Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:27.03.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
以下の疾患および状態の併用療法の一環として:
循環不全脳症,
栄養性ジストニア症候群,
神経症および神経症のような状態における不安状態,
神経症様および栄養血管障害の優位性を有するアルコール依存症における離脱症候群,
冠動脈性心疾患(発作の予防),
抗精神病薬による急性中毒の後の状態,
無力状態、ならびに極端な要因および負荷の影響下での体性疾患の発症の予防,
極端な(ストレスの多い)要因の影響。
インサイド, 1錠3回、初期用量-1-2錠1-2回、治療効果が得られるまで徐々に増加する。 最大日用量は6錠/日である。 治療期間は2-8週間です。 必要に応じて、繰り返しコースを実施することが可能です。
過敏症,
急性肝不全および/または腎不全,
妊娠,
授乳,
子供の年齢。
注意して: 胃および十二指腸の消化性潰瘍。
吐き気、口渇、下痢、眠気、アレルギー反応、塩酸(HCl)の過分泌、しびれ、四肢の圧迫感の出現—ストッキングと手袋の症状、泌乳の減少(時にはこれが治療効果として
コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン
症状: 眠気や鎮静が起こることがあります。 毒性が低いため、過剰摂取は起こりそうもありません。
治療: 原則として、それは必要ありません—症状は一日以内に自分自身で消えます。 不眠症の重度の症例では、ニトラゼパム10mg、オキサゼパム10mgまたはジアゼパム5mg。
ピリドキシン
症状: 高用量のピリドキシンを短期間(1g/日以上の用量で)服用すると、短期間の神経毒性効果につながる可能性があります。
治療: 150mg/kgを超える用量でピリドキシンを服用する場合は、嘔吐を誘発して活性炭を服用することが推奨される。 嘔吐の誘発は、薬物を服用してから最初の30分の間に最も効果的です。 緊急措置が必要な場合があります。
Mexiv6® -併用薬
コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン -フリーラジカルプロセスの阻害剤、また、抗高酸素性、ストレス保護、向知性、抗てんかんおよび抗不安効果を有する膜保護剤。 心筋および血管壁における代謝過程を調節するantioxidant薬。
作用機序は、antioxidant剤および膜保護特性によるものである. これは、脂質過酸化を抑制し、スーパーオキシダーゼの活性を増加させ、膜の物理的および化学的性質に影響を及ぼし、極性脂質画分の含有量を増加させる(.tsch. 膜のphosphotidylserineおよびphosphotidylinositolは)、コレステロール/リン脂質の比率を減らし、脂質の層の粘着性を減らし、そして膜の流動率を高め、mitochondriaのエネルギー総合機能を活動化させ、そして細胞のエネルギー新陳代謝を改善し、そしてこうして膜の細胞の器具そして構造を保護します。. 薬物によって引き起こされる生体膜の機能的活性の変化は、それが膜結合酵素、イオンチャネルおよび受容体複合体、特にベンゾジアゼピン、GABA、アセチルコリンの活性に調節効果を有する結果として、シナプス膜のタンパク質高分子の立体配座変化をもたらし、神経伝達物質の活性を増加させ、シナプスプロセスを活性化するリガンドに結合する能力を高める。. 好気性解糖の代償活性化を増加させ、ATPおよびクレアチンリン酸の増加に伴い低酸素条件下でのクレブスサイクルにおける酸化プロセスの阻害の程度を減少させ、ミトコンドリアのエネルギー合成機能を活性化させる。. 病理学的状態(ショック、低酸素症および虚血、脳circulation環障害、エタノールおよび抗精神病薬による中毒)における様々な損傷因子の影響に対する身体の抵抗). 脳への代謝および血液供給、血液の微小循環およびレオロジー特性を改善し、血小板凝集を減少させる
これは、血液細胞(赤血球および血小板)の膜を安定化させ、溶血の可能性を減少させる。 それは脂質低下作用を有し、総コレステロールおよびLDLの含有量を減少させる。 虚血性心筋の機能状態を改善し、左心室の収縮期および拡張期機能不全の発現、ならびに心筋の電気的不安定性を減少させる。
冠状血流の重大な減少の条件では、それは心筋細胞の膜の構造および機能構成を維持するのを助けましたり膜の酵素PDE、アデニル酸のcyclaseおよびacetylcholinesterase. 急性虚血で発症し、低酸素症におけるミトコンドリア酸化還元プロセスの回復を促進する好気性解糖の活性化をサポートし、ATP、クレアチンリン酸およ. 虚血性心筋への側副血液供給を増加させ、心筋細胞の完全性の保存およびそれらの機能的活性の維持に寄与する虚血領域におけるエネルギー合成
安定狭心症の患者では、硝酸塩の運動耐性および抗狭心症活性を増加させ、血液のレオロジー特性を改善し、急性冠動脈不全の発生率を減少させる。
ピリドキシン 体内に入ると、それはリン酸化され、ピリドキサール-5-リン酸に変換され、アミノ酸の脱炭酸、トランスアミノ化およびラセミ化、ならびに硫黄containing有およびヒドロキシル化アミノ酸の酵素変換を行う酵素の一部である。 代謝に関与し、中枢神経系および末梢神経系の正常な機能に必要である。 ピリドキシンはトリプトファン、メチオニン、システイン、グルタミン酸および他のアミノ酸の新陳代謝にかかわります。 それはヒスタミンの交換において重要な役割を果たす。 脂質代謝の正常化を促進する。
コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン それは口頭で取られたとき急速に吸収されます(半吸収の期間は0.08-1hです)。 Cマックス 経口摂取した場合-50-100ng/ml、Tマックス -0.46-0.5h.臓器や組織に迅速に分布しています。 口頭で取られたときボディのethylmethylhydroxypyridineの琥珀酸塩の平均保持時間は4.9–5.2時間です。 エチルメチルヒドロキシピリジンコハク酸は、グルクロン化によって肝臓で代謝される。
5代謝産物が同定された:3-リン酸オキシピリジン-肝臓で形成され、アルカリホスファターゼの関与によりリン酸に分解され、3-オキシピリジン、第2代謝産物-薬理学的に活性であり、大量に形成され、投与後1—2日目に尿中に検出され、第3-尿中に大量に排泄され、第4および第5-グルクロンコンジュゲート。
T1/2 経口摂取した場合-4.7-5時間。 これは、主に代謝産物(50時間で12%)の形態で尿中に急速に排泄され、少量では変化しない形態(0.3時間で12%)で排泄される。 これは、コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジンを服用した後、最初の4時間に最も集中的に排泄される。 未変化のエチルメチルヒドロキシピリジンコハク酸および代謝産物の尿中排excretionの指標は、有意な個体変動を有する。
ピリドキシン それは小腸全体に素早く吸収されます。 肝臓で代謝され、薬理学的に活性な代謝産物(ピリドキサールリン酸およびピリドキサミノリン酸)を形成する。 ピリドキサールリン酸は血漿タンパク質に90%結合する。 それはすべての組織によく浸透し、主に肝臓に蓄積し、筋肉や中枢神経系には蓄積しません。 母乳で分泌される胎盤を貫通する。 T1/2 -15-20日 それは腎臓によって排泄される(静脈内投与-胆汁2%)、ならびに血液透析中に排泄される。
- 抗酸化剤剤ビタミン[抗菌ポキサントと抗酸化物質を組み合わせたもの]
コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン
ベンゾジアゼピン抗不安薬、抗てんかん薬(カルバマゼピン)、抗パーキンソン薬(レボドパ)、硝酸塩の効果を増加させる。 エタノールの毒性作用を低減します。
ピリドキシン
これは、利尿薬の効果を高め、レボドパの活性を弱め、強心配糖体(ピリドキシンは心筋における収縮性蛋白質の合成を増加させる)、グルタミン酸、カリウムおよびアスパラギン酸マグネシウム(低酸素症に対する耐性を増加させる)とよく組み合わせられる。
ピリドキシンはチアミンおよびシアノコバラミンと薬理学的に相容れない。
イソニアジド、ペニシラミン、シクロセリン、およびエストロゲン含有経口避妊薬は、ピリドキシンの効果を弱める。
元のパッケージングでは、25℃を超えない温度で。
子供の手の届かない保って下さい。
薬MeksiV6の貯蔵寿命®2 года.パッケージに記載されている有効期限を過ぎて使用しないでください。
フィルムコーティング錠 | 1つのテーブル。 |
有効成分: | |
コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン | 125ミリグラム |
塩酸ピリドキシン | 10ミリグラム |
賦形剤: ヒドロリン酸カルシウム二水和物-65mg、ステアリン酸カルシウム-6.7mg、コポビドン-14mg、二酸化ケイ素コロイド-20mg、クロスカルメロースナトリウム-20mg、乳酸マグネシウム二水和物-327.6mg、ステアリン酸マグネシウム-6.7mg、ヒマシ油水添-5mg、MCC-50mg | |
フィルムシェル:オパドライ ホワイト(ヒプロメロース(ヒドロキシプロピル-メチルセルロース)-6.75mg、ヒプロロース(ヒドロキシプロピルセルロース)-6.75mg、タルク-4mgで、二酸化チタン-2.5mg)-20mg |
フィルムコーティング錠。 PVCフィルムとアルミ箔で作られた輪郭セルパッケージ内の10または15のテーブルは、漆塗りの印刷。 1、2、3、6、10のコンターセルパッケージの場合、10のテーブルの場合。 または、1、2、4、6の15テーブルの輪郭セルパッケージを段ボールのパックに入れます。
処方箋による。
車両やメカニズムを運転する能力に影響を与えます。 治療期間中、車両を運転したり、精神運動反応の集中とスピードを高める必要がある他の潜在的に危険な活動に従事するときは注意が必要です。
N07xx神経系の疾患の治療のための他の薬物
- E63整体および整体
- F06. 6有機性情緒不安定[無力症]障害
- アルコール使用によるF10円および走行会
- F10 3退会状況
- F41 9不安障害、不特定
- F48. 9神経症性障害、不特定
- 月のG90円
- G93 4月、不特定
- I25 9女性心疾患、不特定
- I67 9脳血管疾患、不特定
- R45 7情情的なショックとストレスの状態、不特定
- R53倦怠感および疲労
- T43 3抵抗および抗による中国
白色またはほぼ白色のフィルムシェルで覆われた丸い両凸錠。
断面に-白またはほぼ白色。