コンポーネント：
治療オプション：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：22.03.2022
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気道および尿路の上下部の感染症、皮膚および軟部組織、骨および関節、小さな骨盤の臓器の炎症性疾患、性器(子宮内膜炎、 ⁇ 病など).)、腹腔内感染症(腹膜炎、胆 ⁇ 炎、胆管炎など).)、敗血症、髄膜炎。.
気道および尿路の上下部の感染症、皮膚および軟部組織、骨および関節、小さな骨盤の臓器の炎症性疾患、性器(子宮内膜炎、 ⁇ 病など).)、腹腔内感染症(腹膜炎、胆 ⁇ 炎、胆管炎など).)、敗血症、髄膜炎。.
成人では、スルホバクト/セポペラゾンを次の1日量で使用することをお勧めします(参照。. テーブル。. 1):。
表1。
| 態度。 | スルバクタム/セフォペラゾン(g)。 | スルバクタム、用量(g)。 | セフォペラソン、用量(g)。 |
| 1:1。 | 2.0-4.0。 | 1.0-2.0。 | 1.0-2.0。 |
1日量は均等に分割し、12時間ごとに投与する必要があります。.
重度または難治性の感染症では、スルファクタム/セポペラソンの1日量を8 gに増やすことができ、主成分の比率1:1(つまり、. 4 gのセフォペラゾン)。. スルホバクト/セポペラゾンを1:1の比率で投与されている患者は、セフォペラゾンの追加の導入が必要になる場合があります。. 用量は等分し、12時間ごとに入力する必要があります。.
硫酸塩の推奨される最大1日量は4 gです。.
腎臓の機能に違反した場合の申請。.
Clクレアチニン15〜30 ml /分の患者。, スルファクタムの最大用量は12時間ごとに1 gです。 (スルファクタムの最大1日量2 g。) クレアチビニンが15 ml /分未満の患者では、スルファクタムの最大用量は12 ppmごとに500 mgです。 (最大。. 重度の感染症の場合、追加のセフォペラゾン投与が必要になることがあります。.
⁇ の医薬品は血液透析によって大きく異なります。. T1/2。 血液血清セフォペラソンは血液透析中にわずかに減少します。. したがって、薬の導入は透析後に計画されるべきです。.
子供でのアプリケーション。.
小児では、スルホバクト/セポペラゾンを次の1日量で使用することをお勧めします(参照。. テーブル。. 2):。
表2。
| 態度。 | スルバクタム/セフォペラゾン(mg / kg /日)。 | スルバクタム、用量(mg / kg /日)。 | セフォペラソン、用量(mg / kg /日)。 |
| 1:1。 | 40-80。 | 20-40。 | 20-40。 |
用量は等量に分け、6〜12時間ごとに投与する必要があります。.
深刻な感染症または難治性の感染症の場合、これらの投与量は160 mg / kg /日に増加する可能性があり、主要成分の比率は1:1です。. 1日の線量は2〜4等分されます。.
新生児への応用。.
新生児では、生後1週間は12時間ごとに投与する必要があります。. 子供のスルホバクタムの最大1日量は、80 mg / kg /日を超えてはなりません。.
非経口使用のための溶液を準備する方法。.
B /はじめに。.
輸液中/輸液用の溶液の準備用。, ⁇ 塗りのリンガー溶液を使用できます。, しかしながら。, 初期溶解には使用できません。, したがって、溶液の2段階の準備をお勧めします-最初に粉末を注射水に溶解します。, その後、リンガー乳化溶液で育てました。.
繰り返し注入する場合、スルホクタム/セポペラゾンの各ボトルの内容物は、デキストロース溶液の5%の水、注射用塩化ナトリウム溶液の0.9%、または注射用滅菌水に適切な容量で溶解し、その後20 mlに希釈します。同じ溶媒で。. 輸液は15〜60分間行われます。.
注射の場合、各ボトルの内容物は上記のように溶解し、少なくとも3分間入れてください。.
B / m紹介。.
導入のためのソリューションを準備する。, 塩酸リドカインの2%溶液を使用できます。, ただし、最初の溶解には使用できません。, したがって、溶液を2段階で準備することをお勧めします。最初に、粉末を注射水に溶解します。, その後、2%の塩酸リドカイン溶液で育てます。.
溶液の準備。
表3。
| 総線量(g)。 | 同等の用量。 スルホバクト+セフォペラゾン(g)。 | 溶媒容量(ml)。 | 最大最終濃度(mg / ml)。 |
| 2 | 1.0 + 1.0。 | 6.7。 | 125 + 125。 |
スルバクタム/セポペラゾンは注射用水と互換性があります。, 5%デキストロース溶液。, 等張塩化ナトリウム溶液。, 10 mg / mlのセフォペラゾンと10 mg / mlのスルホバクタムから250 mg / mlおよび250 mg / mlの濃度で、生理学的溶液中の5%デキストロース溶液。, それぞれ。.
リンガーの授乳溶液。.
粉末を溶解するには、注射用の滅菌水を使用する必要があります。. 溶液は2段階で調製されます。最初に、注射に滅菌水を使用します(参照)。. テーブル。. 高い。) そして、得られた溶液は、乳化リンガー溶液によって5 mg / mlのスルファクタム濃度まで育てられます。 (初期溶液2 mlを、乳酸リンジャー溶液50 mlまたはリンジャー乳酸溶液100 mlに4 mlに育てます。).
リドカイン。.
粉末を溶解するには、注射用の滅菌水を使用する必要があります。. 250 mg / ml以上の濃度のセフォペラソンを含む溶液を2段階で調製します。最初に、注射に滅菌水を使用します(参照)。. テーブル。. より高い)、そして次にリドカインの2%溶液を飼育して、約0.5%の塩酸リドカイン溶液に最大250 mg / mlのセフォペラソンと250 mg / mlのスルホバクタムを含む溶液を得ます。.
過敏症、t.h。. ペニシリンなどへ. セファロスポリン。.
神経系と感覚の側面から:。 頭痛(0.04%)。.
心血管系と血液(血繁殖、止血)から:。 低プロトロンビン血症(3.8%)、一過性好酸球増加症(3.5%)、血中ヘモグロビンレベルの低下(0.9%)およびヘマトクリタ(0.9%)、血小板減少症(0.8%)、長期治療のための可逆性好中球減少症(0.5%)、白血球減少症、低球。.
LCDの側面から:。 下 ⁇ (3.9%)、吐き気と ⁇ 吐(0.6%)、偽膜性大腸炎。.
アレルギー反応:。 マクロパプラ発疹(0.6%)、じんま疹(0.08%)、スティーブンスジョンソン症候群、アナフィラキシー様反応(h。. 衝撃。.
その他:。 陽性サンプル(5.5%)、発熱(0.5%)、注射の痛み(0.08%)、悪寒(0.04%)、ALTレベルの通過増加(6.2%)、AST(5.7%)、アルカリホスファターゼ(2.4%)およびビリルビン。.
局所反応:。 時々-注射部位の痛み、注入部位の静脈炎(0.1%)。.
- 組み合わせのケファロスポリン。
