コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:27.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
認知症の診断がない場合の記憶障害、知的障害の対症療法。.
ピラセタムエスコムは、敏感な患者の皮質ミオクロニアの発現を減らす能力を持っています。. ピラセタムに対する感受性を決定するために、特定のケースで治療の試験コースを実施することができます。.
内部。 (食事中または空腹時、飲用液体)。.
記憶障害、知的障害:。 2.4〜4.8 g /日、2〜3回のレセプション。.
皮質ミオクロニア:。 治療は7.2 g /日の用量から始まり、3〜4日ごとに用量が4.8 g /日増加し、2〜3回の用量で最大用量24 g /日に達します。. 治療は、疾患の全期間を通じて継続します。. 6か月ごとに、用量を減らすか、薬物をキャンセルして、2日ごとに1日あたり1.2 gずつ用量を徐々に減らすように試みる必要があります。.
特別な患者グループ。
腎臓の機能違反。. クレアチニンクリアランスの量に応じて用量を調整する必要があります(参照)。. 以下の表)。.
男性のクレアチニンクリアランスは、血清クレアチニン(K血清。.)、次の式に従って:。
Clクレアチニン、ml /分= [(140-年齢、年)×体重、kg] /(72×K血清。.、mg / dl)。
女性のクレアチニンクリアランスは、得られた値に係数0.85を掛けて計算できます。.
腎不全。 | Clクレアチニン、ml /分。 | 投与モード。 |
欠落(標準)。 | > 80。 | 通常の線量。 |
簡単です。 | 50〜79。 | 2-3用量での通常の用量の2/3。 |
ミディアム。 | 30〜49。 | 2回の投与で通常の投与量の1/3。 |
ヘビー。 | <30。 | 通常の用量の1/6を1回。 |
終了ステージ。 | -。 | 禁 ⁇ 。 |
高齢患者は腎不全に対して調整され、長期の治療では腎臓の機能状態の制御が必要です。.
肝機能違反。. 肝機能障害のある患者は、用量修正を必要としません。. 機能障害と腎臓と肝臓の患者は、スキームに従って投与されます(参照。. 腎臓の機能違反。).
ピラセタムまたはピロリドンの誘導体、ならびに薬物の他の成分に対する過敏症;。
ハンティントン・チョレア;。
急性脳血管障害( ⁇ 血性脳卒中);。
慢性腎不全の最終段階。.
血液およびリンパ系から:。 出血性疾患。.
免疫系の側から:。 アナフィラキシー様反応、過敏症。.
代謝障害と摂食障害:。 体重増加(1.29%)。.
サイケから:。 覚 ⁇ 、緊張(1.13%)、不安、うつ病(0.83%)、幻覚、混乱、眠気(0.96%)。.
神経系の側から:。 運動過多(1.72%)、運動失調、平衡障害、てんかんの悪化、頭痛、不眠症、無力症(0.23%)、震え。.
消化器系から:。 吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、腹痛(h。. 胃痛)。.
聴覚器の側から:。 めまい。.
皮膚の側から:。 皮膚炎、かゆみ、じんま疹、血管神経性浮腫。.
生殖システムから:。 性的欲求の増加。.
症状:。 1日75 gの用量で薬物を摂取した場合、血と腹痛を伴う下 ⁇ の形での消化不良現象の発症の単一の症例が記録されます。.
治療:。 薬を中に入れた直後に、胃を洗うか、人工 ⁇ 吐を起こす必要があります。. 血液透析を含む可能性のある対症療法が推奨されます。. 特定の解毒剤はありません。. ピラセタムの血液透析の有効性は50〜60%です。.
アクティブなコンポーネントは、海賊、GAMKの周期的派生物です。
ピラセタムは、脳によって実行される機能を直接改善する向精神薬です。. この薬はさまざまな方法で中枢神経系に影響を与えます。脳の神経伝達を変更し、神経可 ⁇ 性に寄与する代謝状態を改善し、微小循環を改善し、血液のレオロジー特性に影響を与え、血管拡張を引き起こしません。.
脳機能障害のある患者でのピラセタムの長期的または短期的な使用は、注意の濃度を高め、認知機能を改善します。これは、EEGの大幅な変化(αおよびβ活性の増加、 ⁇ 活性の減少)によって明らかになります。.
この薬は、低酸素症、中毒、または電気けいれん療法によるさまざまな脳病変後の認知能力の回復に役立ちます。. ピラセタムは、単剤療法と複雑な治療の両方として皮質ミオクロニアの治療に示されています。.
誘発された前庭神経 ⁇ の持続時間を短縮します。.
ピラセタムは、活性化された血小板の凝集の増加を阻害し、赤血球の病理学的硬直性の場合、それらの変形性と ⁇ 過能力を改善します。.
吸引。. 海賊の中に連れて行かれた後、それはLCDから迅速かつほぼ完全に吸収されます。ピラツェタムのバイオアベイラビリティは100%近くです。. 3.2 g Cの用量で単回投与した後マックス。 84 mcg / ml、複数回の摂取後3.2 mg 1日3回-115 mcg / mlで、血漿中1時間後、脳脊髄液中で5時間後に達成されます。. 食べるとCが減少します。マックス。 17%増加し、Tを増加させます。マックス。 最大1.5時間。. 2.4 g Cの用量でピラセタムを服用している女性の場合。マックス。 AUCは男性より30%高いです。.
分布。. 血漿タンパク質を台無しにしないでください。. Vd 約0.6 l / kgです。. ピラセテスはGEBと胎盤関門に侵入します。. 動物を研究しているとき、海賊は主に前頭葉、頭頂葉、後頭葉、小脳および基底核の大脳皮質の組織に選択的に蓄積することがわかりました。.
代謝。. 体内で代謝されません。.
結論。. T1/2。 血漿から4〜5時間、脳脊髄液から8.5時間です。. T1/2。 導入の経路に依存しません。. ピラツェタムの80〜100%は、ボールフィルタリングによって変化しない腎臓によって表示されます。. 健康なボランティアの海賊の総クリアランスは80〜90 ml /分です。. T1/2。 腎不全が長くなる(末期CNN-最大59時間)。. ピラケタムの薬物動態は、肝不全患者では変化しません。.
- 向性[向性]。
他の薬物の影響下でピラケタムの薬物動態を変更する可能性は低いです。. 薬物の90%は尿とともに変化せずに回収されます。.
甲状腺ホルモンと併用されている間、混乱、過敏症、睡眠障害の報告が認められました。.
再発性静脈血栓症の患者の発表された研究によると。, 9.6 g /日の海賊はアテノクマロールの用量を変更しません。, INR 2.5–3.5を達成する必要があります。, しかし、アセノクマロール単独の影響と比較。, ピラセタムを9.6 g /日の用量に追加すると、血小板の凝集が大幅に減少します。, β-トロンボグロビンの放出。, フィブリノーゲンの濃度とヴィルブランドの要因。, 血液と血清の粘度も同様です。.
142、426、1422 mg / mlの濃度では、ピラセタムはチトクロームP450のイソフェニウムを阻害しません。.
1422 mg / mlの濃度では、CYP2A6(21%)および3A4 / 5(11%)の最小阻害が観察されました。. ただし、抑制定数の値が高い(Ki)おそらくより高い濃度で達成することができます。. したがって、ピラケタムと他の薬物との代謝相互作用はありそうにありません。. 抗てんかん薬を安定回投与したてんかん患者にピロセタムを20 g /日で4週間服用しても、最大血清濃度とAUC抗てんかん薬(カルバマゼピン、フェニトーヌ、フェノバルビタール、バルプロ酸)は変化しませんでした。.
アルコールとの併用は、血清中のピラセタムの濃度に影響を与えませんでした。 1.6 gのピラセタムを服用しても、血清中のエタノールの濃度は変化しませんでした。.
However, we will provide data for each active ingredient