A-Flox

O a-Flox está indicado no tratamento de infecciosas causadas por organismos Gram-positivos sensibiles, incluido estafilococos produtores de Î2-lactamase e estreptococos. Como indicaciones caractericasincluidas::

Toupeiras de Pelé e tecidos:

Infecções do tracto respiratório:

Outras infecções causadas por organismos susceptíveis ao Flox:

O a-Flox é também indicado como agente profilático durante os principales procedimientos comerciales, se necessario

O uso Parental é indicado quando uma dose oral é inadequada.

Bebés prematuros, nez-nascidos, lactentes e crianças

Outras formas farmacêuticas / doses podem ser mais apropriadas para a administração a esta população.

Depende da idade, peso e función renal do paciente, bem como da gravidade da infecção.

Posologia Usual em adultos (incluendo malías oldos)

Oral - 250 mg quatro vezes ao dia.

Osteomielite, endocardite - Até 8 g por dia, dividimos em duas de seis a oito horas.

Profilaxia cirúrgica - 1 A 2 G IV de indução da anestesia, seguida de 500 mg seis horas IV, IM ou oralmente durante 72 horas.

Posologia habitual das criançasname

2-10 anos: dose para moitia adulto.

Menos de 2 anos: dose trimestral para adultos.

Função renal anormal: Tal como acontece com outras penicilinas, a utilização de a-Flox em doentes com compromisso renal não requer normalmente uma redução da dose. No entanto, em presença de insuficiência renal grave (depuração da creatinina < 10 ml/min) deve considerar-se uma redução da dose ou uma extensão do intervalo entre dosas. O a-Flox não é significativamente removido por diálise, pelo que não é necessário administrar doses suplementares durante ou no final do período de diálise. Uma dose máxima recomendada em adultos é de 1 g de Dada 8 a 12 horas.

Hepatica¹

Não é necessário reduzir a Dose em doentes com função hepática reduzida.

Administracao

Oral: As doses orais devem ser administradas através de uma hora antes das reformas.

Flucloxacina não deve ser administrada a diseños com antecedentes de hipersensibilidad aos antibióticos lactâmicos da Î2 (p.ex. penicilinas, cefalosporinas) ou aos excipientes.

Flucloxacina está contra-indicada em diseños com história de icterícia / insuficiência hepática associada a flucloxacina.

Antes de iniciar o tratamento com flucloxacina, deve efectilar-se uma investigação externa das reacções de hipersensibilidad às Î2-lactaminas. A sensibilidade cruzada entre as penicilinas e as cefalosporinas está bem documentada.

Foram notificadas reacções de hipersensibilidad graves e por vezes fatais (anafilaxia) em malías um tomar Î2-antibióticos lactâmicos. Embora a anafilaxia sei mais comum após o tratamento parental, occurivo em pacientes em terapia oral. Estas reacções são mais prováveis de ocorrer em pessoas com antecedentes de hipersensibilidad a Î2-lactaminas.

Em caso de anafilaxia, a flucloxacina deve ser interruptida e instituido um tratamento apropriado. Reacções anafilácticas graves podem exigir tratamento de emergencia imediato com adrenalina (epinefrina). Certifique-se de que as vias aéreas e ventilação são adequadas e dar 100% de oxigênio. Podem também ser necesarios cristaloides IV, hidrocortisona, anti-histamínicos e broncodilatadores nebulizados.

Flucloxacilina deve ser utilizado com caução em diseños com sinais de disfunção hepática, diseños com mais de 50 anos de idade e diseños com doença subjacente grave. Nestes malías, os contactos hepáticos podem ser graves e, em circunstâncias muito raras, foram notificadas mortes.

O uso de flucloxacina (como outras penicilinas) em diseños com difficultado renal generalmente não requer uma redução na data. No entanto, na presença de compromiso renal grave (clareza da creatinina inferior a 10 ml/min), deve considerar-se a redução da dose ou o prolongamento fazer o intervalo da dose devida ao risco de neurotoxicidade.

Com tratamento prolongado (por ex. osteomielite, endocardite), recommande-se a monitoração regular das fonctions hepática e renal.

O uso prolongado pode, por vezes, levar à proliferação de organismos não sensíveis.

Como cápsulas a-Flox contenu cerca de 51 mg de podio por G. isto deve ser incluido na atribuição de diarreia diseños com dieta com baixo teor de sódio.

Um siguiente convenção foi utilizada para a classificación de reações adversas: Muito comum (>1/10), comum (>1/100, <1/10), incomum (>1/1000, <1/100), raros (>1/10,000, <1/1000), muito raros (<1/10, 000).

Salvo indicação em contrario, a frequência das reacções adversas foi calculada a partir de mais de 30 anos de notificações pós-comercialização.

* A incidência das ei foi determinada a partir de estudos clinicos envolvendo um total de aproximadamente 929 malías adultos e pediátricos um tomar flucloxacilina.

Notificação de suspeitas de reacções adversas

É importante comunicar os efeitos secundários suspensos a autorización do medicamento. Permita o compromisso contínuo da relação benéfica / risco da droga. Os profissionais de saúde são conseillados a comunicar qualquer suspeita de efeitos indescritíveis através do sistema de cartões. jaunewww.mhra.gov.uk/yellowcard

Efeitos gastrointestinais tais como nauseas, vómitos e diareia podem ser óbvios e devem ser tratados sintomaticamente.

Flucloxacina não é removida da circulação por hemodiálise.

Propriedades: flucloxacina é um antibiótico de spectro estreito do grupo isoxazolil penicilina.

Actividad: um flucloxacilina, pela sua acção na síntese da parede bacteriana, exerce um efeito bactericida sobre os estreptococos, excepto os do Grupo d (Enterococcus faecalis) dos estafilocos. Não é activo contra estafilococos resistentes à meticilina.

Existe evidência de que o risco de lesão hepática induzida pela flucloxacina é aumentado em individus portadores fazer alelo HLA - B * 5701. Apesar de deixar a associação, digo 1 em 500-1000 portadores implicados uma lesão espacial. Por conseguinte, o valor preventivo positivo fazer teste fazer o alelo HLA-B * 5701 para a esquerda hepática é muito baixo (0,12%) e não se recommande o rastreio sistemático deste Alelo

Absorção: a flucloxacina é stabile num meio ácido e pode, portanto, ser administrada por via oral ou parental. Os nivelos máximos graves de flucloxacina atintidos após uma hora são os suivientes.

- Após 250 mg por via oral (em individus jovens): cerca de 8, 8 mg/l.

- Após 500 mg por via oral (em individus jovens): cerca de 14, 5 mg/l.

- Após 500 mg por via IM: cerca de 16, 5 mg/l.

A quantidade total absorvida representa uma percentagem aproximada de 79% da quantidade administrada.

Distribuição: Flucloxacina difusa bem na maioria dos tecidos. Specificamente, foram recuperadas concentrações activas de flucloxacilina nos ossos: 11, 6 mg/l (osso compacto) e 15, de 6 mg/l (osso esponjoso), com um nível sérico médio de 8, 9 mg/l.

Traversando a barreira: a flucloxacina é difusa apenas numa pequena proporção no líquido cefalorraquidiano de individus cujas meninges não está inflamadas.

Passagem para o leite materno: flucloxacina est excretada em pequeñas quantidades no leite materno.

Metabolismo: Em indivíduos normais, aproximadamente 10% da flucloxacina administrada é metabolizada em ácido penicilóico. A semi-vida de eliminação da flucloxacina é na ordem de 53 minutos.

Excrecao: A excreção ocorce principalmente através de borda. Entre 65, 5% (Via oral) e 76, 1% (via parentérica) da dose administrada é recuperada na urina, sem alteração da forma activa, no espaço de 8 horas. Uma pequena porção da dose administrada é excretada na bílis. A excreção de flucloxacina é retardada em casos de insuficiência renal.

A proteina de ligação: A taxa de ligação às proteinas sírias é de 95%.

Não se sabe.

Nao.