Uciderm Plus

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Uciderm Plus

医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Uciderm Plusの概要

Uciderm Plus(ユシダームプラス)とは:概要と目的

Uciderm Plusの基本的な性質と目的の概要は以下の通りです。

項目 内容
有効成分 ステロイド、抗生物質、および/または抗真菌薬の配合
剤形 外用クリームまたは軟膏
薬理学的分類 ステロイド・抗感染症薬配合剤
主な用途 感染症を伴う炎症性皮膚疾患の管理
由来 合成医薬品

Uciderm Plusの定義と用途

Uciderm Plusは、主に特定の炎症性および感染性皮膚疾患を管理するために使用される、処方用の外用医薬品製剤(配合剤)です。その一般的な治療目的は、特に二次的な微生物の増殖が関与する皮膚疾患において、激しい痒み、赤み、腫れなどの一般的な症状を速やかに緩和することにあります。この配合製剤は、炎症と感染の両方が存在する病態において、迅速な症状緩和をもたらすものとして臨床的に認められています。

本剤は「ステロイド・抗感染症薬配合剤」に分類されており、患部に対して多角的な作用を直接及ぼします。薬理学的な研究では、強力なステロイドと抗菌剤を組み合わせることで、炎症と微生物汚染の両方に同時に働きかけ、結果として症状のより早い解決につながることが裏付けられています。この製品は、標的を絞った二重の作用(デュアルアクション)を必要とする患者向けに特別に設計されています。


Uciderm Plus:主な成分と製剤構成

Uciderm Plusは、2種類以上の有効成分(API)を含有する、滑らかな外用クリームまたは軟膏として製剤化されています。典型的な組成には、強力な抗炎症効果を持つ副腎皮質ステロイド(プロピオン酸クロベタゾールなど)が含まれ、それに抗生物質(ゲンタマイシンなど)や抗真菌薬(クロトリマゾールなど)が組み合わされています。

これらの成分は、精密な医薬品規格に従って製造された合成化合物です。このような配合アプローチは皮膚科領域において不可欠な戦略であり、炎症と微生物の問題に同時に直面している患者の治療を簡略化できる手法として、専門的な研究においても強調されています。

Uciderm Plusで起こり得る副作用

起こり得る副作用と安全性に関する情報

強力な副腎皮質ステロイドと抗感染症薬を組み合わせた外用配合剤であるUciderm Plusの安全性プロファイルは、規制当局によって公式に文書化されています。その内容は主に、局所的な反応と全身吸収に伴う潜在的なリスクという2つのカテゴリーで構成されています。


局所的な副作用と発生頻度

報告される副作用の中で最も頻度が高いのは、皮膚への直接的な反応です。公式文書において「一般的」と分類される反応には、塗布部位の灼熱感、ヒリヒリ感、痒み(掻痒感)、刺激感などがあります。それよりも頻度の低い反応としては、皮膚の萎縮(薄くなる)、皮膚線条(肉割れのような線)、ニキビ状の湿疹、毛嚢炎などがあります。


重篤な全身性リスクと使用条件への依存性

公式な安全性情報において最も重要な懸念事項は、強力なステロイド成分が全身へ吸収されることによる影響です。製品ラベルに記載されている重篤な副作用には、視床下部・下垂体・副腎系(HPA系)軸の機能抑制や、クッシング症候群様症状などが含まれます。

これらのリスクは、使用期間と露出量に明確に依存します。長期間の使用、広範囲な体表面積への塗布、あるいは密封法(ODT)を用いた使用によって、HPA系軸の抑制や重度の皮膚の菲薄化といった全身的な影響が生じる可能性が高まります。また、配合されている抗生物質成分(アミノグリコシド系など)については、稀ではありますが、有意な全身吸収が起こった場合に耳毒性(聴覚障害)や腎毒性(腎機能障害)を引き起こす可能性が文書化されています。


特定の対象者における安全性の注意点

小児は、成人よりも体重に対する皮膚表面積の割合が大きいため、HPA系軸の抑制や成長遅滞を含む全身性の毒性に対してより脆弱であることが公式に指摘されています。公式ラベルでは、この年齢層への使用に際しては、特段の注意と綿密な経過観察が必要であると明記されています。

過量投与および緊急時の対応

過量使用と受診のタイミング

強力な副腎皮質ステロイドを含有するUciderm Plusの過量使用は、主に長期間の使用、過剰な塗布、または広範囲な体表面積への使用によって生じる全身吸収のリスクと関連しています。このような全身的な影響は、深刻な内分泌系および代謝系の問題を引き起こす可能性があります。

文書化されている過量使用の影響

過度な使用による最も重大なリスクは、ステロイド成分が全身へ吸収される可能性に関連しています。これにより、以下の症状が引き起こされる場合があります。

視床下部・下垂体・副腎系(HPA系)軸の抑制:体内のステロイドの自然な産生能力を損なう状態です。これは通常、回復可能(可逆的)な状態ですが、特に薬剤の使用を中止した際に糖質コルチコイド不全を招く恐れがあります。

クッシング症候群:高濃度のステロイドに長期間さらされることで生じる障害で、身体の代謝や外見に影響を及ぼす症状を特徴とします。

高血糖:血液中の糖分濃度の上昇。

小児患者は、体重に対する皮膚表面積の割合が成人よりも大きいため、全身性の毒性やHPA系軸の抑制に対してより脆弱である可能性があります。また、密封法(気密性の高いドレッシング材での被覆)を用いたり、損傷のある皮膚に使用したりすることも、全身吸収のリスクを高める要因となります。

緊急の医療支援が必要な場合

過量使用が疑われる場合や、誤って飲み込んだ場合は、直ちに救急医療機関に連絡する必要があります。

本剤を誤って飲み込んだ(誤飲した)場合は、直ちに中毒相談センターなどに連絡してください。対象者が倒れている場合や呼吸をしていない場合は、公的な規制文書に記載されている通り、遅滞なく救急サービス(119番など)に連絡してください。

Uciderm Plusの治療上の用途

治療の適応範囲:Uciderm Plusが対象とする症状とメリット

本剤は、細菌または真菌の感染症などの二次的な微生物の増殖を伴う炎症性皮膚疾患の領域で一般的に使用されます。適応となる症状には、感染症を合併したアトピー性皮膚炎、接触皮膚炎、およびその他のステロイド反応性皮膚疾患などが含まれます。この配合剤は、日常生活に支障をきたすような赤み、腫れ、痒み、不快感といった主な炎症症状と、特定の細菌などによる感染症の両方に対処するために適用されます。

この薬剤は、2種類の異なる性質の苦痛を和らげるための補助的な症状管理が必要な際に用いられます。この二重の焦点により、炎症と感染の両方の要因を同時に管理することが可能となり、急性期の症状管理をサポートします。

「本剤は、急性の炎症と微生物の増殖が同時に見られる再燃(フレア)時において、補助的な緩和を提供することを目的としています。」

症状管理の重点:激しい痒み(掻痒感)

本剤は、激しい痒み(掻痒感)や腫れといった顕著な症状を和らげるのに適しており、苦痛を軽減することで、症状が深刻な時期の患者さんをサポートします。

使用適格性および使用上の制限

Uciderm Plusの使用適格性について

本剤の使用適格性は、配合されている強力な副腎皮質ステロイドおよび抗感染症成分に伴う制限事項に基づき、公的な規制文書によって定義されています。

禁忌および使用が禁止される対象

Uciderm Plusは、有効成分または添加物に対して過敏症(アレルギー反応)の既往歴がある患者への使用は禁忌とされています。また、以下の特定の皮膚疾患や一次感染症がある場合には、使用が厳格に禁止されています。

酒さ、口囲皮膚炎、尋常性ざ瘡(ニキビ)、およびウイルスによる皮膚感染症(単純ヘルペスや水痘など)。

年齢および生理的な制限

対象グループ 適格性の状態(規制上の表現)
12歳未満の小児 推奨されない;全身への影響(HPA系軸の抑制)に対して非常に高い感受性を持つため。
妊婦 使用制限あり;治療上の有益性が胎児への潜在的なリスクを上回ると判断される場合にのみ使用が検討される。
授乳婦 推奨されない;使用には注意が必要であり、特に乳房周辺への塗布には細心の注意を払うべきとされる。

条件付きの使用と制限事項

本剤の使用は、短期間かつ限定された狭い範囲への塗布に限定されます。成分の全身吸収のリスクを最小限に抑えるため、以下の制限が設けられています。

顔面、鼠径部(股間)、腋窩(わきの下)には使用しないこと。また、密封法(気密性の高い包帯やラップなどで覆うこと)は行わないこと。

肝不全や糖尿病などの持病がある患者に使用する場合は、さらなる慎重な判断と注意が必要となります。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

Uciderm Plusは、抗生物質のフシジン酸と副腎皮質ステロイドのベタメタゾンを含有する外用配合剤です。他剤との相互作用の可能性は、主に有効成分の全身吸収に関連しています。この吸収のリスクは、長期間の使用、広範囲への塗布、あるいは密封法(ODT)を用いた使用によって高まります。

薬物動態学的な相互作用の可能性

ステロイド成分(ベタメタゾン)に関する相互作用については、ベタメタゾンを強力なCYP3A4(チトクロームP450 3A4)酵素阻害剤(リトナビルやコビシスタットなど)と併用した場合、ベタメタゾンの全身への曝露量が増加する可能性があります。これらの阻害剤はベタメタゾンの代謝を抑制するため、特に広範囲に使用した場合には、クッシング症候群や副腎機能抑制などの全身的なステロイド作用を誘発する恐れがあります。

フシジン酸に関する相互作用については、フシジン酸が全身に吸収された場合、他の薬剤の代謝を妨げる可能性があります。全身投与のフシジン酸とHMG-CoA還元酵素阻害剤(スタチン系薬剤)の併用は、重篤な筋肉毒性(横紋筋融解症)を引き起こすリスクがあることが知られています。外用剤としての使用においても、有意な全身吸収が予想される場合には同様の注意が必要とされています。

その他の特定の相互作用分類

抗凝固薬に関して、フシジン酸はワルファリンなどのクマリン系抗凝固薬の作用を増強させる可能性があります。特に広範囲や損傷のある皮膚にUciderm Plusを使用している患者は、出血リスクの増加に注意を払う必要があります。併用する場合には、通常、国際標準比(INR)のモニタリングが推奨されます。

Uciderm Plus自体を用いた公式な相互作用試験は実施されていません。したがって、これらの記載事項は各有効成分について既知の薬理学的プロファイルおよび全身的リスクに基づいています。

作用機序

Uciderm Plusの作用機序

Uciderm Plusの作用機序は、2つの異なる生物学的プロセスに同時に働きかける、調整されたアプローチに基づいています。具体的には、宿主由来の炎症経路の調節と、微生物の生存に不可欠なタンパク質合成の阻害という2つの経路に働きかけます。


炎症関連遺伝子の発現調節

配合されている副腎皮質ステロイド成分は、細胞内のグルココルチコイド受容体に作用し、過剰または乱れた転写プロセスを調節するメカニズムに関与します。受容体との結合体は、主要な炎症メディエーター(サイトカインやケモカインなど)を産生する遺伝子の発現を抑制します。これにより、体内の均衡を維持する役割を担うシグナル伝達配列に影響を与え、メディエーターの活性化から生じる下流の影響を調節します。


細菌のタンパク質合成の阻害

抗菌成分は、細菌のリボソーム機構に直接干渉し、特に伸長因子G(EF-G)を標的として作用します。この働きによって、微生物の増殖に欠かせないタンパク質の合成をブロックします。これにより、特定のシグナルパターンによって進行するプロセスを抑制し、感受性のある微生物の増殖速度を低下させることで、感染の管理をサポートします。

用法・用量に関する情報

使用方法と投与範囲

Uciderm Plusは処方用の外用医薬品であり、その使用は皮膚への塗布(外用)に厳格に限定されています。眼科用(目)、経口(口)、または腟内への使用は明確に承認されていません。成人の標準的な用法では、患部を薄く覆うように1日2回塗布することが定められています。

公的な規制情報により、使用量と期間には厳格な制限が課されています。1週間あたりの総使用量は、定義された上限である45グラムを超えてはなりません。治療期間は通常、使用部位に応じて1週間から4週間の短期間となります。例えば、鼠径部(足の付け根)への使用は最大2週間までに制限されています。さらに、本剤は一般的に17歳未満の小児患者への使用は推奨されないことが製品ラベルに記載されています。

使用上の特別な条件

公式ラベルに記載されている重要な手順上の制限として、密封(遮蔽)の禁止があります。医療従事者から具体的な指示がない限り、塗布した皮膚表面を包帯、ラップ、その他の覆いで密閉してはなりません。これは、患部を覆うことで成分の吸収率が変化する可能性があるためです。また、皮膚の状態に目に見える改善が早期に現れた場合でも、処方された全期間の使用を完了する必要があります。


使用プロトコルの全体像

公式な投与ガイドラインにおいて、Uciderm Plusの使用は「期間と量が限定された短期間の治療」として構成されています。外用経路、1日2回の頻度、および週間最大投与量に関する具体的な制限は、配合成分への曝露の範囲と期間の両方をコントロールするために設定されています。この規制プロトコルが、臨床現場における標準的な使用法を定義しています。

最新の臨床エビデンス

Uciderm Plusの研究エビデンスおよび臨床試験の概要

このセクションでは、Uciderm Plusが分類される「強力な副腎皮質ステロイドと抗感染症薬の配合剤」という薬剤クラスについて、現在利用可能な研究および臨床試験の事実に基づいた概要を説明します。本内容はあくまで研究で何が調査されたかを記述するものであり、個々の患者に対する特定の治療効果を保証するものではありません。


研究エビデンスの概要

この配合剤クラスに関する研究基盤は、主に短期間のランダム化比較試験(RCT)およびそれらの系統的レビューによって構成されています。これらの研究は、微生物の増殖を伴う炎症性皮膚疾患を持つ患者において、症状が時間の経過とともにどのように推移するかを調査する目的で実施されました。既存の研究は主に短期間の観察に焦点を当てており、標準的な臨床指標や患者報告による評価尺度を用いて、患者の経過を追跡しています。


微生物の増殖を伴う皮膚疾患に関するエビデンス

この薬剤クラスの研究は、炎症と微生物汚染が同時に存在する、症状が変動しやすい、あるいは再発を繰り返す疾患を対象に行われました。

短期間の研究では、ステロイド単剤またはプラセボ(基剤)との比較において、観察対象となった集団の症状がどのように変化したかが報告されています。これらの知見は、1週間から4週間の短期フォローアップ期間中に観察されたパターンを記述したものであり、特に疾患の重症度の変化や、自覚症状に関する患者報告アウトカムの変化に関連しています。

フォローアップ期間が通常1〜4週間と限定的であったため、長期間の使用における継続的な効果については、エビデンスが十分に確立されていません。また、配合剤に含まれる特定の抗感染症成分が試験ごとに異なるため、エビデンスの質にはばらつきが見られます。


感染を伴うアトピー性皮膚炎に焦点を当てた研究

アトピー性皮膚炎(AD)は、感染の兆候が見られる際のステロイドと抗感染症薬による二重アプローチを評価する研究において、頻繁に対象となる疾患です。研究では、小児を含む特定のAD患者集団を対象に、この配合剤の影響が調査されました。

各試験では、短期間のフォローアップ期間中におけるAD特有の重症度スコアの変化が記録されています。臨床的に二次感染の証拠がある患者において、この配合剤を評価した際、対象集団の症状がどのように推移したかが報告されています。研究では、試験期間中に測定された症状の強さに生じた変化を明らかにしています。

ただし、この配合剤クラスを用いてADを長期間管理した場合の転帰に関する情報は限られています。一部の比較試験ではサンプルサイズ(調査対象数)が限定的であり、多様な患者背景に対して決定的な結論を導き出す能力に影響を及ぼしている可能性があります。


研究において未だ解明されていない事項

学術文献や規制当局によるレビューでは、研究が現在進行中であるか、あるいはデータが不十分であるいくつかの領域が指摘されています。

他のすべての代替配合療法との直接比較試験(ヘッド・トゥ・ヘッド試験)に関する比較エビデンスが不足しています。

多くの主要な臨床試験でフォローアップ期間が限定的であったため、長期的な推移に関する確実性は依然として低い状態です。

合併症を持つ特定のグループや、妊婦を対象としたデータは不十分です。研究結果は調査対象となった特定の集団にのみ適用されるものであり、研究が欠如しているグループにそのまま当てはめることはできません。

よくある質問(FAQ)

Uciderm Plusに関するよくある質問(FAQ)

Q:Uciderm Plusを使い始めてから、どのくらいの期間で変化を実感できますか?

A:公式情報によると、この製品クラスでは通常、治療開始から数日以内に改善が認められることが多いとされています。ガイダンスでは、治療開始後まもなく顕著な変化が見られるべきであると助言されています。


Q:Uciderm Plusの使用を突然やめるとどうなりますか?

A:ガイダンスでは、たとえ症状が改善したように見えても、早期に治療を中止しないよう助言しています。これは、配合されている抗生物質成分が感染を完全に除去することを目的としているためであり、早期の中止は感染の再発を招く可能性があるためです。


Q:Uciderm PlusクリームとUciderm Plus軟膏の違いは何ですか?

A:公式文書では、Uciderm Plusにはクリーム剤と軟膏剤の両方が存在すると説明されています。クリーム剤は包帯や被覆を必要としない患部に適していると記述されています。一方、軟膏剤は包帯を使用するような状態に適しており、一般的にクリームよりも厚く保護性の高い層を形成します。


Q:Uciderm Plusの一般的な治療期間はどのくらいですか?

A:処方情報によれば、Uciderm Plusによる治療は通常短期間です。標準的な期間は一般的に1週間から4週間です。鼠径部(股間)などの特定の部位への使用は、通常、最大2週間までに制限されています。


Q:Uciderm Plusは一般的な血圧の薬と相互作用しますか?

A:Uciderm Plus自体を用いた正式な相互作用試験は一般的に実施されていません。しかし、正しく使用された場合、全身への吸収は最小限であるため、一般的な血圧降下剤などの全身投与薬との相互作用は最小限であると考えられています。


Q:Uciderm Plusは糖尿病の経口薬と相互作用しますか?

A:ステロイド成分が含まれているため、公式文書では、治療中の糖尿病患者の血糖管理を慎重にモニタリングすべきであると述べています。ステロイドは、外用剤として使用した場合でも血糖値に影響を及ぼす可能性があるため、この注意喚起がなされています。


Q:Uciderm Plusの成分が血液中に吸収されることはありますか?

A:はい。公式のラベルには、Uciderm Plusに含まれる強力なステロイド成分が全身に吸収される可能性(血流への移行)があることが記されています。このリスクは、長期間の使用、広範囲への塗布、または密封法(気密性の高い包帯など)による使用によって著しく高まります。


Q:2歳未満の子供への使用について、どのような研究データがありますか?

A:公式のラベルでは、本剤は乳幼児への使用は推奨されないとされています。規制文書ではこの年齢層へのステロイド外用剤の使用に触れており、乳児および4歳までの小児は全身性の副作用に対する感受性が高いため、3週間を超えて治療すべきではないと助言されています。


Q:処方された期間よりも長くUciderm Plusを使用した場合、どのような影響がありますか?

A:公式の警告では、長期間の外用使用は皮膚萎縮(皮膚が薄くなること)などの局所的な皮膚ダメージを引き起こす可能性があるとしています。さらに、長期間の継続的な使用は、ステロイドの吸収によるHPA系軸の抑制(ホルモンバランスへの影響)やクッシング症候群に似た症状などの全身的な影響のリスクを高めます。


Q:Uciderm Plusを使いすぎた場合の症状は何ですか?

A:Uciderm Plusを過剰な量で使用した場合、特に広範囲または3週間を超えて使用した場合には、ステロイドの全身吸収による症状が現れることがあります。これらの症状は、クッシング症候群や副腎皮質機能不全(アドレナリン不足の状態)の症状に似ている場合があります。


Q:Uciderm Plusは湿疹だけでなく、水虫などの真菌の問題にも使えますか?

A:公式の適応症によれば、Uciderm Plusは特定の細菌に感染している、あるいは感染のリスクを伴う皮膚炎などの炎症性疾患の管理に適応しています。その目的は、炎症と微生物的要因の両方に同時に対処することにあります。


Q:Uciderm Plusは皮膚の変色や色素の変化を引き起こすことがありますか?

A:公式な文書には、強力なステロイド成分に関連する潜在的な影響として、皮膚の色素の変化が挙げられています。これには脱色素沈着(皮膚が白くなること)や多毛症(体毛が濃くなること)が含まれます。


Q:Uciderm Plusの使用中に飲食の制限はありますか?

A:有効成分に関するガイダンスでは、クリームや軟膏の使用中も通常通り飲食が可能であるとされています。公式ラベルには、飲食物の摂取に関する特定の制限は記載されていません。


Q:Uciderm Plusを塗った場所の毛が抜けることはありますか?

A:ステロイド成分の公式な副作用プロファイルには、さまざまな皮膚の変化が記載されています。これには、体毛が薄くなること、あるいは逆に毛が濃くなること(多毛症)が、起こり得る皮膚の変化として記録されています。


Q:もし薬を塗り忘れた場合、公式にはどのようにすべきとされていますか?

A:ガイダンスでは、塗り忘れに気づいた時点でできるだけ早く使用することを勧めています。その後は、残りの回数について通常通りの時間に継続して使用します。


Q:Uciderm Plusが実際に効いているというサインは何ですか?

A:研究で観察された兆候には、患部の赤み、かゆみ、腫れなどの症状の軽減が含まれます。公式情報では、使用開始からわずか数日後には皮膚の状態が改善することに気づくはずであると助言されています。


Q:Uciderm Plusにはどのような添加物が含まれていますか?

A:有効成分に加えて、公式文書には添加物(賦形剤)が記載されています。これには通常、クリームや軟膏の基剤を形成するために使用されるセトステアリルアルコール、流動パラフィン、精製水などが含まれます。


Q:切り傷や開いた傷口にUciderm Plusを使ってもいいですか?

A:傷ついた皮膚、大きな潰瘍、切り傷、擦り傷などの部位への使用については、一般的な注意喚起がなされています。損傷した皮膚の広範囲に塗布すると、成分の血流への吸収が増加し、全身性の副作用のリスクが高まる可能性があるためです。


Q:Uciderm Plusは細菌性の皮膚トラブルに効果がありますか?

A:はい。この配合剤には、感染の原因となる細菌(菌)を殺菌することを目的とした抗生物質成分が含まれています。特に、その抗生物質成分に感受性のある細菌によって感染した炎症性皮膚疾患に使用されます。


Q:Uciderm Plusは獣医学(ペット用)として一般的に使われていますか?

A:同じ有効成分を含むゲル製剤が、犬の局所的な急性湿性皮膚炎の治療用として承認されています。この特定の用途に対する公式な承認が獣医学文書に存在します。


Q:Uciderm Plusの長期的な安全性について、どのようなデータがありますか?

A:公式の警告では、この薬剤クラスによる長期間の継続的な外用療法は避けるべきであるとされています。レビューによれば、主要な臨床試験のフォローアップ期間は限定的であったため、継続的な使用による長期的な影響に関するエビデンスは完全には確立されていません。


Q:Uciderm Plusは体用であり、頭皮には使えないというのは本当ですか?

A:この配合製品は顔、鼠径部、脇の下への使用は制限されていますが、頭皮に対する一律の禁止がすべての類似製品で文書化されているわけではありません。強力なステロイド成分(ベタメタゾン)自体は、頭皮のトラブルを治療するために特別に処方される他の製剤でも利用可能であり、制限は処方された具体的な製品形態に依存することを示唆しています。


Q:Uciderm Plusは避妊薬(ピル)と相互作用しますか?

A:公式な文書では、ホルモン避妊薬との相互作用を評価する正式な相互作用試験は実施されていないと一般的に述べられています。しかし、正しく使用された場合の全身への吸収は最小限であるため、全身投与される医薬品との相互作用は一般的に最小限であると考えられています。


Q:Uciderm Plusはすぐに効きますか、それとも皮膚に蓄積されるまで時間がかかりますか?

A:公式文書によれば、使用開始からわずか数日後には皮膚の状態が改善することが示唆されています。これは、炎症やかゆみなどの症状を軽減するために、製品が比較的早く作用し始めることを示しています。

Uciderm Plusの保管および廃棄方法

Uciderm Plusクリームの保管および廃棄方法

Uciderm Plusクリーム(フシジン酸およびベタメタゾン吉草酸エステル)は、公式な規制ラベルに記載された指示に従って保管し、取り扱う必要があります。

公式な保管条件

保管上の要件 詳細
最高保管温度 30°Cを超えない場所で保管してください。
未開封時の有効期間 元の容器に収められた状態で36ヶ月(3年間)です。
開封後の安定性 初回開封後は6ヶ月以内に使用してください。
小児に対する安全性 小児の目の届かない、かつ手の届かない場所に保管してください。

取り扱いおよび廃棄

本剤は、提供時のまま元のアルミチューブに入れて保管してください。未使用のUciderm Plusや使用期限が切れたもの、および付随する廃棄物については、地域の医薬品廃棄に関する規定に従って処分する必要があります。通常、この外用剤に対して特定の有害廃棄物分類は指定されていません。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Uciderm Plusに相当します:

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