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Vertigo-Vomex

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Vertigo-Vomex

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治療オプション:

医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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Vertigo-Vomexの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 ジメンヒドリナートニコチン酸(ナイアシン)、ピリドキシン塩酸塩(ビタミンB6)
剤形 経口錠剤、または徐放性カプセル
薬理学的分類 抗ヒスタミン薬(第一世代)、抗めまい薬ビタミン補充剤
主な用途 めまい(回転性・浮動性)およびそれに伴う吐き気の緩和
成分の由来 合成成分とビタミン成分の配合剤

Vertigo-Vomex:定義、種類、および薬理学的分類

Vertigo-Vomexは、平衡感覚の乱れから生じる症状に対処するために処方される、特定の多成分配合剤です。主に抗めまい薬および制吐薬(吐き気止め)に分類されます。この製剤は経口摂取用として設計されており、一般的には錠剤または徐放性カプセルの形で提供され、めまい、回転性めまい、およびそれに伴う不快感の一般的な対症療法を目的としています。有効成分である抗ヒスタミン薬のジメンヒドリナートは、乗り物酔いや内耳に関連するめまい症状を改善する能力が広く認められています。その分類は、不均衡感を引き起こすシステムを鎮静化させると同時に、結果として生じる吐き気嘔吐を防止するという目的を反映しています。

組成と剤形:有効成分

この薬剤の作用は、3つの有効成分、すなわち抗ヒスタミン薬のジメンヒドリナートニコチン酸(ナイアシン)、およびピリドキシン塩酸塩ビタミンB6)の固定された組み合わせに由来します。これにより、本剤は合成治療薬と必須B群ビタミンを活用した配合剤となっています。合成的に誘導されたジメンヒドリナート成分は、第一世代のH1受容体拮抗薬として機能し、抗めまい効果の主要な原動力となります。ニコチン酸ビタミンB6の含有は、代謝をサポートする役割を果たします。この多成分アプローチは、単一成分の抗ヒスタミン性制吐薬とは一線を画すものであり、患者が吐き気とめまいを同時に経験する場合によく利用されます。

複合的な治療原理

Vertigo-Vomexの配合における中心的な理論的根拠は、異なる生理学的作用を統合することによって包括的な抗めまい効果を達成することにあり、この戦略は中枢神経系の抑制に焦点を当てた薬理学的な考え方に基づいています。核となる作用はジメンヒドリナート成分によるもので、内耳の前庭システム過剰な刺激を抑制し、嘔吐を引き起こす脳内の化学受容器引き金帯におけるシグナル伝達をブロックします。この鎮静効果は、神経機能のサポート代謝への影響を提供するビタミンB群の含有と組み合わされており、身体の感覚バランスが損なわれた際の全体的な生理学的安定に寄与します。例えば、旅行中に経験する急なめまいや、突発的な内耳の問題の緩和に一般的に使用されます。

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Vertigo-Vomexで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

Vertigo-Vomexの安全性プロファイルは、主に主成分であるジメンヒドリナートに基づいており、公式の規制文書に詳述されている器官別分類(SOC)に従って特徴付けられています。

一般的に報告されている副反応

規制ラベルに記載されている最も頻繁な副反応は、中枢神経系(CNS)抑制および抗コリン作用に関連するものです。これには、一般的に「一般的」に分類される傾眠(眠気)や、頻繁に報告される抗コリン作用(口内乾燥や便秘など)が含まれます。


器官別の影響および重大な反応

副作用は複数のシステムにわたって記録されています。神経系障害には頭痛やめまいが含まれる場合があります。眼障害では視界のかすみが生じることがあり、腎および尿路障害では尿が出にくくなる症状(尿閉)が見られることがあります。

頻度は低いものの、重大な副反応も公式にリストされています。これには、深刻なアレルギー反応や、特に小児において注意が必要な興奮、幻覚、けいれんなどの中枢神経系への逆説的な影響の可能性が含まれます。また、閉塞隅角緑内障などの状態が急激に悪化する可能性についてもラベルに記載されています。


特定の集団における安全上の考慮事項

公式の処方情報には、特定の患者グループに対する安全上の考慮事項が含まれています。高齢者は、眠気の増大、錯乱、および尿閉のリスクを含む中枢神経系への影響をより受けやすい可能性があります。対照的に、小児人口においては、逆説的な興奮や多動を経験する可能性がより高いとされています。

さらに、規制ラベルでは、鎮静作用が治療の開始時により強く現れる可能性があることが指摘されています。また、本剤は耳に損傷を与える可能性のある他の薬剤と併用すると、耳毒性の症状を隠してしまう恐れがあるため、併用には制限があります。

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過量投与および緊急時の対応

Vertigo-Vomexの過量投与と救急受診が必要な場合

Vertigo-Vomexの過量投与に関する公式の規制プロファイルでは、抗ヒスタミン成分であるジメンヒドリナートによる急性の影響が強調されています。過量投与の症状は、重度の中枢神経系(CNS)抑制(眠気から昏睡、呼吸抑制への進行)から、中枢神経系の興奮(興奮状態、幻覚、けいれん)まで多岐にわたります。また、急性の中毒症状として、頻脈、散瞳(瞳孔が開く)、尿閉といった「抗コリン症候群」の兆候が現れることもあります。

重度の過量投与は、心室性不整脈、重篤な低血圧、および心肺虚脱の可能性を含む、生命に関わる事態を招く恐れがあります。このような深刻または致命的な結果を招くリスクがあるため、過量投与が疑われる場合には、直ちに医療機関を受診する必要があります。特に小児の患者は、中枢神経系の興奮作用による影響を非常に受けやすいことが記録されています。

救急処置は、現れている症状に応じた「対症療法および支持療法」と定義されており、規制文書には胃洗浄などの除染処置や、心機能の厳密な心電図モニターなどの手順が記載されています。現在、特異的な解毒剤(アンチドート)は知られていません。さらに、ビタミン成分の長期的な高用量摂取については、ニコチン酸による肝毒性や、ピリドキシン塩酸塩による感覚性ニューロパチー(感覚神経障害)のリスクが別途記録されています。

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Vertigo-Vomexの治療上の用途

クイックファクト

  • 乗り物酔いに伴う吐き気の予防や改善をサポートする場合があります。
  • 乗り物酔いに伴う嘔吐の予防や改善をサポートする場合があります。
  • 乗り物酔いに伴うめまいの予防や改善をサポートする場合があります。
  • 内耳障害に関連する症状(めまいなど)の管理に用いられることがあります。

Vertigo-Vomex(ジメンヒドリナート)は、乗り物酔いに関連する症状への対策として使用される実績のある制吐薬です。主な治療領域には、移動中や運動中に発生する可能性のある吐き気、嘔吐、めまいの予防および管理のサポートが含まれます。また、この医薬品は、めまいやメニエール病などの内耳の問題に関連する症状を管理するためにも使用されます。

本剤は症状をコントロールするために使用され、症状が予想される場合や実際に現れている場合に、不快感の軽減や嘔吐の発生頻度の抑制をサポートします。ジメンヒドリナートの承認された用途に関する詳細については、この薬剤に関するMedlinePlusのガイダンスを参照してください。また、特定の処置の後の期間における吐き気や嘔吐の予防または管理のために使用される場合もあります。

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使用適格性および使用上の制限

Vertigo-Vomexの使用に関する適格性:対象となる方と使用できない方

このセクションでは、ジメンヒドリナート配合剤に関する公式の規制ラベルに基づき、対象者の適格性を定義します。

使用してはいけない方(禁忌)

分類 対象となる集団・条件
絶対的禁忌 ジメンヒドリナート、ジフェンヒドラミン、またはその他の成分に対して過敏症の既往がある方。
絶対的禁忌 閉塞隅角緑内障の患者。
絶対的禁忌 2歳未満の乳幼児(医師の指示がある場合を除く)。
絶対的禁忌 モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI)を服用中、または服用中止から14日以内の方。
絶対的禁忌 新生児および低出生体重児(早産児)(特に注射剤)。
状態による制限 重度の肝機能障害または重度の腎機能障害のある方。

年齢別の適格性

成人および12歳以上の小児は、通常、標準的な使用が認められています。2歳から12歳の小児については、体重や年齢に基づいた具体的なガイドラインに従って使用が承認されています。高齢者(65歳以上)については、代替薬と比較して安全性や有効性が十分でない可能性があるため、注意が必要であるとされています。

注意が必要なケース(慎重投与)

本剤の抗コリン作用によって症状が悪化する可能性があるため、以下の疾患を持つ方は注意して使用する必要があります。これには、尿閉を招くおそれのある前立腺肥大症、特定の心不整脈、および喘息COPD(慢性閉塞性肺疾患)などの慢性肺疾患が含まれます。また、てんかんなどの発作性疾患の既往がある方も注意が必要です。

妊娠および授乳中のステータス

本剤はFDA妊娠カテゴリーBに分類されており、妊娠中の使用は「明らかに必要とされる場合のみ」推奨されます。ジメンヒドリナートは母乳中に移行するため、公式ラベルでは「授乳を中止するか、あるいは本剤の服用を中止するか」を適切に判断するよう助言されています。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

Vertigo-Vomex(ジメンヒドリナート)には、抗ヒスタミン薬および中枢神経系(CNS)抑制薬としての特性に由来する相互作用が確認されています。主な懸念事項は、他の物質と併用した際に生じる相加的な影響です。

カテゴリー 相互作用のメカニズムと影響 臨床上の分類
中枢神経系(CNS)抑制薬 相加的な鎮静作用。眠気の増加や、精神的・身体的能力の低下を招く恐れがあります。 慎重に使用 / 避けるべき
抗コリン薬 口内乾燥、視界のかすみ、錯乱などの副作用が増強される可能性があります。 慎重に使用 / 避けるべき
モノアミン酸化酵素阻害薬(MAOI) 抗コリン作用および中枢神経系への影響が増強され、生命に関わるリスクが生じる可能性があります。 禁忌
QT延長を引き起こす薬剤 重篤な心不整脈(トルサード・ド・ポアンツなど)のリスクが高まります。 併用を避ける
耳毒性のある薬剤 ジメンヒドリナートが、特定の抗菌薬(アミノグリコシド系など)による耳の損傷(耳毒性)の初期兆候を隠してしまう(マスクする)恐れがあります。 慎重に使用 / 監視が必要
アルコール 鎮静作用が増強され、車の運転や機械の操作能力が低下します。 使用を避ける

ジメンヒドリナートおよびその代謝物であるジフェンヒドラミンは、酵素システムであるCYP2D6を阻害することが報告されています。これにより、この酵素の基質となる他の薬剤の代謝に影響を及ぼし、血中濃度を上昇させる可能性があります。さらに、本剤はアレルギー検査において偽陰性の結果を引き起こしたり、特定の降圧剤や交感神経作動薬の効果を強めたりする場合もあります。患者は、市販薬やハーブ製品を含め、現在行っているすべての治療について医療提供者に伝える必要があります。

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作用機序

前庭および嘔吐信号の中枢抑制

主要なメカニズムはジメンヒドリナートによるものです。この成分は、脳幹に集中しているヒスタミンH1受容体およびムスカリン性アセチルコリン受容体に対して、二重のターゲットを持つ拮抗薬(アンタゴニスト)として作用します。この二重の遮断作用により、前庭神経核および化学受容体引き金帯(CTZ)内の神経の興奮を抑制します。内耳から中枢神経系(CNS)への信号伝達の連鎖を遮断することで、前庭経路の抑制と嘔吐反射の阻害をもたらします。


微小循環と神経機能のサポート

この領域には、ニコチン酸とピリドキシンによる付加的な機序が含まれます。ニコチン酸はHCA2受容体に作用して局所的な血管拡張を誘発し、それによって内耳構造への微小循環を促進します。同時に、ピリドキシンは補酵素として、中枢神経系における主要な抑制性神経伝達物質の合成や代謝機能に不可欠な役割を果たします。これら血管系および代謝系のメカニズムの関与は、中枢抑制作用と並行して起こる生理学的な全体調節に寄与しています。


中枢神経活動の二重調節

全体的な生理作用は、ジメンヒドリナートを構成する2つの成分の相互作用によって特徴付けられます。受容体拮抗を担う成分が中枢神経系の抑制を誘導する一方で、8-クロロテオフィリン成分は弱いアデノシン受容体拮抗薬として作用します。この穏やかな中枢刺激効果が逆調節(カウンターモジュレーション)の影響をもたらし、中枢抑制メカニズムに伴う中枢神経抑制の度合いを修飾します。

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用法・用量に関する情報

Vertigo-Vomexの使用方法:公式な用法・用量の指針

ジメンヒドリナートを含有する配合剤であるVertigo-Vomexは、規制当局によって定められた通り、経口経路(飲み薬)でのみ投与されます。用量は具体的な剤形によって異なり、これには即放錠(例:ジメンヒドリナート50mg含有)や徐放性カプセルが含まれます。


用法および投与スケジュール

項目 公式ガイドライン(承認ラベルに基づく)
成人の標準用量 1回につきジメンヒドリナートとして50mgから100mgを服用します。即放性製剤の場合、1日の総摂取量は通常400mgを超えないこととされています。
服用頻度 即放性製剤は、必要に応じて通常4時間から6時間ごとに服用を繰り返します。徐放性カプセルは、約8時間の間隔を空けて1日1回または2回服用するのが一般的です。
予防的服用のタイミング 移動に伴う症状の予防を目的とする場合、初回分は活動開始の30分から1時間前に服用する必要があります。

手順および期間に関する制限

本剤は水分とともに服用し、食事の時間に関わらず投与することが可能です。徐放性カプセルは、放出制御メカニズムの完全性を維持するため、噛んだり砕いたりせず、そのまま飲み込まなければなりません。治療は通常、急性または一時的な症状に対する短期間の使用を目的としており、2週間を超えて継続して使用する場合には、専門家への相談が必要です。

年齢層別の指針: 小児の用量は、体重に基づき低めに調整された基準が設定されています。公式の指示では、服用を忘れた場合は次の予定された時間に服用を再開し、忘れた分を補うために2回分を一度に服用してはならないとされています。この構造化されたプロトコルにより、本剤は承認ラベルで定義された範囲内で使用されることが保証されます。

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最新の臨床エビデンス

Vertigo-Vomexに関する臨床エビデンスおよび研究の概要

急性めまいおよびそれに伴う吐き気に関するエビデンス

急性めまいの発作時における症状の経時的な変化を調査した研究では、抗ヒスタミン成分であるジメンヒドリナートを単独、あるいは他の固定配合剤として検討したランダム化比較試験(RCT)が用いられています。これらの試験は、急性末梢性めまいを経験し、症状が変動しやすい、あるいは不安定な状態にある成人を対象に行われました。研究では、回転性めまいの強さやそれに伴う吐き気の程度など、患者自身が報告する不快感(患者報告アウトカム)や、全身的・機能的なバランスの指標がモニタリングされました。

これらの研究結果は、試験期間中における症状の推移を記述しており、定義された時間間隔における短期間の症状変化に焦点を当てています。しかし、この特定の配合剤に含まれるニコチン酸およびピリドキシン(ビタミンB6)成分が具体的にどのような寄与をしているかについては、証拠が限られています。現在、質の高い研究の多くは主に抗ヒスタミン成分単独について検討したものです。長期的な影響は完全には確立されておらず、追跡期間も限定的であったため、長期的な転帰に関する情報は不足しています。

乗り物酔いの予防に関するエビデンス

乗り物酔いの予防に関する研究では、短期間の症状変化を調査するために、予防試験やシステマティック・レビューを含むさまざまな対照研究が実施されてきました。これらの研究は、症状が活発に現れる時期に行われました。主に、移動中や活動中に経験する可能性のある吐き気や嘔吐の発生率など、症状が強まる段階の状態を捉えるアウトカムがモニタリングされました。

主な不確実性と研究のギャップ

意図された用途において抗ヒスタミン成分の研究は進んでいますが、ジメンヒドリナートにニコチン酸とピリドキシンを組み合わせることによる臨床的な影響を具体的に評価した、広く公開されている質の高い研究は不足しています。ビタミン成分の寄与を決定的に評価するための比較証拠は欠如しています。エビデンスの質は研究によってばらつきがあり、長期的な効果も十分に確立されていません。

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よくある質問(FAQ)

Vertigo-Vomexに関するよくある質問 (FAQ)


Q: めまいに対してVertigo-Vomexはどのくらいで効き始めますか?

有効成分であるジメンヒドリナートに関する公式情報によると、症状の予防を目的とする場合、通常は乗り物への搭乗や活動を開始する30分から1時間前に初回分を服用します。このタイミングは、薬が体内で十分に吸収され、活性化すると予想される時間に基づいています。


Q: Vertigo-Vomexは回転性めまいのエピソードを予防するために服用できますか?

はい。この薬剤は、乗り物酔いに伴う症状(関連するめまいや吐き気を含む)の予防および治療を適応としています。通常、症状を誘発する活動の前に、予防的に投与されます。


Q: Vertigo-Vomexで報告されている最も一般的な副作用は何ですか?

規制文書では、最も頻繁に報告される副作用として、中枢神経系(CNS)抑制および抗コリン作用に関連するものが挙げられています。具体的には、眠気(傾眠)や口の渇きなどの症状が最も多く報告されています。


Q: Vertigo-Vomexはイブプロフェンのような一般的な鎮痛薬と相互作用しますか?

イブプロフェンのような特定の市販鎮痛薬が規制文書に個別に記載されていない場合もありますが、Vertigo-Vomexは、中枢神経抑制(眠気の増加)を引き起こす他の薬剤や、抗コリン活性を持つ薬剤と併用すると、付加的な影響を及ぼする可能性があります。


Q: Vertigo-Vomexの服用は運転能力に影響しますか?

はい。公式の安全情報では、眠気を引き起こす可能性があるため、車の運転や機械の操作など、精神的な機敏さを必要とする活動に影響が及ぶ可能性があると警告されています。この影響は、抗ヒスタミン薬としての薬剤の特性に関連しています。


Q: 血圧の薬と一緒にVertigo-Vomexを服用しても安全ですか?

有効成分の性質上、高血圧の患者は注意して使用する必要があります。公式ラベルには、本剤が特定の降圧剤の効果を強める可能性があることが記されています。相互作用の可能性があるため、併用については通常、医療提供者によって評価されます。


Q: Vertigo-Vomexを飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

規制上の指示では、飲み忘れた分を補うために2回分を一度に服用せず次の予定時間に通常のスケジュールを再開するよう定められています。本来の予定通りに服用を継続してください。


Q: Vertigo-Vomexを子供の乗り物酔いに使用できますか?

はい。有効成分であるジメンヒドリナートは、乗り物酔いの予防および治療を目的として、2歳以上の小児への使用が承認されています。小児への使用に際しては、体重や年齢に応じた特定のガイドラインが適用されます。


Q: 高齢者がVertigo-Vomexを服用しても安全ですか?

公式の規制ガイダンスでは、高齢者(65歳以上)はめまい、錯乱、鎮静作用などの薬剤の影響をより受けやすい可能性があるため、注意が必要であると助言されています。これらの影響は、薬剤の特性および加齢に伴う身体の変化に関連しています。


Q: Vertigo-Vomexを服用してよい最大日数や週数は決まっていますか?

この薬剤は一般的に、急性症状に対する短期間の使用を目的としています。公式の指示では、2週間を超える使用については、医療専門家による評価が必要であるとされています。


Q: Vertigo-Vomexの長期使用は有害ですか?

この薬剤は主に短期間の使用を目的としています。長期使用の影響については、利用可能な臨床データでは十分に確立されておらず、推奨される期間を超えて使用を継続する場合は、専門家への相談が必要です。


Q: Vertigo-Vomexを特定のアレルギー薬と一緒に服用することは可能ですか?

Vertigo-Vomexには抗ヒスタミン薬が含まれており、他の抗ヒスタミン薬や鎮静作用のあるアレルギー薬と組み合わせると、鎮静作用が強まることがあります。これにより、眠気が強まったり、抗コリン性の副作用が増加したりする可能性があります。


Q: 腎臓や肝臓に問題がある人がVertigo-Vomexを使用する際の特別な考慮事項はありますか?

はい。規制文書では、重度の肝機能障害または重度の腎機能障害がある患者への使用は禁忌とされています。中等度以下の障害がある場合でも、薬剤が体内に蓄積する可能性があるため、注意が推奨されます。


Q: Vertigo-Vomexは高齢の患者に錯乱を引き起こすことがありますか?

はい。公式の安全情報によれば、高齢者(65歳以上)は薬剤の抗コリン特性により、錯乱を含む中枢神経系への影響をより受けやすい可能性があるとされています。


Q: ハーブサプリメントとVertigo-Vomexの間に、文書化された薬物相互作用はありますか?

公式の患者情報では、現在行っているすべての治療について医療提供者に伝えるよう助言しています。これには市販薬やハーブ製品も含まれます。これらと有効成分との間には、未知の、あるいは文書化された相互作用の可能性があるためです。


Q: Vertigo-Vomexの標準的な服用頻度はどのくらいですか?

即放性製剤の有効成分ジメンヒドリナートの場合、成人の一般的な服用頻度は、症状を緩和するために必要に応じて4〜6時間ごとです。


Q: 睡眠を助けるために、夜間にVertigo-Vomexを服用できますか?

この薬剤の有効成分は鎮静作用のある抗ヒスタミン薬であり、副作用として一般的に眠気を引き起こします。この薬剤は公式には睡眠補助薬としての適応はありませんが、この鎮静効果は薬剤の認められた特性の一つです。


Q: Vertigo-Vomexはどの分類の薬に属しますか?

Vertigo-Vomexは配合剤です。規制文書では、主に抗ヒスタミン薬(第一世代)、抗めまい薬、および制吐薬(吐き気止め)に分類されています。


Q: Vertigo-Vomexは抗コリン薬とみなされますか?

はい。有効成分である抗ヒスタミン薬のジメンヒドリナートは、抗コリン特性を持つことが知られています。この特性は、口の渇きなど、一般的に報告される副作用の一因となります。


Q: Vertigo-Vomex錠剤には、有効成分以外にどのような成分が含まれていますか?

有効成分(ジメンヒドリナート、ニコチン酸、ピリドキシン)に加えて、錠剤またはカプセルにはさまざまな添加剤(非活性成分)が含まれています。これには、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、および製品の形状を維持するために必要なその他の結合剤などの一般的な賦形剤が含まれる場合があります。


Q: Vertigo-Vomexを購入するのに処方箋は必要ですか?

多くの国や地域において、有効成分であるジメンヒドリナートは市販薬(OTC)として広く入手可能です。乗り物酔いおよびそれに伴う症状の一時的な緩和と予防について承認されています。


Q: Vertigo-Vomexによる稀だが深刻な副作用が発生した場合はどうすればよいですか?

公式情報によれば、深刻な副作用が疑われる場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。深刻な副作用には、重度のアレルギー反応、あるいは速い、激しい、または不規則な心拍などの症状が含まれる場合があります。


Q: Vertigo-Vomexで胃の不調が起こることはありますか?

はい。公式の規制ラベルには、起こり得る副作用の中に胃腸への影響が記載されています。これには、胃の不快感、心窩部(みぞおち)の苦痛、および時には吐き気や嘔吐が含まれることがあります。


Q: なぜ内耳炎(迷路炎)に対してVertigo-Vomexが推奨されることがあるのですか?

有効成分のジメンヒドリナートは、内耳炎などの疾患に関与する内耳の前庭系における信号を抑制することによって作用します。この薬剤は、関連するめまい、吐き気、および嘔吐の症状を管理するために使用されます。

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Vertigo-Vomexの保管および廃棄方法

Vertigo-Vomexの保管と廃棄方法

公式な保管要件

保管条件 遵守事項
温度 常温(通常20°Cから25°C)で保管してください。
保護 過度な熱、湿気、および光を避けて保管してください。
容器・包装 薬剤は元の容器に入れたままにし、蓋をしっかりと閉めてください。

取り扱いおよび廃棄上の注意

規制文書では、本剤を子供の目につかない場所、かつ手の届かない場所に保管することが強調されています。

熱や湿気が多いため、浴室には保管しないでください。また、凍結させないよう注意が必要です。廃棄に関しては、未使用または期限切れの薬剤をトイレに流したり、排水口に捨てたりしないでください。承認された薬剤回収プログラムを利用するか、自治体が定める家庭ごみの廃棄ルールに従って処分してください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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