Maxide

この固定併用薬は適応されていません。 浮腫または高血圧の初期治療。 低カリウム血症の発症は危険にさらされません。.

1. マキシド(トリアムテレンとヒドロクロロチアジド)が治療に適応されます。 ヒドロクロロチアジドで低カリウム血症を発症した患者の高血圧または浮腫の。 一人で。.
2. マキシドは、チアジド系利尿薬を必要とする患者にも適応されます。 低カリウム血症の発生を危険にさらすことはできません(例:.、患者。 同伴性ジギタリス製剤、または心不整脈の病歴について。 等.)。.

マキシドは、単独で、またはベータ遮断薬などの他の降圧薬と組み合わせて使用 できます。. マキシド以来(トリアムテレンと。 ヒドロクロロチアジド)は、これらの薬物の作用、用量調整を強化する可能性があります。 必要になる場合があります。.

妊娠での使用。

それ以外の場合は健康な女性における利尿薬の日常的な使用。 不適切であり、母親と胎児を不必要な危険にさらします。. 利尿薬。 妊娠の毒素血症の発症を妨げないでください、そしてありません。 それらが開発者の治療に役立つという十分な証拠。 毒素血症。.

妊娠中の浮腫は、病理学的原因または 妊娠の生理的および機械的影響から。. チアジドです。 妊娠中に浮腫が病理学的原因によるものである場合に、それらと同様に示されます。 妊娠がない場合。. 妊娠中の ⁇ 養性浮腫。 子宮の拡大による静脈復帰の制限は適切に扱われます。 下肢の高度化とサポートホースの使用。の使用。 この場合、血管内容積を下げる利尿薬は非論理的であり、 不要。. 有害な正常な妊娠中に過ボレミアがあります。 胎児も母親も(心血管疾患がない場合)、 しかし、これは全身性浮腫を含む浮腫に関連しています。 妊婦の大多数。. この浮腫が不快感を引き起こす場合は、増加します。 横領はしばしば救済を提供します。. まれに、この浮腫が引き起こすことがあります。 休息で安心できない極端な不快感。. これらの場合、短い。 利尿薬の経過は緩和をもたらす可能性があり、適切な場合があります。.

MAXZIDE-25 MGの通常の用量は、1日1〜2錠です。 血清カリウムの適切なモニタリングとともに、単回投与として投与されます。 . マキシドの通常の用量は、適切なモニタリングで毎日1錠です。 血清カリウム。 . 使用経験はありません。 1日2錠以上または2錠以上のMAXZIDE-25 MG錠。 毎日。. 2つのMAXZIDE-25 MGタブレットの投与に関する臨床経験。 (単回投与ではなく)分割された投与量で毎日増加することを示唆しています。 電解質の不均衡と腎機能障害のリスク。.

50 mgのヒドロクロロチアジドを投与された患者。 低カリウム血症は、MAXZIDE(トリアムテレンおよびヒドロクロロチアジド)に移される可能性があります。 直接。. 低カリウム血症になる25 mgのヒドロクロロチアジドを投与されている患者。 MAXZIDE-25 MG(37.5 mgトリアムテレン/ 25 mg。 ヒドロクロロチアジド)直接。.

ヒドロクロロチアジド療法を必要とする患者および 低カリウム血症を危険にさらすことができない人は、MAXZIDE-25 MGで治療を開始できます。 MAXZIDE-25 MGで最適な血圧反応が得られない場合は、 用量は、単回投与として毎日2つのMAXZIDE-25 MG錠剤に増やす必要があります。 または毎日1つのMAXZIDEタブレット。. それでも血圧が制御されていない場合は、別の血圧です。 降圧剤を追加することができます。 .

臨床試験では、患者の服用量が少ないことが示されています。 トリアムテレンとヒドロクロロチアジドの毎日の用量での生体利用可能な製剤。 25 mg〜50 mgのヒドロクロロチアジドと50 mg〜100 mgのトリアメレンが考えられます。 安全に毎日1つのMAXZIDE-25 MGタブレットに変更。. すべての患者が変わりました。 MAXZIDEへのバイオアベイラビリティの低い製剤は、臨床的に監視する必要があります。 移送後の血清カリウム。.

高カリウム血症。

マキシド(トリアムテレンとヒドロクロロチアジド)はすべきではありません。 血清カリウム値の上昇の存在下で使用されます(以上)。 5.5 mEq /リットルまで)。. 高カリウム血症が発生した場合、この薬は中止する必要があります。 チアジドのみを置き換える必要があります。.

抗利尿療法またはカリウム補給。

マキシドは、他の患者には投与しないでください。 スピロノラクトン、塩酸アミロリドなどのカリウム保存剤。 トリアムテレンを含む他の製剤。. 付随するカリウム。 薬物の形での補充、カリウム含有塩代替。 またはカリウム富化食も使用しないでください。.

腎機能障害。

マキシドは、急性無尿症の患者には禁 ⁇ です。 慢性腎不全または重大な腎障害。.

過敏症。

マキシドは、そうである患者には使用しないでください。 トリアムテレンまたはヒドロクロロチアジドまたはその他に対して過敏症。 スルホンアミド由来の薬。.

警告。

高カリウム血症が疑われる場合(警告の兆候が含まれます。 感覚異常、筋力低下、疲労、四肢の ⁇ 緩性麻痺、 徐脈とショック)心電図(ECG)を取得する必要があります。. しかしながら。 軽度の高カリウム血症が起こる可能性があるため、血清カリウム値を監視することが重要です。 ECGの変更に関連付けられていません。.

高カリウム血症が存在する場合、MAXZIDE(トリアムテレンおよび ヒドロクロロチアジド)はすぐに中止し、チアジドは単独で投与する必要があります。 代用する必要があります。. 血清カリウムが6.5 mEq /リットルを超える場合は、さらに多くなります。 激しい治療が必要です。. 臨床状況は、手順を決定します。 雇用される。. これらには、塩化カルシウムの静脈内投与が含まれます。 溶液、重炭酸ナトリウム溶液および/または経口または非経口。 速効型インスリン製剤によるグルコースの投与。. カチオン。 ポリスチレンスルホン酸ナトリウムなどの交換樹脂は、経口または直腸で行うことができます。 投与。. 持続的な高カリウム血症は透析を必要とするかもしれません。.

に関連する高カリウム血症の発症。 カリウム節約利尿薬は、腎障害の存在下で強調されます。 軽度の腎機能障害のある患者。.頻繁かつ継続的な監視なしにこの薬を受け取るべきではありません。 血清電解質。. 累積的な薬物効果は、 腎機能障害。. ヒドロクロロチアジドの腎クリアランスと。 トリアムテレンの薬理学的に活性な代謝物、硫酸エステル。 ヒドロキシトリアムテレンは、血漿中濃度が低下することが示されています。 マキシド(トリアムテレンおよびヒドロクロロチアジド)投与後に増加した。 高齢患者と腎機能障害のある患者へ。.

高カリウム血症は糖尿病患者で報告されています。 明らかな腎がない場合でもカリウム保存剤の使用。 障害。. したがって、MAXZIDE(トリアムテレンとヒドロクロロチアジド)はそうすべきです。 糖尿病患者では避けてください。. それが採用されている場合、血清電解質はそうでなければなりません。 頻繁に監視されます。.

のカリウム節約特性のため。 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害剤であるMAXZIDEは慎重に使用する必要があります。 仮に、これらのエージェントと。 .

代謝または呼吸性アシドーシス。

カリウム節約療法も避けるべきです。 呼吸器または代謝性アシドーシスが発生する可能性のある重症患者。. アシドーシスは、血清カリウムレベルの急速な上昇と関連している可能性があります。. もし。 マキシドが採用され、酸/塩基バランスと血清の頻繁な評価。 電解質が必要です。.

急性近視および二次角閉鎖緑内障。

スルホンアミドであるヒドロクロロチアジドは、 特異な反応、急性一過性近視および急性。 角度閉鎖緑内障。. 症状には、視力の低下の急性発症が含まれます。 または眼の痛み、通常、薬物開始から数時間から数週間以内に発生します。. 未処理の急性アングルクロージャー緑内障は、永久的な視力低下を引き起こす可能性があります。. 。 一次治療は、ヒドロクロロチアジドを可能な限り迅速に中止することです。. 迅速な医療または外科的治療は、 眼圧は制御されないままです。. 急性発症の危険因子。 閉塞隅角緑内障には、スルホンアミドまたはペニシリンの病歴が含まれる場合があります。 アレルギー。.

注意。

一般的な。

電解質の不均衡とBUNの増加。

マキシド(トリアムテレンとヒドロクロロチアジド)を投与されている患者は、 流体または電解質の不均衡について注意深く監視されている。.、低ナトリウム血症、。 低塩素血症性アルカローシス、低カリウム血症および低マグネシウム血症。. 血清の決定。 電解質の不均衡の可能性を検出するための電解質は、で実行する必要があります。 適切な間隔。. 血清と尿電解質の測定は特にそうです。 重要であり、患者が ⁇ 吐しているとき、または頻繁に実行する必要があります。 非経口液剤を投与。. 液体および電解質の警告の兆候または症状。 不均衡には、口の乾燥、喉の渇き、脱力感、 ⁇ 眠、眠気などがあります。 落ち着きのなさ、筋肉の痛みやけいれん、筋肉の疲労、低血圧、乏尿など。 頻脈および吐き気や ⁇ 吐などの胃腸障害。.

チアジド療法中の塩化物欠乏症は一般的にあります。 穏やかで、通常、以下を除いて特定の治療は必要ありません。 異常な状況(肝疾患または腎疾患など)。. 希釈。 低ナトリウム血症は、暑い気候の浮腫患者で発生する可能性があります。適切な。 治療は、塩分を投与するのではなく、水分制限です。 低ナトリウム血症が生命を脅かすまれな例。. 実際の塩で。 枯渇、適切な代替が選択の治療法です。.

低カリウム血症は、特にチアジド療法で発症する可能性があります。 重度の肝硬変が存在する場合、または併用中の活発な利尿。 コルチコステロイド、ACTH、アンフォテリシンBの使用、またはチアジドの長期化後。 治療。. ただし、このタイプの低カリウム血症は通常、 マキシドのトリアムテレン成分(トリアムテレンとヒドロクロロチアジド)。.

適切な経口電解質摂取との干渉も起こります。 低カリウム血症の一因。. 低カリウム血症は、反応を感作または誇張する可能性があります。 ジギタリスの毒性効果に対する心臓の(例:.、心室の増加。 過敏症)。.

マキシド(トリアムテレンとヒドロクロロチアジド)は、 血中尿素窒素レベル(BUN)、クレアチニンレベル、またはその両方の上昇。. これです。 おそらく腎毒性の結果ではなく、可逆性の二次的なものです。 糸球体 ⁇ 過率の低下または血管内の枯渇。 流体量。. BUNおよびクレアチニンレベルの上昇は、より頻繁になる可能性があります。 分割された利尿療法を受けている患者。. 定期的なBUNとクレアチニン。 決定は、特に高齢の患者、患者の場合に行う必要があります。 肝疾患または腎不全の疑いがあるか確認された。. アゾテミアなら。 増加、MAXZIDE(トリアムテレンとヒドロクロロチアジド)はそうあるべきです。 廃止。.

肝 ⁇ 睡。

MAXZIDEは、以下の患者には注意して使用する必要があります。 軽度の変化による肝機能障害または進行性肝疾患。 体液と電解質のバランスのとれは、肝性 ⁇ 睡を引き起こす可能性があります。.

レナルストーンズ。

トリアムテレンは、関連して腎結石で報告されています。 他の微積分成分と。. MAXZIDEは患者に注意して使用する必要があります。 腎結石の歴史を持つ。.

葉酸欠乏症。

トリアムテレンは弱い葉酸 ⁇ 抗薬であり、可能性があります。 葉酸の場合、巨赤芽球症の外観に貢献します。 店舗が減少します。. そのような患者では、定期的な血の上昇があります。 おすすめ。.

高尿酸血症。

高尿酸血症が発生したり、急性痛風が発生したりすることがあります。 チアジド療法を受けている特定の患者。.

代謝と内分 ⁇ への影響。

チアジドは甲状腺障害の兆候なしに血清PBIレベルを低下させる可能性があります。.

カルシウム排 ⁇ はチアジドによって減少します。. 病理学的。 高カルシウム血症と低リン血症を伴う副甲状腺の変化があります。 長期のチアジド療法を受けている数人の患者で観察されました。. 共通。 腎結石症、骨吸収などの副甲状腺機能 ⁇ 進症の合併症。 消化性 ⁇ 瘍は見られていません。. チアジドは中止する必要があります。 副甲状腺機能の検査を実施する前に。.

糖尿病患者のインスリン必要量は増加する可能性があります。 減少または変化なし。. 潜伏していた糖尿病になるかもしれません。 チアジド投与中に現れる。.

過敏症。

チアジドに対する感受性反応は患者で発生する可能性があります。 アレルギーまたは気管支 ⁇ 息の既往の有無にかかわらず。.

全身性ループスの悪化または活性化の可能性。 チアジドによる紅斑が報告されています。.

発がん、変異誘発、生殖能力の障害。

発がん:MAXZIDEを使用した長期研究。 トリアムテレン/ヒドロクロロチアジドの組み合わせは実施されていません。.

トリアムテレーネ。

国民の支援の下で行われた研究で。 毒性プログラム、ラットのグループは、0、150、300または600を含む食事を与えられました。 ppmトリアムテレン、およびマウスのグループには、0、100、200または 400 ppmのトリアムテレン。. テストされた最高値に曝露された雄および雌のラット。 濃度は、それぞれ約25および30 mg / kg /日でトリアムテレンを受けました。. 受け取った最高試験濃度に暴露された雄および雌マウス。 トリアムテレンはそれぞれ約45および60 mg / kg /日です。.

肝細胞腫瘍の発生率の増加がありました。 (主に腺腫)最高用量レベルの雄および雌マウス。. これら。 用量は、MRHDの7.5倍および10倍、300 mg / kg(または6 mg / kg /日)を表します。 に基づく場合、雄および雌マウスのそれぞれ50 kgの患者に基づく)。 体重に基づくと、体重は0.7倍、MRHDは0.9倍です。 エリア。. ラット研究では肝細胞腫瘍(専ら腺腫)ですが。 トリアムテレン暴露の男性に限定され、発生率は用量依存的ではなく、 対照発生率との統計的に有意な差はありませんでした。 線量レベル。.

ヒドロクロロチアジド。

以下で実施された、マウスおよびラットでの2年間の摂食試験。 National Toxicology Program(NTP)、処理されたマウスおよびラットの後援。 ヒドロクロロチアジドの用量はそれぞれ最大600および100 mg / kg /日です。. オン。 体重ベースでは、これらの用量は600回(マウス)および100回(in。 ラット)ヒドロクロロチアジドの最大推奨ヒト用量(MRHD)。 マキシドの成分(50 mg /日または50 kgの患者に基づく1 mg / kg /日)。. オン。 体表面積の基礎、これらの用量は56回(マウス)および21回です。 (ラット)MRHD。これらの研究は発がん性の証拠を明らかにしなかった。 ラットまたは雌マウスにおけるヒドロクロロチアジドの可能性、しかしあった。 雄マウスにおける肝発がん性の曖昧な証拠。.

変異誘発。

マキシドの変異原性の研究、。 トリアムテレン/ヒドロクロロチアジドの組み合わせは行われていません。.

トリアムテレーネ。

トリアムテレンは細菌(S.チフィムリウム)で変異原性がありませんでした。 代謝の有無にかかわらず、TA 98、TA 100、TA 1535またはTA 1537株)。 活性化。. チャイニーズハムスターの卵巣に染色体異常を誘発しませんでした。 (CHO)細胞。 in vitro。 代謝活性化の有無にかかわらず、それは誘発しました。 CHO細胞における姉妹染色分体交換。 in vitro。 代謝ありとなし。 活性化。.

ヒドロクロロチアジド。

ヒドロクロロチアジドは遺伝毒性がなかった。 in vitro。 アッセイ。 サルモネラのTA 98、TA 100、TA 1535、TA 1537およびTA 1538株を使用。 チフィムリウム(エイムス試験)、チャイニーズハムスター卵巣(CHO)試験。 染色体異常、またはマウス生殖細胞を使用したin vivoアッセイ。 染色体、チャイニーズハムスター骨髄染色体、ショウジョウバエ。 性に関連した劣性致死形質遺伝子。. 陽性検査結果が得られた。 。 in vitro。 CHO姉妹染色分体交換(染色体異常誘発)テスト、および 濃度を使用したマウスリンパ腫細胞(変異原性)アッセイ。 43〜1300 mcg / mLのヒドロクロロチアジド。陽性検査結果もあった。 Aspergillus nidulans nondisjunctionアッセイで不特定を使用して取得。 ヒドロクロロチアジドの濃度。.

不妊症。

マキシドの影響の研究、。 トリアムテレン/ヒドロクロロチアジドの組み合わせ、または動物上のトリアムテレン単独。 生殖機能は行われていません。.

ヒドロクロロチアジド。

ヒドロクロロチアジドは生殖能力に悪影響を及ぼさなかった。 これらの種が暴露された研究におけるいずれかの性のマウスおよびラットの。 交配前に、食事を介して、それぞれ最大100および4 mg / kg /日の用量まで。 そして妊娠中。. MRHDの対応する倍数は100(マウス)です。 体重に基づく4(ラット)、体重に基づく9.4(マウス)および0.8(ラット)。 体表面積の基礎。.

妊娠。

催奇形性の影響。

カテゴリーC:MAXZIDE:動物の生殖研究。 マキシドによる胎児への危害の可能性は未定です。. それにもかかわらず、ラットでの1世代研究はMAXZIDEを概算しました。 トリアムテレンとヒドロクロロチアジドの比率を1:1で使用することによる組成(30:30。 mg / kg /日)。. これらの用量では催奇形性の証拠はありませんでした。 体重ベースでは、MRHDと、それぞれ15倍と30倍。 体表面積の基礎、それぞれ3.1および6.2回、MRHD。

妊娠中のMAXZIDEの安全な使用はされていません。 適切で十分に管理された研究がないため、確立されました。 妊娠中の女性のマキシド。. MAXZIDEは、妊娠中にのみ使用する必要があります。 潜在的な利益は胎児へのリスクを正当化します。.

トリアムテレーネ。

生殖研究は、ラットで次のように投与されている。 に基づいて最大推奨ヒト用量(MRHD)の20倍まで。 体重、および体表面積に基づいてMRHDの6倍。 トリアムテレンによる胎児への危害の証拠。.

なぜなら、動物繁殖研究は常にそうであるとは限らないからです。 人間の反応を予測するこの薬は、妊娠中にのみ使用されるべきです。 明らかに必要です。.

ヒドロクロロチアジド。

ヒドロクロロチアジドは妊娠中のマウスに経口投与されました。 3000までの用量での主要な器官形成のそれぞれの期間中のラット。 それぞれ1000 mg / kg /日。. これらの用量では、それはの倍数です。 MRHDは、体重に基づいて、マウスで3000、ラットで1000に等しく、等しくなります。 体表面積に基づいて、マウスは282、ラットは206まで、証拠はありませんでした。 胎児への危害の。. ただし、適切で適切に管理されているものはありません。 妊婦の研究。. なぜなら、動物繁殖研究は常にそうであるとは限らないからです。 人間の反応を予測するこの薬は、妊娠中にのみ使用されるべきです。 明らかに必要です。.

非催奇形性効果。

チアジドとトリアムテレンは胎盤関門を通過し、 ⁇ 帯血中に現れることが示されています。. チアジドの使用と。 妊娠中の女性のトリアムテレンは、予想される利益を比較検討する必要があります。 胎児への起こり得る危険に対して。. これらの危険には、胎児または新生児が含まれます。 黄 ⁇ 、 ⁇ 炎、血小板減少症、そしておそらく他の副作用。 大人に起こったこと。.

授乳中の母親。

チアジドとトリアムテレンの組み合わせはされていません。 授乳中の母親で勉強。. トリアムテレンは動物の乳 ⁇ 中に現れ、これは可能性があります。 人間で発生します。. チアジドは母乳中に排 ⁇ されます。. の使用の場合。 併用医薬品は必須であると見なされ、患者は看護をやめるべきです。.

小児用。

小児患者の安全と有効性はそうではありません。 設立。.

チアジドは、他の降圧薬の作用を増強または増強する可能性があります。.

チアジドは動脈反応を低下させる可能性があります。 ノルエピネフリン。. この減少は、その有効性を排除するのに十分ではありません。 治療用プレッサー剤。. チアジドも示されています。 チューボクラリンへの応答性を高めます。.

リチウムは一般的に利尿薬と一緒に与えられるべきではありません。 それらは腎クリアランスを低下させ、リチウム毒性の高いリスクを追加します。. 参照。 そのような併用療法を使用する前にリチウムに挿入するパッケージに。.

急性腎不全が数人の患者で報告されています。 インドメタシンとトリアムテレンを含む製剤を受け取っている。 ヒドロクロロチアジド。. したがって、投与するときは注意が必要です。 マキシド(トリアムテレンおよび ヒドロクロロチアジド)。.

カリウム節約剤は、もしあれば、非常に慎重に使用されるべきです。 アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害剤と併用すると、まったく当然のことです。 高カリウム血症のリスクが大幅に増加します。. 血清カリウムはそうあるべきです。 頻繁に監視されています。.

薬物/実験室試験の相互作用。

トリアムテレーンとキニジンは同様の ⁇ 光スペクトルを持っています。 したがって、MAXZIDE(トリアムテレンおよびヒドロクロロチアジド)が干渉する可能性があります。 キニジンの測定。.

の使用に関連して観察された副作用。 マキシド、トリアムテレン/ヒドロクロロチアジドを含む他の組み合わせ製品、 トリアムテレンまたはヒドロクロロチアジドを含む製品には、 フォロー:。

消化管:。 黄 ⁇ (肝内胆 ⁇ うっ滞黄 ⁇ )、 ⁇ 炎、 吐き気、食欲障害、味覚の変化、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、便秘、 拒食症、胃の刺激、けいれん。.

中央神経系:。 眠気と疲労、不眠症、頭痛、。 めまい、口渇、うつ病、不安症、めまい、落ち着きのなさ、感覚異常。.

心血管:。 頻脈、息切れと胸の痛み、起立性。 低血圧(アルコール、バルビツール酸塩または麻薬によって悪化する可能性があります)。.

腎臓:。 急性腎不全、急性間質性腎炎、腎結石。 他の微積分物質、尿に関連するトリアムテレンで構成されています。 変色。.

血液学:。 白血球減少症、無 ⁇ 粒球症、血小板減少症、再生不良性貧血、溶血性貧血および巨赤芽球症。.

眼科:。 クサントプシア、一過性のぼやけた視力。.

過敏症:。 アナフィラキシー、光線過敏症、発疹、じんま疹、紫斑病、 壊死性血管炎(血管炎、皮膚血管炎)、発熱、呼吸器。 肺炎を含む苦痛。.

その他:。 筋肉のけいれんと脱力感、性的パフォーマンスの低下と。 ⁇ 腺炎。.

副作用が中程度から重度の場合はいつでも、治療。 削減または撤回する必要があります。.

変更された検査結果。

血清電解質:。 高カリウム血症、低カリウム血症、。 低ナトリウム血症、低マグネシウム血症、低塩素血症。 .

クレアチニン、血中尿素窒素:。 可逆的。 BUNと血清クレアチニンの上昇は高血圧で観察されています。 マキシドで治療された患者。

ブドウ糖:。 高血糖、糖尿、糖尿病。 まろやか。 .

血清尿酸、PBIおよびカルシウム:。 .

その他:。 肝酵素の上昇が報告されています。 マキシドを受けている患者。

MAXZIDEに関する特定のデータはありません。 (トリアムテレンとヒドロクロロチアジド)ヒトでの過剰摂取、特になし。 解毒剤が利用可能です。.

流体と電解質の不均衡が最も重要です。 懸念。. トリアムテレン成分の過剰投与は、高カリウム血症を引き起こす可能性があります。 脱水症、吐き気、 ⁇ 吐と脱力感、そしておそらく低血圧。. 過剰摂取。 ヒドロクロロチアジドは低カリウム血症、低塩素血症と関連しています。 低ナトリウム血症、脱水症、 ⁇ 眠( ⁇ 睡状態に進行する可能性があります)および消化器。 刺激。. 治療は対症療法と支持的です。. マキシドによる治療。 (トリアムテレンとヒドロクロロチアジド)は中止する必要があります。. ⁇ 吐を誘発するか。 胃洗浄を開始します。. 血清電解質レベルと体液収支を監視します。.

維持するために必要な研究所の支援措置。 水分補給、電解質バランス、呼吸、心血管および腎機能。.

マキシド(トリアムテレンとヒドロクロロチアジド)は利尿剤です。 主にヒドロクロロチアジドによる降圧医薬品。 成分; MAXZIDEのトリアムテレン成分は、過剰なカリウムを減らします。 ヒドロクロロチアジド使用で発生する可能性のある損失。.

ヒドロクロロチアジド。

ヒドロクロロチアジドは利尿剤と降圧剤です。 エージェント。. ナトリウムと塩化物イオンの腎尿細管吸収をブロックします。. この。 ナトリウム利尿と利尿は、カリウムの二次的喪失を伴います。 重炭酸塩。. ヒドロクロロチアジドの利尿効果のオンセットは2以内に発生します。 時間とピークアクションは4時間で発生します。. 利尿作用は持続します。 約6〜12時間。.

ヒドロクロロチアジドの正確なメカニズム。 降圧に関連する可能性がありますが、降圧作用は不明です。 体ナトリウムの再分配。.

ヒドロクロロチアジドは正常な血圧に影響を与えません。.

経口投与後、ピークヒドロクロロチアジド。 血漿中濃度は約2時間で達成されます。. 急速に排 ⁇ されます。 尿中で変化なし。.

よく管理された研究は、その線量を実証しました。 1日1回投与される25 mgの低いヒドロクロロチアジドは、治療に効果的です。 高血圧、しかし用量反応は明確に確立されていません。.

トリアムテレーネ。

トリアムテレンはカリウム節約(抗利尿薬)です。 比較的弱いナトリウム利尿作用を持つ利尿薬。. それは利尿薬を行使します。 ナトリウムの再吸収を阻害するための遠位腎尿細管への影響。 カリウムと水素の交換。. このアクションにより、トリアムテレンが増加します。 ナトリウム排 ⁇ は、カリウムと関連する水素の過度の損失を減らします。 ヒドロクロロチアジドと。. トリアムテレーンは、競争上の敵対者ではありません。 ミネラロコルチコイドとそのカリウム節約効果が患者に観察されます。 アディソン病、すなわち.、アルドステロンなし。. トリアムテレーンの発症と。 活動期間はヒドロクロロチアジドに似ています。. 予測できません。 降圧効果はトリアムテレンで実証されています。.

トリアムテレンは経口後に急速に吸収されます。 管理。. ピーク血漿レベルは、投与後1時間以内に達成されます。. トリアムテレンは主に硫酸抱合体に代謝されます。 ヒドロキシトリアムテレン。. この代謝産物の血漿中および尿中濃度を大幅に。 トリアムテレンレベルを超える。.

トリアムテレンの量は50 mgに追加されました。 MAXZIDE錠剤中のヒドロクロロチアジドは定常状態から決定されました。 様々な用量の液体製剤が投与される用量反応評価。 トリアムテレンは、低カリウム血症を発症した高血圧の人に投与されました。 ヒドロクロロチアジド(50 mgを1日1回投与)。. 75 mgのトリアムテレンの1日1回投与。 低用量(25 mgおよび50)よりも血清カリウムの増加が大きかった。 mg)、75 mgを超える用量のトリアムテレンは追加されませんでした。 血清カリウム値の上昇。. 25に追加されたトリアムテレンの量。 MAXZIDE-25 MG錠剤中のヒドロクロロチアジドmgも測定されました。 さまざまな用量の液体が記載された定常状態の用量反応評価。 トリアムテレンの製剤は、高血圧の人に投与されました。 ヒドロクロロチアジドによる低カリウム血症を発症しました(25 mgを1日1回投与)。. シングル。 37.5 mgのトリアムテレンの1日量は、血清の大幅な増加をもたらしました。 カリウムは低用量(25 mg)より、37.5 mgを超える用量。 トリアムテレーン、すなわち.、75 mgおよび100 mgは、追加の上昇をもたらしませんでした。 血清カリウム濃度。. トリアムテレーンの用量反応関係も同様でした。 25 mgを投与したヒドロクロロチアジドによって低カリウム血症になった患者で評価。 1日2回。. トリアムテレンを1日2回投与すると、血清カリウム濃度が増加しました。 線量関連のファッション。. ただし、トリアムテレンと。 1日2回投与されたヒドロクロロチアジドも増加したように見えました。 血清BUNおよびクレアチニンレベルの上昇頻度。. 最大。 この研究では、血清カリウム、BUN、クレアチニンの増加が観察されました。 50 mgのトリアムテレンを1日2回投与し、最大の用量をテストしました。. 通常、トリアムテレンは利尿効果を完全に補うものではありません。 ヒドロクロロチアジドの一部および一部の患者は、投与中も低カリウム血症のままである可能性があります。 トリアムテレンとヒドロクロロチアジド。. ただし、一部の個人ではそうなる場合があります。 高カリウム血症を誘発します。 .

のトリアムテレンおよびヒドロクロロチアジド成分。 MAXZIDEおよびMAXZIDE-25 MGはよく吸収され、液体と生物学的に同等です。 経口投与された個々の成分の準備。. 食べ物はしません。 マキシドまたはからのトリアムテレンまたはヒドロクロロチアジドの吸収に影響を与える。 MAXZIDE-25 MGタブレット。. マキシドのヒドロクロロチアジド成分はです。 単一エンティティのヒドロクロロチアジド錠剤製剤と生物学的に同等。.

MAXZIDE®。 錠剤(トリアメレンとヒドロクロロチアジド。 タブレット、USP)は、黄色の ⁇ ネクタイ型のシングルスコアタブレットで、Bが付いています。 スコアの左側とタブレットの片側のスコアの右側にあるM8。 反対側のマキシド。. 各タブレットには、75 mgのトリアムテレンUSPが含まれています。 50 mgのヒドロクロロチアジド、USP。それらは次のように供給されます。

NDC。 0378-0460-01 100錠のボトル。
NDC。 500錠の0378-0460-05ボトル。

MAXZIDE®。-25 MGタブレット(トリアムテレンとヒドロクロロチアジド。 タブレット、USP)は、Bが付いた緑色の ⁇ ネクタイ型のシングルスコアタブレットです。 スコアの左側とM9のスコアの右側、マキシドがオン。 反対側。. 各タブレットには、37.5 mgのトリアムテレン、USP、25 mgが含まれています。 ヒドロクロロチアジド、USP。それらは次のように供給されます。

NDC。 0378-0464-01 100錠のボトル。

20°〜25°C(68°〜77°F)で保管してください。.

光から守ってください。.

で定義されている、タイトで耐光性のある容器にディスペンスします。 子供に安全な閉鎖を使用するUSP。.

Mylan Pharmaceuticals Inc. モーガンタウン、WV 26505 U.S.A. 2011年1月改訂。