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Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:29.03.2022
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しばらくの間、静菌性の広域抗生物質は、さまざまなグラム陽性菌とグラム陰性菌に対して作用します。.
敏感な生物によって引き起こされる感染症は次のとおりです。
1)。 呼吸器感染症:。 肺炎およびその他の下気道感染症。 Streptococcus pneumoniae、Haemophilus influenzae、Klebsiella pneumoniae。 そして他の生物。. マイコプラズマ肺炎。 肺炎。. 慢性気管支炎(急性増悪の予防を含む)と百日咳の治療。.
2)。 尿路感染症:。 クレブシエラ種の感受性株が原因。. 腸内細菌種、。 大腸菌、Streptococcus faecalis。 そして他の生物。.
3)。 性感染症:。 による感染症。 クラミジア・トラコマティス。 合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸の感染症を含みます。. によって引き起こされる非 ⁇ 菌性尿道炎。 ウレアプラズマ尿素。 また、しばらくは、 ⁇ 血腫、 ⁇ 径部肉芽腫、および静脈リンパ肉芽腫にも適応されます。.
しばらくの間、ペニシリン耐性 ⁇ 病と ⁇ 毒の治療に代替薬が使用されています。.
4)。 皮膚感染症:。 抗生物質療法が必要であると考えられる場合、尋常性ニキビと重度の酒さ。.
5)。 眼科感染症:。 免疫 ⁇ 光によって評価される感染因子は、常に排除されるわけではありませんが、トラコーマ。. 封入結膜炎は、単独で、または局所薬と組み合わせて、経口で治療できます。.
6)。 リケッチア感染:。 ロッキーマウンテンチフス、腸チフス、Q熱、 ⁇ 菌心内膜炎、ダニ熱。.
7)。 その他の感染症:。 停滞ループ症候群。. ⁇ 刺症、ブルセラ症(ストレプトマイシンと組み合わせる)、コレラ、腺ペスト、シラミとダニの再発熱、野 ⁇ 病、亀頭、黒色腫症、急性腸アメーバ症(無 ⁇ 殺剤の補足として)。.
しばらくの間、レプトスピラ症、ガス火災、破傷風の治療に代替薬が使用されています。.
薬剤耐性菌の発生と、錠剤「250」および「500」の有効性を低下させるため。 (テトラサイクリン塩酸塩錠。) その他の抗菌薬。, 合計する必要があります-ycin '250'-しばらくの間 '500'-タブレット。 (テトラサイクリン塩酸塩錠。) 感染症の治療または予防にのみ使用されます。, 明白または強い疑いがある場合。, それらは感受性細菌によって引き起こされていること。. 培養および感受性情報が利用可能な場合は、抗菌療法の選択または変更を検討する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学および感受性パターンは、治療の経験的選択に貢献する可能性があります。.
塩酸テトラサイクリンは、以下の感染症の治療に使用されます。
ロッキーマウンテンチフス、腸チフス、腸チフス、Qフィーバー、クリケットの ⁇ 、リケッチアによるダニ熱。.
によって引き起こされる呼吸器感染症。 マイコプラズマ肺炎。
によって引き起こされるリンパ肉芽腫のベネレウム。 クラミジア・トラコマティス。
刺青症と角質症。 Chlamydia psittaci。
によって引き起こされるトラコーマ。 クラミジア・トラコマティス、 免疫 ⁇ 光法によって評価されるように、感染因子は常に排除されるわけではありませんが。
によって引き起こされる結膜炎の取り込み。 クラミジア・トラコマティス。
塩酸テトラサイクリンは、成人の合併症のない尿道感染症、子宮 ⁇ 部感染症、直腸感染症の治療に使用されます。 クラミジア・トラコマティス。
引き起こされる。によって引き起こされる ⁇ 病性尿道炎。 ウレアプラズマ尿素。 ボレリア再発によるフォールバック熱。
塩酸テトラサイクリンは、次のグラム陰性微生物によって引き起こされる感染症の治療にも適応されます。
によって引き起こされるチャンクロイド。 Haemophilus ducreyi。
害虫駆除。 Yersinia pestis。 (以前。 パスツレラ・ペスティス。)
トゥラレミアスルー。 Francisella tularensis。 (以前。 パスツレラ・トゥラレンシス。)
によって引き起こされたコレラ。 ビブリオ。 コレラ(以前の。 ビブリオコンマ。)
カンピロバクター胎児感染症。 カンピロバクター胎児。 (以前。 ビブリオ胎児。)
ブルセラ症による。 ブルセラ。 種(ストレプトマイシンに関連して)。
バルトネラ症。 Bartonella bacilliformis。
によって引き起こされる肉芽腫の ⁇ 径部。 Calymmatobacterium granulomatis。
以下の微生物群の多くの株が塩酸テトラサイクリンに耐性があることが示されているため、培養および感受性試験が推奨されます。.
塩酸テトラサイクリンは、細菌学的検査で薬物に対する適切な感受性が示されている場合、以下のグラム陰性微生物によって引き起こされる感染症の治療に適応されます。
大腸菌。
腸内細菌のエアロゲネス。 (以前。 Aerobacter aerogenes。)
赤 ⁇ 菌種。
アシネトバクター。 種[以前。 ミマ。 種と。 Herellea種。]
によって引き起こされる呼吸器感染症。 Haemophilus influenzae。
気道および尿路の感染症。 クレブシエラ種。
塩酸テトラサイクリンは、細菌学的検査で薬物に対する適切な感受性が示されている場合、以下のグラム陽性微生物によって引き起こされる感染症の治療に適応されます。
によって引き起こされる上気道感染症のため。 Streptococcus pneumoniae。 (以前。 肺炎球菌。)
皮膚および皮膚構造の感染症。 黄色ブドウ球菌。. テトラサイクリンは、あらゆる種類のブドウ球菌感染症の治療に最適な薬ではありません。
ペニシリンが禁 ⁇ の場合、塩酸テトラサイクリンは以下の感染症を治療するための代替薬です。
によって引き起こされる合併症のない ⁇ 病。 ⁇ 菌。
によって引き起こされる ⁇ 毒。 トレポネーマパリダム。
によって引き起こされたヨー。 トレポネーマパーテニュー。
リステリア症。 リステリア菌。
炭 ⁇ 菌スルー。 炭 ⁇ 菌。
-ヴィンセント感染。 フソバクテリウムフシフォルメ。
によって引き起こされる放線菌症。 Actinomyces israelii。
による感染症。 クロストリジアのタイプ。
急性腸アメーバ症では、塩酸テトラサイクリンは、アメーバ薬の追加の治療法として役立ちます。.
重度のにきびでは、塩酸テトラサイクリン補助療法が役立ちます。.
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ポソロジー。
しばらくの間、食事の1時間前または2時間後に食品として与えられるべきであり、一部の乳製品は吸収を妨げます。. 治療は、症状が治まった後、最大3日間継続する必要があります。.
すべてのグループAベータ溶血性連鎖球菌感染症は、少なくとも10日間治療する必要があります。.
大人(高齢者を含む)および12歳以上の子供:。 推奨される最小用量は6時間ごとに250 mgです。. 治療レベルは、最初は500mgを管理することでより速く達成され、その後6時間ごとに250mgが達成されます。. 重度の感染症では、6時間ごとに投与量を500 mgに増やすことができます。.
12歳未満の子供:。 この年齢層では禁 ⁇ 。.
古い:。 通常の成人用量。. 無症状の腎不全は薬物の蓄積につながる可能性があるため、注意が必要です。.
腎障害:。 一般に、 ⁇ 辛子は腎機能障害には禁 ⁇ であり、このクラスの薬の使用が絶対に不可欠であると考えられる場合にのみ、推奨投与量が適用されます。. 推奨される単回投与量を減らすか、投与間隔を延長することにより、総投与量を減らす必要があります。.
特定の感染症に対する推奨投与量:。
皮膚感染症:。 尋常性ニキビと重い酒さの治療には、単回または部分用量の毎日250〜500 mgを少なくとも3か月間投与する必要があります。.
連鎖球菌感染症:。 治療用量のwhileを少なくとも10日間投与する必要があります。.
Bルセロース:。 500mgストレプトマイシンを伴う1日4回。.
性感染症:。 以下の感染症には、1日4回500 mgを7日間推奨します。合併症のない ⁇ 菌感染症(ヒトの食欲抑制感染症を除く)。合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸感染症。 クラミジアトラコマティス;。 非 ⁇ 菌性尿道炎。 ウレアプラズマ尿素。 によって引き起こされる急性精巣上体炎。. クラミジア・トラコマティス、 または。 ⁇ 病。、500mgを1日4回10日間。. 一次および二次 ⁇ 毒。:500mgを1日4回15日間。. 神経 ⁇ 毒以外の1年以上続く ⁇ 毒(1年以上続く潜伏 ⁇ 毒、心血管または後期良性 ⁇ 毒)は、500 mgを1日4回30日間治療する必要があります。. 患者がこの体制に準拠するのは難しい場合があるため、最適なコンプライアンスを促進するように注意する必要があります。. 臨床検査を含む綿密なフォローアップが推奨されます。.
適用方法。
経口投与用。.
成人:通常の1日量は1〜2 gです。軽度から中等度の感染症の場合:500 mg 1日または250 mg qid。重度の感染症では、500 mg qidなどの高用量が必要になる場合があります。.
8歳以上の子供:通常の1日量は10〜20 mg / lb(25〜50 mg / kg)の体重で、4つの等しい用量に分けられます。.
症状と発熱が収まった後、治療は少なくとも24〜48時間継続する必要があります。.
ブルセラ症の治療、500 mgのテトラサイクリンを1日4回3週間、ストレプトマイシンを併用する必要があります。1gは、1日2回、2週目に1日1回筋肉内投与されます。.
合併症のない ⁇ 病の治療のために、7日間6時間ごとに500 mg。.
⁇ 毒を治療するには、10〜15日間にわたって、合計30〜40 gを均等に分割して投与する必要があります。. 臨床検査を含む綿密なフォローアップが推奨されます。.
成人の合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸感染症。 クラミジア・トラコマティス:。 経口で500 mg、1日4回、少なくとも7日間。.
臨床医が長期治療が必要であると信じている重度のにきびの場合、推奨される開始用量は分割用量で毎日1 gです。. 改善が見つかった場合は、通常、1週間以内に1日125〜500 mgの維持レベルに徐々に投与量を減らす必要があります。. 一部の患者では、交互の治療または間欠療法により病変の適切な寛解を維持することが可能かもしれません。. にきびテトラサイクリン療法は、価値があることが知られている他の標準的な対策を補完する必要があります。.
腎障害のある患者(参照。警告。 )総用量は、推奨される単回投与量を減らすか、および/または投与間の時間間隔を延長することによって減らす必要があります。.
連鎖球菌感染症を治療する場合、テトラサイクリンの治療用量を少なくとも10日間投与する必要があります。.
付随する療法:。 テトラサイクリンの吸収は、アルミニウム、カルシウム、マグネシウムを含む制酸剤と鉄を含む製剤によって損なわれます。.
食品や一部の乳製品も吸収を妨げます。.
錠剤、特にテトラサイクリンのカプセル製剤で十分な量の液体を投与することは、薬を洗い流し、食道の過敏性と ⁇ 瘍のリスクを減らすために推奨されます(参照)。 副作用。)
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-慢性腎臓/肝機能障害;。
-腎機能障害、特に深刻な場合;。
-全身性エリテマトーデス;。
-12歳未満の子供;。
-妊娠と授乳中の女性。.
-良性の頭蓋内圧 ⁇ 進症は、ウィラージとビタミンAまたはレチノイドの併用後に報告されているため、併用は禁 ⁇ です。.
この薬は、テトラサイクリンの1つに対して過敏症を示した人には禁 ⁇ です。.
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-薬物は、歯の発達中に妊娠の最後の部分と乳児期に最大12年間投与すると、永久的な歯の変色(黄灰色)を引き起こす可能性があります。. エナメル性低形成症も報告されています。. これらの副作用は、薬物の長期使用中により一般的ですが、短期コースを繰り返した後に観察されています。.
-ワイルズの抗同化効果は、ブロスの増加につながる可能性があります。これは腎機能が正常な患者では問題ではありませんが、血清レベルが高いと、腎機能が著しく低下している患者に、アゾテミア、高リン血症、アシドーシスが発生する可能性があります。.
-共存性 ⁇ 毒の疑いのある性病の治療には、適切な診断手順を使用する必要があります。. これらすべてのケースで、毎月の血清学的検査は少なくとも4か月間実施する必要があります。.
-抗生物質を使用すると、カンジダを含む非音楽性生物の異常増殖が時折発生する可能性があります。. 患者の絶え間ない観察が不可欠です。. 耐性菌が発生した場合は、抗生物質を中止し、適切な治療を開始する必要があります。.
-下 ⁇ 、特に治療中または治療後(治療後数週間でも)に重度、持続性、および/または血性下 ⁇ が、コーティング中の錠剤による症状が、クロストリジウムディフィシル関連疾患(CDAD)の症状である可能性があります。. CDADは、光から生命にかかわるものまで、重くなる可能性があります。その最も深刻な形態は、偽膜性大腸炎です。. したがって、錠剤による治療中または治療後に重度の下 ⁇ を発症した患者では、この診断を考慮することが重要です。. CDADが疑われるか確認された場合、錠剤は直ちに中止し、適切な治療を直ちに開始する必要があります。. 抗ペリスタル依存症は、この臨床状況では禁 ⁇ です。.
-長期療法では、造血、腎臓、肝臓の研究を含む臓器系の定期的な臨床検査を実施する必要があります。.
-高用量のワイルは、脂肪変性および ⁇ 炎の症候群と関連しています。.
-一般的な時間の使用は、過度の全身蓄積による腎機能障害には禁 ⁇ であり、肝機能障害のある患者や肝毒性効果のある可能性のある薬を服用している患者には注意して使用する必要があります。. 高用量は避けるべきです。.
-光線過敏症反応は過敏症の人に発生する可能性があり、そのような患者は自然または人工の日光への直接の曝露を避け、皮膚の問題の最初の兆候で治療を停止するように警告されるべきです。.
-SLE(全身性エリテマトーデス)は、集落を使用することで悪化する可能性があります。.
-重症筋無力症患者を投与する場合は注意が必要です。.
しばらくの間、錠剤にはサンセットイエロー(E110)が含まれており、アレルギー反応を引き起こす可能性があります。.
警告。
テトラシクリンクラスの抗ビオチカでは、妊娠中の女性に投与すると、胎児の損傷を引き起こす可能性があります。妊娠中にテトラサイクリンが使用された場合、または患者がこれらの医薬品の収入中に妊娠している場合、患者 .
歯科開発中のテトラサイクリンクラスの薬の使用(妊娠、子供、および8歳までの子供)は、国の注意深い分布である可能性があります(理由女性)。
これらの副作用は、薬の長期使用中により一般的ですが、短期コースを繰り返した後に観察されています。. エナメル性低形成症も報告されています。. 他の医薬品が効果的または禁 ⁇ ではない可能性がある場合を除き、テトラサイクリン医薬品は、デントレーション中に適用する必要があります。
すべてのテトラサイクリンは、すべての骨形成組織で安定したカルシウム複合体を形成します。. 25 mg / kgの用量で服用するために6時間ごとにテトラサイクリンを投与された若い動物(ラットおよびウサギ)で、 ⁇ 骨成長率の低下が観察されました。. この反応は、薬が中止されたときに可逆的であることが示されています。.
動物実験の結果は、テトラサイクリンが胎盤を通過し、胎児組織で発生し、発達中の胎児に毒性影響を与える可能性があることを示しています(多くの場合、骨格発達の遅延に関連しています)。. 胚毒性の兆候は、妊娠初期に治療された動物にも見られました。.
テトラサイクリンの抗アナボリック効果は、BROTHの増加につながる可能性があります。これは腎機能が正常な患者では問題ありませんが、血清中のテトラサイクリンレベルが高いと、機能障害が著しく低下した患者のアゾテミア、高ホスファターゼ血症、アシドーシスが発生する可能性があります。. 腎障害がある場合、通常の経口または非経口投与でさえ、薬物の過剰な全身蓄積と肝毒性の可能性につながる可能性があります。. このような状況下では、通常よりも低い用量が示され、治療が長引く場合は、薬物の血清レベルの測定が推奨されます。.
誇張された日焼け反応に現れる光線過敏症は、一部の人々、テトラサイクリン収入で観察されています。. 直射日光または紫外線にさらされる可能性が高い患者は、この反応はテトラサイクリン薬で発生する可能性があることを通知し、皮膚紅斑の最初の兆候で治療を中止する必要があります。.
注:光増感反応は、デレコサイクリンで最も一般的で、クロロテトラサイクリンでは少なく、オキシテトラサイクリンとテトラサイクリンではほとんどありませんでした。.
注意。
一般的な。
細菌感染が証明または疑われる場合、または予防的適応症がない場合に、しばらくの間「250」および「500」の錠剤(塩酸テトラサイクリン錠剤)を処方することは、患者に利益をもたらす可能性が低く、薬剤耐性菌を発症するリスクを高めます。.
他の抗生物質と同様に、この薬の使用は、真菌を含む生い茂った非音楽的生物につながる可能性があります。. 超感染の出現が発生した場合は、抗生物質を中止し、適切な治療を開始する必要があります。. 注:ブドウ球菌による腸の超感染は生命を脅かす可能性があります。.
成人の偽腫瘍性脳症(良性頭蓋内圧 ⁇ 進症)は、テトラサイクリンの使用と関連しています。. 通常の臨床症状は頭痛とかすみ目です。. バッフルで満たされたフォンタネールは、乳児におけるテトラサイクリンの使用と関連しています。. これらの2つの状態と関連する症状は通常、テトラサイクリンが停止した後に解消しますが、永続的な結果になる可能性があります。.
感受性反応は、アレルギー、 ⁇ 息、花粉症、じんま疹のある人の歴史の中で発生する可能性が高いため、そのような人には注意して準備を使用する必要があります。.
さまざまなテトラサイクリン間の交差感作は非常に一般的です。.
切開と排水またはその他の外科的介入は、必要に応じて抗生物質療法と併せて実施する必要があります。.
テトラサイクリンの分解は非常に腎毒性があり、ファンコーニのような症候群を引き起こすことがあるため、いかなる状況でも古いテトラサイクリンを投与すべきではありません。.
実験室試験。
長期治療中は、腎臓、肝臓、造血系などの臓器系の機能を定期的に検査する必要があります。.
⁇ 病のすべての患者は、診断時に ⁇ 毒の血清学的検査を受ける必要があります。. テトラサイクリンで治療された患者は、3か月後に ⁇ 毒に対して血清学的追跡検査を実施する必要があります。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
塩酸テトラサイクリンが発がん性があるかどうかを判断するためにラットとマウスで行われた長期研究は陰性でした。. 一部の関連抗生物質(オキシテトラサイクリン、ミノサイクリン)は、ラットにおける発がん性の証拠を示しています。. 二人で。in vitro。 哺乳動物細胞アッセイシステム(l51784y-マウスリンパ腫およびチャイニーズハムスター肺細胞)は、塩酸テトラサイクリン濃度が60およびで変異原性の証拠を示しました。.
塩酸テトラサイクリンは、人間の用量の25倍で毎日服用した場合、食事中の雄および雌ラットに投与した場合、受胎能に影響を与えませんでした。.
妊娠:催奇形性の影響:。 妊娠カテゴリーD(参照。 警告。 .)
妊娠:非催奇形性効果:。 (参照。 警告。 .)
仕事と配達。
テトラサイクリンが分 ⁇ と出産に及ぼす影響は不明です。.
母乳育児の母親。
テトラサイクリンは、母乳育児をしていて、このクラスで薬を服用している女性の牛乳に含まれています。. テトラサイクリンによる母乳育児中の乳児に深刻な副作用が生じる可能性があるため、母親にとっての薬物の重要性を考慮して、母乳育児期間を中止するか、薬物を中止するかを決定する必要があります(参照。 警告。.)
小児用。
参照してください。 警告。 と。 投与量と投与。 .
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知られていない。.
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周波数を分類するために、次の規則が使用されました。. 非常に一般的(> 1/10);共通(> 1/100および<1/10);珍しい(> 1/1000および<1/100);まれ(> 1 / 10,000および<1/1000);非常にまれ(<1/10。. 000);頻度は不明です(利用可能なデータから推定することはできません)。.
感染症と蔓延:。
頻度不明:生い茂った耐性菌(特にカンジダアルビカンス)。これは、舌炎、口内炎、偽膜性大腸炎(生い茂ったクロストリジウムディフィシル)、腸炎(耐性ブドウ球菌が原因)、直腸および ⁇ の刺激、炎症性病変(立体過成長)を引き起こす可能性があります。
血液およびリンパ系障害:。
まれ:溶血性貧血、血小板減少症、好中球減少症、好酸球増加症、無 ⁇ 粒球症、再生不良性貧血。.
免疫系障害:。
頻度は不明:スティーブンスジョンソン症候群、血管性浮腫、中毒性表皮壊死症、じんま疹、アナフィラキシー、アナフィラキシー紫斑病、心膜炎および全身性エリテマトーデスの悪化、固形薬物サーチャージ、剥離性皮膚炎などの過敏反応。.
内分 ⁇ 障害:。
頻度は不明:甲状腺組織の茶黒色の微視的変色。. 甲状腺機能の異常は知られていない。.
神経系障害:。
頻度は不明:頭痛。.
眼疾患:。
頻度が不明:視力の問題、永久的な視力低下。.
血管障害:。
頻度は不明:乳児の膨らんだフォンタネル。青年および成人の良性頭蓋内圧 ⁇ 進症。. 提示する特徴は、頭痛、めまい、耳鳴り、視力の問題、脊索腫、複視などの視覚障害でした。. 頭蓋内圧の上昇の兆候が現れた場合、治療は停止する必要があります。.
胃腸障害:。
まれ: ⁇ 下障害、食道炎、食道 ⁇ 瘍(これらの患者のほとんどは、寝る直前に薬を服用しました)。
頻度は不明:胃腸の刺激、吐き気、腹部の不快感、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、食欲不振、 ⁇ 炎、永久歯の変色、子供の低形成の融解。. 成人でも歯の変色が観察されています。. 胃の刺激が発生した場合は、錠剤を食物と一緒に服用してください。.
肝胆道系障害:。
まれ:肝機能検査、肝炎、黄 ⁇ 、肝不全の一時的な増加。.
頻度は不明:脂肪肝に関連する肝毒性。.
皮膚および皮下組織障害:。
頻度不明:紅斑および黄斑丘疹の発疹、光に対する感受性(直射日光または紫外線にさらされている患者は、皮膚反応が発生した場合は治療を中止するようにアドバイスする必要があります)、そう ⁇ 症、水 ⁇ 性皮膚症、皮膚の変色。.
筋骨格系、結合組織および骨の疾患:。
頻度は不明:重症筋無力症の患者の筋力低下の増加。.
腎臓と尿路障害:。
まれ:急性腎不全、腎炎。.
頻度は不明:特に既存の腎機能障害のある患者では、血清尿素の増加、腎機能障害。.
疑わしい副作用の通知。
薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードシステムを通じて疑わしい副作用を報告するよう求められます。ウェブサイト:www.mhra.gov.uk/yellowcard。
消化管:。 拒食症、心 ⁇ 部不快感、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、かさばる軟便、口内炎、喉の痛み、舌炎、黒髪の舌、 ⁇ 下障害、しわがれ、腸炎、および前 ⁇ 炎や ⁇ を含む ⁇ 門領域の炎症性病変(カンジダで生い茂った) ⁇ 。. 特にテトラサイクリンのカプセル型および錠剤型を投与された患者では、食道炎および食道 ⁇ 瘍のまれなケースが報告されています。. ほとんどの患者は就寝直前に投薬を受けたと報告されています(参照)。 投与量と投与。)。. これらの反応は、テトラサイクリンの経口投与と非経口投与の両方によって引き起こされましたが、非経口使用後はあまり一般的ではありません。.
皮膚と皮膚の構造:。 黄斑丘疹および紅斑発疹。. 剥離性皮膚炎が報告されていますが、異常です。. 爪の爪甲溶解と変色はめったに報告されていません。. 光線過敏症が発生しました。. (見る。 警告。).
腎臓毒性:。 BUNの増加が報告されており、用量依存的であるようです。. (見る。 警告。 .)
肝臓胆 ⁇ うっ滞:。 まれに報告されており、通常は高テトラサイクリン用量に関連しています。.
過敏反応:。 アナフィラキシー;発熱、発疹、関節痛などの血清病様反応;じんま疹、血管神経性浮腫、アナフィラキシー性紫斑病、心膜炎、全身性エリテマトーデスの悪化。.
血液学:血液:。 貧血、溶血性貧血、血小板減少症、血小板減少性紫斑病、好中球減少症、好酸球増加症が報告されています。.
その他:。 めまいと頭痛が報告されています。.
テトラサイクリンの長期投与は、甲状腺の ⁇ 黒顕微鏡の変色を引き起こすと報告されています。. 甲状腺機能の異常は知られていない。. 乳児のプラレフォンタネッレと成人の頭蓋内圧 ⁇ 進症が報告されています。. (見る。 予防一般。.)
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症状。
-吐き気や ⁇ 吐がある可能性があります。.
-結晶尿と血尿は、非常に高い投与後に発生する可能性があります。.
-過敏反応が発生する可能性があります。.
治療。
特定の解毒剤はありません。.
-胃除染は必要ありません。.
- ⁇ 吐が重度で下 ⁇ の場合、必要に応じて服用する水分を与えます。.
-アナフィラキシー反応を従来から管理します。.
-個々の短いけいれんは治療を必要としません。. 静脈内ジアゼパムまたはロラゼパムによる頻繁または長期の対照。.
-患者の臨床状態によって示される一般的な対症療法。.
過剰摂取の場合に症状を治療し、超携帯的対策を開始します。.
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薬物療法グループ:塩酸塩は静菌性広域抗生物質です。.
ATCコード:D06AA04。
活発な輸送プロセスのため、敏感な細菌細胞が吸収されます。. 細胞に入るとすぐに、リボソームの30年代のサブユニットに可逆的に結合し、アミノアシル伝達RNAの結合を防ぎ、タンパク質合成を阻害して細胞増殖を阻害します。. 哺乳動物細胞でのタンパク質合成を阻害することもできますが、積極的に吸収されないため、感染生物に選択的な影響を与えることができます。.
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吸収。
ほとんどの場合、不完全には消化管から吸収され、通常、時間の約60〜80%が利用可能です。. 吸収の程度は、二価および三価の金属イオンが存在することによって減少します。これにより、安定した不溶性複合体を形成でき、牛乳または食品によって程度は異なります。. リン酸を配合すると、しばらくの間吸収が改善されます。.
血漿濃度は吸収の程度に依存します。. 6時間ごとにしばらく500mgを投与すると、通常、定常状態の濃度が4〜5µg / mlになります。. ピーク血漿濃度は、摂取後約1〜3時間で発生します。. 静脈内投与後、より高い濃度に達することができます。濃度は男性よりも女性の方が高くなる可能性があります。.
分布。
サイクルでは、20〜65%がしばらくの間血漿タンパク質に結合します。.
それらは体組織や体液に広く分布しています。. 脳脊髄液の濃度は比較的低いですが、髄膜が炎症を起こしている場合は増加する可能性があります。. ⁇ 液や目と肺の体液には少量が現れます。. 授乳中の母親の乳 ⁇ に急いで現れ、血漿中の濃度の60%以上になることがあります。. それらは胎盤の上に拡散し、母体の血液の約25〜75%の濃度で胎児循環に現れます。. 新しい骨の形成と最近の石灰化、そして歯の発達に抑制されているからです。.
集落は、体内での作用期間に従って分類されましたが、区画は多少重複しているようです。.
除去。
集落は尿と ⁇ 便中に排 ⁇ されます。. 腎クリアランスは糸球体ろ過によって行われます。. 用量の最大55%が変化せずに尿中に排 ⁇ されます。通常の服用後2時間で最大300µg / mlの尿濃度に達し、最大12時間維持できます。. 尿をアルカリ化すると尿中排 ⁇ が増加します。. 集落は胆 ⁇ 中に排 ⁇ され、血漿中の濃度の5〜25倍の濃度が発生する可能性があります。. 腸肝再吸収があるため、完全な排 ⁇ は遅いです。. 投与後の ⁇ 便にはかなりの量が発生します。.
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該当なし。.
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知られていない。.
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該当なし。.
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