コンポーネント：
治療オプション：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
アテンション！ そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています！ その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください！
同じ成分を持つトップ20の薬：
LCDの側面から:。 消化不良(吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ )、細菌症(正常な微生物 ⁇ を抑制)。.
血液形成器官の側から:。 網状赤血球減少症、白血球減少症、 ⁇ 粒球減少症、血小板減少症、赤血球減少症;まれに-再生不良性貧血、無 ⁇ 粒球症。.
神経系の側から:。 精神運動障害、うつ病、混乱、末 ⁇ 神経炎、視神経神経炎、視覚および聴覚幻覚、視力の低下および難聴、頭痛。.
アレルギー反応:。 皮膚の発疹、血管神経性腫れ。.
その他:。 二次真菌感染症、崩壊(1歳未満の子供)。.
局所アレルギー反応。.
申請場所での燃焼。.
症状:。 副作用の増加が可能です。.
治療:。 血液吸着、対症療法。.
幅広い作用を持つ静菌抗生物質は、t-RNAアミノ酸のリボソームへの移行段階での微生物細胞におけるタンパク質合成のプロセスに違反します。. ペニシリン、テトラサイクリン、スルホンアミドに耐性のある細菌株に効果的です。.
グラム陽性菌およびグラム陰性菌に関連して活性:。 大腸菌。, シゲラ・ボイディ。, 赤 ⁇ 菌赤 ⁇ 菌。, 赤 ⁇ 菌フレックスネリ。, シゲラソンネイ。, サルモネラ属。. (含む. サルモネラチフィ。, サルモネラパラチフィ。)、。 ブドウ球菌属。., Streptococcus spp。. (含む. Streptococcus pneumoniae。)、。 Neisseria meningitidis。 ⁇ 菌。、いくつかの株。 プロテウス属。., Burkholderia pseudomallei。, リケッチア属., トレポネマ属。., レプトスピラ属。., クラミジア属。. (含む. クラミジア・トラコマティス。)、。 Coxiella burnetii。, Ehrlichia canis。, Bacteroides fragilis。, クレブシエラ肺炎。, Haemophilus influenzae。.
耐酸性細菌には影響しません(h。. 結核菌。)、嫌気性菌、ブドウ球菌のメチロシリン耐性株。 アシネトバクター属。., 腸内細菌属。., Serratia marcescens。Indolposite株。 プロテウス属。. Pseudomonas aeruginosa spp。.;最も単純なキノコ。.
微生物の安定性はゆっくりと発達しています。.
グラム陽性(Staphylococcus spp。.、連鎖球菌属。.)およびグラム陰性(髄膜炎菌、 ⁇ 菌)尾根、リケッチア、スピロヘータ、いくつかの大きなウイルス、ペニシリンに耐性のある細菌株、ストレプトマイシン、スルホニルアミド。.
吸収-90%(高速でほぼ完全)。. バイオアベイラビリティ-導入後/ mで70%。. 血漿タンパク質との接続は50〜60%、未熟児では32%です。. Tマックス。 導入後/導入後-1〜1.5時間。. Vd -0.6–1 l / kg。.
それは体の体液と組織によく浸透します。. その最高濃度は肝臓と腎臓に作成されます。. 胆 ⁇ では、入力された用量の最大30%が検出されます。. Cマックス。 脳脊髄液は、内部への1回の導入から4〜5時間後に決定され、脳虫の炎症がない場合にCの21〜50%を達成できます。マックス。 血漿中、および脳膜の炎症の存在下で45〜89%。. 胎盤関門を通過すると、胎児の血清中の濃度は、母親の血液中の濃度の30〜80%になる可能性があります。. 母乳を浸透させます。.
主な量(90%)は肝臓で代謝されます。. 腸では、腸内細菌の影響下で、不活性な代謝産物の形成とともに加水分解します。.
腎臓によって24時間以内に排 ⁇ されます-90%(もつれフィルタリングによる-5〜10%変化なし、不活性代謝物の形でのチャネル分 ⁇ による-80%)、腸を介して-1〜3%。. T1/2。 成人の血漿からの薬物-腎機能障害の場合、1.5〜3.5時間-3〜11時間。.
T1/2。 1か月から16歳までの子供-3〜6.5時間、1〜2日の新生児-24時間以上(特に出生体重の少ない子供によって異なります)、10〜16日-10時間。.
血液透析中に弱く派生しました。.
- 組み合わせの他の合成抗菌剤。
したがって、チトクロームP450の酵素系を抑制します。したがって、フェノバルビタール、フェニトイン、間接抗凝固剤の同時使用、これらの薬物の代謝の弱化、排 ⁇ の減速、および血漿中の濃度の増加が指摘されます。.
ペニシリンとセファロスポリンの抗菌効果を減らします。.
赤血球、クリンダマイシン、リンコマイシンと併用されている間、クロラムフェニコールがこれらの薬物を結合状態から置換したり、サブユニット50S細菌リボとの接続を妨げたりする可能性があるため、作用の相互弱化が指摘されています。.
肝臓の代謝に影響を与える血液形成を阻害する薬物(スルファニルアミド、細胞増殖抑制剤)を放射線療法で同時に使用すると、副作用のリスクが高まります。.
経口血糖降下薬を投与すると、その作用が増加します(肝臓での代謝の抑制と血漿中濃度の増加により)。.
骨髄毒性薬は、血液毒性の症状を強化します。.
