Vinblastin

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Vinblastin

医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Vinblastinの概要

ビンブラスチンとは?

ビンブラスチンは、さまざまな悪性腫瘍(がん)の治療に用いられる、処方箋が必要な強力な化学療法剤です。国際一般名(INN)をビンブラスチンといい、薬理学的にはビンカアルカノイドファミリーに属する抗悪性腫瘍剤(抗がん剤)に分類されます。このグループの化合物は植物に由来しており、細胞の急速な分裂を阻害する性質を持つことで知られています。

項目 内容
有効成分 硫酸ビンブラスチン
剤形 静脈内注射用薬(IV)
薬理学的分類 ビンカアルカノイド、抗悪性腫瘍剤
主な用途 さまざまながん(リンパ腫など)の治療
由来 植物由来(ニチニチソウ)
処方区分 処方箋医薬品

由来と国際的な評価

ビンブラスチンは、もともとニチニチソウCatharanthus roseus)から抽出された成分です。その保健医療における重要性は、世界保健機関(WHO)の「必須医薬品モデルリスト」に掲載されていることからも裏付けられています。このリストは、保健システムにおいて最も効果的かつ安全に必要とされる医薬品を定義したものです。医薬品としては、通常、硫酸塩の形態の無菌溶液として静脈内注射により投与されます。

投与方法と公的な用途

ビンブラスチンの使用において極めて重要な点は、その投与経路にあります。本剤は、専門のトレーニングを受けた医療従事者の手によって、無菌状態の溶液を静脈内注射(IV)することで投与されなければなりません。多くの悪性腫瘍の緩和治療を目的として承認されており、がん細胞の増殖を抑制・管理する役割を担っています。本剤はしばしば多剤併用療法の一環として組み込まれます。これは単剤での治療とは一線を画す特徴であり、特にホジキンリンパ腫や精巣腫瘍の治療プロトコルにおいて重要な役割を果たしています。

Vinblastinで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全情報

硫酸ビンブラスチンの公式な安全性プロファイルは、血液に対する用量制限毒性と、静脈内投与を厳守する必要があるという点が主な特徴です。

報告されている副作用

副作用は、影響を受ける生理学的系および報告された頻度に基づいて、以下のように分類されています。

  • 血液およびリンパ系障害: 最も予測される用量制限毒性は白血球減少症(白血球数の減少)であり、通常は最終投与から5日から10日後に最低値(ナディア)に達します。また、貧血や血小板減少症も報告されています。
  • 神経系障害: 一般的な副作用には、しびれや深部腱反射の消失を特徴とする末梢神経障害があります。頭痛のほか、頻度は不明ですが、けいれんや脳卒中も報告されています。
  • 胃腸障害: 便秘や吐き気が頻繁に報告されているほか、嘔吐や食欲不振(アノレキシア)も認められています。
  • 皮膚および皮下組織: 脱毛症(抜け毛)は、一般的かつ予測される副作用です。

極めて重要な安全上の制約

最も重大な安全上の制約は、正しい投与経路を厳守することです。ビンブラスチンは必ず静脈内注射によってのみ投与されなければなりません。 他の経路による投与、特に髄内投与については、一様に致命的であることが文書化されています。

特定の集団および状況に関する安全性

安全規定では、特定の状況について言及しています。例えば、本薬剤の主な排泄経路の影響により、重度の肝機能障害がある患者では用量の減量が必要です。さらに、活動性の細菌感染がある患者、および妊娠中の使用は、一般的に禁忌とされています。

過量投与および緊急時の対応

ビンブラスチンの過量投与と救急受診のタイミング

硫酸ビンブラスチンの過量投与は、主に既知の用量制限毒性が過度に増幅される結果を招きます。これには、深刻な感染症のリスクを著しく高める重度の白血球減少症(顆粒球減少症)や、深刻な神経毒性が含まれます。公式なラベルに記載されている重度の神経毒性の症状には、けいれん、意識混濁、深部腱反射の消失、末梢神経障害の徴候に加え、重度の便秘や麻痺性イレウス(腸閉塞)があります。骨髄抑制のリスクがあるため、顆粒球数が回復するまでは感染症の徴候がないか注意深く監視を続ける必要があります。

生命を脅かす事態と緊急対応

最も重大で生命に関わる過量投与のシナリオは、誤って髄内投与(脊髄腔内への注入)が行われた場合です。これは公式に「致命的」であると文書化されており、上行性麻痺(足元から上方へ広がる麻痺)を引き起こします。この誤投与が発生した場合には、直ちに脳神経外科的な処置が必要となります。また、過剰な用量を長期間投与し続けた場合も、中枢神経系に深刻かつ永続的な損傷を与える可能性があります。

虚脱、けいれん、呼吸困難、または意識が戻らないといった兆候が見られる場合は、直ちに医療機関を受診してください。また、発熱や悪寒などの重い感染症の兆候、あるいは異常な出血がある場合も緊急の処置が必要です。有効性が証明された特定の解毒剤は知られていないため、治療は症状を和らげ全身の状態を管理する対症療法および支持療法となります。なお、肝機能不全がある場合は毒性が増強されることが確認されています。

Vinblastinの治療上の用途

主な適応疾患と治療上の利点

ビンブラスチンは、ホジキンリンパ腫や進行性精巣腫瘍をはじめとする、いくつかの悪性腫瘍に対する治療の一環として一般的に使用されています。本剤はリンパ球性リンパ腫、組織球性リンパ腫、進行性の精巣がん、およびランゲルハンス細胞組織球症(組織球症X)を含む、様々な病態の緩和的な管理に対して承認されています。通常、複数の薬剤を組み合わせる多剤併用化学療法プロトコルの一部として用いられ、症状が周期的、あるいは変動的に現れるこれらの疾患において、制御不能ながん細胞の増殖に対処するために適用されます。

ビンブラスチンの治療上の役割は、苦痛を伴う特定の症状に対する対症療法(症状の管理)の一環となる場合もあります。この治療は、腫瘍による局所的な圧迫の軽減を助ける可能性があり、持続的な発熱、ひどい寝汗、意図しない体重減少といった、全身のバランスの乱れに関連する症状を和らげることにも寄与します。こうした症状の管理は、症状が現れている期間の快適さを向上させ、全身的な健康状態(ウェルビーイング)をサポートします。


クイックファクト:全身症状の負担軽減

ビンブラスチンは、大きな腫瘍のサイズを縮小させる一助となり、進行したリンパ腫の患者さんにしばしば見られる原因不明の発熱や寝汗など、全身のバランスに関連する症状をコントロールする助けとなります。

使用適格性および使用上の制限

ビンブラスチンの使用基準:使用できる人とできない人の公式情報

ビンブラスチンの使用に関する基準は、特定の患者の状態に基づいた絶対的な「除外事項(禁忌)」と、遵守すべき「条件付きの使用」として定義されています。

カテゴリー 規定内容
使用が禁止される集団 著しい顆粒球減少(白血球数の一種である顆粒球の低下)が見られる患者。ただし、その白血球減少が治療対象である疾患そのものに起因する場合は除外されます。
投与経路に関する絶対的な禁忌 静脈内投与(IV)以外の経路による投与は致命的です。特に髄内投与(脊髄腔内への投与)は絶対禁忌とされています。
特定の状態における使用制限 制御不能な細菌感染症がある場合は、使用してはなりません。また、肝不全がある患者への投与には慎重な判断が必要であり、減量が求められる場合があります。
年齢に関する規定 成人および特定の小児患者における使用が確立されています。悪液質(全身の著しい衰弱)や皮膚潰瘍がある高齢者については、毒性のリスクが高まるため使用を避けるべきとされています。
生殖および妊娠に関する規定 妊娠中および授乳中の使用は禁忌です。また、男女ともに治療期間中は効果的な避妊を行う必要があります。

これらの基準の厳格な遵守が義務付けられています。活動性の感染症や深刻な骨髄機能不全がある場合の使用は禁止されており、肝機能障害がある患者に対しては条件付きの使用が求められます。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

ビンブラスチンと他の薬剤等との相互作用

硫酸ビンブラスチンの公式な相互作用プロファイルは、特定の薬物動態学的および薬力学的なリスクに基づいて厳密に定義されています。

本薬剤の主な消失経路には、肝臓の酵素であるCYP 3Aサブファミリーが関与しています。その結果、エリスロマイシンなどの強力なCYP 3A阻害剤と併用すると、代謝経路が阻害され、全身曝露量の増加や、深刻な好中球減少症を含む毒性の増強を招くことが報告されています。


記録されている併用リスクおよび制限

相互作用の種類 相互作用の原因となる薬剤 公式の制限事項・影響
薬力学的毒性 マイトマイシンC 併用により、致命的となる可能性のある急性呼吸窮迫や深刻な気管支痙攣のリスクがあります。
薬力学的毒性 シスプラチンおよびブレオマイシン これらの併用療法は、腎毒性や神経毒性の報告と関連しています。
タイミング要件 ブレオマイシン ブレオマイシンの効果を大幅に高めるため、ビンブラスチンはブレオマイシン投与の6〜8時間前に投与するようスケジュールされます。
物理的制約 フロセミド 溶液に配合不適があります。混合したり、フラッシュ(洗浄)せずに連続して投与したりすると、直ちに沈殿が生じます。
患者背景に関する注意 肝機能障害 肝疾患はビンブラスチンの消失プロセスに影響を及ぼし、末梢神経に対する毒性を著しく強める可能性があります。

一部のビンブラスチン療法は、抗てんかん薬であるフェニトインの血中濃度を低下させることがあり、モニタリングが必要となる場合があります。また、悪液質や皮膚潰瘍のある高齢患者においては、より深刻な白血球減少反応のリスクがあるため、ビンブラスチンの使用は控えられています。

作用機序

微小管構造の分子レベルでの阻害

ビンブラスチンは、細胞内の主要な標的であるチューブリン(α/β二量体)というタンパク質の、特定のビンカ結合部位に作用することで効果を発揮します。この結合によって、チューブリンが連結して微小管を形作る「重合」という不可欠なプロセスが妨げられます。微小管は細胞の構造を支える骨組みとしての役割を担っているため、この分子レベルでの不全が生じると、細胞内の組織化や物質の輸送が乱れ、最終的には有糸分裂装置の崩壊を招きます。

細胞周期の停止とアポトーシスの誘導

微小管の形成が阻害されることによる構造的な不全は、細胞分裂に欠かせない紡錘体(ぼうすいたい)の構築を妨げます。その結果、がん細胞の分裂サイクル(細胞周期)はM期(分裂中期)で長く停止することになります。このように分裂が持続的に阻害されると、細胞内の監視機構である紡錘体形成チェックポイントが活性化され、それが引き金となって細胞に備わっているアポトーシス経路(プログラムされた細胞死)が誘導されます。この一連のメカニズムの結果として、急速に増殖する細胞にアポトーシスが引き起こされることが、この薬の主要な生理学的作用です。

用法・用量に関する情報

硫酸ビンブラスチン公式投与ガイドライン

投与範囲

硫酸ビンブラスチンの投与は、規制文書に詳述された手続き上のガイドラインによって厳格に管理されています。本薬剤は、静脈内(IV)注射または短時間の点滴用の無菌溶液としてのみ調製・投与されます。公式ラベルに記載されている通り、筋肉内、皮下、または髄内を含むその他の経路による投与は明示的に禁止されており、投与セットにはその旨を目立つように表示する必要があります。


用量およびスケジュールの原則

公式な使用は「週1回の間欠スケジュール」に基づいており、投与間隔は少なくとも7日以上空ける必要があります。次回の投与時期については、患者の白血球数が少なくとも4,000/mm³以上に回復していることを臨床検査で確認した上で決定されます。成人の一般的な開始用量は体表面積(BSA)に基づいて算出され、通常は3.7mg/m²ですが、1回あたりの最大用量である18.5mg/m²(BSA)まで段階的に調整される場合があります。小児に使用する場合、初回用量はそれに応じて調整されます。


投与要件および調整

本溶液は0.9%塩化ナトリウムなどの承認された希釈剤で希釈することができますが、大量の液剤で希釈したり、長時間かけて投与したりしてはなりません。肝機能障害のある患者には、重要な用量調整が必須となります。直接血清ビリルビン値が3mg/100mLを超える場合、用量を50%削減する必要があります。この構造化された条件付きの投与設計により、保健当局によって確立された標準化された手順に従って薬剤が使用されることが保証されます。

最新の臨床エビデンス

確立された治療レジメンにおける有効性

ビンカアルカロイド系に分類される確立された抗がん剤であるビンブラスチンは、様々な癌の治療において併用療法の重要な一部として広く使用されています。特に、多くの古典的ホジキンリンパ腫患者に対する標準的な初回治療アプローチであるABVD療法(アドリアマイシン、ブレオマイシン、ビンブラスチン、ダカルバジン)の主要な構成要素であり続けています。

小児低悪性度グリオーマ(PLGG)

近年の臨床研究では、小児低悪性度グリオーマに対するビンブラスチンの単剤療法や新しい併用療法の使用に焦点が当てられています。第II相試験において、未治療のPLGG児を対象とした週1回のビンブラスチン単剤療法の調査が行われました。これらの研究により、この治療法は一般的に忍容性が良好であり、5年全生存率は他の標準的な治療アプローチに匹敵することが示唆されています。研究では、高い割合の参加者で病勢安定(安定以上)が達成されており、特に神経線維腫症1型(NF1)を有する患者でその傾向が顕著でした。

併用療法および安全性に関する研究

現在進行中の臨床試験では、再発または難治性の小児固形腫瘍およびリンパ腫の治療において、ビンブラスチンと新しい分子標的薬(ニロチニブやシロリムスなどのチロシンキナーゼ阻害薬)を併用する可能性が検証されています。この研究の目的は、これらの併用療法が治療成績の向上につながるか、あるいは薬剤耐性を克服できるかを評価することにあります。

ビンブラスチンの使用は、主に感染症のリスクを高める可能性がある骨髄抑制(血球数の減少)などの有害事象としばしば関連しています。その他に一般的に観察される副作用には、末梢神経障害や胃腸の問題が含まれます。治療期間中は臨床的なモニタリングが不可欠です。

よくある質問(FAQ)

ビンブラスチンに関するよくある質問(FAQ)

Q: ビンブラスチンは、対象となる疾患の第一選択薬(初期治療)と見なされていますか?

公式文書によると、ビンブラスチンはいくつかの悪性腫瘍に対する緩和的治療として承認されています。特に古典的ホジキンリンパ腫においては、標準的な初期治療アプローチである「ABVD療法」の主要な構成成分として位置付けられています。

Q: ビンブラスチンで報告されている最も一般的な副作用は何ですか?

公式な製品情報では、白血球減少症が最も予測される副作用であり、投与量を制限する主な要因(用量制限毒性)になるとされています。その他、便秘、吐き気、末梢神経障害(手足のしびれやピリピリ感など)、脱毛などが頻繁に記録されています。

Q: ビンブラスチンを使用すると必ず脱毛が起こりますか?また、その脱毛は永久的なものですか?

脱毛は、治療における一般的かつ予測される副作用として規制文書に記載されています。しかし、この脱毛は通常一時的なものです。通常、治療終了後には再び生え始めますが、治療中に髪が再生し始めることもあります。

Q: ビンブラスチンとの飲み合わせで避けるべき食べ物やサプリメントはありますか?

規制上の警告により、グレープフルーツおよびグレープフルーツジュースの摂取は避けるべきとされています。これらは、ビンブラスチンの代謝に関与する肝臓の酵素(CYP3A4)を強く阻害することが知られており、体内の薬剤濃度が上昇して毒性が強まる可能性があるためです。

Q: ビンブラスチンはセントジョーンズワートなどのハーブサプリメントと相互作用しますか?

ビンブラスチンは主にCYP3A酵素によって体外へ排出されます。セントジョーンズワート(セイヨウオトギリソウ)はこの酵素を強く活性化させるため、薬の有効性や濃度を変化させる要因として注意が必要とされています。

Q: ビンブラスチンはワクチンの効果に影響しますか?また、ワクチン接種は避けるべきですか?

本薬剤の最も重要な安全上の制約は、感染リスクを高める骨髄抑制(血球数の減少)です。これは体全体の免疫反応に関係するため、規制上の予防措置として、活動性の感染症にかかっている人との接触を避けることなどが挙げられています。

Q: ビンブラスチンは、治療終了後も続く長期的な副作用を引き起こすことがありますか?

はい。規制文書では、使用から数ヶ月から数年後まで現れない副作用の可能性が示されています。これには、白血病などの二次がん、あるいは神経系や聴覚に対する永続的な影響などが含まれます。

Q: ビンブラスチンによる治療中の運動や身体活動に関する一般的なガイドラインはありますか?

血球数が減少するリスクがあるため、切り傷や擦り傷を防ぐよう慎重な注意が必要です。打撲や怪我を招くような状況を避けることの重要性が公式文書に記されています。

Q: アルコールやタバコの使用に関する公式な情報はありますか?

公式な製品情報では、アルコールとビンブラスチンの相互作用に関する特定のデータは示されていません。ただし、本薬剤によりめまいが生じることがあるため、飲酒については医療従事者に相談することが推奨されています。

Q: なぜ副作用として口内炎が起こるのですか?

臨床的に口内炎や口腔内潰瘍と呼ばれる症状は、起こり得る有害事象として記載されています。これらの症状が現れた場合は、医療従事者に報告すべき重要なサインとされています。

Q: ビンブラスチンは「天然由来」や「植物由来」の抗がん剤ですか?

はい。ビンブラスチンは、植物に由来する抗腫瘍剤(抗がん剤)であるビンカアルカロイドに分類されます。元々はマダガスカル・ペリウィンクル(ニチニチソウ)という植物から抽出された成分であることが権威ある情報源に記されています。

Q: ビンブラスチン投与中の深刻な便秘や腹痛はどの程度一般的ですか?

便秘は頻繁に記録される有害事象として記載されています。また、腹痛を含む胃腸の痛みも挙げられています。麻痺性イレウス(腸管麻痺)のような深刻な腸の合併症は既知のリスクですが、一般的には稀です。

Q: 治療中に注意すべき、白血球減少(感染リスク)の深刻な兆候は何ですか?

ビンブラスチンは白血球減少症を引き起こすため、潜在的な感染の徴候を直ちに報告する必要があります。これには、発熱、悪寒、喉の痛み、咳、声がれ、腰や脇腹の痛み、または排尿時の痛みや困難が含まれます。

Q: ビンブラスチンはすべての血球数を減少させますか?それは日常生活にどう影響しますか?

白血球だけでなく、貧血(赤血球減少)や血小板減少症も報告されています。特に血小板が減少すると出血やあざのリスクが高まるため、鋭利な物の扱いや怪為をしないよう日常生活での注意が必要です。

Q: ビンブラスチンは男女ともに永続的または一時的な不妊を引き起こすことがありますか?

公式文書では、ビンブラスチンの使用によりパートナーを妊娠させることが困難になる可能性が指摘されています。不妊は潜在的な副作用として挙げられており、男女ともに治療中および治療後の一定期間、効果的な避妊を行うことが公式にアドバイスされています。

Q: ビンブラスチンと一般的なブランド名である「ベルバン(Velban)」の違いは何ですか?

ビンブラスチンは、薬の有効な化学成分を示す国際一般名(INN)です。一方、ベルバンは、硫酸ビンブラスチン製剤が販売されている(またはされていた)ブランド名の一つです。

Q: ビンブラスチン注射によるアレルギー反応の警告サインは何ですか?

報告されている深刻なアレルギー反応の徴候には、急激なかゆみを伴う発疹(じんましん)、顔・唇・喉・口の腫れ(飲み込みにくさや呼吸困難を伴う)、および失神しそうな感覚が含まれます。これらは直ちに医療処置を必要とする症状です。

Q: ビンブラスチンは治療終了から数年後に現れる遅発性の副作用と関連していますか?

はい。規制文書では、薬の使用から数ヶ月または数年後まで有害事象が発生しない可能性があることが記されています。こうした遅発性の影響には、特定の種類の二次がんが含まれることがあります。

Q: ビンブラスチンは、うつ状態や錯乱など、メンタルヘルスや気分に影響を与えますか?

公式文書では、神経系への影響や精神障害の可能性として、精神的うつ状態や錯乱(混乱)が報告されています。頻度は低いものの、記憶力の低下や精神病状態なども記されています。

Q: 感染症の既往歴がある場合、ビンブラスチンの使用にどう影響しますか?

活動性の細菌感染症がある場合、ビンブラスチンの使用は禁忌(避けるべき)とされています。公式ガイドラインでは、治療を開始する前に、あらゆる活動性感染症を適切にコントロールし、治癒させておく必要があることが強調されています。

Q: この薬には異なる形態や塩(硫酸ビンブラスチンなど)があり、それぞれ用途が異なりますか?

通常、本薬剤は注射用の硫酸ビンブラスチン溶液として投与されます。これはビンブラスチンの硫酸塩形態であり、この塩の形態が承認されているすべての公式な適応症において使用されます。

Q: ビンブラスチンがけいれんを引き起こすというのは本当ですか?また、その頻度はどのくらいですか?

はい、ビンブラスチンはけいれん(抽搦)を引き起こすことがあります。これは規制文書の「神経系障害」の項目に記載されています。一般的には稀な事象、あるいは利用可能なデータから正確な発生率を特定できない「頻度不明」の副作用として扱われています。

Q: ビンブラスチンは聴覚に影響しますか?また、その影響は一時的ですか、それとも永続的ですか?

公式な製品情報では、聴覚に影響を及ぼす可能性があり、その程度は難聴から失聴まで様々です。この副作用は、特にシスプラチンやブレオマイシンといった他の化学療法剤と併用した場合に、一時的または永続的となることがあります。

Q: 治療中の歯科ケアや処置に関する公式な推奨事項は何ですか?

血球減少による感染や出血のリスクがあるため、歯科治療や処置を受ける前に必ず医師に相談してください。また、歯磨きやフロスの際も慎重に行うよう指導されています。

Q: ビンブラスチンはバランス感覚や歩行に支障をきたすことがありますか?

はい。公式文書では、報告された影響として歩行困難やバランスの問題が挙げられています。これらの症状は、末梢神経障害と呼ばれる、薬による既知の神経系への有害事象と一致しています。

Q: ビンブラスチンが出血やあざのリスクを高めるメカニズムは何ですか?

出血やあざのリスク増加は、血小板減少症(血小板数の減少)という副作用に関連しています。血小板は血液を凝固させるために必要な成分であるため、その減少は出血を止めるための身体の自然な能力を損ないます。

Q: 投与後に腫瘍部位の予期せぬ痛みや骨の痛みがある場合、報告すべきなのはなぜですか?

規制文書では、骨や筋肉の痛み、および腫瘍がある部位の痛みが、頻度不明の有害反応として記載されています。これらの症状は、医療従事者に報告すべき反応として公式に文書化されています。

Q: ビンブラスチンが長期的な免疫機能に影響を与える可能性を示す研究はありますか?

長期的な化学療法の不利益について議論した公式文書では、深刻または長期にわたる血球数抑制が感染症のリスクを伴うことを指摘しています。これは、薬が細胞分裂に及ぼす影響や、免疫システムによる「免疫監視能」の維持に関連しています。

Q: 妊娠中や授乳中のビンブラスチン使用に関する公式な制限や警告は何ですか?

公式ガイドラインでは、妊娠中および授乳中の使用は禁忌(禁止)とされています。さらに、男女ともに治療中および治療終了後の一定期間、効果的な避妊を行うことが公式にアドバイスされています。

Q: ビンブラスチンは高尿酸血症を引き起こし、痛風や腎結石を招くことがありますか?

はい。公式な安全情報によれば、ビンブラスチンは体内の尿酸値を上昇させる可能性があります。この高尿酸血症は、特に既往歴のある患者において、痛風の発症や腎結石の形成につながる恐れがあります。

Vinblastinの保管および廃棄方法

硫酸ビンブラスチンの保管および廃棄方法

公式なガイドラインでは、硫酸ビンブラスチンの薬効を維持し、かつ安全な取り扱いを確実にするために、保管および廃棄に関する厳格な条件を義務付けています。

保管要件

保管条件 規定内容
温度 冷蔵保存(2°C~8°C)が必要です。
保護 光を避けるため、元の外箱に入れて保管してください。また、凍結させないでください。
安定性 注射用に調製した溶液は直ちに使用するか、あるいは冷蔵保管した場合でも、定められた短期間(例:24時間)が経過したものは廃棄する必要があります。
子供の安全 子供の目に触れない場所、かつ手の届かない場所に保管してください。

廃棄手順

廃棄にあたっては、細胞毒性廃棄物および医薬品廃棄物に関するプロトコルを厳格に遵守しなければなりません。未使用分や期限切れの製品を、家庭ゴミとして捨てたり、下水に流したりすることは禁止されています。有害な医薬品に関する地域や国の規制に従って、適切な廃棄処理を行う必要があります。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

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