治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:03.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
- 抗ヒポキサントおよび酸化防止剤
3-ヒドロキシ-6-メチル-2-エチルピリジンコハク酸
コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン
物質-パウダー
急性心筋梗塞-複雑な治療の一環として(病気の最初の日から)
虚血性脳卒中(複雑な治療の一部として)
irc環障害脳症(アテローム性動脈硬化性起源を含む)
様々な起源の軽度および中等度の認知障害。
神経症および神経症のような状態における不安状態
栄養血管ジストニア
循環障害脳症
アテローム性動脈硬化起源の軽度の認知障害
脳循環の急性障害(併用療法の一部として)
神経症様および栄養血管障害の優位性を有するアルコール依存症における離脱症候群
抗精神病薬による急性中毒(複雑な治療の一環として)。
脳循環の急性障害
循環障害脳症
栄養血管ジストニア
脳のアテローム性動脈硬化性障害
不安の発現を伴う神経症および神経症様障害
臨床像における神経症様および栄養血管障害の存在を伴うアルコール依存症における離脱症候群の軽減、ならびに神経遮断薬による急性中毒
腹腔の急性化膿性炎症過程(急性破壊性pancreatitis炎、腹膜炎)の複雑な治療において。
I/mまたはi/v(ジェットまたはドリップ)。
急性心筋梗塞の治療において、i/vまたはi/mは、硝酸塩、β遮断薬、ACE阻害剤、血栓溶解薬、抗凝固剤および抗血小板剤ならびに示される症候性薬剤を含む、心筋梗塞のための伝統的な治療の背景に対して、14日間投与される。
最初の5日間で、最大の効果を達成するために、薬物を静脈内投与し、次の9日間で静脈内投与する必要があります。
薬物の静脈内投与は、ゆっくりと(副作用を避けるために)、生理食塩水または5%デキストロース(グルコース)溶液を100-150mlの量で30-90分間点滴注入することによ必要に応じて、薬物のゆっくりとしたジェット注射が可能であり、少なくとも5分間持続する。
薬物(静脈内または静脈内)の投与は、3時間ごとに8回行われる。 包の使用量は6-9mg/kg/包であり、単回用量は2-3mg/kgである。 最大一回使用量は800mg、単回使用量は250mgを備えてはならない。
脳循環(虚血性脳卒中)の急性障害において、3-ヒドロキシ-6-メチル-2-エチルピリジンコハク酸®を使用複合療法の第2-4日は、ドリップ200~300名mg2~3回の日、そしてV/mまでの100mgの3倍です。 治療期間は10-14日です。 将来的には、薬物は100mgのカプセルで2回14日間処方され、100mgは3回次の7日間処方される。 繰り返される治療コースの頻度および期間は、医師によって決定される。
3-ヒドロキシ-6-メチル-2-エチルピリジンコハク酸の不全性における際において®100mgの用量でボーラスまたは注入に2-3回14日間使用すべきである。 その後、薬物は、次の100週間日あたりのmgで/mで投与される2。 将来的には、薬物は100mgのカプセルで2-4回(医師の勧告に基づいて)処方され、治療コースの頻度および期間は医師によって決定される。
米のコース米のために、食品は100mgの使用量で/mで2回10-14期間投与される。
3ヒドロキシ6メチル2エチルピリジンのコハク酸塩(登録商標)100-300mg/日の用量で14日間/mで投与される。 必要に応じて、将来的には、薬物は100mgのカプセルで2-4回(医師の勧告に基づいて)処方され、治療コースの頻度および期間は医師によって決定される。
125-250ミリグラムの中に3回の日。 使用量は125-250mg(1-2mg)であり、効果が得られるまで毎に添加する1-2回である。 最大一括使用量は750mg(6個)である。 治療期間は2-6週間です。
離脱症候群(複合療法)の治療) — по 250–500 мг 3 раза в сутки.
治療は徐々に停止し、2-3日間用量を減少させる。
静脈内および筋肉内投与のための溶液
V/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、v/mの、/ (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50–100 мг 1–3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно препарат 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.
脳循環の急性障害において (в комплексной терапии): в первые 2–4 дня — в/в капельно по 200–300 мг/сут, затем — в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения — 10–14 сут.
代償不全期における循環障害脳症の場合: в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2–3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг/сут на протяжении последующих 2 нед. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.
高齢患者および不安障害における軽度の認知障害において: препарат применяют в/м в суточной дозе 100–300 мг на протяжении 14–30 дней.
アルコール離脱症候群と: в/м в дозе 100–200 мг 2–3 раза в сутки или в/в капельно 1–2 раза в сутки в течение 5–7 дней.
抗精神病薬による急性中毒において: в/в в дозе 50–300 мг/сут на протяжении 7–14 дней.
フィルムコーティング錠
中だ Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25–0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25–0,5 г, максимальная — 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2–3 приема в течение дня.
不安障害、自律神経の血管機能障害および認知障害を有する患者の治療のために препарат 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® применяют в течение 2–6 нед.
ときにアルコール離脱症候群の救済 препарат 3-hydroxy-6-methyl-2-ethylpyridine succinate® применяют в течение 5–7 дней.
3-ヒドロキシ-6-メチル-2-エチルピリジンコハク酸によるコース投与法®投与量を2-3日で徐々に減少させる。
I/mまたはi/v(ジェットまたはドリップ)。 静脈内投与のために、注射用水が溶媒として使用される。 ジェットメキシドールは5-7分間投与され、毎分60滴の速度で滴下される。 用量は個別に選択される。
0.05-0.1g1-3回の使用量で飲を開始し、効果が得られるまで飲に使用量を添加させる。 治療期間および個々の用量の選択は、患者の状態の重症度および治療の有効性に依存する。 最大使用量は0.8gを備えてはならない。
高齢者におけるアテローム性動化性食のために、メキシドールは0.1-0.3g/食の使用量で/mで処置される。
神経遮断薬による急性中毒では、薬物は0.5-0.3g/日の用量で静脈に注入される。
腹腔の急性化膿性炎症プロセス(急性破壊性pancreatitis炎、腹膜炎)の複雑な治療において、メキシドールは200mgの単回投与で3回処方される。 重度の症例では、薬物を200mlの生理学的0.9%塩化ナトリウム溶液で希釈し、毎分40-60滴の割合で投与する。 病気の軽い経過では、メキシドールは/mで投与され、治療の経過は3-10日である。
薬物に対する過敏症
肝臓および腎臓機能の急性障害
妊娠
母乳育児期間
18歳未満(有効性および安全性は確立されていない)。
薬物に対する過敏症
急性肝不全
急性腎不全
乳糖不耐症、ラクターゼ欠乏症、およびグルコース-ガラクトース吸収不良症候群
子供の年齢。
薬物に対する過敏症または不耐性
肝臓および腎臓機能の急性障害。
特にインクジェットでは、口渇や金属味、体全体に広がる暖かさ感、のどの痛みや胸の不快感、空気不足の感覚を引き起こすことがあります。 原則として、これらの現象は、薬物の過度に速い投与速度と関連しており、本質的に一時的である。
薬物の長期投与の背景に対して、以下の副作用が起こることがある:
胃腸管から: тошнота, метеоризм.
中枢神経系から: нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).
消化器系から:吐き気、口腔粘膜の乾燥、下痢。
その他: аллергические реакции, сонливость.
吐き気や口腔乾燥が生じることがある。
薬物の毒性が低いため、過剰摂取は起こりそうもありません。
症状: нарушение сна (бессонница), в редких случаях — незначительное и кратковременное (до 1,5–2 ч) повышение АД.
治療: развитие симптомов передозировки, как правило, не требует применения купирующих средств, указанные симптомы нарушения сна исчезают самостоятельно в течение суток. В особо тяжелых случаях рекомендуется применение одного из снотворных и анксиолитических средств для приема внутрь (нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг). При чрезмерном повышении АД — назначение гипотензивных средств (под контролем АД).
症状:過剰摂取では、睡眠障害が可能です(不眠症、場合によっては眠気)。
治療: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — назначение нитразепама в дозе 10 мг, оксазепама — 10 мг или диазепама — 5 мг. При чрезмерном повышении АД — назначение гипотензивных ЛС под контролем АД.
3-ヒドロキシ-6-メチル-2-エチルピリジンコハク酸®心筋梗塞における虚血性心筋の機能状態を改善し、心臓の収縮機能を改善し、左心室の収縮期. 薬物の作用は、そのantioxidant活性に基づいており、フリーラジカルプロセス(虚血および心筋壊死、特に再灌流中に観察される顕著な増強)を阻害し、心筋細胞に対するフリーラジカルの損傷効果を減少させる能力. 冠動脈血流の重要な減少の条件下では、3-ヒドロキシ-6-メチル-2—エチルピリジンコハク酸®心筋細胞膜の構造および機能組織を維持するのに役立ち、膜酵素の活性を刺激する-PDE、アデニル酸シクラーゼ、アセチルコリンエステラーゼ. この薬物は、急性虚血で発症する好気性解糖の活性化を支持し、低酸素症におけるミトコンドリア酸化還元プロセスの回復を促進し、ATPおよびクレアチンリン酸の合成を増加させる。. これらのメカニズムは、虚血性心筋の形態学的構造および生理学的機能の完全性を保証する.
3-ヒドロキシ-6-メチル-2-エチルピリジンコハク酸®心筋梗塞の臨床経過を改善する治療の有効性を高め、左心室の心筋の機能的活性の回復を促進し、不整脈の合併症および心内伝導の障害の発生率を減少させる。. 薬物は、虚血心筋における代謝プロセスを正常化し、壊死ゾーンを減少させ、心筋の電気的活性および収縮性を回復および/または改善するとともに、虚血ゾーンにおける冠動脈血流を増加させ、ニトロプレパレーションの抗狭心症活性を増加させ、血液のレオロジー特性を改善し、急性冠動脈不全における再灌流症候群の結果を減少させる。
3-ヒドロキシ-6-メチル-2-エチルピリジンコハク酸®神経保護効果を有し、低灌流状態における脳血流の抵抗性を増加させ、虚血後の再灌流期における脳への血流の減少を防止する。 この薬物は、虚血の損傷効果に適応し、carbohydrate化物貯蔵量の枯渇を抑制し、脳によるグルコースおよび酸素の利用における虚血後の低下を阻止し、乳酸の進行性蓄積を防止するのに役立つ。
3-ヒドロキシ-6-メチル-2-エチルピリジンコハク酸®は、脳の脳代謝および血液循環を改善および安定化させ、血液および微小循環のレオロジー性 この薬物は、虚血中および虚血後期の両方において、脳の機能的活性を支持する。 3-ヒドロキシ-6-メチル-2-エチルピリジンコハク酸®は、鎮静および筋弛緩、抗不安効果を伴わない選択的を有し、不安、恐怖、緊張、不安を排除する。
3-ヒドロキシ-6-メチル-2-エチルピリジンコハク酸®向知性特性を有し、脳の血管疾患(虚血性脳卒中、脳症)、軽度の認知障害において起こる学習および記憶の障害を予防および減少させ、抗低酸素効果を有し、濃度および性能を改善する。
生物3-ヒドロキシ-6-メチル-2-エチルピリジンコハク酸の含有®脳血流の急性違反を有する患者の複雑な治療において、脳卒中の臨床症状の重症度を低下させ、リハビリ期間中に改善する。
3-ヒドロキシ-6-メチル-2-エチルピリジンコハク酸®は、フリーラジカルプロセスの阻害剤であり、膜プロテクターです。 それはまた抗低酸素性、圧力保存性、向知性、抗てんかん性および抗酸化作用をもたらします。 それは3-オキシピリジンのクラスに属する。
3-ヒドロキシ-6-メチル-2-エチルピリジンコハク酸の作用機序®そのantioxidant作用および膜保護作用による。 この薬物は、脂質過酸化を阻害し、スーパーオキシダーゼの活性を増加させ、脂質-タンパク質比を増加させ、細胞膜の構造および機能を改善する。
3-ヒドロキシ-6-メチル-2-エチルピリジンコハク酸®膜結合酵素(焼成ホスホジエステラーゼ、アデニル酸シクラーゼ、アセチルコリンエステラーゼ)、受容体複合体(ベンゾジアゼピン、GABA、アセチルコリン)の活性を調節し、リガンドとの結合能力を高め、生体膜の構造的および機能的組織の保存、神経伝達物質の輸送を促進し、シナプス伝達を改善する。. 3-ヒドロキシ-6-メチル-2-エチルピリジンコハク酸®脳内のドーパミンの含有量を増加させます. これは、好気性解糖の代償活性化の増加およびATPおよびクレアチンリン酸の含有量の増加、ミトコンドリアのエネルギー合成機能の活性化を伴う低酸素条件下でのクレブスサイクルにおける酸化プロセスの阻害の程度の減少を引き起こす。
病理学的状態(低酸素症および虚血、脳circulation環障害、エタノールおよび抗精神病薬による中毒)における様々な損傷因子の影響に対する身体の抵抗性を高
冠動脈血流の重大な減少の条件では、心筋細胞膜の構造的および機能的組織を維持し、膜酵素-ホスホジエステラーゼ、アデニル酸シクラーゼ、アセチルコリンエステラーゼの活性を刺激するのに役立つ。. 急性虚血で発症し、低酸素症におけるミトコンドリア酸化還元プロセスの回復を促進し、ATPおよびクレアチンリン酸の合成を増加させる好気性解糖. 虚血性心筋の形態学的構造および生理学的機能の完全性を保証する. 心筋梗塞の臨床経過を改善し、治療の有効性を高め、不整脈の頻度および心内伝導の障害を減少させる. 虚血性心筋における代謝プロセスを正常化し、硝酸塩の抗狭心症活性を増加させ、血液のレオロジー特性を改善し、急性冠動脈不全における再灌流症候群
急性pancreatitis炎における酵素中毒症および内因性中毒を減少させる。
脳への代謝および血液供給、血液の微小循環およびレオロジー特性を改善し、血小板凝集を減少させる。 これは、血液細胞(赤血球および血小板)の膜を安定化させ、溶血の可能性を低下させる。
それは脂質低下作用を有し、ヨコレステロールおよびLDLの含有量を減少させる。
メキシドールは抗高酸素性、圧力保存性、抗アムネスティック、および抗酸素効果をもたらす離脱基プロセスの酸化抑制剤です。 この薬物は、極端な要因および酸素依存病理学的状態(ショック、低酸素症、脳circulation環障害)の影響に対する身体の抵抗力を高め、エチルアルコールの毒性作用
静脈内投与では、薬物は血流から器官および組織に迅速に(0.5–1.5時間以内に)通過し、したがって変化しない形態のその濃度は急速に減少する。 治療用量での静脈内投与では、血漿中の薬物のCmaxは30-40分で到達し、2.5-3mcg/mlであり、その代謝産物は血漿中で7-9時間測定される。
薬物は、尿中の体内からグルクロン複合形態で排泄され、少量では変化しない形態で排泄される。
吸引および配分。 それは口頭で取られたとき急速に吸収されます(半吸収期間は約1時間です)。 経口的に摂取した場合のcmaxは0.5時間であり、経口的に摂取した場合のcmaxは50-100ng/mlである。 それは臓器や組織に急速に分布しています。 経口摂取時の体内のコハク酸エチルメチルヒドロキシピリジンの平均保持時間は約5時間である。
メタボリズム Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2-е сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.
出力。 T1/2経口摂取した場合-4-5時間。 それは、主に代謝産物の形態(50時間で12%)および少量(0.3時間で12%)で尿中に急速に排泄される-変化しない形態である。 それは、薬物を服用してから最初の4時間の間に最も集中的に排泄される。 未変化の薬物および代謝産物の尿中排excretionの指標は、個々の変動性を有する。
抗けいれん薬(カルバマゼピン)、抗パーキンソン薬(レボドパ)およびベンゾジアゼピン抗不安薬の効果を増加させる。
ニトロプレパレーションの抗狭心症活性を増加させる。
3-ヒドロキシ-6-メチル-2-エチルピリジンコハク酸と組み合わせると®ベンゾジアゼピン抗不安薬の効果を高めます,抗てんかん薬(カルバマゼピン),抗パーキンソン薬(レボドパ),硝酸塩. 3-ヒドロキシ-6-メチル-2-エチルピリジンコハク酸®は、エタノールの毒性作用を減少させます。