Тасмар

錠剤100 mg :。 フィルムシェルでコーティングされた ⁇ 角形の二重ブランドのタブレットで、片側に「ROCHE 100」と刻印されており、淡黄色から淡黄色まで。.

錠剤200 mg :。 フィルムシェルでコーティングされた ⁇ 角形の二重ブランドのタブレットで、片側に「ROCHE 200」が刻印されており、オレンジイエローからブラウンイエローまで。.

内部、。 1日3回。. 毎日、タスマールの最初の投与量はその日のレボドパの最初の投与量と一緒に服用する必要があり、その後の投与量は約6時間後に服用する必要があります。.

Tasmarは、食事中または食事の合間に服用できます。. レボドパ/ベンセラジドおよびレボドパ/カルビドープのすべての薬用形態と組み合わせることができます。.

Tasmarの推奨用量は1日3回100 mgで、常にレボドパ/ベンセラジドまたはレボドパ/カルビドープと併用されます。. 例外的な場合にのみ、臨床上の利点の予想される増加が肝臓からの反応のリスクの増加を正当化する場合、用量を1日3回200 mgに増やす必要があります(参照)。. 「特別な指示」および「戦闘行動」)。. 薬物の用量を1日3回200 mgに増やすと、追加の臨床的利点が現れない場合、1日3回100 mgの用量に戻る必要があります。.

1日量が600 mgを超えるほとんどの患者を対象とした臨床試験では、中等度から重度のジスキネジアでは、レボドパの用量を減らす必要がありました。. Tasmarを服用した後にレボドパの1日量を減らすかどうかを決定するときは、これらの要因とレボドパの用量の変化に対する患者の感受性を考慮する必要があります。. それを必要とするそれらの患者のレボドパの1日量の平均減少は約30%でした。. Tasmarの用量を1日3回200 mgに増やす場合、レボドパの用量をさらに修正する必要があるかもしれません。.

タスマール治療中、併用療法の臨床的利点を最適化するには、レボドパの用量を調整する必要があります。.

効率の向上につながらないため、1日3回の最高用量は200 mgを超えてはなりません。.

COMTの抑制中のレボドパ濃度の増加は、薬物の最初の服用後に発生する可能性があるため、タスマールの廃止後、最初の数日間でレボドパの用量の増加が必要になる場合もあります。.

特別な場合の投与量:。 軽度または中等度の腎機能障害のある患者には、用量修正は必要ありません。. Clクレアチニン<30 ml / minの個人におけるタスマーの安全性は研究されていません。.

フードまたは薬物の成分のいずれかに対する過敏症、肝疾患、または標準の上限を超える肝酵素の活性の増加;悪性神経遮断薬症候群、横紋筋融解症、重度のジスキネジアの既往症状。.

Tasmarを非選択的MAO阻害剤と組み合わせて割り当てないでください(例:. フェネルジンとトルニプロミン)。. MAO A阻害剤とMAO B阻害剤の組み合わせは、MAO活性の非選択的抑圧と同等であるため、両方の阻害剤をTasmarとlevodopaに割り当てることはできません。.

肝障害のリスクがあるため、タスマールは肝疾患または肝酵素の活性が増加した患者には禁 ⁇ です。.

タスマールは常にレボドープ製剤と組み合わせて処方されます。これは、ご存じのように、ウサギに ⁇ 麦奇形や内臓を引き起こします。. 妊婦におけるタスマールの使用に関する臨床研究は行われていません。.

Tasmarは、潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを超える場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります。.

動物実験では、クーポンが母乳に入ることが示されています。. 乳児用のフードの安全性は確立されていないため、タスマーを治療する場合、女性は母乳育児をやめるべきです。.

人が服用したパーカーの最大用量は、レボドープの有無にかかわらず、1日3回800 mgでした。. この場合、C。_{マックス。} 血漿中のカリポンは、平均して30μg/ mlでした(比較のために-フードの100および200 mgの用量でそれぞれ3および6μg/ ml)。. そのような場合、特にレボドープを同時に服用すると、吐き気、 ⁇ 吐、めまいが起こりました。.

治療:。 入院をお勧めします。. 一般的な性質のサポート活動を示します。. 化合物の物理化学的特性に基づいて、血液透析が有効である可能性は低いです。.

子供の手の届かないところに保管してください。.

パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.

10個の水ぶくれで。.; 1、2、3、または6ブリスターの段ボールパック。または100個のダークガラスボトル。.;段ボールパック1ボトル。.