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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:04.04.2022
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投与量と投与経路は、病原体の微生物の感受性、感染の重症度、および患者の腎臓の機能の状態に依存します。. B /導入経路は、重度または生命にかかわる感染症の患者に推奨されます。.
表4。
正常な腎機能を備えた体重が40 kgを超える成人および子供用の投与量。
感染の種類。 | 投与量と投与経路。 | 導入の頻度。 |
尿路感染症、軽度から中等度。 | 500 mg – 1 g in / inまたはin / m。 | 12時間ごと。 |
その他の感染症、軽度から中等度。 | 1 g in / inまたはin / m。 | 12時間ごと。 |
重度の感染症。 | 2 g v / v。 | 12時間ごと。 |
非常に重 ⁇ で生命にかかわる感染症。 | 2 g v / v。 | 8時間ごと。 |
外科手術中に起こり得る感染の予防のために:。 外科手術開始の60分前に、2 gの薬剤を30分で投与します。. 注入の最後に-追加の500 mgのメトロニダゾールイン/イン。. メトロニダゾール溶液はマキシムと同時に導入すべきではありません。. 輸液システムは、メトロニダゾールの導入前に洗浄する必要があります(参照。. 静脈内導入)。. 最初の投与から12時間後の長い(12時間を超える)外科手術中に、メトロニダゾールの導入に伴い、同じ用量のマキシムに再度入ることをお勧めします。.
2か月からの子供は、成人の推奨用量を超えてはなりません。. 非複雑な尿路感染症(腎 ⁇ 腎炎を含む)、合併症のない皮膚感染症と皮膚構造、肺炎、および好中球減少症の経験的治療のための体重が最大40 kgの子供たちの通常の推奨用量は、50 mg / kgです。 12時間。. 好中球減少症と細菌性髄膜炎の病気-8時間ごと。. 通常の治療期間は7〜10日です。重度の感染症では、より長い治療が必要になる場合があります。.
腎臓の機能違反。. 腎機能障害のある病気(クレアチニン-30 ml /分未満)、薬物の初期用量は腎機能が正常な患者と同じでなければなりません。.
表5。
セフェピムの推奨サポート用量。
Clクレアチニン、ml /分。 | 推奨される支持用量。 | |||
通常の用量、用量調整は必要ありません。 | ||||
> 50。 | 8時間ごとに2 g。 | 12時間ごとに2 g。 | 12時間ごとに1 g。 | 12時間ごとに500 mg。 |
30-50。 | 12時間ごとに2 g。 | 24時間ごとに2 g。 | 24時間ごとに1 g。 | 24時間ごとに500 mg。 |
11〜29。 | 24時間ごとに2 g。 | 24時間ごとに1 g。 | 24時間ごとに500 mg。 | 24時間ごとに500 mg。 |
10 | 24時間ごとに1 g。 | 24時間ごとに500 mg。 | 24時間ごとに250 mg。 | 24時間ごとに250 mg。 |
血液透析により、薬物の投与量の約68%が3時間で体内から除去されます。. 各透析セッションの最後に、初期用量に等しい反復用量を入力する必要があります。. 継続的な外来腹膜透析により、この薬は、感染の重症度に応じて、48時間の間隔で、500 mg、1または2 gの初期通常推奨用量で使用できます。.
上記の表5に示すように、腎機能障害のある子供は、用量を減らすか、導入間隔を長くすることをお勧めします。.
投与中/投与中の溶液の準備。
注射の場合、薬物は注射用の滅菌水5 mlまたは10 mlに溶解し、注射用の5%デキストロース溶液、または0.9%塩化ナトリウム溶液を以下の表6に示すように3-5で/で投与します分。. 注射システムによる投与の場合、準備された溶液は注入中/注入中の他の溶液と組み合わされ、少なくとも30分間導入されます。. 1〜40 mg / mlの濃度の薬物の溶液は、次の非経口溶液と互換性があります:注射用0.9%塩化ナトリウム溶液。; 注射用の5または10%デキストロース溶液。; 注射用乳酸ラトリアの1/6 M溶液。, 5%デキストロースと0.9%塩化ナトリウムの注射用溶液。; 乳酸を含むリンガー溶液と注射用の5%デキストロース溶液。.
マキシムの薬剤は、他のほとんどのベータラクタム抗生物質と同様に、メトロニダゾール、バノマイシン、ゲンタマイシン、硫酸トブラマイシン、硫酸ネチルミシンの溶液と同時に導入すべきではありません。. リストされた薬でマキシム薬を処方する場合、各抗生物質は別々に投与する必要があります。.
導入のためのソリューションの準備。
マキシムは、無菌注射水、注射用5%グルコース溶液、または注射用塩化ナトリウムの0.9%溶液、パラベンまたはベンジルアルコールによる注射用静菌水、塩酸塩リドカインの0.5または1%溶液に溶解します。以下の表6。.
表6。
繁殖のための溶液の量。 | 得られた溶液の推定容量、ml。 | 推定セフィピム濃度、mg / ml。 | |
静脈内導入。 | |||
500 mg /ボトル。 | 5 | 5.6。 | 100。 |
1 g /ボトル。 | 10 | 11.3。 | 100。 |
2 g /ボトル。 | 10 | 12.5。 | 160。 |
筋肉内投与。 | |||
500 mg /ボトル。 | 1.3。 | 1.8。 | 280。 |
1 g /ボトル。 | 2.4。 | 3.6。 | 280。 |
保管する場合、ボトルまたは溶液中の粉末が暗くなる可能性がありますが、これは薬物の活性には影響しません。.
投与量と投与経路は、病原体の微生物の感受性、感染の重症度、および患者の腎臓の機能の状態に依存します。. B /導入経路は、重度または生命にかかわる感染症の患者に推奨されます。.
表4。
正常な腎機能を備えた体重が40 kgを超える成人および子供用の投与量。
感染の種類。 | 投与量と投与経路。 | 導入の頻度。 |
尿路感染症、軽度から中等度。 | 500 mg – 1 g in / inまたはin / m。 | 12時間ごと。 |
その他の感染症、軽度から中等度。 | 1 g in / inまたはin / m。 | 12時間ごと。 |
重度の感染症。 | 2 g v / v。 | 12時間ごと。 |
非常に重 ⁇ で生命にかかわる感染症。 | 2 g v / v。 | 8時間ごと。 |
外科手術中に起こり得る感染の予防のために:。 外科手術開始の60分前に、2 gの薬剤を30分で投与します。. 注入の最後に-追加の500 mgのメトロニダゾールイン/イン。. メトロニダゾール溶液はラピムと同時に導入すべきではありません。. 輸液システムは、メトロニダゾールの導入前に洗浄する必要があります(参照。. 静脈内導入)。. 最初の投与から12時間後の長い(12時間を超える)外科手術中に、メトロニダゾールの導入に伴い、同じ用量のラピムに再度入ることをお勧めします。.
2か月からの子供は、成人の推奨用量を超えてはなりません。. 非複雑な尿路感染症(腎 ⁇ 腎炎を含む)、合併症のない皮膚感染症と皮膚構造、肺炎、および好中球減少症の経験的治療のための体重が最大40 kgの子供たちの通常の推奨用量は、50 mg / kgです。 12時間。. 好中球減少症と細菌性髄膜炎の病気-8時間ごと。. 通常の治療期間は7〜10日です。重度の感染症では、より長い治療が必要になる場合があります。.
腎臓の機能違反。. 腎機能障害のある病気(クレアチニン-30 ml /分未満)、薬物の初期用量は腎機能が正常な患者と同じでなければなりません。.
表5。
セフェピムの推奨サポート用量。
Clクレアチニン、ml /分。 | 推奨される支持用量。 | |||
通常の用量、用量調整は必要ありません。 | ||||
> 50。 | 8時間ごとに2 g。 | 12時間ごとに2 g。 | 12時間ごとに1 g。 | 12時間ごとに500 mg。 |
30-50。 | 12時間ごとに2 g。 | 24時間ごとに2 g。 | 24時間ごとに1 g。 | 24時間ごとに500 mg。 |
11〜29。 | 24時間ごとに2 g。 | 24時間ごとに1 g。 | 24時間ごとに500 mg。 | 24時間ごとに500 mg。 |
10 | 24時間ごとに1 g。 | 24時間ごとに500 mg。 | 24時間ごとに250 mg。 | 24時間ごとに250 mg。 |
血液透析により、薬物の投与量の約68%が3時間で体内から除去されます。. 各透析セッションの最後に、初期用量に等しい反復用量を入力する必要があります。. 継続的な外来腹膜透析により、この薬は、感染の重症度に応じて、48時間の間隔で、500 mg、1または2 gの初期通常推奨用量で使用できます。.
上記の表5に示すように、腎機能障害のある子供は、用量を減らすか、導入間隔を長くすることをお勧めします。.
投与中/投与中の溶液の準備。
注射の場合、薬物は注射用の滅菌水5 mlまたは10 mlに溶解し、注射用の5%デキストロース溶液、または0.9%塩化ナトリウム溶液を以下の表6に示すように3-5で/で投与します分。. 注射システムによる投与の場合、準備された溶液は注入中/注入中の他の溶液と組み合わされ、少なくとも30分間導入されます。. 1〜40 mg / mlの濃度の薬物の溶液は、次の非経口溶液と互換性があります:注射用0.9%塩化ナトリウム溶液。; 注射用の5または10%デキストロース溶液。; 注射用乳酸ラトリアの1/6 M溶液。, 5%デキストロースと0.9%塩化ナトリウムの注射用溶液。; 乳酸を含むリンガー溶液と注射用の5%デキストロース溶液。.
他のほとんどのベータラクタム抗生物質と同様に、ラピムの薬剤の溶液は、メトロニダゾール、バノマイシン、ゲンタマイシン、硫酸トブラマイシン、硫酸ネチルミシンの溶液と同時に投与しないでください。. リストされた薬でラピムを処方する場合、各抗生物質は別々に投与されるべきです。.
導入のためのソリューションの準備。
ラピムは、無菌注射水、注射用5%グルコース溶液、または注射用塩化ナトリウムの0.9%溶液、パラベンまたはベンジルアルコールによる注射用静菌水、塩酸塩リドカインの0.5または1%溶液に溶解します。以下の表6。.
表6。
繁殖のための溶液の量。 | 得られた溶液の推定容量、ml。 | 推定セフィピム濃度、mg / ml。 | |
静脈内導入。 | |||
500 mg /ボトル。 | 5 | 5.6。 | 100。 |
1 g /ボトル。 | 10 | 11.3。 | 100。 |
2 g /ボトル。 | 10 | 12.5。 | 160。 |
筋肉内投与。 | |||
500 mg /ボトル。 | 1.3。 | 1.8。 | 280。 |
1 g /ボトル。 | 2.4。 | 3.6。 | 280。 |
保管する場合、ボトルまたは溶液中の粉末が暗くなる可能性がありますが、これは薬物の活性には影響しません。.
テストで。 in vitro。 アミノグリコシドに関連するマキシム薬の相乗効果が実証されました。.
薬物の同時使用により、腎毒性とアミノグリコシダル抗生物質の毒性が発生するリスクが高まります。.
テストで。 in vitro。 アミノグリコシドに関連するラピムの相乗効果が実証されました。.
薬物の同時使用により、腎毒性とアミノグリコシダル抗生物質の毒性が発生するリスクが高まります。.
However, we will provide data for each active ingredient