Cebanex

B / w、c / m。.

大人のアプリケーション。

Sulbactam / cefoperasonは、次の1日量で使用することをお勧めします(表。. 1):。

表1。

1日量は均等に分割し、12時間ごとに投与する必要があります。.

重度または難治性の感染症では、スルファクタム/セポペラソンの1日量を8 gに増やすことができ、主成分の比率1:1(つまり、. 4 gのセフォペラゾン)。.

スルホバクト/セポペラゾンを1:1の比率で投与されている患者は、セフォペラゾンの追加の導入が必要になる場合があります。. 用量は等分し、12時間ごとに入力する必要があります。.

硫酸塩の推奨される最大1日量は4 gです。.

腎臓の機能に違反した場合の申請。

Clクレアチニン15〜30 ml /分の患者。, スルファクタムの最大用量は12時間ごとに1 gです。 (スルファクタムの最大1日量は2 gです。) クレアチニンが15 ml /分未満の患者。, スルファクタムの最大用量は12時間ごとに500 mgです。 (最大。. 重度の感染症の場合、追加のセフォペラゾン投与が必要になることがあります。.

⁇ の医薬品は血液透析によって大きく異なります。. T_1/2。 血液血清セフォペラソンは血液透析中にわずかに減少します。. したがって、薬の導入は透析後に計画されるべきです。.

肝機能障害の場合のアプリケーション。

セフォペラゾンの血清濃度の定期的なモニタリングが行われない場合、最大1日量は2 gを超えてはなりません。.

子供でのアプリケーション。

小児では、スルホバクト/セポペラゾンを次の1日量で使用することをお勧めします(表。. 2):。

表2。

用量は等量に分け、6〜12時間ごとに投与する必要があります。.

重 ⁇ または難治性の感染症の場合、これらの投与量は、主成分の比率1:1で160 mg / kg /日に増やすことができます。. 1日の線量は2〜4等分されます。.

新生児への応用。

新生児では、生後1週間は12時間ごとに投与する必要があります。. 子供のスルホバクタムの最大1日量は、80 mg / kg /日を超えてはなりません。.

非経口使用のための溶液を準備する方法。

溶液の準備。

表3。

筋肉内投与。

リドカインを使用した溶液の調製。. 導入用の溶液を準備するには、塩酸リドカインの2%溶液を使用できますが、非互換性を考えると、初期溶解には使用できません。. 適合性は、溶液の2段階の準備によって達成できます。最初に粉末を注射用の滅菌水に溶解し、次に塩酸リドカインの2%溶液で育てます。. 溶媒の総量は6.7 mlです。. 最終的な溶液には、0.5%リドカイン溶液1 mlあたり125 mg / 125 mgの比率でセフォペラゾン/ストロークが含まれます。.

静脈内導入。

注入用の溶液の準備のために2 gを飼育。 (1 g + 1 g。) スルホバクタム/セフィペラゾン、初期容量6.7 mlの次の輸液溶液:水中の5%デキストロース溶液。, 0.225%塩化ナトリウム溶液中の5%デキストロース溶液。, 生理学的溶液中の5%デキストロース溶液。, 0.9%塩化ナトリウム溶液または滅菌注射水。, 次に、初期溶液で20 mlに希釈します。.

乳酸リンガーを使用した溶液の調製。. 乳酸リンガーは初期の育種に適していないため、溶液は2段階で調製されます。最初に、注射に滅菌水を使用します(参照)。. 表3。) そして、得られた溶液は、リンジャー乳酸溶液で5 mg / mlのスルファクタム濃度まで育てられます。 (初期溶液2 mlを50 mlのリンガー乳酸溶液に、または4 mlを100 mlのリンガー乳酸溶液に育てます。).

輸液は15〜60分間行われます。.

注射の場合、各ボトルの内容物は、輸液用の溶液の調製に記載されている溶媒の1つ6.7 mlに溶解する必要があります(参照)。. 上記)、少なくとも3分間入力します。.

• 組み合わせのケファロスポリン。

子供の手の届かないところに保管してください。.

パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.

20 mlのガラス瓶に入っている。段ボールパックで1ボトル。.