Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:17.03.2022
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以下の疾患および状態の併用療法の一部として:。
ドリサイクレーター脳症;。
栄養ジストニア症候群;。
神経症および神経様状態の不安状態;。
神経様および栄養血管障害が優勢なアルコール依存症の離脱症候群;。
冠状動脈性心臓病(ハラス予防);。
抗精神病薬による急性中毒後の状態;。
無力状態、ならびに極端な要因および負荷の影響下での体液疾患の発症の予防;。
極端な(ストレッサー)要因への曝露。.
内部、。 1テーブル。. 1日3回;初期用量-それぞれ1〜2錠。. 治療効果が得られるまで徐々に増加し、1日1〜2回。. 最大日用量は6錠です。./日。. 治療期間は2〜8週間です。. 必要に応じて、繰り返しコースを行うことができます。.
過敏症;。
急性肝および/または腎不全;。
妊娠;。
授乳;。
幼年期。.
注意して :。 胃と十二指腸の消化性 ⁇ 瘍。.
吐き気、口渇、下 ⁇ 、眠気、アレルギー反応、塩酸の分 ⁇ 過多(HCl)、しびれ、手足の圧迫感の出現-ストッキングと手袋の症状、授乳の減少(これは治療効果)。.
エチルメチルヒドロキシピリジンコハク酸。
症状:。 眠気と鎮静の出現が可能です。. 毒性が低いため、過剰摂取は起こりそうにありません。.
治療:。 原則として、それは必須ではありません-症状は日中に自然に消えます。. 重症の場合、不眠症-ニトラゼパム10 mg、オキサゼパム10 mg、またはジアゼパム5 mg。.
ピリドキシン。
症状:。 短期間に高用量のピリドキシンを服用すると(1 g /日を超える用量で)、神経毒性効果が短期的に現れることがあります。.
治療:。 150 mg / kgを超える用量でピリドキシンを服用する場合は、 ⁇ 吐を誘発し、活性炭を服用することをお勧めします。. 投票の ⁇ 吐は、薬を服用してから最初の30分間で最も効果的です。. 緊急対策が必要な場合があります。.
メキシコ人6。® -併用薬。.
エチルメチルヒドロキシピリジンコハク酸。 -フリーラジカルプロセスの阻害剤、抗低酸素、ストレス保護剤、ブトトロピー、抗てんかんおよび抗不安効果もあるメンブラノプロテクター。. 心筋と血管壁の代謝プロセスを調節する抗酸化薬。.
作用機序は、抗酸化作用とメンブラノプロテクター作用によるものです。. 脂質過酸化を抑制し、スーパーオキシダーゼの活性を高め、膜の物理化学的特性に影響を与え、極性脂質画分の含有量を増やします(h。. ホスホチジルセリンおよびホスホチジリノ炎。) 膜内。, コレステロール/リン脂質の比率を下げます。, 脂質層の粘度を下げ、膜の流動性を高めます。, ミトコンドリアのエネルギー合成機能を活性化し、細胞内のエネルギー代謝を改善します。, したがって。, 細胞装置とその膜の構造を保護します。. 薬物によって引き起こされる生体膜の機能的活動の変化は、シナプス膜のタンパク質高分子の適合性変化につながります。, 結果として。, 膜酵素の活性に調節効果があります。, イオンチャネルと受容体複合体。, 特にベンゾジアゼピン。, ガンク。, アセチルコリン。, リガンドと通信する能力を強化する。, 神経伝達物質の活性とシナプスプロセスの活性化を増加させる。. 好気性解糖の代償活性化を強化し、ATFとクレアチノリン酸塩の増加を伴う低酸素状態下でのクレブスサイクルにおける酸化プロセスの阻害の程度を減らし、ミトコンドリアのエネルギー合成機能を活性化します。. 病理学的状態におけるさまざまな損傷要因(ショック、低酸素症および虚血、脳血管障害、エタノールおよび抗精神病薬による中毒)の影響に対する体の抵抗力を高めます。. 代謝と血液供給、微小循環、血液のレオロジー特性を改善し、血小板の凝集を減らします。.
血球膜(赤血球および血小板)を安定させ、溶血の可能性を減らします。. 低血糖効果があり、一般的なコレステロールとLDLの含有量を減らします。虚血性心筋の機能状態を改善し、左心室の収縮期および拡張期の機能障害の症状、ならびに心筋の電気的不安定性を軽減します。.
冠状動脈血流が著しく減少する状態では、心筋細胞の膜の構造的および機能的組織を維持するのに役立ち、FDE、アデニラチクラーゼ、アセチルコリンエステラーゼの膜酵素の活性を刺激します。. 急性虚血中に発生する好気性解糖の活性化をサポートし、低酸素状態がミトコンドリアの酸化および回復プロセスを回復するのを助け、ATF、クレアチンリン酸塩およびその他のマクロエルジの合成を増加させます。. 虚血性心筋の付帯血供給を増やし、虚血帯のエネルギー合成プロセスを活性化します。これは、心筋細胞の完全性を維持し、その機能的活動を維持するのに役立ちます。.
安定した狭心症の患者では、ストレスは運動と抗狭心硝酸塩活性に対する耐性を高め、血液レオロジー特性を改善し、急性冠不全の発生率を減らします。.
ピリドキシン。体内に入ると、ホスホリレートはピリドキサール-5-リン酸に変わり、アミノ酸をデカルボキシレート、トランスアミン化、レンセミ化する酵素の一部であり、硫黄含有およびヒドロキシル化アミノ酸の酵素変換でもあります。. 代謝に参加します。中枢神経系と末 ⁇ 神経系の正常な機能に必要です。. ピリドキシンは、トリプトファン、メチオニン、システイン、グルタミン、その他のアミノ酸の交換に関与しています。. ヒスタミンの交換に重要な役割を果たします。. 脂質代謝の正常化を促進します。.
エチルメチルヒドロキシピリジンコハク酸。 摂取するとすぐに吸収されます(半吸収期間-0.08–1時間)。. Cマックス。 経口摂取した場合-50–100 ng / ml、T。マックス。 -0.46〜0.5時間。. 臓器や組織にすばやく分布します。. 経口摂取した場合のコハク酸エチルメチルヒドロキシピリジンの平均保持時間は4.9〜5.2時間です。. コハク酸エリメチルヒドロキシピリジンは、グルクロン酸抱合により肝臓で代謝されます。.
5つの代謝物が確認されました。3-オキシピリジンリン酸塩-肝臓で形成され、SHFの参加により、リン酸と3-オキシピリジリジンに崩壊します。第2代謝物-薬理学的に活性で、大量に形成され、投与後1〜2日に尿中に検出されます。 3番目の量-。.
T1/2。 経口摂取した場合-4.7〜5時間。. それは主に代謝産物の形(12時間で50%)とわずかな量-変化しない(12時間で0.3%)の尿ですぐに育てられます。. コハク酸メチルメチルエチピリジンを服用してから最初の4時間で最も集中的に得られます。. コハク酸および代謝産物の一定のエチルメチルヒドロキシピリジンの尿除去率は、個人ごとに大きなばらつきがあります。.
ピリドキシン。 小腸全体にすばやく吸収されます。. 薬理学的に活性な代謝物(ピリドキサルホスフェートとピリドキサミノホスフェート)の形成により肝臓で代謝されます。. 血漿タンパク質を含むピリドキサルホスフェートは90%結合します。. それはすべての組織によく浸透します。主に肝臓に蓄積し、筋肉や中枢神経系に蓄積します。. 母乳で分 ⁇ された胎盤を貫通します。. T1/2。 -15-20日。. 腎臓(導入部/導入部-胆 ⁇ 2%)と血液透析中に表示されます。.
- 抗酸化物質+ビタミン[抗酸化物質と抗酸化物質の組み合わせ]。
エチルメチルヒドロキシピリジンコハク酸。
ベンゾジアゼピン抗生物、抗てんかん薬(カルバマゼピン)、抗パルキンソン病薬(レボドパ)、硝酸塩の作用を高めます。. エタノールの毒性作用を減らします。.
ピリドキシン。
利尿薬の効果を高め、レボドパの活性を弱め、心臓グリコシド(ピリドキシンは心筋の収縮タンパク質の合成を増加させるのに役立ちます)、グルタミン酸、アスパラギン酸カリウムおよびマグネシウム(低酸素症への信頼性が高まります)とうまく調和します。.
ピリドキシンは、チアミンとシアノコバラミンと薬学的に両立しません。.
イソニアジド、ペニシラミン、シクロセリン、エストロゲン含有経口避妊薬は、ピリドキシンの効果を弱めます。.
子供の手の届かないところに保管してください。.
薬物メキシコ人の貯蔵寿命6。®2年。.パッケージに記載されている有効期限後は適用されません。.
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。 | 1テーブル。. |
活性物質:。 | |
コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン。 | 125 mg。 |
ピリドキシン塩酸塩。 | 10 mg。 |
補助物質:。 水リン酸カルシウム二水和物-65 mg;セッタレートカルシウム-6.7 mg;コポビドン-14 mg;コロイド状二酸化ケイ素-20 mg;クロスカルメラ症ナトリウム-20 mg;乳酸マグネシウム二水和物-327.6 mg;マグネシウムスタ。 | |
フィルムシェル:Opadry。 白(ヒプロメローシス(ヒドロキシプロピルメチルセルロース)-6.75 mg、低ロローシス(ヒドロキシプロピルセルロース)-6.75 mg、タルカムパウダー-4 mg、二酸化チタン-2.5 mg)-20 mg。 |
フィルムシェルでコーティングされた錠剤。. それぞれ10または15錠。. PVCフィルムとアルミニウムプリントラッカー ⁇ で作られた輪 ⁇ セルパッケージ。. 10錠の1、2、3、6、10のコンターセルパッケージ。. または、それぞれ15錠の1、2、4、6個のコンターセルパッケージ。. 段ボールのパックに入れます。.
レシピによると。.
車両とメカニズムを運転する能力への影響。. 治療中は、運転して、精神運動反応の注意と速度を高める必要がある他の潜在的に危険な活動に従事するときは、注意が必要です。.
- E63身体的および精神的過負荷。
- F06.6有機性感情的に不安定な[無力]障害。
- F10アルコールによって引き起こされる精神障害および行動障害。
- F10.3禁欲国家。
- F41.9不安障害は特定されていません。
- F48.9神経障害は特定されていません。
- G90栄養[自律]神経系の障害。
- G93.4脳症は特定されていません。
- I25.9慢性冠状動脈性心臓病は特定されていません。
- I67.9脳血管疾患は特定されていません。
- R45.7感情的なショックとストレスの状態は不特定です。
- R53栄養失調と疲労。
- T43.3抗精神病薬および抗精神病薬による中毒。
白またはほぼ白のフィルムシェルでコーティングされた丸い二ブランドのタブレット。.
断面-白またはほぼ白。.