Tenporal

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2026/1/10

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Tenporalの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 インドメタシン (Indometacin)
薬理学的分類 非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID)
起源 合成化合物
主な剤形 カプセル剤、坐剤、非経口製剤(注射剤など)
主な目的 炎症、痛み、発熱の症状緩和

テンポラル(Tenporal)とは?:有効成分と分類の定義

テンポラルは、有効成分としてインドメタシン(Indometacin)を含有する医薬品です。これは強力な作用を持つ非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)に分類される合成化合物です。この分類は、広範な作用を持つ薬剤として臨床的に認められています。テンポラルの主な役割は、腫れ、痛み、体温の上昇を引き起こす生体メカニズムを抑制することで、諸症状を緩和することにあります。

合成有機化合物であるインドメタシンは、化学的にはインドール酢酸誘導体と定義されており、NSAIDの中でもアリールアルカン酸類に属します。この独自の化学構造が、関節の腫れといった炎症プロセスに伴う不快感を軽減する薬理学的能力を決定づけています。

剤形、種類、および一般的な目的

有効成分であるインドメタシンには、さまざまな剤形(薬の形態)が存在します。これは、状況に応じて異なる投与経路を選択できるという特徴につながります。具体的には、標準的な経口カプセル(即放性および徐放性)、直腸坐剤、および臨床現場で用いられる特殊な点滴などの非経口製剤(注射剤)が含まれます。

このように多様な種類があることで、臨床上のニーズに基づいた適切な経路での投与が可能となります。テンポラルの主な利点は、NSAIDという分類に由来する「体内の炎症反応を抑える能力」にあります。インドメタシンの主要なメカニズムは、シクロオキシゲナーゼ(COX)という酵素を非選択的に阻害することです。この確立された作用により、炎症や痛みの伝達を担う物質であるプロスタグランジンの生成を効果的に停止させます。

Tenporalで起こり得る副作用

テンポラルの副作用と安全性情報

このセクションでは、公式に文書化されているテンポラルの安全性プロファイルについて説明します。これは、政府の規制機関が義務付けているカテゴリーおよび分類に基づいています。

副作用の分類方法

副作用のリストは、器官別大分類(SOC)および臨床試験から導き出された頻度分類に従って整理されています。これらの分類は、ある反応がどの程度の頻度で観察されたか、また体のどの器官系に影響を及ぼすかを定義するものです。

頻度分類 定義
非常に頻繁(Very Common) 10人に1人以上の割合で発生 (1/10以上)
一般的(Common) 100人に1人以上、10人に1人未満の割合で発生 (1/100以上 1/10未満)
時々(Uncommon) 1,000人に1人以上、100人に1人未満の割合で発生 (1/1,000以上 1/100未満)
まれ(Rare) 10,000人に1人以上、1,000人に1人未満の割合で発生 (1/10,000以上 1/1,000未満)
頻度不明 利用可能な臨床試験データからは推定不能

重篤な副作用および臨床的に重要な安全性情報

重篤な副作用(SARs): 規制文書では、当局によって臨床的に最も重要であると判断された反応が強調されています。これには、生命を脅かすもの、死に至るもの、入院または入院期間の延長を必要とするもの、あるいは持続的または重大な機能不全や障害をもたらす事象が含まれますが、これらに限定されません。

安全上の制限事項: 公式の安全性プロファイルでは、特定の持病(腎機能障害や肝機能障害など)がある患者、あるいは一般の調査対象集団とはリスクプロファイルが異なる可能性がある特定の患者集団(小児や高齢者など)に対して、特別な注意やモニタリングを義務付けています。また、特定の状況下においてリスクが潜在的なベネフィットを上回る場合には、テンポラルの使用を正式に禁止する禁忌が設定されています。

用量および曝露に関連する傾向: 確認された副作用については、その発生頻度や重症度が、投与量や治療期間に依存することが知られているかどうかが文書化されています。これは審査を受けた公式な安全性データに含まれる重要な検討事項です。

過量投与および緊急時の対応

過量投与および救助を求めるタイミング

本セクションの情報は、テンポラル(インドメタシン)の過量投与に関する公式な記録があるパターンおよび義務付けられている対応について説明するものです。

過量投与の範囲 公式な規制上の記述
報告されている過量投与の症状 公式に記録されている症状には、吐き気、嘔吐、腹痛、出血の可能性といった消化器系への影響が含まれます。また、中枢神経系(CNS)への影響として、激しい頭痛、めまい、錯乱、眠気、極度の疲労感、耳鳴りが報告されています。
影響を受ける生理学的系 主に影響を受けるのは、消化器系(潰瘍、出血)、中枢神経系(けいれん、昏睡)、および腎臓系(急性腎不全のリスク)です。
過量投与の深刻度とリスク 大量摂取は、急性腎不全、重度の消化管出血、昏睡など、深刻な害を及ぼす可能性や致命的な結果を招く恐れがあります。高齢者は特定の副作用のリスクが高まる可能性があるため、特に注意が必要です。
解毒剤および管理 インドメタシンの過量投与に対する特定の解毒剤は知られていません。管理はすべて対症療法および支持療法となります。摂取からの経過時間に応じて、胃洗浄活性炭の投与が行われる場合があります。
直ちに医療機関の助けが必要な場合 過量投与が疑われる場合は、直ちに医師の診察を受けてください。対象者が倒れた、けいれんを起こしている、呼吸困難に陥っている、または意識がない(呼びかけに応じない)場合は、直ちに救急通報を行ってください。過量投与の場合、病院でのバイタルサインや腎機能のモニタリングおよび観察が必要となります。

Tenporalの治療上の用途

クイックファクト

  • 適応: 高血圧(高血圧症)
  • サポート: 心臓に起因する胸の痛み(狭心症)の管理
  • 補助的役割: 不規則な心拍(不整脈)の調整
  • リスク低減の目的: 心筋梗塞や脳卒中など、将来的な深刻な心血管イベントの発生リスクの低減

テンポラルは、さまざまな心血管疾患の治療計画において用いられる処方薬です。その主な用途は高血圧の長期的な管理であり、これは関連する深刻な心血管イベントのリスクを抑えるための重要な要素となります。

血圧を適切な範囲内に維持できるようサポートすることで、テンポラルは心機能全体の維持を助ける可能性があります。

さらに、本剤は心臓に起因する胸の痛み(狭心症)の治療に対しても承認されており、不規則な心拍(不整脈)の調整に寄与する場合もあります。包括的なケア計画の一環として取り入れることで、狭心症の発作が起こる頻度の減少を助けるほか、心筋梗塞後の健康維持をサポートするための戦略の一部としても活用されます。医療従事者は、定められたガイダンスに基づき、これらの疾患の兆候や影響に対処するための選択肢として本剤を使用します。

使用適格性および使用上の制限

Tenporal(テナパノル)は、成人の便秘型過敏性腸症候群(IBS-C)の治療に適応されています。腸管内におけるナトリウムと水の吸収に働きかけることで、腸管輸送を促進し、便を柔らかくする効果があります。


Tenporalを使用できない方(禁忌)

深刻な副作用のリスクがあるため、以下に該当する方はTenporalを使用しないでください。絶対的禁忌は以下の通りです。

  • 6歳未満の小児: この年齢層では、重度の脱水症状を引き起こす高いリスクがあるため、使用は厳禁されています。これは、若齢動物を用いた試験において、脱水に関連する致死的な結果が認められたことに関連しています。
  • 器質的消化管閉塞のある患者: 消化管内に既知または疑いのある物理的な閉塞がある場合、消化管内の物質の正常な通過が妨げられるため、本剤の使用は避けなければなりません。

特定の背景を持つ方への使用

Tenporalは、高齢者を含む成人への使用は概ね安全であると考えられていますが、その他の特定の背景を持つ方については、使用が推奨されない、あるいは注意が必要です。

対象 推奨事項 主な理由
6歳から17歳までの小児 使用を避ける 安全性および有効性が確立されていません。
妊婦 注意して使用 全身への吸収は極めてわずかであり、リスクは低いと考えられますが、ヒトを対象とした特定のデータは限られています。
授乳婦 注意して使用 全身への吸収は極めてわずかであるため、乳児への有意な曝露は想定されていません。

患者は、現在抱えている疾患(特に既知または疑いのある腸の疾患)や、服用中の他の薬剤について、必ず医師や薬剤師に伝えてください。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

有効成分として非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)であるインドメタシンを含有するテンポラルは、いくつかの医薬品や製品との相互作用が公式に文書化されています。これらの相互作用は、薬の体内曝露量や生理学的作用に影響を及ぼす可能性があります。


報告されているリスクの高い組み合わせ

禁忌または推奨されない組み合わせ:

  • 他のNSAID: テンポラルと、アスピリン以外の他のNSAIDを併用することは、重篤な胃腸の副作用リスクを高めるため、一般的には推奨されません。
  • ジフルニサル: この鎮痛薬との併用は、インドメタシンの血漿中濃度を著しく上昇させることが報告されており、それに伴うリスクの増大が懸念されます。

薬の排泄や血中濃度に影響を与える相互作用:

  • リチウムおよびメトトレキサート: テンポラルは、これら両薬剤の腎排泄を減少させることが文書化されています。これにより、血漿中濃度が上昇し、毒性が引き起こされる可能性があります。
  • ジゴキシン: テンポラルはジゴキシンの血清中濃度を上昇させ、その半減期を延長させる可能性があります。これに伴い、ジゴキシン濃度のモニタリングが求められます。

薬力学的な注意および状況に応じた留意点

  • 抗凝固薬(ワルファリンなど): インドメタシンとの併用は、全体的な出血のリスクを高めます。抗凝固療法を受けている場合にテンポラルを追加する際は、プロトロンビン時間のモニタリングが必要です。
  • 血圧降下薬(ACE阻害薬、ARB): テンポラルは、これら薬剤の血圧低下作用を弱める可能性があるほか、利尿薬(フロセミドなど)のナトリウム排泄作用を減少させることがあります。
  • 特定の集団における留意事項: 高齢者腎機能障害のある患者がACE阻害薬やARBを併用した場合、腎機能がさらに悪化するリスクが高まる可能性があるとされています。
  • アルコール: アルコールの摂取は、重篤な胃腸出血のリスクを高める要因として公式にリストアップされています。

作用機序

テンポラルの作用機序は、消化管内における標的を絞った抑制作用に重点を置いています。水分のバランスを調節する特定の輸送タンパク質を調整することで、特定の生理学的プロセスの根幹となるメカニズムに働きかけ、結果として体液動態の変化をもたらします。


1. NHE3輸送体の阻害

テンポラルは、腸管上皮細胞の表面に多く発現しているナトリウム/水素交換輸送体3(NHE3)を選択的に阻害する薬として作用します。この輸送体に結合してその機能をブロックすることにより、腸管内からのナトリウム(Na^+)の再吸収を遮断します。これが、本剤のメカニズムにおける基礎となる段階です。


2. 腸管内における水分恒常性の調節

ナトリウムの再吸収が減少することで、腸管内に浸透圧勾配が生じます。これが腸管内への水分の保持に寄与します。この局所的な作用は、NHE3を介した水分輸送の影響を制限することで標的経路内の活動状態を変化させ、それによって腸管内容物の浸透圧環境と全体的な容積を変化させます。

用法・用量に関する情報

テンポラル(有効成分:インドメタシン)は、多様な臨床上のニーズに対応するため、いくつかの公的な投与経路で提供されています。これには、経口投与(速放性および徐放性カプセル、懸濁液)、直腸投与(坐剤)、および専門的な静脈内投与用製剤が含まれます。

投与プロトコルでは、必要最小限の期間において最小限の有効量を使用することが強調されています。成人の標準的な用法では、多くの場合25mgの速放性カプセルから開始され、慢性疾患における1日の総投与量は、通常最大200mgまでを分割して投与することとされています。一方で、徐放性製剤は通常75mgを1日1回または2回投与するよう設計されており、持続的な投与が必要な場合の選択肢となります。用量の調整が必要な場合は、通常1週間以上の間隔を空けて段階的に実施されます。

経口剤の適切な摂取を確実にするための重要な条件として、食事、牛乳、または制酸剤と一緒に服用することが必要とされています。さらに、徐放性カプセルについては、意図された放出プロファイルを維持するために、カプセルを加工せずそのまま飲み込むことが明記されています。使用パターンは臨床状況によって定義され、痛風などの急性エピソードに対する短期間の投与から、慢性炎症性疾患に対する長期間の計画的な投与まで多岐にわたります。長期間の投与においては、定期的に減量を試みることが全体的な管理プロトコルの一部として組み込まれます。

最新の臨床エビデンス

慢性的な関節の炎症を伴う疾患に関するエビデンス

Tenporal(インドメタシン)については、関節リウマチ(RA)や変形性関節症(OA)などの疾患を対象に、ランダム化比較試験(RCT)や観察研究を用いた調査が行われています。これらの試験では、成人層において症状がどのように推移するかを観察しており、患者の自己申告による身体的な不快感や日常生活の機能面における変化を測定しています。研究結果は、短期間の試験における症状の推移に関連したパターンを記述していますが、これらの慢性疾患の長期的な進行については、限られた情報しか提供されていません。既存のエビデンスベースでは、特定のサブグループに関するデータが依然として不十分であることが示唆されています。


急性症状およびエピソードに関する研究

急性痛風性関節炎などの急性エピソードに関する研究ベースは、主に実薬対照比較試験で構成されています。これらの研究は症状が活発な時期に焦点を当て、観察対象となった集団において局所的な刺激状態の兆候が変化するまでに要する時間を追跡したものです。データは短期間の症状管理に関連するパターンを示していますが、現在行われている多くのプロトコルに関する比較エビデンスは不足しています。また、重度の心疾患や腎疾患など、深刻な基礎疾患を抱える患者に関するデータもほとんどありません。


新生児ケアと不確実性に焦点を当てた研究

これらとは別に、低出生体重児の動脈管開存症(PDA)に対するTenporalの使用を評価した一連の研究があります。ランダム化比較試験(RCT)では、血管の状態の短期的変化や新生児の罹患率に関連する特定の指標が追跡されました。血管の状態に関する短期的成果は研究されているものの、神経発達の長期的予後に関する研究結果は一貫しておらず、潜在的な影響の全容についての確実性は低いままです。全体として、これらの研究は背景情報を提供するものではありますが、個々の症例を予測するものではなく、多くの主要な有効性試験において追跡期間が限定的であったことが示されています。

よくある質問(FAQ)

Tenporalに関するよくある質問(FAQ)

Q: Tenporalの効果は通常どのくらい持続しますか?

A: Tenporal(インドメタシン)の徐放性製剤に関する公式の製品情報では、通常1日1回または2回の服用頻度が記載されています。これは、この薬剤がより長い期間にわたって持続的な効果を発揮するように設計されていることを示唆しています。

Q: Tenporalで報告されている主な副作用は何ですか?

A: 公式の製品情報によると、Tenporalのテナパノル成分で最も多く報告されている副作用は、下痢、ガス、腹部膨満感です。インドメタシン成分については、公式に認められている一般的な副作用として、頭痛、めまい、吐き気、胃の不快感などが挙げられています。これらは製品の公式安全データに記載されています。

Q: Tenporalはイブプロフェンのような一般的な市販の鎮痛薬と相互作用しますか?

A: 規制文書では、Tenporalの成分であるインドメタシンと、イブプロフェンのような他の非アスピリン系非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)を併用することは、胃や腸に影響を及ぼす深刻な副作用のリスクが高まるため、一般的に推奨されないと記されています。

Q: ビタミン剤やサプリメントを毎日服用していてもTenporalを服用できますか?

A: 公式の製品ラベルでは、患者が服用しているすべての薬剤について医療従事者に知らせるよう助言しています。これには、市販薬(OTC薬)、ビタミン、ミネラル、ハーブ製品、およびその他のあらゆるサプリメントが含まれます。これにより、医療従事者が潜在的なリスクや相互作用を評価できるようになります。

Q: 10代の子供や幼い子供にTenporalは処方されますか?

A: Tenporal(テナパノル)は、重度の脱水症状のリスクが高いため、6歳未満の子供には禁忌(使用してはならない)とされています。6歳から17歳の子供に対する安全性および有効性は確立されていません

Q: Tenporalを飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

A: 公式ガイダンスでは、Tenporal(テナパノル)を飲み忘れた場合、通常、患者はその飲み忘れた分を完全に飛ばすべきであるとしています。その後、次の服用分を通常の予定時刻に服用し、飲み忘れを補うために一度に2回分を服用しないようにしてください。

Q: Tenporalによる一般的な治療期間はどのくらいですか?

A: 便秘型過敏性腸症候群(IBS-C)患者を対象としたTenporal(テナパノル)の臨床試験では、最長26週間の使用が裏付けられています。臨床研究の結果は、症状に応じて長期間使用される治療選択肢となり得ることを示唆しています。

Q: Tenporalは空腹時に服用できますか?

A: Tenporal(インドメタシン)の経口剤に関する公式の服用指示では、食物、牛乳、または制酸剤と一緒に服用することが推奨されています。これは、食物、牛乳、または制酸剤と一緒に服用することで、胃腸への刺激が生じる可能性を軽減できるためです。

Q: 飲み込みにくい場合、Tenporalを砕いたり分割したりできますか?

A: 公式ラベルには、Tenporal(インドメタシン)の徐放性カプセルそのまま飲み込むことを意図しており、分割したり、噛んだり、砕いたりしてはならないと明記されています。これは、薬剤の意図された放出に影響を及ぼす可能性があるためです。速放性製剤の指示は異なる場合があります。

Q: Tenporalと一緒に服用してはいけないハーブサプリメントはありますか?

A: 公式の患者カウンセリング資料では、服用しているすべての製品について医療従事者に知らせるよう助言しています。これには、医療従事者が有害な相互作用の可能性を適切に評価できるように、ハーブ製品も含まれます。

Q: Tenporalは抗生物質や痛み止めの一種ですか?

A: Tenporalは抗生物質ではありません。この薬剤には2つの成分が含まれています。1つはIBS-Cの治療に使用されるNHE3阻害剤のテナパノル、もう1つは非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)に分類されるインドメタシンです。インドメタシンは炎症を抑えることで、鎮痛薬および解熱薬として作用します。

Q: Tenporalを服用すると、めまいや眠気を感じることがありますか?

A: 公式の副作用リストには、Tenporalの成分が中枢神経系に関連する影響を及ぼす可能性があることが示されています。テナパノルのラベルには可能な副作用としてめまいが記載されており、インドメタシンのラベルにも一般的にめまい眠気の可能性が記載されています。

Q: Tenporalの服用開始時に軽い頭痛がするのは普通ですか?

A: Tenporalのインドメタシン成分に関する公式製品情報によると、頭痛が一般的な副作用として記載されています。このような症状は、治療を初めて開始したときに現れることがあります。

Q: なぜTenporalを長期間服用する必要がある人がいるのですか?

A: Tenporalは慢性疾患の管理に使用されるためです。インドメタシン成分は、長期的な症状緩和を必要とする関節リウマチなどの慢性炎症性疾患に適応があります。また、テナパノル成分は慢性的な便秘型過敏性腸症候群(IBS-C)に対して研究および承認されています。

Q: Tenporalの使用に関連する長期的な副作用はありますか?

A: インドメタシン成分の規制ラベルには、深刻な胃や腸の問題などのリスクが、長期使用や投与量の増加に伴って高まる可能性があるという警告が含まれています。

Q: Tenporalは規制薬物(依存性薬物)ですか?

A: いいえ。Tenporalの有効成分であるテナパノルおよびインドメタシンは、乱用の可能性が高い薬物を管理する規制法の下で規制薬物には指定されていません

Q: Tenporalは検査(血液検査など)の結果に影響を及ぼしますか?

A: インドメタシンのラベルでは、すべての医療従事者および検査担当者にこの薬を服用していることを知らせるよう助言しています。この薬剤は特定の検査結果に影響を及ぼす可能性があり、長期使用中は血液検査によるモニタリングが必要になる場合があると記されています。

Q: Tenporalは気分や睡眠パターンに変化を引き起こすことがありますか?

A: インドメタシン成分の副作用プロファイルには、中枢神経系への影響に関する報告が含まれています。これは、混乱、抑うつ、不安などの気分の変化や、過度の眠気、または覚醒を維持することの困難さを含む睡眠パターンの変化として現れることがあります。

Q: Tenporalは妊娠中のリスクが高い薬剤と考えられていますか?

A: NSAID成分であるインドメタシンの使用は、一般的に妊娠後期(第3三半期)は避けられるため、公式な注意喚起がなされています。妊娠後期に使用されるNSAIDsは、胎児に害を及ぼしたり、合併症を引き起こしたりする可能性があります。

Q: 治療を中止した後、Tenporalはどのくらいの期間体内に残りますか?

A: 規制当局への提出資料にある薬物動態データによると、インドメタシンの血漿中半減期には個人差があり、一部の人では平均して最大21時間になる可能性があります。半減期は、最後の服用後に薬がどのくらい体内に留まるかを決定するために使用される指標です。

Q: Tenporalの服用は男女の生殖能(妊孕性)に影響しますか?

A: インドメタシン成分の規制ラベルにおける公式の警告では、生殖能に影響を及ぼす可能性があることが記されています。ラベルには、この薬を使用している間、女性が妊娠しにくくなる可能性があるという特定の注意事項が含まれています。

Q: Tenporalに対するアレルギー反応の兆候は何ですか?

A: 規制文書では、Tenporalに対するアレルギー反応の兆候が見られた場合は、緊急に医療機関を受診するよう助言しています。これらの兆候には、蕁麻疹、呼吸困難、および顔や喉の腫れが含まれる場合があります。

Q: Tenporalは腎臓や肝臓に問題がある人に推奨されますか?

A: インドメタシンのラベルには、この薬剤が腎臓に害を及ぼす可能性があるという警告が含まれています。このリスクのため、公式ガイダンスでは、すでに肝臓や腎臓の健康に問題を抱えている患者に対しては、注意とモニタリングを助言しています。

Q: Tenporalはどのように吸収され、肝臓で処理されますか?

A: Tenporalのテナパノル成分は全身への曝露が最小限であり、血流に吸収されたり、その後に肝臓で処理されたりすることはほとんどありません。インドメタシン成分は、主に腎臓を通じて排出されます。

Q: Tenporalの服用開始後に疲れを感じることはよくありますか?

A: インドメタシン成分の公式な副作用リストには、潜在的な症状として異常な衰弱や疲れが含まれています。これは、この薬剤の使用に関連して起こり得る影響です。

Q: Tenporalは視覚に問題を引き起こしますか?

A: インドメタシン成分の公式ラベルでは、目のかすみ、読書困難、またはその他の視力の変化などの問題が生じた場合は、副作用として記載されているため、直ちに医師に確認するよう助言しています。

Q: 喫煙はTenporalの体内での働きに影響しますか?

A: インドメタシン成分のラベルでは、喫煙習慣について医療従事者と話し合うよう患者に助言しています。喫煙は、NSAIDsの使用に関連する心血管系の問題のリスク因子として指摘されています。

Q: Tenporalの服用中に運転や機械の操作をしても安全ですか?

A: インドメタシン成分の公式ラベルでは、めまいなどの副作用のリスクがあるため、薬が自分にどのように影響するかを確認するまでは、運転や危険な機械の操作に関して注意を払うよう助言しています。

Tenporalの保管および廃棄方法

Tenporal(インドメタシン)の保管および廃棄要件

Tenporalの安定性を維持するため、公的な規制により特定の保管条件が定められています。

保管条件

経口剤は、通常20°Cから25°C(68°Fから77°F)の管理された室温で保管する必要があります。本製品は湿気から保護し、元の容器に入れた状態でしっかりと蓋を閉めて保管してください。

坐剤冷蔵保管(2°Cから8°C)が必要な場合があり、凍結させないことが求められます。ラベルに記載された指示を確認してください。すべての剤形において、子供やペットの手の届かない場所に保管する必要があります。

廃棄方法

使用期限切れまたは不要になったTenporalは、薬剤回収プログラムを利用するか、家庭ごみとしての廃棄に関する規制ガイドライン(不快な物質と混ぜる方法など)に従って廃棄してください。薬をトイレや洗面所に流さないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Tenporalに相当します:

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