

Comprimido

Suspensão para pulverização Nasal

Para a avaliação das leituras adversas (Ram) seguintes termos a respeito de frequência são usadas: muito comum (>1/10) freqüentes (>1/100, <1/10) pouco freqüentes (>1/100) .000, <1/100) raros (>1/10,000 para 1</1,000) muito raros (<1/10,000) desconhecido (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis), os efeitos Adversos dependem da dose e duração fazer tratamento. Os efeitos secundários são raros, mas podem ocorrer como resultado de injecção repetida periarticular. Tal como com outros tratados com esteroides intra-articulares, foi observada supressão adrenocortical transitória durante a primeira semana após a injecção. Este efeito aumenta se corticotropina ou esteroides orais forem utilizados concomitantemente. Doenças do sistema imunitário muito raros: reacções fazer tipo anafilaxia desconhecidas: exacerbação uo encobrimento de infecções doenças endócrinas desconhecido: irregularidades menstruais, amenorreia e hemorragia vaginal pós-menopáusica.g. trauma, cirurgia ou força). Raros: o excesso de dosagem ou a administração demasiado frequente de injecções no mesmo local podem provocar atrofia subcutânea local, a qual, devido às propriedades do fármaco, só voltará ao normal após vários meses. População pediátrica os glucocorticóides podem induzir supressão do crescimento em criancas. Notificação de suspeitas de reacções adversas Notificação de suspeitas de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização da relação benefício / risco do medicamento. Os profissionais de saúde devem comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarello em: www.mhra.guia.uk/yellowcard

Então, expectativas # adversos notificados em ensaios clínicos com alergia à música Sai uo pulverização Nasal de triamcinolona mais frequentemente envolveram como membranas mucosas fazer nariz e garganta.

Foi utilizada a seguinte classificação de frequência, quando aplicável:

Muito frequentes > 10%

Os efeitos indesejáveis são apresentados por ordem decrescente de gravidade dentro de cada classe de frequência.

As reacções adversas mais frequentes em adultos foram::

- Infecções e infestações

Freqüentes: sondrome gripal, faringite, rinite

- Doenças do sistema monetário

Descrição: hipersensibilidad (incluindo erupção cutânea ,urticária, prurido e edema facial))

- Perturbações do foro psiquiátrico

Filho da mãe!

- Doenças do sistema nervoso

Freqüentes: cefaleias

Descida: tonturas e alterações do paladar e olfacto

- Afecções oculares

Descrição: catarata, glaucoma, aumento da impressão ocular

- Doenças respiratorias, torácicas e do mediastino

Freqüentes: bronquite, epistaxis, tosse

Raros: perfurações do septo nasal

Desconhecimento: irritação nasal, membrana mucosa seca, congestão nasal, espirros, dispneia

- Doenças gastrointestinais

Frequentes: dispepsia, perturbações dentárias

Escondido: náuseas

- Perturbações gerais e alterações no local de administração

Fadiga

- Investigacao

Redução do cortisol sanguíneo

Podem ocorrer efeitos sistémicos dos corticosteróides nasais, particularmente quando prescritos em doses elevadas durante períodos prolongados.

Notificação de suspeitas de reacções adversas

A notificação de suspeições de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação beneficio/risco do medicamento. Os profissionais de saúde devem comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarello: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Overdose

Comprimido

Suspensão para pulverização Nasal

O texto de dose ou a administração habitual de injecções no mesmo local podem provocar reacções subcutâneas. Se isto acontecer, a recuperação pode demorar vários mesesdevido ao efeito a longo prazo da droga.

Como qualquer outro corticosteróide nasalmente administrado, uma sobredosagem aguda com alergia a uma canção Sai uo pulverização Nasal triamcinolona é improvável, tendo em conta a quantidade total de substância activa presente. No caso de todo o conto do fracasso ter sido administrado de uma só vez, por via oral ou nasal, os efeitos secundários significativos muito significativos não resultam. O doente pode sentir alguma perturbação gastrintestinal se tomado por via oral.

Propriedades farmacodinâmicas

Comprimido

Suspensão para pulverização Nasal

Grupo farmacoterapêutico: corticosteróides para uso sistêmico, glucocorticóides código ATC: H02ab08 mecanismo de acção o modo de acção dos glucocorticóides não é totalmente conhecido, mas pensa-se que, como injecções locais têm um efeito anti-inflamatório. Efitos farmacodinâmicos o HEXACETONIDO de uma canção Sai é um glucocorticóide sintético com actividade anti-inflamatória pronunciada. O produto é uma suspensão aquosa microcristalina com efeito depot. A potência anti-inflação de uma ação Sai em um miligrama por miligrama comparação é aproximadamente cinco vezes a da hidrocortisona. A triaminolona pratica não tem efeito mineralocorticóide, pelo que não ocorrere retença de Solio. População pediátrica a eficácia e segurança de uma canção de Sai hexacetonida em crianças e adolescentes baseiam-se nos efeitos bem investigados dos glucocorticóides, os quais são os mesmos em crianças e adultos. Estudos publicados e orientações terapêuticas actuais para o tratamento da artrite idiopática juvenil (AJ) indicam eficácia e segurança em crianças e adolescentes não tratamento da AJ

Grupo farmacoterapêutico: corticosteróide nasal, código ATC: R 01 AD

A triamcinolona acetonida é um derivado mais potencial da triamcinolona e é aproximadamente 8 vezes mais potencial do que a prednisona. Embora se encontre o mecanismo exacto da acção anti-gergica dos corticosteróides, os corticosteróides são muito eficazes no tratamento de doenças aleatórias no homem.

Uma alergia à música Sai ou pulverização Nasal triamcinolona não tem um efeito imediato nos sinais e sintomas alérgicos. Pode esperar-se uma melhoria em alguns sintomas do doente sem primeiro dia de tratamento com alergia à música Sai uo pulverização Nasal triamcinolona e alívio em 3 a 4 dias. Quando uma alergia à música Sai ou o pulverizador Nasal triamcinolona é prematuramente descontinuado, os sintomas podem não reaparecer durante vários dias.

Em estudos clínicos realizados em adultos e crianças com doses de até 440 mcg/dia por via intranasal, não foi observada supressão do eixo hipotalâmico-pituitária-Adrenal (HPA).

Propriedades farmacocinéticas

Comprimido

Suspensão para pulverização Nasal

O éster de hexacetonida é quase insolúvel em água, pelo que a dissolução é lenta e o efeito nenhum tecido do local da injecção dura por um longo período, de algumas semanas a vários meses. Geralmente, o início do efeito após uma administração de HEXACETONIDA de Sai Song ocorre após 24 horas e normalmente dura 4 a 6 semanas. O hexacetonido de uma canção de Sai é hidrolisado in vitro pelo soro humano (43% hidrolisado após 24 horas), mas, após injecção intra-articular, uma substância não se dispersa in situ.

A administração intranasal de dose única de 220 microgramas de um Spray Nasalai Música uo triamcinolona em indivíduos adultos normais e em doentes adultos com rinite alérgica demonstrou uma absorção mínima de acetonida de triamcinolona. A concentração plasmática máxima média foi aproximadamente 0.5 ng / mL (intervalo 0.1 a 1 ng / mL) e ocorreu após 1.5 horas após a dose. A concentração plasmática média foi inferior a 0.06 ng / mL às 12 horas e abaixo do limite de detecção do doseamento às 24 horas. A semi-vida terminal média foi de 3.1 hora. Um proporcionalidade da Dose foi demonstrada em indivíduos normais e em doentes após uma dose única intranasal de 110 microgramas uo 220 microgramas de alergia à música Sai uo pulverizador Nasal de triamcinolona. Doses múltiplas em doentes pediátricos, como concentrações plasmáticas, AUC, Cmax e Tmax foram semelhantes às observadas em doentes adultos.

Pharmacotherapeutic group

Comprimido

Suspensão para pulverização Nasal

Corticosteróides para uso sistémico, glucocorticóides

corticosteróide nasal, código ATC: R 01 AD

Dados de segurança pré-clínica

Comprimido

Suspensão para pulverização Nasal

Hexacetonida de uma canção Sai é um potencial teratógeno em muitos animais. Por exemplo, o palato de venda foi relatado em ratinhos, ratos, coelos e hamsters. Foram observadas anomalias do SNC e malformações cranianas no macaco após exposição gestacional. Até à data, porém, não foram observados pecados de teratogenidade dos corticosteróides no ser humano. Avaliação dos riscos ambientais (EEI) a avaliação dos riscos ambientais foi realizada de acordo com as normas europeias. Com base estes resultados, presumir-se que é possível que o medicamento represente um risco para o ambiente após a utilização recomendada em dentes.

Em estudos pré-clínicos, apenas foram observados os efeitos dos glucocorticosteroides.

Tal como outros corticosteróides, a triamcinolona acetonida demonstrou ser teratogénica em ratos e coelos. Os efeitos teratógenos que ocorreram no rato e no coelho incluiram fenda palatina e/ou hidrocefalia interna e derrotas ósseos axiais. Foram também observados efeitos teratogénicos, incluindo malformações do SNC e do crânio, em primatas não humanos.

Não foi detectada qualquer evidência de Mutagenicidade em testes de mutação genética in vitro

Os ensaios de carcinogenicidade em roedores não mostram aumento na incidência de tipos de tumores individuais.

Incompatibilidades

Comprimido

Suspensão para pulverização Nasal

A utilização de solventes conto metilparabeno, propilparabeno, fenol, etc. deve ser evitado, uma vez que estes podem causar precipitação do esteróide.

Desconhecidas.

Precauções especiais para descarte e outro manuseio

Comprimido

Suspensão para pulverização Nasal

Antes da administração, as ampolas de HEXACETONIDA de Sai Song devem ser inspecionadas quanto à descrição do conto. Agitar suavemente antes de usar. Se necessário, um Hexacetona de uma canção de Sai poder ser misturada com cloridrato de lidocaína a 1% ou 2% ou com outros comentários locais semelhantes. Antes de retirar o elemento químico para evitar a contaminação de um HEXACETONIDA de uma canção Sai, deve retirar-se um HEXACETONIDA da seringa. A seringa deve ser agitada seguramente e a solução resultante utilizada imediatamente a seguir.

Não existem requisitos especiais.

Disponível em países

China

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