コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:12.03.2022
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催吐化学療法。
経口ラセトロン(塩酸グラニセトロン)の成人の推奨用量は、1日1回2 mgまたは1日2回1 mgです。. 1日1回の2 mgの治療では、2つの1 mg錠剤または10 mLラセトロン(グラニセトロン)経口溶液(小さじ2、2 mgグラニセトロンに相当)を化学療法の1時間前まで投与します。. 1 mgレジメンで1日2回、最初の1 mg錠剤または小さじ(5 mL)のラセトロン(グラニセトロン)経口溶液を化学療法の1時間前まで投与し、2番目の錠剤または小さじ(5 mL)のラセトロン(グラニセトロン)経口溶液を投与します最初の投与から12時間後。.. どちらのレジームも、化学療法は日中にのみ投与されます。. 化学療法を受けていない間の治療の継続は有用であることが証明されていません。.
高齢者、腎不全患者、または肝障害のある患者での使用。
用量調整は推奨されません(参照。 臨床薬理学:薬物動態。).
小児用。
小児患者の安全性と有効性は確立されていません。.
放射線(全身放射線または分別腹部放射線)。
経口ラセトロン(グラニセトロン)の推奨される成人用量は、1日1回2 mgです。. 2つの1 mg錠剤または10 mLラセトロン(グラニセトロン)経口溶液(小さじ2杯、2 mgグラニセトロンに相当)を、照射後1時間以内に服用します。.
小児用。
小児患者の安全性と有効性は確立されていません。.
高齢者での使用。
用量調整は推奨されません。.
経皮システム(パッチ)は、上腕の清潔で乾燥した無傷の健康な皮膚に適用する必要があります。. ラセトロンは、赤色、炎症、または損傷した皮膚には使用しないでください。.
各パッチはバッグに詰められており、バッグを開いた直後に適用する必要があります。.
石 ⁇ を細かく切ってはいけません。.
大人。
化学療法の少なくとも24時間前に上腕に単一のパッチを適用します。. パッチは化学療法の48時間前まで使用できます。. 化学療法が完了してから少なくとも24時間後にパッチを削除します。. 化学療法レジメンの期間に応じて、パッチは最大7日間着用できます。.
経皮システム(パッチ)は、上腕の清潔で乾燥した無傷の健康な皮膚に適用する必要があります。. サンクーゾは、赤色、炎症、または損傷した皮膚には使用しないでください。.
各パッチはバッグに詰められており、バッグを開いた直後に適用する必要があります。.
石 ⁇ を細かく切ってはいけません。.
大人。
化学療法の少なくとも24時間前に上腕に単一のパッチを適用します。. パッチは化学療法の48時間前まで使用できます。. 化学療法が完了してから少なくとも24時間後にパッチを削除します。. 化学療法レジメンの期間に応じて、パッチは最大7日間着用できます。.
塩酸グラニセトロンの過剰摂取に対する特定の治療法はありません。. 過剰摂取の場合は、対症療法を行う必要があります。. 症状なしまたはわずかな頭痛を伴う、38.5 mgまでの塩酸グラニセトロン注射の過剰摂取が報告されています。.
グラニセトロンの過剰摂取に対する特定の解毒剤はありません。. 過剰摂取の場合は、対症療法を行う必要があります。.
単回静脈内注射としての最大38.5 mgの塩酸グラニセトロンの過剰摂取が、症状なしまたはわずかな頭痛で報告されています。.
臨床試験でラセトロンの過剰摂取の症例はありません。.
グラニセトロンの過剰摂取に対する特定の解毒剤はありません。. 過剰摂取の場合は、対症療法を行う必要があります。.
単回静脈内注射としての最大38.5 mgの塩酸グラニセトロンの過剰摂取が、症状なしまたはわずかな頭痛で報告されています。.
臨床試験では、サンクーゾの過剰摂取の症例はありませんでした。.
QTC延長に対するグラニセトロンの効果は、健康なボランティアを対象とした無作為化単盲陽性(モキシフロキサシン400 mg)およびプラセボ対照並行試験で調査されました。. 合計120人の被験者がラセトロン石 ⁇ (n = 60)または静脈内花 ⁇ 岩(30秒で10 mcg / kg; n = 60)に投与されました。. 小さな影響を検出する能力が証明された研究では、Rasetronのフリデリシア補正法(QTcF)に基づく最大のプラセボ適応ベース補正QTcの90%信頼区間の上限は10ミリ秒未満でした。. この研究は、RasetronがQT延長に大きな影響を与えないことを示唆しています。.
グラニセトロンを用いた研究では、血漿プロラクチンまたはアルドステロン濃度への影響の証拠は見つかりませんでした。.
Rasetronを使用した後のOro-cecale通過時間への影響は研究されていません。. 塩酸グラニセトロン注射は、50 mcg / kgまたは200 mcg / kgの単回静脈内注入を受けた健康なボランティアのオロセカーレ通過時間に影響を与えませんでした。. 塩酸グラニセトロンの個別および複数回の経口投与により、健康なボランティアのコロントランジットが遅くなりました。.
QTC延長に対するグラニセトロンの効果は、健康なボランティアを対象とした無作為化単盲陽性(モキシフロキサシン400 mg)およびプラセボ対照並行試験で調査されました。. 合計120人の被験者がSancusoパッチ(n = 60)または静脈内グラニセトロン(30秒で10 mcg / kg; n = 60)に投与されました。. 小さな影響を特定する能力が証明された研究では、サンクーゾのフリデリシア補正法(QTcF)に基づく最大のプラセボ適応ベースライン補正QTcの90%信頼区間の上限は10ミリ秒未満でした。. この研究は、サンクーソがQT延長に大きな影響を与えないことを示唆しています。.
グラニセトロンを用いた研究では、血漿プロラクチンまたはアルドステロン濃度への影響の証拠は見つかりませんでした。.
サンクーゾを使用した後のオロセカーレ通過時間への影響は研究されていません。. 塩酸グラニセトロン注射は、50 mcg / kgまたは200 mcg / kgの単回静脈内注入を受けた健康なボランティアのオロセカーレ通過時間に影響を与えませんでした。. 塩酸グラニセトロンの個別および複数回の経口投与により、健康なボランティアのコロントランジットが遅くなりました。.
However, we will provide data for each active ingredient