Trastal

老化プロセスにおける慢性障害のある認知機能と神経感覚欠乏症の場合の補助対症療法(注意障害、記憶など)。.);。

パーキンソン病:単剤療法(主に振戦を含む形態)、および疾患の初期段階と後期段階の両方での、特に振戦を含む形態での、脱水法との併用療法の一部。

下肢の失禁性疾患から生じる間欠性クロマイトの補助対症療法として(分類によるステージ2。 リリッシュ。 と。 フォンテーヌ。);

虚血性遺伝の眼科疾患の症状の治療(視力の低下、視野の狭まり、色のコントラストの低下など).)。.

内部、。 食べた後、噛むことなく、コップ1杯の水を飲みます。.

パーキンソン病を除くすべての適応症-各50 mg(1表。.)1日1回。. より重 ⁇ な場合-50 mgを1日2回。.

パーキンソン病:単剤療法-150〜250 mg(3〜5錠)。.)1日あたり、3回分けることをお勧めします。必要に応じて、250 mgの用量で薬を服用することをお勧めします。. 朝と午後に50 mg、テーブル1つ。. 夕方に;レボドープ薬と組み合わせて-150 mg(3錠。.)1日あたり、3つのトリックで割ることをお勧めします。.

用量を選択するとき、それが増加する場合は、用量を滴定し、徐々に1テーブルずつ増やすことをお勧めします。. (50 mg)2週間ごと。.

薬物の一部であるピリベジルおよび/または補助物質に対する個人の感受性の増加;。

崩壊;。

急性心筋 ⁇ 塞;。

抗精神病薬との共同受付(クロサピンを除く);。

18歳までの子供時代(データ不足のため)。.

注意して :。 薬物にスクロースが含まれているため、フルクトース、グルコース、またはガラクトースの不耐性の患者、およびスクロゾソマルターゼ(まれな代謝障害)の欠乏症の患者は、薬物の服用を推奨されていません。.

ピリベジルを服用したときの指摘された副作用は、用量依存的であり、主にそのドーパミネート活性に関連しています。. それらは中程度であり、主に治療の開始時に発見され、薬物の廃止後に通過します。.

薬を服用すると、次の副作用が発生することがあります。

LCDの側面から:。 多くの場合(≥1/ 100、<1/10)-軽度の胃腸症状(吐き気、 ⁇ 吐、気象)、これらの副作用は適切な個人用量を選択すると可逆的です。. 用量を徐々に増やすことによる用量の選択(推奨用量を達成するために2週間ごとに50 mg)は、これらの副作用の症状の有意な減少につながります。.

中央税務サービスの側から:。 多くの場合(≥1/ 100、<1/10)-薬物がキャンセルされたときに消える混乱、幻覚、覚 ⁇ またはめまいなどの精神障害に気付くことがあります。.

ピリベジルの受容は眠気を伴い、非常にまれなケースでは、昼間は突然眠りに落ちるまで顕著な眠気を伴うことがあります。.

MSSの側から:。 まれに(≥1/ 1000、<1/100)-低血圧、意識の喪失または ⁇ 怠感を伴う起立性低血圧、または血圧の不安定性。.

アレルギー反応:。 薬物の一部であるパンツ染料に対するアレルギー反応を発症するリスク。.

ピリベジルを含むドーパミンアゴニストによる治療を受けたパーキンソン病の患者は、ギャンブル依存症、性欲と性欲の高まり、買い物への執着的な欲求と強迫的な過食を示しました。.

症状:。 化学受容体トリガーゾーンでの作用による ⁇ 吐、血圧の不安定さ(増加または減少)、LCDの機能障害(吐き気、 ⁇ 吐)。.

治療:。 薬物キャンセル、対症療法。.

ピリベジルの活性物質はドーパミン作動性受容体のアゴニストです。. それは脳の血流に浸透し、そこで脳のドーパミン作動性受容体に結合し、D型のドーパミン作動性受容体と比較して高い親和性と選択性を示します。₂ とD₃ ピリベジルの作用機序は、疾患の初期段階と後期段階の両方でパーキンソン病の治療のための薬物の主な臨床特性を決定し、すべての主要な運動症状に影響を与えます。. ピリベジルは、ドーパミン作動性受容体に影響を与えることに加えて、2つの主要なα-アドレナリン作動性CNS受容体(タイプα。._2А とα。_2С)。. ⁇ 抗薬αとしてのピリベジルの相乗効果。₂-ドーパミンソン病の動物のさまざまなモデルで、受容体とアゴニストが実証されています。ピリベジルの長期使用は、レボドープの使用よりもジスキネジアが顕著ではなく、関連する可逆性アキネジアとの関連で同様の効率が発達しますパーキンソン病。.

ヒトの薬力学的研究中に、覚 ⁇ 中および睡眠中の両方で、ドーパミンによって制御されるさまざまな機能に関連して臨床活動の症状が現れ、ドーパミン作動性皮質電気形成の興奮が示されました。この活動は、行動または心理測定スケールを使用して実証されました。. 健康なボランティアには、認知タスクに関連する注意と警戒心を高めるピリベジルがあることが示されています。.

Trastalaa効率。^® 単剤療法として、またはパーキンソン病の治療におけるレウォーター治療と組み合わせて、3つの二重盲検プラセボ対照臨床試験で研究されました(プラセボと比較して2つの研究、ブロモクリプチンと比較して1つの研究)。. 研究には、ヒョンとヤーのスケールで第1ステージから第3ステージの1103人の患者が参加しました(。Hoehn&Jahr。)、そのうち543人がTrastalを受け取りました。^®.

トラスタルが示されています。^® 投与量150〜300 mg /日は、すべての運動症状に効果的であり、パーキンソン病を評価するための統一されたスケールで30%改善します(。UPDRS。、パートIII-モーター)単剤療法で7か月以上、脱水症状と組み合わせて12か月間。. スケールのパートIIの改善。 UPDRS。 -日常生活での活動-同じ価値観で評価されました。.

単剤療法では、ピリベジルを受けたレ水治療による緊急治療を必要とする患者の統計的に有意な比率(16.6%)は、プラセボを受けた患者のグループ(40.2%)よりも低かった。.

下肢の血管にドーパミネート受容体が存在することは、ピリベジルの血管拡張効果を説明します(下肢の血管の血流を増加させます)。.

ピリベジルは、LCDからすばやくほぼ完全に吸収され、集中的に分布します。.

C_{マックス。} 血漿中のピリベジルは、制御された放出で薬物形態の経口投与の3〜6時間後に達成されます。. 血漿タンパク質結合は平均です(非結合画分は20〜30%です)。. 血漿タンパク質とのピリベジルの結合が低いため、他の薬物と併用した場合の薬物相互作用のリスクは低いです。.

ピリベジルの血漿排出は本質的に2相であり、初期段階と2番目の遅い段階で構成され、血漿中のピリベジルの安定した濃度を24時間以上維持します。.

薬物動態分析を組み合わせると、T。_1/2。 投与後/投与後のピリベディラは平均12時間であり、入力された用量に依存しません。.

ピリベジルは肝臓で集中的に代謝され、主に尿で排 ⁇ されます。吸収されたピリベジルの75%が腎臓から代謝産物の形で排 ⁇ されます。.

• 抗パーキンソン病薬、hを含む。. ドーパミン作動薬[Dofaminommetics]。
• 抗パーキンソン病薬、hを含む。. ドーパミネート薬[プロボパーキンソン薬]。

ドーパミン性抗パーキンソース薬と抗精神病薬の相互 ⁇ 抗作用に関連して、抗精神病薬(クロサピンを除く)との同時使用は禁 ⁇ です。.

1。. 神経遮断薬の服用によって引き起こされた ⁇ 体外路症候群の患者には抗コリン薬を投与し、ドーパミネティック抗パーキンソン病薬を処方しないでください(神経遮断薬によるドーパミン作動性受容体の遮断のため)。.

2。. ドーパミン作動性抗パーキンソン病薬は、精神病障害を引き起こしたり、強めたりする可能性があります。. ドーパミン作動性抗パーキンソン病の治療を受けているパーキンソン病の患者に神経遮断薬の予約が必要な場合、後者の用量は最終的な中止まで徐々に減少するはずです(ドーパミン作動薬の突然の廃止は悪性神経遮断症候群の発症リスクと関連しています)。.

3。. 抗抗神経遮断薬( ⁇ 体外路症状を引き起こさない抗腫瘍薬を使用する必要があります)。.

ドーパミン作動性抗パーキンソン病薬とテトラベナジンの相互 ⁇ 抗作用に関連して、これらの薬の同時使用は推奨されません。.

アルコールと一緒にピリベジルの使用は推奨されません。.

鎮静効果のある他の薬剤と一緒にピリベジルを割り当てるときは注意が必要です。.