治療オプション：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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同じ成分を持つトップ20の薬：
ほとんど無色またはわずかに染色された透明な液体。.
急性脳血管障害;。
外傷性脳損傷;。
ドリサイクレーター脳症;。
栄養のある賢明なジストニア;。
不安症候群を伴う神経障害;。
さまざまな遺伝の知的 ⁇ 病(h。. 高齢者の記憶障害);。
臨床像に神経症および植物血管障害の存在を伴うアルコール依存症の離脱症状の購入;。
抗精神病薬による急性中毒(神経遮断薬)。.
V / m。 または。 /で。 (ひもでつながれた。 または。 ドリップ。)複雑な治療の一部として。. 用量は個別に選択されます。. 治療は、1日1〜3回50〜100 mgの用量から始まり、治療効果を得るために用量を徐々に増やします。. 治療期間と個々の用量の選択は、患者の状態の重症度と治療の有効性に依存します。. 最大日用量は800 mgです。. Strutino Mexidant。® 5〜7分間導入されました。. 輸液投与の場合、薬剤は生理学的0.9%塩化ナトリウム溶液または注射水で飼育されます。. カペル-毎分60滴の速度で。.
で。 急性脳血管事故の治療。 -最初の7〜8日間で200〜500 mgの用量で(カペル)の内/内、次に1日3回100 mgの/ m内。.
で。 中枢神経系の外傷性病変。 -(カペル)の内/内、400〜600 mg /日の用量で7〜8日間、その後300 mg /日の治療を10〜14日間継続。.
で。 代償不全期の循環性脳症。 -インクジェットまたはドリップのイン/イン、100 mgの用量で1日1回14日間。. 次に、次の14日間、100 mgを1日2〜3回/ mで投与します。.
予防のため。 循環不全脳症。 -100 mgの用量で10〜14日間、1日2回/ m。.
で。 知的 ⁇ 病および認知障害。 -14日間、100〜300 mg /日の用量で/ m。.
で。 離脱症候群。 -100〜200 mgの用量で1日2〜3回/ m、または1日1〜2回(カペル)内/中。.
で。 抗精神病薬と薬物による急性中毒。 -50〜400 mg /日の用量で。.
で。 神経障害と栄養的非難ジストニア。 -50〜400 mg /日の用量で14日間/ m。.
薬物の過敏症または不寛容;。
急性障害のある肝臓および腎臓機能。.
妊娠中および授乳中の薬物の安全性と有効性に関する適切で厳格に管理された臨床試験は実施されませんでした。. 実験的研究では、催奇形性、変異原性、胚毒性の影響は検出されませんでした。. 子どもに対するリスクの可能性と母親への利益の比率を評価して、使用することを決定する必要があります。.
消化器系から:。 まれ-吐き気、口渇。.
CNSの側から:。 まれ-眠気。.
アレルギー反応が可能です。.
毒性が低いため、過剰摂取は起こりそうになく、これまでのところそのような症例は報告されていません。. 偶発的な過剰摂取の場合、眠気と鎮静が発生することがあります。.
メキシダント。® 3オキシピリジインのクラスに属しています。. 脂質過酸化のプロセスをブレーキし、酵素の抗酸化システムの活性を高め、膜の壊れた構造と機能を回復し、イオンチャネルに調節効果をもたらし、神経伝達物質の輸送によりシナプス伝達が改善されます。. この薬は、さまざまな損傷要因(ショック、低酸素症、虚血、外傷、脳血管障害、アルコール中毒および抗精神病薬-神経遮断薬)に対する体の抵抗力を高め、ミトコンドリアのエネルギー合成機能を活性化し、細胞内のエネルギー代謝を改善します。.
作用機序は、好気性解糖の代償的活性化を増加させ、低酸素条件下でのクレブスサイクルにおける酸化プロセスの阻害の程度を低下させ、細胞膜の安定化によりATFとクレアチンのリン酸の含有量を増加させる能力によって決定されます。. メキシダント。® 脳の代謝と脳への血液供給を改善および安定させ、血液レオロジー特性を改善し、血小板の凝集を阻害します。. メキシダント。® 血管壁内皮の無原性特性に関連して変調効果があり、脳の ⁇ 流特性の改善に役立ちます。. メキシダントの受け入れを背景に。® メモリ、パフォーマンスを向上させます。. それは軸索効果を持ち、不安、恐怖、緊張、不安を取り除きます。. 低血糖効果があり、総コレステロールとLDLのレベルが低下します。
Mexidantによるシングルおよびコースの使用。® Cマックス。 血漿中0.58時間後に到達します。. 400〜500 mg Cの用量で投与した場合。マックス。 血漿中-3.5〜4 mcg / ml。. 臓器や組織にすばやく分布します。. 薬物滞留時間(MRT)-0.7〜1.3時間。. 同時に、メキシダント。® 血漿からすぐに除去され、4時間後は実際には定義されていません。. 薬物動態プロファイルは、単一および一定の入力で確実に違いはありません。. 尿は変化せず、グルクロン抱合体の形で排 ⁇ されます。. 5つの代謝物が確認されました。最初の代謝物が肝臓で形成されます。 — リン酸3-オキシピリジウム。 — SchFの影響下にある血液では、リン酸と3-オキシピリデンに崩壊します。; 2番目の代謝産物は大量に形成され、薬物の投与の1〜2日で尿中に見られます。, 薬理学的に活性です。; 3番目の代謝物も尿とともに大量に排 ⁇ されます。; 4番目と5番目の代謝物はグルクロン抱合体です。.
- 抗低酸素剤と抗酸化剤。
組み合わせると、メキシダント。® 抗けいれん薬(カルバマゼピン)、鎮静剤(フェナゼパム、ジアゼパム)、抗パルキンソン病薬(レボドパ)の効果を強化します。. エチルアルコールの毒性作用を減らします。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬の有効期限はメキシコ人です。®3年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
医療アプリケーションの指示。 メキシダント。® -医療使用説明書-RU No. P N003334 / 01 2011-02-28から。| 静脈内および筋肉内投与のソリューション。 | 1 ml。 |
| 2-エチル-6-メチル-3-ヒドロキシピリジンコハク酸。 | 50 mg。 |
| 補助物質:。 注射用水。 |
2 mlのアンプル、5つのアンプルからなるコンターセルパッケージ。段ボール1または2パックのパック。.
治療の初めには、精神運動反応の集中と速度の増加を必要とする潜在的に危険な活動に従事することを控える必要があります。. 現在、活性物質を含む多くの薬物が生産されています-エチルメチルヒドロキシピリジンコハク酸。これは、この物質を含む薬物を使用できる疾患の治療を行うときに考慮に入れられるべきです。.
- F10.3禁欲国家。
- F48その他の神経障害。
- G90栄養[自律]神経系の障害。
- G93.4脳症は特定されていません。
- I67.9脳血管疾患は特定されていません。
- R41.8.0 *知的障害。
- S06頭蓋内損傷。
- T43.3抗精神病薬および抗精神病薬による中毒。
