コンポーネント:
作用機序:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.06.2023

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同じ成分を持つトップ20の薬:
カプセルはゼラチン、サイズはNoです。. 0、白;カプセルの内容物は白色またはほぼ白色の粉末です。.
脳血管障害、慢性脳血管欠乏症(アテローム性動脈硬化症など)の違反.)、脳損傷または中毒後の ⁇ 睡状態および亜 ⁇ 睡状態、これらの状態後の回復期間。. 知的内部機能、感情的意志球の障害、神経症的およびうつ病の状態の減少。. 老齢性黄 ⁇ 性疾患。. てんかんの複雑な治療で。.
大人 :。 / m、in / in 2–4 g /日、用量をすぐに4–6 g /日にし、状態が改善すると、経口投与に切り替わります。. 内部、/ mまたは治療中/のコースの後、1.2 gの1日量から始まり、3〜4回の投与で2.4〜3.2 g /日になります。. 2〜3週間後、3〜4回の投与で1.2〜1.6 g /日に減量されます。. 治療の経過は2〜3週間から2〜6か月です。. 必要に応じて、コースは6〜8週間後に繰り返されます。. 5歳未満の子供:。 内側、1日3回0.2 gを食べる前に。. 5〜16歳の子供:。 内向き、食事前、0.4 g 1日3回、1日の最大用量は1.8 gです。. 年間2〜3コースの治療を行うことをお勧めします。.
過敏症、急性腎不全、脱毛うつ病、ゲントン病、1歳までの年齢、妊娠、母乳育児。.
禁 ⁇ 。. 治療中は母乳育児を中止する必要があります。.
過敏症、不安、不均衡、運動と性的興奮、睡眠障害、頭痛、冠動脈不全の悪化。.
症状:。 副作用のより顕著な症状。.
治療:。 症候性。.
アクティブなコンポーネントは、海賊、GAMKの周期的派生物です。
ピラセタムは、脳によって実行される機能を直接改善する向精神薬です。. この薬はさまざまな方法で中枢神経系に影響を与えます。脳の神経伝達を変更し、神経可 ⁇ 性に寄与する代謝状態を改善し、微小循環を改善し、血液のレオロジー特性に影響を与え、血管拡張を引き起こしません。.
脳機能障害のある患者でのピラセタムの長期的または短期的な使用は、注意の濃度を高め、認知機能を改善します。これは、EEGの大幅な変化(αおよびβ活性の増加、 ⁇ 活性の減少)によって明らかになります。.
この薬は、低酸素症、中毒、または電気けいれん療法によるさまざまな脳病変後の認知能力の回復に役立ちます。. ピラセタムは、単剤療法と複雑な治療の両方として皮質ミオクロニアの治療に示されています。.
誘発された前庭神経 ⁇ の持続時間を短縮します。.
ピラセタムは、活性化された血小板の凝集の増加を阻害し、赤血球の病理学的硬直性の場合、それらの変形性と ⁇ 過能力を改善します。.
中に入れると、すばやくほぼ完全に吸収されます。. Cマックス。 30分で到達しました。. GEBを含む歴史学の障壁を簡単に突き抜けます。酒、母乳に蓄積します。. 腎臓によって30時間以内に(完全に変更されずに)表示されます。 T1/2。 血中-4.5時間、脳内(液体)-7.7時間。.
吸引。. 海賊の中に連れて行かれた後、それはLCDから迅速かつほぼ完全に吸収されます。ピラツェタムのバイオアベイラビリティは100%近くです。. 3.2 g Cの用量で単回投与した後マックス。 84 mcg / ml、複数回の摂取後3.2 mg 1日3回-115 mcg / mlで、血漿中1時間後、脳脊髄液中で5時間後に達成されます。. 食べるとCが減少します。マックス。 17%増加し、Tを増加させます。マックス。 最大1.5時間。. 2.4 g Cの用量でピラセタムを服用している女性の場合。マックス。 AUCは男性より30%高いです。.
分布。. 血漿タンパク質を台無しにしないでください。. Vd 約0.6 l / kgです。. ピラセテスはGEBと胎盤関門に侵入します。. 動物を研究しているとき、海賊は主に前頭葉、頭頂葉、後頭葉、小脳および基底核の大脳皮質の組織に選択的に蓄積することがわかりました。.
代謝。. 体内で代謝されません。.
結論。. T1/2。 血漿から4〜5時間、脳脊髄液から8.5時間です。. T1/2。 導入の経路に依存しません。. ピラツェタムの80〜100%は、ボールフィルタリングによって変化しない腎臓によって表示されます。. 健康なボランティアの海賊の総クリアランスは80〜90 ml /分です。. T1/2。 腎不全が長くなる(末期CNN-最大59時間)。. ピラケタムの薬物動態は、肝不全患者では変化しません。.
- バトロップ。
中枢神経系を刺激する手段との同時使用により、抗精神病薬-高運動増加。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物ヌートブリルの保存期間。®静脈内および筋肉内投与用の溶液20%-5年。.
0.2 g-3年のシェルでコーティングされた錠剤。.
カプセル0.4 g-3年。.
パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
1 mlの注射液20%には0.2 gのピラセタムが含まれています。 5 mlのアンプル、5または6アンプル、2パックの段ボールパック。.
シェルでコーティングされた1錠-0.2 g; 60個のダークガラスまたはペットボトルの缶。.、1バンクまたは1ボトルの段ボールパック。または10個の等高線セルパッケージ。.、段ボールパック2パック。.
1カプセル-0.4 g;等高線セルパッケージで10個。.、1、2、または6パッケージ、または15個のパッケージの段ボールパック。.、段ボールパック4パック、ダークガラスの缶、またはそれぞれ10個と20個のプラスチック容器。.、1つの銀行または1つのプラスチック容器の段ボールパック。.
- F03不特定の認知症。
- F10-F19精神活性物質の使用に関連する精神障害および行動障害。
- F10.2アルコール中毒症候群。
- F10.3禁欲国家。
- F10.4せん妄を伴う禁欲的な状態。
- F10.5アルコール精神病。
- F22慢性妄想障害。
- F29無機精神病は特定されていません。
- F32うつ病エピソード。
- F41.2不安と抑うつ障害の混合。
- F48その他の神経障害。
- F48.0非ハリケーン。
- F70-F79精神遅滞。
- F91障害。
- G30アルツハイマー病。
- G46脳血管疾患の血管脳症候群。
- G93.4脳症は特定されていません。
- H81前庭機能の違反。
- I63脳 ⁇ 塞。
- I67.2脳アテローム性動脈硬化症。
- I69脳血管疾患の影響。
- R25.8.0 *高運動。
- R40.2コマ不特定。
- R41.0不特定のオリエンテーション違反。
- R41.3.0 *記憶障害。
- R42めまいと安定性の侵害。
- R45.1不安と興奮。
- R46.4。. ブレーキングとゆっくりとした反応。
- R51頭痛。
- S06頭蓋内損傷。
- T40薬物および精神症状の中毒[幻覚剤]。
- T42.3バルビトレート中毒。
- T51アルコールの毒性効果。