治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:13.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
- 向知性薬
- 抗ヒポキサントおよび酸化防止剤
- 抗不安薬
- アルコール依存症、薬物乱用および薬物中毒における障害の矯正のための救済
N07xx神経系の疾患の治療のための他の薬物
メキシフィン
コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン
一過性虚血発作を含む急性脳circulatory環障害の結果、予防コースとしてのサブコンペンセーションフェーズにおける,
軽度の外傷性脳損傷、外傷性脳損傷の結果,
様々な起源の脳症(循環不全、代謝異常、外傷後、混合),
栄養性ジストニア症候群,
アテローム性動脈硬化起源の軽度の認知障害,
神経症および神経症のような状態における不安障害,
虚血性心疾患(複雑な治療の一部として),
神経症様および栄養血管障害、禁酒後障害の優位性を有するアルコール依存症における離脱症候群の治療,
抗精神病薬による急性中毒の後の状態,
無力状態,
極端な要因および負荷の影響下での体性疾患の発症の予防,
極端な(ストレスの多い)要因の影響。
急性心筋梗塞-複雑な治療の一部として(病気の最初の日から),
虚血性脳卒中(複雑な治療の一部として),
循環不全脳症(アテローム性動脈硬化性起源を含む),
様々な起源の軽度および中等度の認知障害。
神経症および神経症のような状態における不安状態,
栄養血管性ジストニア,
循環不全脳症,
アテローム性動脈硬化起源の軽度の認知障害,
脳循環の急性障害(併用療法の一環として),
神経症様および栄養血管障害の優位性を有するアルコール依存症における離脱症候群,
抗精神病薬による急性中毒(複雑な治療の一環として)。
脳循環の急性障害,
循環不全脳症,
栄養血管性ジストニア,
脳のアテローム性動脈硬化障害,
不安の発現を伴う神経症および神経症様障害,
臨床像における神経症様および栄養血管障害の存在を伴うアルコール依存症における離脱症候群の軽減、ならびに神経弛緩薬による急性中毒,
腹腔の急性化膿性炎症プロセス(急性破壊性pancreatitis炎、腹膜炎)の複雑な治療において。
インサイド, 125-250mg3回、最大一括使用量は800mg(6テーブル)です。
治療期間は2-6週間であり、アルコール離脱の軽減のためには5-7日である。 治療は徐々に止められ、2-3日間用量を減らす。
初期用量は125-250mg(1-2錠)であり、治療効果が得られるまで徐々に増加し、1-2回、最大日用量は800mg(6錠)である。
CHD患者の経過期間は、少なくとも1.5-2個である。 繰り返しコース(医師の推薦による)では、春と秋の期間に実施することが望ましい。
V/mまたはv/v (ジェットまたはドリップ)。
急性心筋梗塞の治療において、硝酸塩、β遮断薬、ACE阻害剤、血栓溶解剤、抗凝固剤および抗血小板剤、ならびに示されている症候性薬を含む心筋梗塞のための伝統的な治療の背景に対して、I/vまたはI/mを14日間投与する。
最初の5日間で、最大の効果を達成するために、薬物は次の9日間に静脈内に静脈内投与されるべきである。
薬物の静脈内投与は、ゆっくりと(副作用を避けるために)、生理食塩水または5%ブドウ糖(グルコース)溶液に100-150mlの容量で30-90分間点滴注入することによ必要に応じて、薬物の遅いジェット注入が可能であり、少なくとも5分間持続する。
薬物(静脈内または静脈内)の投与は、3時間ごとに8回行われる。 個の使用量は6-9mg/kg/個であり、単一のものは2-3mg/kgである。 最大一括使用量は800mg、単回使用量-250mgを備えてはならない。
メキシフィン(女性)® IVの最初の2-4日で複雑な治療に使用され、200-300mgを2-3回滴下し、形がた/m100mgを3回滴下する。 治療期間は10-14日です。 個人的には、100mg2回のカプセルで14週間処方され、100mg3回のカプセルで次の7週間処方される。 治療の繰り返しコースの頻度および期間は、医師によって決定される。
Mexifinの完全なフェーズにおける私の道において® これは、100mg2-3個の使用量で14回ジェットまたは要点で/処置されるべきである。 その後、商品を次の100日間あたり2gで/mで食する。 将来的には、薬物は100mgのカプセルで2-4回(医師の推薦により)処方され、治療コースの頻度および期間は医師によって決定される。
循環不全脳症のコース予防のために、薬物は100mg2回の用量で10-14日間投与される。
無秩序メキシフィンを飲む薬やかの処置のため® 100-300期間一覧あたりのmgの使用量で/mを14期間割り当てる。 必要に応じて、将来的には、薬物は100mgのカプセルで2-4回(医師の推薦により)処方され、治療コースの頻度および期間は医師によって決定される。
インサイド 125-250ミリグラム3回の日. 使用量は125-250mg(1-2mg)であり、効果が得られるまで毎に添加する1-2回である。 最大一括使用量は750mg(6個)である。 治療期間は2-6週間です。
離脱症候群の治療(複雑な治療) -250-500ミリグラム3回の日.
治療は徐々に止められ、2-3日間用量を減らす。
静脈内および筋肉内投与のための溶液
V/m、v/v (ジェットまたはドリップ)。 用量は個別に選択される。 投与の注入方法では、薬物を塩化ナトリウムの生理食塩水で希釈する必要があります。 50-100mg1-3回の使用量で油を開始し、効果が得られるまで毎に使用量を添加させる。 ジェットドラッグメキシフィン® ゆっくりと5-7分間入り、毎分40-60滴の速度で滴下する。 最大使用量は800mgを超えない。
脳循環の急性障害において (複雑な治療で):最初の2-4日-点滴で/200-300mg/日、その後-/m100mg3回。 治療期間は10-14日です。
代償不全フェーズにおける循環障害の脳症の場合:国内ジェットまたは100mgの使用量で2-3回14週間降下する。 その後、商品を100mg/日で/mで次の2日間を過ぎる。 循環不全脳症のコース予防のために、薬物は100mg2回の用量で10-14日間投与される。
高齢患者および不安障害における軽度の認知障害において: この薬剤は、100-300mgの使用量で/mで14-30間使用される。
アルコール離脱症候群と:I/mの使用量で100-200ミリグラム2-3回の幅またはI/vドリップ1-2回の幅5-7倍。
抗精神病薬による急性中毒において: 50-300mg/人の使用量でのi/vは7-14間使用される。
フィルムコーティング錠
中だ 使用される治療用量および治療期間は、患者の薬物に対する感受性によって決定される。 0.25-0.5gの使用量で蓋を開け、平均使用量は0.25型0㎜。5gであり、最大0.8gであり、植物の使用量は中間2-3使用量で分配される。
不安障害、栄養血管機能障害および認知障害を有する患者の治療のために メキシフィン® 2-6週間の間適用して下さい。
アルコール離脱症候群を緩和するとき メキシフィン® 5-7日間適用して下さい。
メキシフィン法® 徐々に終了し、2-3日間用量を減らす。
/エム-エム-エム または v/v (ジェットまたはドリップ)。 静脈内投与のために、注射用水が溶媒として使用される。 ジェットメキシドールは5-7分、点滴のために飲まれる-分60秒の速度で。 用量は個別に選択される。
0.05-0.1gの使用量で油を1-3回開始し、効果が得られるまで毎に使用量を添加させる。 治療期間および個々の用量の選択は、患者の状態の重篤度および治療の有効性に依存する。 最大使用量は0.8gを備えてはならない。
高齢者におけるアテローム性運動硬化性菌の治療のために、mexidolは0.1-0.3g/米の使用量で/mで処方される。
神経弛緩薬による急性中毒では、薬物は0.5-0.3g/日の用量で静脈に注入される。
腹腔の急性化膿性炎症プロセス(急性破壊性pancreatitis炎、腹膜炎)の複雑な治療において、mexidolは200mg3回の単回投与で処方される。 重度の症例では、薬物を生理学的に200mlの0.9%塩化ナトリウム溶液に希釈し、毎分40-60滴の速度で投与する。 この日のより遅い経過では、メキシドールは/mで走行される。治療の経過は3-10日である。
薬物に対する個々の感受性の増加,
急性腎不全,
急性肝不全。
小児期、妊娠、母乳育児などの薬物の作用に関する知識が不足しているためです。
薬物に対する過敏症,
肝臓および腎臓機能の急性障害,
妊娠,
母乳育児期間,
18歳未満(有効性および安全性は確立されていない)。
薬物に対する過敏症,
急性肝不全,
急性腎不全,
乳糖不耐症、ラクターゼ欠乏症、およびグルコース-ガラクトース吸収不良症候群,
子供の年齢。
薬物に対する過敏症または不耐性,
肝臓および腎臓の急性障害。
消化不良または消化不良の性質、アレルギー反応の個々の有害反応があるかもしれません。
静脈内注射、特にジェットでは、乾燥した口と金属の味、体全体に暖かさを広げる感じ、喉のくすぐり、胸の不快感、空気の不足感があるかもしれません。 原則として、これらの現象は、薬物の過度に速い投与速度と関連しており、本質的に一時的である。
薬物の長期投与の背景に対して、以下の副作用が生じることがある:
胃腸管から: 吐き気鼓腸
中枢神経系から: 睡眠障害(眠気または睡眠障害)。
消化器系から: 吐き気、口腔粘膜の乾燥、下痢。
その他: アレルギー反応、眠気。
吐き気や口腔乾燥が生じることがある。
症状: 眠気の可能性のある開発。
薬物の毒性が低いため、過剰摂取は起こりそうもありません。
症状:睡眠障害(不眠症)、まれに—わずかで短期間(最大1.5–2時間)の血圧の上昇。
治療: 過剰摂取の症状の発症は、原則として、緩和剤の使用を必要とせず、睡眠障害のこれらの症状は一日以内に独立して消失する。 特に重度の症例では、経口投与のための催眠薬および抗不安薬(ニトラゼパム10mg、オキサゼパム10mgまたはジアゼパム5mg)のいずれかを使用する血圧の過度の上昇-降圧薬の任命(血圧の制御下で)。
症状: 過剰摂取の場合、睡眠障害が可能である(不眠症、場合によっては眠気)。
治療: 原則として、それは必要ありません—症状は一日以内に自分自身で消えます。 重度の不眠症の症例では、10mg、オキサゼパム-10mgまたはジアゼパム-5mgの用量でのニトラゼパムの任命。 血圧の過度の上昇-血圧の制御下での降圧薬の任命。
メキシフィン® それは遊離基プロセスの抑制剤、antihypoxic、圧力保護、nootropic、抗てんかん薬およびanxiolytic効果の膜の保護装置です。
この薬物は、様々な損傷因子(ショック、低酸素症および虚血、脳circulation環障害、アルコール中毒および抗精神病薬(神経弛緩薬))の影響に対する身体の耐性を高め
メキシフィンの作用機® その抗酸化、抗低酸素剤および膜保護効果のために。 これは、脂質過酸化を阻害し、スーパーオキシドジスムターゼの活性を増加させ、脂質-タンパク質比を増加させ、膜の粘度を低下させ、その流動性を増加させる。
メキシフィン® 膜結合酵素(カルシウム非依存性PDE、アデニル酸シクラーゼ、アセチルコリンエステラーゼ)、受容体複合体(ベンゾジアゼピン、GABA、アセチルコリン)の活性を調節し、リガンドに結合する能力を高め、生体膜の構造的および機能的組織の保存、神経伝達物質の輸送およびシナプス伝達の改善に寄与する。
メキシフィン® 脳内のドーパミンの含有量を増加させます。 これは、好気性解糖の代償活性化の増加およびATPおよびクレアチンリン酸の含有量の増加、ミトコンドリアのエネルギー合成機能の活性化、および細胞膜の安定化を伴う低酸素条件下でのクレブスサイクルにおける酸化プロセスの阻害の程度の減少を引き起こす。
この薬物は、脳への代謝および血液供給を改善し、血液の微小循環およびレオロジー特性を改善し、血小板凝集を減少させる。
これは、溶血中に血液細胞(赤血球および血小板)の膜構造を安定化させる。 それは脂質低下作用を有し、ヒコレステロールおよびLDLの含有量を減少させる。
抗ストレス効果は、ストレス後行動の正常化、体性植物性障害、睡眠-覚醒サイクルの回復、学習および記憶プロセスの障害、および様々な脳構造におけるジストロフィーおよび形態学的変化の減少において明らかになる。
メキシフィン® それは離脱症状において顕著な抗毒素効果を有する。 それは、急性アルコール中毒の神経学的および神経毒性症状を排除し、行動障害、自律神経機能を回復させ、エタノールの長期使用およびその離脱によって引き起こされる認知障害を除去することもできる。
メキシフィンの下で® 精神安定剤、神経弛緩薬、抗うつ薬、催眠薬および抗けいれん薬の効果が増加し、用量を減らして副作用を軽減することができます。
メキシフィン® 虚血性心筋の機能状態を改善する。 冠動脈不全の状態では、虚血性心筋への側副血液供給を増加させ、心筋細胞の完全性の保存およびそれらの機能的活性の維持に寄与する。 可逆性心機能不全における心筋の収縮性を効果的に回復させる。
メキシフィン® 心筋梗塞における虚血性心筋の機能状態を改善し、心臓の収縮機能を改善し、また左心室の収縮期および拡張期機能不全の徴候を減少させる。 薬物の作用は、そのantioxidant活性、フリーラジカルプロセス(特に再灌流中に虚血および心筋壊死において顕著な強化が観察される)を阻害し、心筋細胞に対するフリーラジカルの損傷効果を減少させる能力に基づいている。 運動流mexifinの重要な減少率の幅で® 心筋細胞の膜の構造的および機能的組織の保存を促進し、膜酵素—PDE、アデニル酸シクラーゼ、アセチルコリンエステラーゼの活性を刺激する。 この薬物は、急性虚血で発症し、低酸素症におけるミトコンドリア酸化還元プロセスの回復を促進し、ATPおよびクレアチンリン酸の合成を増加させる好気性解糖の活性化を支持する。 これらのメカニズムは、虚血性心筋の形態学的構造および生理学的機能の完全性を保証する。
メキシフィン® 心筋梗塞の臨床経過を改善し、治療の有効性を高め、左心室心筋の機能的活性の回復を促進し、不整脈の合併症の頻度および心臓内伝導障害を減少さ. 薬物は、虚血心筋における代謝プロセスを正常化し、壊死ゾーンを減少させ、心筋の電気的活性および収縮性を回復および/または改善し、虚血ゾーンにおける冠血流を増加させ、ニトロプレパレーションの抗狭心症活性を増加させ、血液のレオロジー特性を改善し、急性冠動脈不全における再灌流症候群の結果を減少させる。
メキシフィン® それは神経保護効果を有し、低灌流における脳の血液循環の安定性を高め、虚血後の再灌流期間における脳の血流の減少を防止する。 この薬剤は、虚血の損傷効果に適応し、carbohydrate化物貯蔵量の枯渇を抑制し、脳によるグルコースおよび酸素の利用における虚血後の低下を阻止し、乳酸の
メキシフィン® 脳の代謝および脳への血液供給を改善および安定化させ、血液および微小循環のレオロジー特性を改善する。 この薬物は、虚血中および虚血後の両方の期間において、脳の機能的活性を支持する。 メキシフィン® それは選択的で、鎮静および筋肉弛緩、抗不安効果を伴わず、不安、恐怖、緊張、不安を排除する。
メキシフィン® それは、向知性特性を有し、軽度および中等度の認知障害において、脳の血管疾患(虚血性脳卒中、循環障害)において起こる学習および記憶障害を予防および減少させ、抗低酸素効果を有し、濃度および性能を増加させる。
メキシフィンの包含® 脳の急性circulatory環障害を有する患者の複雑な治療において、脳卒中の臨床症状の重症度を軽減し、リハビリ期間の経過を改善する。
メキシフィン® それは遊離基プロセスの抑制剤、膜の保護装置です。 それはまたantihypoxic、圧力保存、nootropic、抗てんかんおよびanxiolytic効果をもたらします。 それは3-オキシピリジンのクラスに属する。
Mexifinのメカニズム® その酸化防止剤および膜保護効果のために。 薬物は、脂質過酸化を阻害し、スーパーオキシダーゼの活性を増加させ、脂質-タンパク質比を増加させ、細胞膜の構造および機能を改善する。
メキシフィン® リガンドに結合する能力を高める膜結合酵素(カルシウム非依存性ホスホジエステラーゼ、アデニル酸シクラーゼ、アセチルコリンエステラーゼ)、受容体複合体(ベンゾジアゼピン、GABA、アセチルコリン)の活性を調節し、生体膜の構造的および機能的組織の保存、神経伝達物質の輸送およびシナプス伝達の改善に寄与する。 メキシフィン® 脳内のドーパミンの含有量を増加させます。 これは、好気性解糖の代償活性化の増加およびATPおよびクレアチンリン酸の含有量の増加、ミトコンドリアのエネルギー合成機能の活性化を伴う低
病理学的状態(低酸素症および虚血、脳circulation環障害、エタノールおよび抗精神病薬による中毒)における様々な損傷因子の影響に対する身体の抵抗性を高め
冠動脈血流の重大な減少の条件では、心筋細胞膜の構造的および機能的組織を維持するのに役立ち、膜酵素-ホスホジエステラーゼ、アデニル酸シクラーゼ、アセチルコリンエステラーゼの活性を刺激する。. 急性虚血で発症し、低酸素症におけるミトコンドリア酸化還元プロセスの回復を促進し、ATPおよびクレアチンリン酸の合成を増加させる好気性解糖. 虚血性心筋の形態学的構造および生理学的機能の完全性を保証する. 心筋梗塞の臨床経過を改善し、治療の有効性を高め、不整脈の頻度および心臓内伝導障害を減少させる. 虚血心筋における代謝プロセスを正常化し、硝酸塩の抗狭心症活性を増加させ、血液のレオロジー特性を改善し、急性冠動脈不全における再灌流症候群
急性pancreatitis炎における酵素中毒症および内因性中毒を減少させる。
脳への代謝および血液供給、血液の微小循環およびレオロジー特性を改善し、血小板凝集を減少させる。 これは、血液細胞(赤血球および血小板)の膜を安定化させ、溶血の可能性を減少させる。
それは脂質低下作用を有し、ヒコレステロールおよびLDLの含有量を減少させる。
メキシドールは抗低酸素剤、圧力保持、抗栄養剤、および抗酸素効果がある離離基プロセスの酸化抑制剤です。 この薬剤は、極端な要因および酸素依存性病理学的状態(ショック、低酸素症、脳circulation環障害)の影響に対する身体の抵抗力を高め、エチルアルコールの毒
それは口頭で取られたとき急速に吸収されます。 400-500mg Cの使用量で経口的に摂取した場合マックス それは3.5-4mcg/mlです。 それは臓器や組織に急速に分布しています。 経口摂取時の体内の薬物の平均保持時間は4.9-5.2時間である。
それはglucuronconjugationによってレバーで楽しませます。 5代謝産物が同定された:3-リン酸オキシピリジン-肝臓で形成され、アルカリホスファターゼの関与によりリン酸に分解され、3-オキシピリジン、第2代謝産物-薬理学的に活性であり、大量に形成され、投与後1—2日目に尿中に検出され、第3-尿中に大量に排泄され、第4および第5-グルクロンコンジュゲート。
T1/2 経口摂取した場合-2-2. 6時間 それは尿中に急速に排泄され、主に代謝産物の形態で、少量では変化しない形態で排泄される。 それは、薬物を服用してから最初の4時間の間に最も集中的に排泄される。 未変化の薬物および代謝産物の尿中排excretionの指標は、個々の変動性を有する。
静脈内投与では、薬物は血流から臓器および組織に迅速に(0.5–1.5時間以内に)通過するため、変化しない形態のその濃度は急速に減少する。 内祝いを振り返るマックス 血漿中の薬物は30-40分で到達し、2.5-3mcg/mlであり、その代謝産物は血漿中で7-9時間決定される。
薬物は、尿中の体内からグルクロン結合形態で排泄され、少量では変化しない形態で排泄される。
吸引および配分。 それは口蓋で取られたとき速に吸収されます(吸収の期間は約1時間です)。 Tマックス -0.5時間マックス 口取りした場合-50-100ng/ml。 それは臓器や組織に急速に分布しています。 口蓋で取られたときボディのエチルメチルヒドロキシピリジンの塩酸の平均保持時間は約5時間です。
メタボリック それはglucuronidationによってレバーで楽しませます。 5代謝産物が同定された:3-リン酸オキシピリジン-肝臓で形成され、アルカリホスファターゼの関与によりリン酸に分解され、3-オキシピリジン、第2代謝産物-薬理学的に活性であり、大量に形成され、投与後1—2日目に尿中に検出され、第3-尿中に大量に排泄され、第4および第5-グルクロンコンジュゲート。
アウトプット。 T1/2 経口的に服用すると-4-5時間。 これは、主に代謝産物(50時間で12%)および少量(0.3時間で12%)の形態で尿中に急速に排泄され、変化しない形態で排泄される。 それは、薬物を服用してから最初の4時間の間に最も集中的に排泄される。 未変化の薬物および代謝産物の尿中排excretionの指標は、個々の変動性を有する。
メキシフィン® それは体性疾患の治療に使用されるすべての薬物と組み合わされる。
ベンゾジアゼピン薬の効果を増加させます,抗うつ薬,抗不安薬,抗けいれん薬,抗パーキンソン薬. エチルアルコールの毒性作用を軽減します。
抗けいれん薬(カルバマゼピン)、抗パーキンソン薬(レボドパ)およびベンゾジアゼピン抗不安薬の効果を増加させる。
ニトロ製剤の抗狭心症活性を増加させる。
Mexifinの結合された使用を使って® ベンゾジアゼピン抗不安薬の効果を増加させます,抗てんかん薬(カルバマゼピン),抗パーキンソン病(レボドパ)薬,硝酸塩. メキシフィン® エタノールの毒性作用を減少させる。