治療オプション：
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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同じ成分を持つトップ20の薬：
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。 白またはほぼ白の円筒形で、二重底面があり、リスクはありません。. 断面には、フィルムシェルと白または白のコアの2つの層が表示され、色に火葬されたタッチがあります。.
神経症および神経様状態の不安状態;。
栄養血管ジストニア;。
ドリサイクレーター脳症;。
アテローム性動脈硬化性遺伝の軽度の認知障害;。
急性脳血管障害(併用療法の一部として);。
神経様および栄養血管障害が優勢なアルコール依存症の離脱症候群;。
抗精神病薬による急性中毒(複雑な治療の一部として)。.
内部。 125〜250 mgを1日3回。. 初期用量は125〜250 mg(1〜2錠)です。.)治療効果が得られるまで徐々に増加し、1日1〜2回。. 最大日用量は750 mg(6錠。.)。. 治療期間は2〜6週間です。.
離脱症候群の治療(複雑な治療)。 -250-500 mgを1日3回。.
治療は徐々に中止され、2〜3日以内に用量が減少します。.
薬物に対する過敏症;。
急性肝不全;。
急性腎不全;。
乳糖不耐症、乳糖欠乏症、グルコース-ガラクトース吸収不良症候群;。
幼年期。.
メドメクシ。® これらの期間中の薬物の有効性に関するデータが不十分であるため、妊娠中および授乳中(母乳育児)には禁 ⁇ 。.
消化器系から:。 吐き気、口腔粘膜乾燥、下 ⁇ 。.
その他:。 アレルギー反応、眠気。.
症状:。 過剰摂取の間、睡眠障害が発生する可能性があります(不協和、場合によっては眠気)。.
治療:。 原則として、それは必須ではありません-症状は日中に自然に消えます。. 重症の場合、不眠症-10 mgの用量でのニトラゼパムの目的、オキサゼパム-10 mgまたはジアゼパム-5 mg。. 血圧の過度の増加-血圧の管理下にある低血圧の薬物の任命。.
メドメクシ。® フリーラジカルプロセスの阻害剤、メンブラノプロテクターです。. また、抗低酸素、ストレス保護、ブトトロピー、抗てんかん、抗不安効果もあります。. 3-オキシピリジインのクラスを指します。.
メドメクシの作用機序。® その抗酸化作用と膜保護作用により。. この薬は脂質過酸化を阻害し、スーパーオキシダーゼの活性を高め、脂質タンパク質の比率を高め、細胞膜の構造と機能を改善します。.
メドメクシ。® 膜酵素(カルシウム非依存性ホスホジエステラーゼ、アデニルアトサイクラーゼ、アセチルコリンアーゼ)、受容体複合体(ベンゾジアゼピン、GAMK、アセチルコリン)の活性を調節し、リガンドと通信する能力を高め、生体内運動の構造的および機能的組織を維持するのに役立ちます。輸送。. メドメクシ。® ドーパミンの脳の内容を増やします。. それは、好気性解糖の代償活性化の増加と、低酸素症下でのクレブスサイクルにおける酸化過程の阻害の程度の減少を引き起こし、ATFとクレアチノリン酸塩の含有量の増加、ミトコンドリアのエネルギー合成機能の活性化を引き起こします。.
病理学的状態におけるさまざまな損傷要因(低酸素症と虚血、脳血管障害、エタノール中毒と抗精神病薬)の影響に対する体の抵抗力を高めます。.
冠状動脈血流が著しく減少する状況では、心筋細胞の膜の構造的および機能的組織を維持するのに役立ち、膜酵素(ホスホジエステラーゼ、アデニラチクラーゼ、アセチルコリンエストラーゼ)の活性を刺激します。. 急性虚血中に発生する好気性解糖の活性化をサポートし、低酸素状態がミトコンドリアの酸化および回復プロセスを回復するのを助け、ATFとクレアチンのリン酸塩の合成を増加させます。. 虚血性心筋の形態学的構造と生理学的機能の完全性を保証します。. 心筋 ⁇ 塞の臨床経過を改善し、治療の有効性を高め、不整脈および心臓内伝導障害の頻度を減らします。. 虚血性心筋の代謝プロセスを正常化し、硝酸塩の抗狭心症活性を増加させ、血液のレオロジー特性を改善し、急性冠不全における再 ⁇ 流症候群の影響を減らします。.
酵素毒素血症と急性 ⁇ 炎による内因性中毒を減らします。.
代謝と血液供給、微小循環、血液のレオロジー特性を改善し、血小板の凝集を減らします。. 血球膜(赤血球と血小板)を安定させ、溶血の可能性を減らします。.
低血糖効果があり、一般的なコレステロールとLDLの含有量を減らします。
吸引と分配。. 摂取するとすぐに吸収されます(半吸収期間-約1時間)。. Tマックス。 経口摂取した場合-0.5時間。. Cマックス。 経口摂取した場合-50-100 ng / ml。. 臓器や組織にすばやく分布します。. 経口摂取した場合、コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジンを体内に保持する平均時間は約5時間です。.
代謝。. グルクロン酸抱合により肝臓で代謝されます。. 5つの代謝物が確認されました。3-オキシピリジンリン酸塩-肝臓で形成され、SHFの参加により、リン酸と3-オキシピリジリジンに崩壊します。第2代謝物-薬理学的に活性で、大量に形成され、投与後1〜2日に尿中に検出されます。 3番目の量-。.
結論。. T1/2。 経口摂取した場合-4-5時間。. 主に代謝産物の形(12時間で50%)とわずかな量(12時間で0.3%)の尿で迅速に飼育-変更なし。. 薬を服用してから最初の4時間は最も集中的に中止されました。. 変化のない薬物と代謝産物の尿除去率は個別に変動します。.
- 抗低酸素剤[抗ジポキサンツと抗酸化物質]。
Medomexiとして一緒に使用する場合。® ベンゾジアゼピン抗生物、抗てんかん薬(カルバマゼピン)、抗パルキンソン病薬(レボドパ)、硝酸塩の作用を強化します。. メドメクシ。® エタノールの毒性作用を減らします。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物メドメキシの保存期間。®3年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
医療アプリケーションの指示。 メドメクシ。® -医療使用説明書-RU No. LSR-007438 / 09 2016-04-20から。| フィルムシェルでコーティングされた錠剤。 | 1テーブル。. |
| 活性物質:。 | |
| コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン。 | 125 mg。 |
| 補助物質。 | |
| コア:。 MCC-40 mg;乳糖一ギドレート(ハンマーシュガー)-88 mg;ジャガイモデンプン-20 mg;素直(PVP)-14 mg;クロスカルメラ症ナトリウム-10 mg;ステアリン酸マグネシウム-3 mg。 | |
| シェル:。 色素症-6 mg;マクロゴール-1.25 mg;二酸化チタン-2.75 mg。 |
フィルムシェルでコーティングされた錠剤、125 mg。. それぞれ10、30錠。. PVCフィルムの輪 ⁇ セルパッケージとニスを塗ったアルミニウムのホイルに配置。. 10、20、30、40、50、または100錠の場合。. 薬物用のポリマー容器に入れられます。.
1つのコンテナ、または1、2、3、4、5、または10のコンターセルパッケージが段ボールのパックに入れられます。.
レシピによると。.
小児科での応用。. メドメクシ。® 薬物の効果についての知識が不十分であるため、子供には割り当てられていません。.
- F06.6有機性感情的に不安定な[無力]障害。
- F06.7軽度の認知障害。
- F10.3禁欲国家。
- F41.9不安障害は特定されていません。
- F48.9神経障害は特定されていません。
- G45クロスイン一過性脳虚血発作[攻撃]および関連する症候群。
- G90栄養[自律]神経系の障害。
- G93.4脳症は特定されていません。
- I67.9脳血管疾患は特定されていません。
- R54老後。
- T43.3抗精神病薬および抗精神病薬による中毒。
