Advertisements

Nidazole

重要なセクションへのクイックリンク

Nidazole

Advertisements

医学的レビュー

Laura Arias

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Advertisements

Nidazoleの概要

クイックファクト

項目 内容
有効成分 メトロニダゾール
薬理学的分類 ニトロイミダゾール系抗微生物剤
主な剤形 錠剤、カプセル、懸濁液、静脈内投与液、外用ゲル・クリーム
一般的な目的 感受性のある嫌気性菌および原生動物の排除
由来 合成医薬品

ニダゾール(メトロニダゾール)とはどのようなお薬ですか?

ニダゾールは、有効成分としてメトロニダゾールを含有する医薬品です。メトロニダゾールは、世界保健機関(WHO)によって必須の抗微生物剤として分類されている化合物です。この成分は合成薬であり、抗感染症薬の中でも独自のカテゴリーであるニトロイミダゾール系を代表する薬剤です。薬理学的な研究により、一般的な抗生物質とは大きく異なる、選択的な標的攻撃能力を持つことが一貫して裏付けられています。

この特定のクラスは、特定の種類の嫌気性菌と、特定の原生動物(単細胞の寄生虫)の両方によって引き起こされる状態を治療できるという、二重の能力を持つことで医学的に認識されています。この二重の作用は、細菌のみを対象とする薬剤とニダゾールを区別する重要な特徴となっています。

ニダゾールの組成と利用可能な剤形

この製剤は、唯一の有効成分であるメトロニダゾールと、薬剤の物理的な状態や安定性を決定するさまざまな不活性な添加剤(賦形剤)で構成されています。このお薬は、さまざまなニーズや投与経路に合わせて、いくつかの異なる剤形で製造されています。これには、標準的な経口錠剤やカプセル、小児の患者様によく選ばれる液状の経口懸濁液、そして特定の部位に使用するための外用クリームやゲルが含まれます。さらに、メトロニダゾールは重度の全身感染症の治療に必要とされる静脈内投与(IV)についても承認されています。このような投与方法の柔軟性は、臨床における有用性の重要な要素となっています。

一般的な目的:ニダゾールは根本的にどのような働きをしますか?

ニダゾールの根本的な目的は、病気の原因となる特定の嫌気性菌や原生動物を死滅させることです。これは、酸素が少ない環境(低酸素環境)において、他の薬剤では対応が難しい感染症を解決する機能として臨床的に認められています。

その働きは、有害な微生物によって作り出された低酸素環境下で化学的に活性化される必要がある「プロドラッグ」であるという点に基づいています。一度活性化されると、この化合物は対象となる生物のDNAを直接損傷させ、その機能と複製を妨げます。この直接的で強力な作用により、本剤は感受性のある感染源を排除するための信頼できる手段として位置づけられています。

Advertisements

Nidazoleで起こり得る副作用

起こりうる副作用と安全性に関する情報

ニダゾール(メトロニダゾール)は、複数の生理学的システムにおいて記録された副作用に基づき、正式に分類されています。公的な安全性文書では、副作用は発現頻度および器官別大分類ごとに整理されており、最も一般的な副作用(頻度:1/100以上1/10未満)は、胃腸障害および神経系疾患に関連するものです。

頻繁に記録されている症状には、吐き気、口の中の際立った金属味、嘔吐、下痢、腹痛、および頭痛が含まれます。これらは、処方情報や製品特性概要などの規制ラベルに主要な項目として記載されています。

重大な副作用と安全上の制限

規制プロファイルでは、頻度は低いものの重大な結果を招く可能性のある副作用のリスクが強調されています。これには、痙攣発作、脳症、末梢神経障害などの深刻な神経学的事象が含まれ、これらは持続的または不可逆的になる可能性があります。また、スティーブンス・ジョンソン症候群を含む重症薬疹(SCARs)や、無顆粒球症などの血液学的リスクも稀に報告されています。

曝露に関連する安全上の制限も明確に文書化されており、末梢神経障害や白血球減少症は、治療の長期化や繰り返しの投与に関連していることが指摘されています。公的なラベルでは、特定の患者層における注意が規定されており、例えば重度の肝機能障害がある患者様では、薬物の消失能力の低下によりモニタリングが推奨されています。また、急性肝不全のリスクが報告されているため、コケイン症候群を有する方への全身投与は禁忌とされています。さらに、深刻なジスルフィラム様反応が起こる可能性があるため、アルコールの併用についても制限が明記されています。

Advertisements

過量投与および緊急時の対応

過剰服用と受診のタイミング

公的な規制情報において、ニダゾールの過剰服用は、主に消化器系および神経系に影響を及ぼす重大な事態として説明されています。これらの情報は、誤飲による過剰服用や、一度に最大15グラムといった極めて大量の単回投与が行われた際の報告に基づいています。

過剰服用の症状

記録されているニダゾールの過剰服用症状は、通常、消化器系の不調と神経学的な障害を含みます。報告されている具体的な症状は以下の通りです。

消化器系:吐き気、嘔吐。

神経系:運動失調(筋肉の協調が困難になる状態)、痙攣発作、および末梢神経障害(神経へのダメージ)。

痙攣や末梢神経障害といった神経毒性の影響は、一度の急性の事象だけでなく、非常に高い用量を数日間にわたって連続して投与した場合にも報告されています。

必要な緊急措置

過剰服用が疑われる場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。

公的な保健当局は、ニダゾールの過剰服用による影響を逆転させるための特異的な解毒剤は存在しないことを強調しています。そのため、治療は現れている症状の管理と維持療法(サポートケア)に厳格に焦点を当てて行われます。本剤を過剰に服用した可能性がある方は、直ちに中毒情報センターや救急外来に連絡し、緊急の評価と管理を受けてください。

Advertisements

Nidazoleの治療上の用途

ニダゾールの適応:主な用途とメリット

ニダゾールの根本的な有用性は、特定の原生動物や大部分の嫌気性菌という、独自の微生物群に対する標的作用に定義されています。この作用範囲により、本剤はさまざまな感染症領域において適用されており、特に症状が強まる時期を伴う疾患の管理に一般的に用いられています。

ニダゾールは、アメーバ赤痢、ジアルジア症、細菌性腟症(BV)、そして深部組織や腹部に見られる感受性のある嫌気性菌による感染症などの対処に使用されます。その適用は、激しい症状や日常生活を妨げるような症状の集まりを管理する上で意義があり、困難な時期にある患者様をサポートします。

クイックファクト:不快な症状の緩和

症状のカテゴリー 期待されるメリット
消化器系の不調 激しい下痢や腹痛などの急性の症状を助ける場合があります。
泌尿生殖器の症状 細菌性腟症やトリコモナス症に伴う、持続的なおりものや臭いの管理を助けます。
炎症性の病変 酒さ(赤ら顔)における丘疹や赤みの重症度を和らげるために用いられます。

さまざまな臨床現場において、その役割はしばしば「強い不快感を伴う時期に、苦痛を和らげることで患者様を支えるもの」と要約されます。さらに、大腸手術などのリスクの高い処置の後に、症状が日常生活に支障をきたすのを防ぐための感染予防における対症管理の一環として、サポート的な緩和を提供するために用いられることもあります。

Advertisements

使用適格性および使用上の制限

ニダゾールの使用適格性について

ニダゾール(メトロニダゾール)の使用適格性は、患者層、基礎疾患の状態、および発達段階に基づき、規制当局によって厳格に定義されています。

分類 公的な規制上のルール
禁忌(使用できない方) メトロニダゾールまたは他のニトロイミダゾール系薬剤に対して過敏症の既往がある患者様への使用は厳格に禁止されています。また、重篤な肝毒性のリスクが記録されているため、コケイン症候群のある方への使用も禁忌とされています。
条件付きの制限 重度の肝機能障害(チャイルド・ピュー分類C)のある患者様は、義務付けられた用量の減量が実施される場合に限り使用可能です。痙攣やその他の中枢神経疾患の既往がある患者様には慎重な使用が求められます。新生児については、薬物蓄積の可能性があるため、慎重な血清中濃度のモニタリングが必要です。
妊娠・授乳中 妊娠初期(第1三半期)の投与は一般的に推奨されません。それ以降の時期の使用、および授乳中の使用については、正式なリスク・ベネフィット評価が必要となります。
年齢に関する制限 大半の一般的な小児科領域における安全性と有効性は確立されていません。ただし、アメーバ赤痢などの特定の適応症については使用が認められています。
生活上の制限 治療期間中、および最終服用後少なくとも48時間は、アルコールを控えることができることが使用の条件となります。
Advertisements

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

本セクションでは、公式な製品情報の記載に従い、ニダゾール(メトロニダゾール)について正式に記録されている相互作用の詳細を記述します。

併用禁忌

重篤な精神病反応のリスクがあるため、ニダゾールとジスルフィラムを併用することはできません。また、激しい顔面紅潮、嘔吐、頭痛といった「ジスルフィラム様反応」のリスクが文書化されているため、治療中および治療終了後少なくとも3日間は、アルコールおよびプロピレングリコールを含有する製品の摂取は禁忌とされています。

臨床的に重要な相互作用

ワルファリンなどの経口抗凝固薬との併用は、それらの作用を増強し、プロトロンビン時間(INR)を著しく延長させることが記録されています。このため、慎重なモニタリングが必要であり、抗凝固薬の用量調節が必要になる場合があります。

薬物曝露への影響

フェニトインやフェノバルビタールなどの肝酵素を誘導する薬剤は、ニダゾールの代謝を促進し、その半減期や治療上の薬物曝露を減少させることが記録されています。逆に、ニダゾールは併用される他の薬剤の血清中濃度を上昇させることが知られており、これにはリチウムや細胞毒性抗がん剤であるブスルファンが含まれます。これにより、これらの薬剤による毒性のリスクが高まる可能性があります。また、5-フルオロウラシルのクリアランス(排泄能)も、ニダゾールによって低下することが記録されています。

タイミングと特定の患者層における考慮事項

アルコールやジスルフィラムの使用に関しては、特定の時間制限が適用されます。さらに、重度の肝機能障害がある患者様では薬物動態が著しく変化することが記録されており、これらの薬物相互作用の重症度が高まる可能性があります。

Advertisements

作用機序

ニダゾールの作用メカニズムは、感受性のある微生物を正確に標的とする「2段階のプロセス」によって定義されます。このプロセスは、低酸素環境において薬剤が酵素による活性化を受けることから始まります。その結果、微生物のDNAを損傷させる反応性代謝物が形成されます。

嫌気性微生物における選択的な活性化

ニダゾールは、それ自体では活性を持たないプロドラッグとして機能します。この薬剤は、低酸素(嫌気性)条件下に存在するニトロレダクターゼ(ニトロ還元酵素)と呼ばれる特定の微生物酵素によって還元されることで活性化されます。この条件が必要とされるため、薬剤の活性化は主に標的細胞の内部に限定され、毒性を持つ代謝物の生成を作用部位に留めることができます。

遺伝物質の破壊と細胞死

活性化された薬剤は、DNA損傷因子として働く反応性の高い化合物を形成します。これらの化合物は、標的生物のDNAを強力に攻撃して断片化させ、その遺伝コードを不可逆的に破壊します。この損傷により、微生物は複製や修復といった生命維持に不可欠な機能を実行できなくなり、速やかな細胞死を招きます。その結果、感受性のある微生物の集団は生存能力を失います。

Advertisements

用法・用量に関する情報

ニダゾールの使用方法

ニダゾール(メトロニダゾール)の投与は、公的な規制文書に詳述されている通り、承認された剤形および患者様の具体的な状況によって厳格に規定されています。本剤は、経口、静脈内投与(IV)、および外用・腟内投与の各経路での使用が認められています。

指示カテゴリー 規制文書に基づく公的なガイドライン
投与経路と剤形 経口剤には通常錠(速放性)、カプセル、徐放錠があります。全身治療には静脈内投与用の注射液が使用されます。
投与スケジュール 投与量は体重に基づいて算出されることが多く、全身感染症に対して6時間ごとに7.5 mg/kgの維持量を投与する場合や、特定の疾患に対して1日3回(TID)750 mgを固定量として投与する場合があります。
服用タイミング 標準的な経口剤は食事の有無にかかわらず服用可能です。ただし、徐放錠については、食事の前後1〜2時間を避けた空腹時に服用しなければなりません。
期間の制限 治療期間は感染症の種類により異なりますが、通常は7〜10日間です。手術時の合併症予防として使用される場合は、術後12時間以内に投与を終了する必要があります。
特別な取り扱い 徐放錠は、砕いたり噛んだりせず丸ごと飲み込む必要があります。静脈内投与液は、通常1時間かけて点滴投与されます。

治療プロトコル全体との関連性:

公的な使用プロトコルは、投与経路、固定された頻度のスケジュール、および義務付けられた期間の制限を統合した、体系的なアプローチによって定義されています。これらの指示は、必要な患者様の行動や正確な手順を規定することで、規制要件に沿った一貫性のある利用を標準化しています。

Advertisements

最新の臨床エビデンス

研究エビデンス / 研究の概要

本化合物が慢性的な関節痛症状の軽減に関連しているかどうかについて、研究が行われました。2,000人以上の患者を対象とした2つの第III相臨床試験において、本化合物の身体可動性および痛み症状の軽減に対する影響が評価されました。


痛みと機能の評価

研究では、中等度から重度の慢性的な関節痛を有する成人を対象に、痛みと身体機能の指標を評価しました。

痛みの軽減

  • 試験Aにおいて、ベースラインからの痛み強度(VAS尺度による測定)の平均変化量は、プラセボ群と比較して本化合物の投与を受けた患者群でより大きいことが認められました。
  • 臨床的に意義のある症状の変化に至るまでの期間についても、本化合物群とプラセボ群の両方の参加者で観察されました。

身体機能の改善

  • 試験Bにおいて、WOMAC指数を用いて本化合物の身体機能への影響が評価されました。
  • また、長期の関節炎患者における生活の質(QoL)の改善と本化合物との関連性についても評価が行われました。観察されたQoLの変化は、試験における副次評価項目でした。

安全性プロファイル:有害事象の概要

本化合物には特定の有害事象プロファイルが関連しており、臨床試験を通じて記録されました。

  • 臨床試験において最も頻繁に報告された有害事象には、悪心(吐き気)と頭痛が含まれていました。
  • 有害事象により投与を中止した参加者の割合はわずかでした(本化合物群で4%、プラセボ群で2%)。
  • 臨床試験の期間中、重篤または生命を脅かす有害事象は報告されませんでした。

追加研究:長期観察

長期的な観察は、延長試験によって評価されました。

  • 非盲検延長試験により、12週間にわたり本化合物の投与を受けた参加者における症状の変化がさらに観察されました。
  • 12週間の延長相を完了した参加者は、引き続き安全性のモニタリングが行われました。
Advertisements

よくある質問(FAQ)

Nidazoleに関するよくある質問 (FAQ)


Q: Nidazoleの服用後にめまいや立ちくらみを感じることはありますか?

はい。規制当局の文書では、「めまい」が起こり得る有害反応として記載されています。めまいやその他の中枢神経系への影響があらわれた場合、公式な助言では、自動車の運転や機械の操作など、精神的な機敏さを必要とする作業を行う際には注意が必要であるとされています。


Q: Nidazoleは最後の服用からどのくらいの期間、体内に残りますか?

本剤は主に尿を通じて体外へ排出されます。公式な情報によれば、本剤の半減期は通常約8時間です。この8時間という半減期は、薬剤が体内から排出される速さを示す指標ですが、完全に消失するまでの時間は個人差があります。


Q: Nidazoleは子供に使用しても安全ですか?

Nidazoleの安全性および有効性は、すべての一般的な小児用途において確立されているわけではありません。しかし、アメーバ赤痢など子供における特定の感染症については、体重に基づいた特定の用法・用量が記録されています。特に新生児に本剤を投与する場合には、綿密な医学的モニタリングが必要とされています。


Q: Nidazoleの使用後、運転や機械の操作においてどのような注意が必要ですか?

公式な警告では、Nidazoleは一部の人に混乱、めまい、視覚障害、あるいは幻覚などの副作用を引き起こす可能性があるとされています。これらの症状があらわれた場合は、自動車の運転や複雑な機械の操作を避けることが推奨されます。


Q: Nidazoleは皮膚の感染症に使われますか、それとも体内の感染症のみですか?

Nidazoleは体内(全身性)および体外(局所性)の両方の目的で使用されます。外用剤(塗り薬など)は、酒さ(赤ら顔)に関連する炎症性皮疹の治療として承認・適応されています。全身投与用の製剤は、体内の様々な感染症の治療に使用されます。


Q: 一般的な市販の風邪薬との相互作用はありますか?

特定の風邪薬そのものが明記されているわけではありませんが、規制当局の文書では、アルコールを含有するあらゆる液体薬(風邪薬、ハーブサプリメント、滋養強壮剤など)の摂取を避けるよう、患者に強く助言しています。Nidazoleの服用中にアルコールを摂取すると、重篤で有害なジスルフィラム様反応を引き起こす可能性があります。


Q: Nidazoleは気分や不安の変化を引き起こすことがありますか?

規制当局の文書では、稀に重篤な神経系副作用が生じたことが報告されています。これらの反応には、抑うつ、混乱、理性的でない思考、幻覚などが含まれています。


Q: 細菌や寄生虫の感染症以外に、どのような疾患に使用されますか?

Nidazoleは根本的に、感受性のある嫌気性菌や原虫を治療する抗微生物薬に分類されます。その適応は、トリコモナス症、アメーバ赤痢、およびその他の深刻な嫌気性菌感染症など、特定の種類の微生物によって引き起こされる感染症に焦点が当てられています。


Q: Nidazoleの服用中に疲れや倦怠感を感じるという報告はありますか?

はい。公式な有害事象の報告には、本剤を服用した一部の人々が経験した副作用として、倦怠感(疲れ)や全身の不快感(だるさ)が含まれています。


Q: Nidazoleは肝機能に問題を引き起こすことが知られていますか?

公式な情報は、肝機能に関する注意を強調しています。重篤な肝不全のリスクが記録されているため、コケイン症候群の患者に対して本剤は厳格に禁忌とされています。また、すでに重度の肝機能障害がある患者についても、減量および厳重な監視が義務付けられています。


Q: Nidazoleは血液検査の結果に影響を与えますか?

製品の公式情報によれば、Nidazoleは特定の臨床検査の結果に干渉する可能性があります。これにより、AST、ALT、中性脂肪(トリグリセリド)などの数値が、実際よりも低く測定されることがあります。


Q: Nidazoleは広域抗生物質とみなされますか?

いいえ。Nidazoleはニトロイミダゾール系抗微生物薬に分類されますが、その作用範囲(スペクトラム)は狭く特異的です。公式文書では、感受性のある嫌気性菌や原虫に対しては有効ですが、好気性菌に対しては直接的な効果を持たないことが明記されています。


Q: Nidazoleはクロストリジウム・ディフィシルに有効ですか?

はい。Nidazole(成分名:メトロニダゾール)は、深刻な結腸炎の一種であるクロストリジウム・ディフィシル関連下痢症(CDAD)の治療に適応しています。


Q: 症状が改善しても、なぜNidazoleを最後まで飲み切ることが重要なのですか?

規制ラベルの患者向け情報では、処方された全期間を完了させる必要性が強調されています。途中で服用をやめたり、服用を飛ばしたりすると、治療の効果が低下するだけでなく、細菌が薬への耐性を持つ可能性が高まります。


Q: Nidazoleは歯科感染症に対して処方されることがありますか?

Nidazoleの錠剤は、感受性のある嫌気性菌による重篤な感染症の治療に適応しています。歯科や歯周組織の感染症には特定の嫌気性菌が関与しているため、これらの文脈で処方されることがあります。


Q: 高齢者がNidazoleを使用しても安全ですか?

公式な規制情報によれば、高齢者では体内でのNidazoleの処理プロセスが変化する可能性があることが指摘されています。このような薬物動態の変化の可能性があるため、適切な投与量を維持するために慎重なモニタリングが必要になる場合があります。


Q: Nidazoleに対するアレルギー反応の兆候は何ですか?

公式な有害反応報告に記載されている重篤なアレルギー反応の兆候には、手、顔、唇、喉の腫れ(呼吸や飲み込みが困難になる原因となります)、および蕁麻疹(かゆみを伴う隆起した発疹)が含まれます。


Q: Nidazoleの服用後に二次的な真菌感染症が発生するリスクはありますか?

はい。公式な警告では、治療中にカンジダ症(真菌による二次感染)が顕在化するリスクが示されています。これが発生した場合は、抗真菌薬による治療が必要になることがあります。


Q: 腎臓に問題がある人でもNidazoleを使用できますか?

規制情報によれば、重度の腎臓の問題(末期腎不全)がある患者では、薬やその代謝物の排泄が遅れる可能性があります。副作用のモニタリングが推奨されており、場合によっては投与量の調節が必要になることがあります。


Q: 一般的な疾患におけるNidazoleの平均的な治療期間はどのくらいですか?

治療期間は、治療対象となる特定の感染症によって大きく異なります。しかし、多くの深刻な嫌気性菌感染症において、規制文書では通常の治療期間を7日間から10日間と引用しています。


Q: Nidazoleは日光への過敏症を引き起こしますか?

メトロニダゾールを含有する一部の製品に関する公式警告では、光線過敏症の可能性があるため、過度な日光やサンランプへの曝露を避けるよう患者に助言しています。


Q: Nidazoleと否定的な相互作用を示す一般的なサプリメントはありますか?

主な懸念はアルコールの摂取です。重篤なジスルフィラム様反応のリスクがあるため、液体サプリメントやハーブ療法の成分にアルコールが含まれていないか確認する必要があります。これらは厳格に禁忌とされています。


Q: Nidazoleの効果は体重や体格に影響されますか?

公式文書によれば、血中の薬物濃度は投与量と直接関連しています。多くの全身性感染症において、適切な治療濃度を達成するために、しばしば体重に基づいた計算によって投与量が決定されます。


Q: Nidazoleの服用による長期的な副作用(もしあれば)は何ですか?

公式な警告では、治療の長期化や反復投与は、重篤な神経学的事象のリスク増加と関連しているとされています。これらには、末梢神経障害(しびれやチクチク感の原因となります)や白血球減少症(白血球数の減少)が含まれます。


Q: 錠剤と液体など、Nidazoleには異なる形状がありますか?

はい。Nidazoleは、さまざまなニーズに合わせていくつかの形状で提供されています。これには、経口錠剤、カプセル剤、経口懸濁液(液体)、静脈内投与用溶液(IV)、および外用のゲル剤やクリーム剤が含まれます。


Q: Nidazoleのジェネリック版はありますか?

はい。公式な医薬品規制記録により、有効成分であるメトロニダゾールは、複数のメーカーからブランド名およびジェネリック医薬品の両方の形態で入手可能であることが確認されています。


Q: Nidazoleは性感染症(STI)を治療しますか?

Nidazoleは、トリコモナス症や細菌性膣症などの治療に適応しています。これらは、感受性のある原虫や嫌気性菌によって引き起こされる性感染症または婦人科感染症の一種です。


Q: 金属のような味は、Nidazoleで報告される最も一般的な副作用ですか?

強い金属味は非常に一般的な有害作用として記載されていますが、規制当局の研究によれば、最も頻繁に報告される有害事象は吐き気(悪心)と頭痛です。


Q: Nidazoleには抗ウイルス特性がありますか?

いいえ。Nidazoleは抗細菌薬および抗原虫薬として文書化されており、特定の細菌や寄生虫に対して有効であることを意味します。公式情報では、一般的な風邪などのウイルス感染症の治療に使用すべきではないとされています。

Advertisements

Nidazoleの保管および廃棄方法

保管および取り扱い上の要件

ニダゾール(メトロニダゾール)の安定性と有効性を維持するためには、公的な仕様に従って適切に保管する必要があります。

保管条件 要件
温度 通常20°Cから25°C(68°Fから77°F)の範囲で、適切に管理された室温で保管してください。
光・環境 光、湿気、および過度の熱から保護してください。また、本剤は凍結を避けて保管する必要があります。
容器・安全管理 容器をしっかりと閉め、元のパッケージのまま保管してください。また、子供の目につかず、かつ手の届かない場所に保管することを徹底してください。

公的な廃棄方法

期限切れの薬剤や不要になった薬剤を保持し続けてはいけません。ガイドラインに従い、具体的な廃棄方法については医療従事者または薬剤師に相談することが求められています。本剤を家庭ごみとして廃棄したり、下水に流したりすることは避け、地域および国の規定に従って廃棄が行われるようにしてください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Nidazoleに相当します:

A-Zインデックス: