![Vicks Vaposyrup - image 0](/style/images/medicines/vicks-vaposyrup/vicks-vaposyrup1.jpg)
![Vicks Vaposyrup - image 1](/style/images/medicines/vicks-vaposyrup/vicks-vaposyrup2.jpg)
Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 04.04.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
Dans le cadre de la thérapie combinée pour les maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques, accompagnée de la formation d'un secret visqueux difficile à séparer:
asthme bronchique;
trachéobronchite;
bronchite obstructive;
pneumonie ;
emphysème pulmonaire;
coqueluche;
pneumoconiose;
tuberculose pulmonaire.
![](/style/images/attention_blue.png)
À l'intérieur, après la nourriture. Pas plus de 4 à 6 doses jetables doivent être utilisées pendant la journée.
Dose unique : enfants de 2 à 6 ans - 1/2–1 heures. cuillère (50–100 mg) à un intervalle de 6 à 8 heures; enfants de 6 à 12 ans - 1 à 2 heures. cuillères (100–200 mg) 3 à 4 fois par jour; enfants de 12 ans et adultes - 2 à 4 heures. cuillères (200–400 mg) 3 à 4 fois par jour.
![](/style/images/attention_blue.png)
hypersensibilité aux composants du médicament;
tachiarythmie, myocardite;
malformations cardiaques ;
diabète sucré décompensé;
thyrotoxicose;
glaucome;
insuffisance hépatique ou rénale;
ulcère gastro-duodénum de l'estomac et duodénum au stade d'exacerbation;
saignement gastrique;
hypertension artérielle;
grossesse;
période de lactation;
enfance jusqu'à 6 ans.
Avec prudence assigné aux patients atteints de diabète sucré, d'ulcère gastrique et de duodénum en rémission.
![](/style/images/attention_blue.png)
Selon l'OMS, les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement comme suit: très souvent (≥1 / 10); souvent (de ≥1/100 à <1/10); rarement (de ≥1/1000 à <1/100); rarement (de ≥1/1000 à <1/1000);.
Du côté du système immunitaire : rarement - réactions d'hypersensibilité; fréquence inconnue - réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique, gonflement angioneurotique et démangeaisons.
Du côté du service fiscal central: rarement - maux de tête, étourdissements, excitabilité nerveuse accrue, troubles du sommeil, somnolence, tremblements, crampes.
Du côté du MSS: rarement - palpitations cardiaques, effondrement.
Du système respiratoire, des organes thoraciques et du médiastin : rarement - bronchospasme.
Du côté de l'écran LCD: rarement - nausées, vomissements, diarrhée, exacerbation de l'ulcère gastro-duodénum et duodénum.
Des reins et du système urinaire: rarement - la coloration d'urine est possible en rose.
De la peau et du tissu sous-cutané: rarement - éruption cutanée, urticaire; fréquence inconnue - réactions cutanées sévères (y compris h. érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et pustules exontematosiques généralisées aiguës associées à l'utilisation de l'ambroxol (l'ambroxol est un métabolite de la bromohexine).
![](/style/images/attention_blue.png)
Symptômes : manifestations accrues des effets secondaires.
Traitement: thérapie symptomatique.
![](/style/images/attention_blue.png)
Le médicament combiné a un effet broncholithique, expectorant et politique de la farine.
Bromhexine - un remède à la farine, a un effet expectorant. Augmente la composante séreuse du secret bronchique; active les cils de l'épithélium vacillant, réduit la viscosité du crachat, augmente son volume et améliore la distance.
Guifénésine - un outil à longueur de farine, réduit la tension superficielle des structures de l'appareil bronchopulmonaire; stimule les cellules sécrétoires de la muqueuse bronchique, production de polysaccharides neutres, dépolymérise les polysaccharides de farine acide, réduit la viscosité du crachat, active l'appareil bronchique, facilite l'élimination des expectorations et facilite la transition de la toux improductive.
Salbutamol - broncholithique, stimule le bêta2-adrénercepteurs de bronches, de vaisseaux sanguins et de myométrie. Empêche ou élimine le spasme des bronches, réduit la résistance des voies respiratoires, augmente la capacité vitale des poumons. Provoque l'expansion des artères coronaires, ne réduit pas la pression artérielle.
![](/style/images/attention_blue.png)
Bromhexine. Lorsqu'il est pris par voie orale, il est presque complètement absorbé par l'écran LCD pendant 30 minutes. La biodisponibilité est faible (passage primaire à travers l'effet hépatique). Il pénètre dans la barrière placentaire et le GEB. Dans le foie, il subit une déméthylation et une oxydation, est métabolisé en ambroxol pharmacologiquement actif. T1/2 - 15 heures (en raison de la lente diffusion inverse des tissus). Il est affiché par les reins. Chez CNN, l'élimination des métabolites est altérée. Pour une utilisation répétée, il peut cumuler.
Guifénésine. L'absorption de l'écran LCD est rapide (après 25 à 30 minutes après avoir été prise à l'intérieur). T1/2 - 1 h. Il pénètre dans le tissu contenant des polysaccharides de farine acide. Environ 60% de la guifénésine introduite subit un métabolisme dans le foie. Il est affiché en lumière (avec des expectorations) et des reins à la fois inchangés et sous forme de métabolites inactifs.
Salbutamol. Lorsqu'elle est prise par voie orale, l'absorption est élevée. Manger réduit le taux d'absorption, mais n'affecte pas la biodisponibilité. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 10%. Il pénètre dans le placenta. Soumis au métabolisme présystémique dans le foie et la paroi intestinale, par la phénolsulkotransférase et est inactivé à l'éther 4-o-sulfate. T1/2 - 3,8–6 heures. Il est excrété par les reins (69–90%), principalement sous forme de métabolite phénolsulfate inactif (60%) pendant 72 heures et avec la bile (4%). La disponibilité du salbutamol administré par voie orale est d'environ 50%.
![](/style/images/attention_blue.png)
- Secrétolités et stimulateurs de la fonction motrice des voies respiratoires
![](/style/images/attention_blue.png)
Autre bêta2-les agents d'adrénomimétique et la théophylline augmentent l'effet du salbutamol et augmentent la probabilité d'effets secondaires.
L'ascoril n'est pas prescrit simultanément avec des médicaments contenant de la codéine et d'autres antithèses, t.to. cela rend difficile la sortie des expectorations liquéfiées.
L'ascoril bromohexine, qui fait partie du médicament, contribue à la pénétration d'antibiotiques (éritromycine, céphalexine, oxytétracycline) dans le tissu pulmonaire.
Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament Ascoril en même temps que des bloqueurs non sélectifs de bêta-adrénercepteurs tels que le propranolol.
L'ascoril salbutamol, qui fait partie du médicament, n'est pas recommandé chez les patients qui reçoivent des inhibiteurs de la MAO.
Les préparations diurétiques et GX améliorent l'effet hypocalymique du salbutamol.
Il n'est pas recommandé de prendre une boisson alcaline en même temps que l'Acoril.