コンポーネント:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:04.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
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急性および慢性気管支肺疾患の併用療法の一環として、分離が困難な粘性秘密の形成を伴う:。
気管支 ⁇ 息;。
気管気管支炎;。
閉塞性気管支炎;。
肺炎;。
肺気腫;。
百日咳;。
肺炎;。
肺結核。.
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内部、。 食後。. 日中は4〜6回以下の使い捨て用量を使用する必要があります。.
1回限りの投与:。 2〜6歳の子供-1/2〜1時間。スプーン。 (50〜100 mg。) 6〜8時間の間隔で。; 6〜12歳の子供-1〜2時間。スプーン。 (100〜200 mg。) 1日3〜4回。; 12歳と大人の子供-2〜4時間。スプーン。 (200〜400 mg。) 1日3〜4回。.
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薬物の成分に対する過敏症;。
⁇ 不整脈、心筋炎;。
心臓の欠陥;。
代償不全糖尿病;。
甲状腺中毒症;。
緑内障;。
肝不全または腎不全;。
悪化の段階での胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍;。
胃出血;。
動脈高血圧;。
妊娠;。
授乳期間;。
6歳までの子供時代。.
注意して。 糖尿病、胃 ⁇ 瘍、寛解十二指腸の患者に割り当てられます。.
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WHOによると、望ましくない影響は次のように開発頻度に従って分類されます。多くの場合(≥1/ 100から<1/10);まれに(≥1/ 1000から<1/100まで);まれに(≥1/1000から<1/100まで);まれに(≥1/1000から<1/1000まで);。.
免疫系の側から:。 まれ-過敏反応;頻度不明-アナフィラキシーショック、血管神経腫 ⁇ 、かゆみなどのアナフィラキシー反応。.
中央税務サービスの側から:。 まれ-頭痛、めまい、神経興奮性の増加、睡眠障害、眠気、振戦、けいれん。.
MSSの側から:。 まれに-動 ⁇ 、崩壊。.
呼吸器系、胸部臓器、縦隔から:。 まれ-気管支 ⁇ 。.
LCDの側面から:。 まれ-吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、胃の消化性 ⁇ 瘍および十二指腸の悪化。.
腎臓と尿器系から:。 まれに-尿の着色はピンクで可能です。.
皮膚および皮下組織から:。 まれ-発疹、じんま疹;頻度不明-重度の皮膚側反応(h。. 多形紅斑、スティーブンスジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、アンブロキソールの使用に関連する急性全身性外因性 ⁇ (アンブロキソールはブロモヘキシン代謝物です)。.
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症状:。 副作用の症状の増加。.
治療:。 対症療法。.
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組み合わせた薬物は、気管支溶解性、去 ⁇ 性、および小麦粉政治的効果があります。.
ブロムヘキシン。 -小麦粉の長さの治療法は、去 ⁇ 効果があります。. 気管支の漿液性成分を増やします。ちらつく上皮のまつげを活性化し、 ⁇ の粘度を減らし、その容量を増やし、距離を改善します。.
ギフェネシン。 -小麦粉の長さのツール。, 気管支肺装置の構造の表面張力を低下させます。; 気管支粘膜の分 ⁇ 細胞を刺激します。, 中性多糖類を生成します。, 酸粉多糖類を非重合します。, ⁇ の粘度を下げます。, 気管支を活性化します。, ⁇ の除去を容易にし、非生産的な咳の移行を促進します。.
サルブタモール。 -気管支溶解、ベータを刺激します。2-気管支、血管、筋腫のアドレナリン受容体。. 気管支のけいれんを予防または排除し、気道の抵抗を減らし、肺の活力を高めます。. 冠動脈の拡大を引き起こし、血圧を下げません。.
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ブロムヘキシン。. 経口摂取すると、ほぼ完全にLCDに30分間吸収されます。. バイオアベイラビリティは低いです(肝効果の主な通過)。. 胎盤関門とGEBに浸透します。肝臓では、脱メチル化と酸化を受け、薬理学的に活性なアンブロキソールに代謝されます。. T1/2。 -15時間(組織からのゆっくりとした逆拡散のため)。. 腎臓から表示されます。. CNNでは、代謝産物の除去が損なわれています。. 繰り返し使用すると、累積できます。.
ギフェネシン。. LCDからの吸収は高速です(内部に取り込まれてから25〜30分後)。. T1/2。 -1時間。. 酸性小麦粉多糖類を含む生地を貫通します。. 導入されたギフェネシンの約60%が肝臓で代謝されます。. それは光( ⁇ 付き)と腎臓の両方で変化せず、不活性代謝物の形で表示されます。.
サルブタモール。. 経口摂取すると吸収が高くなります。. 食べることは吸収率を低下させますが、バイオアベイラビリティには影響しません。. 血漿タンパク質との接続は10%です。. 胎盤を貫通します。. フェノールスルホトランスフェラーゼを介して肝臓と腸壁のシステム前代謝を受け、4-o-硫酸塩エーテルに不活性化されます。. T1/2。 -3.8〜6時間。. それは腎臓(69–90%)によって排 ⁇ され、主に不活性フェノール硫酸塩代謝物(60%)の形で72時間、胆 ⁇ (4%)で排 ⁇ されます。. 経口投与されたサルブタモールの入手可能性は約50%です。.
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- 気道の運動機能の分 ⁇ 物と刺激物。
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その他のベータ版。2-アドレノ模倣薬とテオフィリンはサルブタモールの効果を高め、副作用の可能性を高めます。.
アスコリルは、コデインおよび他のアンチテーゼを含む薬物と同時に処方されていません。. これは液化 ⁇ をオフにすることを困難にします。.
薬物の一部であるアスコリルブロモヘキシンは、抗生物質(エリトロマイシン、セファレキシン、オキシテトラサイクリン)の肺組織への浸透に寄与します。.
プロプラノロールなどのベータアドレナリン受容体の非選択的遮断薬と同時にアスコリル薬を使用することは推奨されません。.
薬物の一部であるアスコリルサルブタモールは、MAO阻害剤を投与されている患者には推奨されません。.
利尿薬とGX製剤は、サルブタモールの低カルシウム効果を高めます。.
アコリルと同時にアルカリ性飲酒をすることはお勧めしません。.