コンポーネント：
治療オプション：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：04.04.2022
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- 組み合わせでセファロスポリン
セフォペラゾンナトリウムスルバクタームナトリウム
セフォペラゾン、スルバクタム
物質-パウダー
上部および下部の呼吸器および尿路、皮膚および軟部組織、骨および関節、骨盤臓器の炎症性疾患、性器（子宮内膜炎、淋病など）の感染。）、腹腔内感染（腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎など。）、敗血症、髄膜炎。
上部および下部の呼吸器および尿路、皮膚および軟部組織、骨および関節、骨盤臓器の炎症性疾患、性器（子宮内膜炎、淋病など）の感染。）、腹腔内感染（腹膜炎、胆嚢炎、胆管炎など。）、敗血症、髄膜炎。
成人では、sulbactam/cefoperazoneは以下の日用量で使用することが推奨されています（表1参照):
表1
| 関係 | スルバクタム/セフォペラゾン() | スルバクタム、用量量（g) | セフォーペラソン、用量量（g) |
| 1:1 | 2,0-4,0 | 1,0-2,0 | 1,0-2,0 |
毎日の用量は等分し、12時間ごとに投与する必要があります。
重度または難治性の感染症では、スルバクタム/セフォペラゾンの日用量は、8gの主成分の比で1：1（すなわち4gのセフォペラゾン）に増加させるこ 1:1の比率のsulbactam/cefoperazoneを受け取っている患者はcefoperazoneの付加的な管理を要求するかもしれません。 用量は等分し、12時間ごとに投与する必要があります。
スルバクタムの推奨される最大日用量は4gである。
腎機能障害の場合に使用する。
Clクレアチニンクリアランス15-30ml/分の患者では、スルバクタムの最大用量は1時間ごとに12g（スルバクタムの最大日用量2g）であり、Clクレアチニン15ml/分未満の患者では、スルバクタムの最大用量500mgごとに12時間（スルバクタム1gの最大日用量）である。 重度の感染症では、セフォペラゾンの追加投与が必要な場合があります。
スルバクタムの薬物動態は血液透析によって有意に変化する。 T1/2 血清セフォペラゾンは血液透析中にわずかに減少する。 したがって、薬物の投与は透析後に計画されるべきである。
子供の使用。
小児では、sulbactam/cefoperazoneは以下の日用量で使用することが推奨されています（表2参照):
表2
| 関係 | スルバクタム/セファペラゾン（mg/kg/♂) | スルバクタム、用量量（mg/kg/㎡) | セフォーペラソン,用量量(mg/kg/㎡) |
| 1:1 | 40-80 | 20-40 | 20-40 |
用量は等分し、6-12時間ごとに投与する必要があります。
重篤なまたは難治性の感染症では、これらの投与量は160mg/kg/日の主成分の比で1：1に増加させることができる。 毎日の用量は2-4等分に分けられる。
新生児での使用。
人生の最初の週の新生児では、12時間ごとに薬剤を投与する必要があります。 小児におけるスルバクタムの最大日用量は、80mg/kg/日を超えてはならない。
非経口使用のための溶液の調製方法。
イン/導入中。
静脈内注入のための溶液の調製には、乳酸リンゲル溶液を使用することができるが、初期溶解には使用できないので、溶液の二段階調製が推奨される-最初に、粉末を注射のために水に溶解し、次いで乳酸リンゲル溶液で希釈する。
反復注入のために、sulbactam/cefoperazoneの各バイアルの内容物を、水中の5％デキストロース溶液、注射用の0.9％塩化ナトリウム溶液、または注射用の滅菌水の十分な量に溶解し、次いで同じ溶媒で20mlに希釈する。 注入は15-60分間行われる。
静脈内注射の場合、各バイアルの内容物を上記のように溶解し、最低3分間投与する必要があります。
V/mの紹介。
/M導入のための溶液を調製するには、2％リドカイン溶液を使用することができますが、最初の溶解のためにのみ適用することができるので、溶液の二段階の調製をお勧めします-注射のために水に溶解し、次いで2％リドカイン塩酸塩で希釈した元の粉末。
溶液の調製
表3
| 線量（g) | 等価線量 スルバクタムセフォペラゾン（) | 溶剤容積（ml) | Mg/mlの中で最も基本的な中（mg/mlの中で最も基本的な中（mg/mlの中) |
| 2 | 1,0 1,0 | 6,7 | 125 125 |
Sulbactam/cefoperazoneは注入のための水、5%の右旋糖の解決、等張塩化ナトリウムの解決、5%の右旋糖の解決セフォペラゾンの10mg/mlおよびsulbactamの10mg/mlからの250mg/mlおよび250mg/ml
リンガーのレースソリューション。
粉末を溶解するには、注射のために滅菌水を使用する。 溶液は2段階で調製される：まず、注射のために滅菌水を使用する（表を参照。 その後、得られた溶液をリンゲル乳酸溶液で希釈し、5mg/mlのスルバクタム濃度にする（初期溶液の2mlをリンゲル乳酸溶液の50mlまたは4mlをリンゲル乳酸溶液の100mlで希釈する）。
リドカイン
粉末を溶解するには、注射のために滅菌水を使用する。 250mg/ml以上の濃度でセフォペラゾンを含有する溶液は、2段階で調製される：最初に、注射のために滅菌水を使用する（表を参照してください。 上記）、次いで2％リドカイン溶液で希釈し、250mg/mlのセフォペラゾンおよび250mg/mlのスルバクタムを約0.5％塩酸リドカイン溶液で含有する溶液を得た。
ペニシリンおよび他のセファロスポリンを含む過敏症。
神経系や感覚器官から: 頭痛（0.04％）。
心臓血管系および血液（造血、止血）から): 低プロトロンビン血症（3.8％）、一過性好酸球増加症（3.5％）、ヘモグロビン減少（0.9％）およびヘマトクリット（0.9％）、血小板減少症（0.8％）、長期治療による可逆性好中球減少症（0.5％）、白血球減少症、低血圧、血管炎。
胃腸管から: 下痢（3.9％）、吐き気および嘔吐（0.6％）、偽膜性大腸炎。
アレルギー反応: maculopapular発疹（0.6%）、蕁麻疹（0.08%）、スティーブンス-ジョンソン症候群、ショックを含むアナフィラキシー様反応。
その他: クームステスト陽性（5.5％）、発熱（0.5％）、注射痛（0.08％）、悪寒（0.04％）、ALT（6.2％）、AST（5.7％）、アルカリホスファターゼ（2.4％）およびビリルビン（1.2％）、血尿、かゆみ。
局所的な反応: 時々-注射部位での痛み、注入部位での静脈炎（0.1％）。
