M-Dox

M-Doxは、グラム陽性菌およびグラム陰性菌の感受性株および他の特定の微生物によって引き起こされるさまざまな感染症の治療に臨床的に効果的であることが示されています。.

呼吸器感染症。 肺炎およびその他の下気道感染症。 Streptococcus pneumoniae。, Haemophilus influenzae。, クレブシエラ肺炎。 そして他の生物。. マイコプラズマ肺炎。 慢性気管支炎、副鼻腔炎の治療。.

尿路感染症。 クレブシエラ種、エンテロバクター種の感受性株によって引き起こされる。 大腸菌、Streptococcus faecalis。 そして他の生物。.

性感染症。 による感染症。 クラミジア・トラコマティス。 合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸の感染症を含みます。. によって引き起こされる非 ⁇ 菌性尿道炎。 ウレアプラズマ尿素。 (Tマイコプラズマ)。. M-Doxは、 ⁇ 血腫、 ⁇ 粒腫、静脈リンパ肉芽腫にも適応されます。. M-Doxは ⁇ 病と ⁇ 毒の治療のための代替薬です。.

皮膚感染症。 抗生物質療法が必要と考えられる場合は、尋常性ニキビ。.

M-Doxは抗生物質のテトラサイクリン範囲のメンバーであるため、次のような他のテトラサイクリンに反応する感染症の治療に役立つと期待できます。

眼科感染症。 ⁇ 菌、ブドウ球菌およびインフルエンザ菌の感受性株による。. 免疫 ⁇ 光によって評価される感染因子は、常に排除されるわけではありませんが、トラコーマ。. 封入結膜炎は、経口M-Dox単独または局所薬と組み合わせて治療できます。.

リケッチア感染症。 ロッキーマウンテンチフス、腸チフス、Q熱、 ⁇ 菌性心内膜炎、ダニ熱。.

その他の感染症。 ⁇ 刺症、ブルセラ症(ストレプトマイシンと組み合わせる)、コレラ、腺ペスト、シラミとダニの再発熱、ツラレミアドングリ、メリオイドーシス、クロロキン耐性熱帯熱マラリア、急性腸アモビア症(アメーバ殺人のサプリメントとして)。.

M-Doxは、レプトスピラ症、ガス火災、破傷風の治療のための代替薬です。.

M-Doxは、次の条件下での予防に適応されます:重度の腸チフス、旅行下 ⁇ (腸毒素)。 大腸菌)、。 レプトスピラ症とマラリア。. 耐性は絶えず変化する問題であるため、マラリア予防は該当するガイドラインに従って使用する必要があります。.

グラム陽性菌およびグラム陰性菌の感受性株および他の特定の微生物によって引き起こされるさまざまな感染症の治療。.

呼吸器感染症。:肺炎およびその他の下気道感染症。 連鎖球菌。 肺炎。, Haemophilus influenzae。, クレブシエラ肺炎。 そして他の生物。. マイコプラズマ肺炎。 肺炎。. 慢性気管支炎および副鼻腔炎の治療。.

尿路感染症。:Klebsiella種、Enterobacter種の感受性株によって引き起こされます。 大腸菌。, Streptococcus faecalis。 そして他の生物。.

性感染症。:感染症。 クラミジア・トラコマティス。 合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸の感染症を含みます。. によって引き起こされる非 ⁇ 菌性尿道炎。 ウレアプラズマ尿素。 (Tマイコプラズマ)。. M-Doxは、 ⁇ 血腫、 ⁇ 粒腫、静脈リンパ肉芽腫にも適応されます。. M-Doxは ⁇ 病と ⁇ 毒の治療における代替薬です。.

M-Doxはテトラサイクリンファミリーのメンバーであるため、次のような他のテトラサイクリンに反応する感染症の治療に役立ちます。

眼科感染症。: ⁇ 菌、ブドウ球菌、および感受性株によって引き起こされる。 Haemophilus influenzae。 免疫 ⁇ 光によって評価される感染因子は、常に排除されるわけではありませんが、トラコーマ。. 結膜炎の取り込み。. (M-Doxは局所剤と組み合わせて使用 できます)。.

リケッチア感染症。:ロッキーマウンテンチフス、チフスグループ、Qフィーバー、 コクシエラ。 心内膜炎とダニ熱。.

その他の感染症。: ⁇ 刺症、ブルセラ症(ストレプトマイシンと組み合わせて)、コレラ、腺ペスト、シラミとダニの再発熱、野 ⁇ 病-ドングリ、メリオイドーシス、クロロキン耐性熱帯熱マラリア、急性腸アモビア症(アモバイサイドのサプリメントとして)。.

M-Doxは、レプトスピラ症、ガス火災、破傷風の治療のための代替薬です。.

M-Doxは、腸チフス、旅行下 ⁇ (エンテロトキシゲンによる)の予防にも使用されます。 大腸菌。)、レプトスピラ症とマラリアが示されました。. 耐性は絶えず変化する問題であるため、マラリア予防は該当するガイドラインに従って使用する必要があります。.

リケッチア感染症。

M-Dox MPCは、ロッキーマウンテンチフス、腸チフスおよび腸チフス群、Q熱、リケッチアポックス、およびダニ熱の治療に使用されます。 リケッチア。.

性感染症。

M-Dox MPCは、以下の性感染症の治療に使用されます。

• 成人の合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸感染症。 クラミジア・トラコマチスが引き起こされます。.
• によって引き起こされる ⁇ 病性尿道炎。 ウレアプラズマ尿素。.
• によって引き起こされるリンパ肉芽腫のベネレウム。 クラミジア・トラコマティス。.
• によって引き起こされる肉芽腫の ⁇ 径部。 クレブシエラグラニュロマティ。.
• によって引き起こされる合併症のない ⁇ 病。 ⁇ 菌。.
• によって引き起こされるチャンクロイド。 Haemophilus ducreyi。.

呼吸器感染症。

M-Dox MPCは、以下の呼吸器感染症の治療に使用されます。

• 呼吸器感染症。 マイコプラズマ肺炎。.
• によって引き起こされる刺青症(角質症)。 クラミドフィラプシッタチ。.
• 以下の微生物群の多くの株がドキシサイクリンに耐性があることが示されているため、培養および感受性試験が推奨されます。.
• ドキシサイクリンは、細菌学的検査が薬物に対する適切な感受性を示している場合、以下の微生物によって引き起こされる感染症の治療に適応されます。
  • によって引き起こされる呼吸器感染症。 Haemophilus influenzaeが発生します。.
  • 気道の感染症。 クレブシエラ種。.
  • 上気道感染症。 Streptococcus pneumoniae。.

特定の細菌感染症。

M-Dox MPCは、以下の特定の細菌感染症の治療に使用されます。

• による再発熱。 ボレリア再発。.
• 害虫駆除。 Yersinia pestis。.
• トゥラレミア。 Francisella tularensis。.
• によって引き起こされたコレラ。 ビブリオコレラ。.
• カンピロバクター胎児感染症。 カンピロバクター胎児。.
• ブルセラ症。 ブルセラ。 種(ストレプトマイシンに関連して)。.
• バルトネローズスルー。 Bartonella bacilliformis。.

以下の微生物群の多くの株がドキシサイクリンに耐性があることが示されているため、培養および感受性試験が推奨されます。.

M-Dox MPCは、細菌学的検査が薬物に対する適切な感受性を示している場合、以下のグラム陰性微生物によって引き起こされる感染症の治療に適応されます。

• 大腸菌。
• 腸内細菌のエアロゲネス。
• 赤 ⁇ 菌種。
• アシネトバクター種。
• クレブシエラ種によって引き起こされる尿路感染症。.

目の感染症。

M-Dox MPCは、以下の眼感染症の治療に使用されます。

• によって引き起こされるトラコーマ。 クラミジア・トラコマティス、 免疫 ⁇ 光法によって評価されるように、感染因子は常に排除されるわけではありませんが。.
• によって引き起こされる包含結膜炎。 クラミジア・トラコマティス。.

炭 ⁇ 菌吸入炭 ⁇ 菌を含む(曝露後)。

M-Dox MPCは炭 ⁇ 菌の治療に使用されます。 炭 ⁇ 菌、。 吸入炭 ⁇ 菌を含む(曝露後):エアロゾル化への曝露後の疾患の発生率または進行を減らすため。 炭 ⁇ 菌。.

ペニシリンが禁 ⁇ である場合の選択された感染症の代替治療。

M-Dox MPCは、ペニシリンが禁 ⁇ の場合、以下の選択された感染症の代替治療薬として適応されます。

• によって引き起こされる ⁇ 毒。 トレポネーマパリダム。.
• によって引き起こされた貪欲。 トレポネーマパリダム。 亜種。 ペルテニュ。.
• リステリア症。 リステリア菌。.
• ヴィンセントの感染が原因。 フソバクテリウムフシフォルメ。.
• によって引き起こされる放線菌症。 Actinomyces israelii。.
• による感染症。 クロストリジウム。 種。.

急性腸アメーバ症と重度のにきびの追加療法。

急性腸アモビア症では、M-Dox MPCがアモ殺菌剤に有用な追加になる可能性があります。. 重度のにきびがある場合、M-Dox MPCは有用な追加療法になる可能性があります。.

マラリア予防。

M-Dox MPCは、マラリアによる予防に適応されます。 熱帯熱マラリア原虫。 クロロキンおよび/またはピリメタミンスルファドキシン耐性株のある地域への短期暴露(4か月未満)の場合。.

使用する。

薬剤耐性菌の発生を減らし、M-Dox MPCおよびその他の抗菌薬の有効性を維持するために、M-Dox MPCは、感受性細菌によって引き起こされることが示されている、または強く疑われている感染症の治療または予防にのみ使用する必要があります。. 培養および感受性情報が利用可能な場合は、抗菌療法の選択または変更を検討する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学および感受性パターンは、治療の経験的選択に貢献する可能性があります。.

成人歯周炎の患者向け。. M-Doxは、歯肉 ⁇ および歯肉 ⁇ 過および根菜の補足として、必要に応じて歯科医または衛生士によって行われる口腔衛生レッスンで示されます。.

ポソロジー。

大人。

成人の急性感染症の治療のためのM-Doxの通常の用量は、初日に200 mg(単回投与または分割投与)であり、その後、維持用量は100 mg /日です。. より重度の感染症を治療する場合、200 mgを治療全体を通して毎日投与する必要があります。.

特定の感染症に対する推奨投与量:。

にきび尋常性。 6〜12週間、食品または液体とともに毎日50 mg。.

性感染症。 以下の感染症には、1日2回7日間100 mgが推奨されます。合併症のない ⁇ 菌感染症(男性の食欲抑制感染症を除く)。クラミジアトラコマチスによる合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸感染症。尿素血漿尿素による非 ⁇ 菌性尿道炎。. クラミジアトラコマチスまたはナイセリアゴノーロー100 mgを1日2回10日間引き起こした急性精巣上体炎。. 原発性および続発性 ⁇ 毒:原発性または続発性 ⁇ 毒の妊娠していないペニシリンアレルギー患者は、次のレジームで治療できます。ペニシリン療法の代替として、ドキシサイクリン200 mgを1日2回2週間経口投与します。.

シラミとダニは再発熱を伝 ⁇ しました。 重症度に応じて100または200 mgの単回投与。.

クロロキン耐性熱帯熱マラリアの治療。 少なくとも7日間、毎日200 mg。. 重度の感染の可能性があるため、キニーネなどの速効型シゾンチシドは常にM-Doxと併用して投与する必要があります。キニーネの推奨投与量は地域によって異なります。.

マラリア予防。 成人および12歳以上の子供には毎日100 mg。. 予防は、旅行の1〜2日前にマラリア地域で開始できます。. マラリア地域での旅行中、およびマラリア地域を離れてから4週間は毎日継続する必要があります。. 現在のガイドラインまたはマラリア参照研究所(詳細は英国国立公式(BNF)にあります)は、地理的耐性パターンと適切な化学予防に関する最新のアドバイスについて調べる必要があります。.

腸チフスを防ぐため。 単回投与として200 mg。.

成人の旅行下 ⁇ を防ぐため。 旅行の最初の日に200 mg(1回の投与または12時間ごとに100 mgとして投与)、その後、地域での滞在中、毎日100 mg。. 薬物の予防的使用に関するデータは、21日後に利用できません。.

レプトスピラ症を防ぐため。 地域での滞在中は週に1回200 mg、旅行が完了してから200 mg。. 薬物の予防的使用に関するデータは、21日後に利用できません。.

小児集団。 M-Doxは12歳未満の子供には禁 ⁇ です。..

高齢者での使用。 M-Doxは、特別な予防策なしに、高齢者の通常の用量で処方することができます。. 腎障害がある場合、用量調整は必要ありません。. 分散可能なm-Dox-Dタブレットは、食道刺激や ⁇ 瘍に関連する可能性が低いため、高齢者に好まれます。.

肝障害のある患者での使用。

腎障害のある患者での使用。

適用方法。

分散性錠剤は経口投与専用です。.

M-Dox-D錠剤は、少量の水で錠剤の懸 ⁇ 液を飲むことによって投与されます。. これは、食道や ⁇ 瘍の刺激のリスクを減らすために、退職前に座ったり立ったりしている必要があります。. 胃の刺激が発生した場合は、M-Doxに食品または牛乳を与えることをお勧めします。. 研究によると、M-Doxの吸収は、食品または牛乳の同時摂取によって大きな影響を受けません。.

推奨用量を超えると、副作用の発生率が増加する可能性があります。. 症状と発熱が収まった後、治療は少なくとも24〜48時間継続する必要があります。.

連鎖球菌感染症では、リウマチ熱または糸球体腎炎の発症を防ぐために、治療を10日間継続する必要があります。.

ポソロジー。

大人。

成人の急性感染症の治療のためのM-Doxカプセルの通常の用量は、初日に200 mgです(単回投与または12時間ごとに2つの100 mg用量に分割)。その後、1日100 mgの維持用量が続きます。. より重度の感染症を治療する場合、200 mgを治療全体を通して毎日投与する必要があります。.

特定の感染症:。

性感染症:。 以下の感染症の場合、推奨用量は1日2回7日間100 mgです。合併症のない ⁇ 菌感染症(男性の食欲抑制感染症を除く)。 Cによる合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸感染。hlamydia trachomatis。;によって引き起こされる非 ⁇ 菌性尿道炎。 ウレアプラズマ尿素。.

急性精巣上体炎:。 によって引き起こされた。 クラミジア・トラコマティス。 または。 ⁇ 菌。 100 mgを1日2回10日間。.

原発性および続発性 ⁇ 毒:。 一次または二次 ⁇ 毒の妊娠していないペニシリンアレルギー患者は、次のレジームで治療できます:ペニシリンの代わりに、m-Dox 200 mgを1日2回2週間経口投与します。.

シラミとダニ再発熱を転送します。 :重症度に応じて100〜200 mgの単回経口投与。.

クロロキン耐性熱帯熱マラリア原虫マラリアの治療:。 少なくとも7日間、毎日200 mg。. 重度の感染の可能性があるため、キニーネなどの速効型シゾンチシドも投与する必要があります。. キニーネの推奨投与量は地域によって異なります。.

マラリア予防。 :成人および12歳以上の子供では毎日100 mg。. 予防は、旅行の1〜2日前にマラリア地域で開始できます。. マラリア地域での旅行中、およびマラリア地域を離れてから4週間は毎日継続する必要があります。. 現在のガイドラインまたはマラリア参照研究所(詳細は英国国立公式(BNF)にあります)は、地理的耐性パターンと適切な化学予防に関する最新のアドバイスについて調べる必要があります。.

腸チフスの予防。 :単回投与として200 mg。.

成人の旅行下 ⁇ の予防:。 旅行の最初の日に200 mg(1回の投与または12時間ごとに100 mgとして投与)、その地域での3週間の滞在中に毎日100 mg(21日を超えて予防療法をサポートするために利用できる情報はありません)。.

レプトスピラ症の予防。:地域全体の滞在中に週に1回200 mg、旅行終了後200 mg(21日後に薬の予防的使用に関するデータはありません)。.

高齢者:。 M-Doxは、特別な注意なしに通常の用量で処方されることがあります。. 腎障害がある場合、用量調整は必要ありません。.

適用方法。

カプセルは、食道の刺激や ⁇ 瘍のリスクを減らすために、就寝前に座った状態または立った状態で、十分な量の液体で飲み込む必要があります。. 胃の刺激が発生した場合は、M-Doxカプセルに食品または牛乳を与えることをお勧めします。. 研究によると、M-Doxの吸収は、食品または牛乳の同時摂取によって大きな影響を受けません。.

推奨用量を超えると、副作用の発生率が増加する可能性があります。.

症状と発熱が収まった後、治療は少なくとも24〜48時間継続する必要があります。. 連鎖球菌感染症では、リウマチ熱または糸球体腎炎の発症を防ぐために、治療を10日間継続する必要があります。

重要な投与量と投与手順。

• M-Dox MPCは、mg / mgベースで他の経口ドキシサイクリンに置き換えることはできません。. 処方ミスを避けるために、バイオアベイラビリティが異なるため、M-Dox MPCをmg / mgに基づく他の経口ドキシサイクリンに置き換えないでください。.
• タブレットを噛んだりつぶしたりしないでください。.
• M-Dox MPCの推奨用量、投与頻度、および重量ベースの推奨用量は、他のテトラサイクリンとは異なります。. 推奨用量を超えると、副作用の発生率が増加する可能性があります。.
• 薬を洗い流し、食道の刺激や ⁇ 瘍のリスクを減らすのに十分な量の液体を含むm-Dox MPCを投与します。.
• 胃の刺激が発生した場合、M-Dox MPCは食品または牛乳と一緒に投与できます。.

M-Doxからm-Dox MPCに切り替えます。

M-DoxからM-Dox MPCに変更する場合:。

• 60 mg用量のM-Dox MPCは、50 mg用量のM-Doxに代わるものです。
• M-Dox MPCの120 mg用量は、M-Doxの100 mg用量を置き換えます。

成人患者の投与量。

• M-Dox MPCの通常の用量は、治療の最初の日に240 mg(12時間ごとに120 mg)であり、その後、1日120 mgの維持用量が続きます。. 維持量は、単回投与または12時間ごとに60 mgとして投与できます。.
• より重度の感染症(特に慢性尿路感染症)の治療には、12時間ごとに120 mgが推奨されます。.
• 特定の選択された特定の適応症について、成人患者におけるM-Dox MPCの推奨期間または投与量と期間は次のとおりです。
  1. 連鎖球菌感染症、治療は10日間継続する必要があります。.
  2. 合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸感染症。 C.トラコマティス:。 120 mg、経口、1日2回7日間。.
  3. 成人の合併症のない ⁇ 菌感染症(男性の ⁇ 門直腸感染症を除く):120 mg、経口、1日2回7日間。. 別の方法として、360 mgを投与し、その後1時間で2回目の360 mgを投与します。.
  4. ⁇ 病性尿道炎(NGU)が原因。 C.トラコマティス。 と。 U. urealyticum :。 120 mg、経口、1日2回7日間。.
  5. ⁇ 毒-早期:ペニシリンにアレルギーのある患者は、ドキシサイクリン120 mgを1日2回、2週間経口投与する必要があります。.
  6. 1年以上続く ⁇ 毒:ペニシリンにアレルギーのある患者は、ドキシサイクリン120 mgを1日2回、4週間経口投与する必要があります。.
  7. によって引き起こされる急性精巣上体炎。 N. gonorrhoeae :。 120 mg、経口、1日2回、少なくとも10日間。.
  8. によって引き起こされる急性精巣上体炎。 C.トラコマティス:。 120 mgを1日2回、少なくとも10日間経口投与します。
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小児患者の投与量。

• 重症または生命にかかわる感染症(例:.、炭 ⁇ 菌、ロッキーマウンテン斑点熱)、12時間ごとに投与される体重1 kgあたりM-Dox MPC 2.6 mgの推奨用量。. 体重45 kg以上の小児患者は、成人用量を受け取る必要があります。.
• それほど深刻でない病気の小児患者向け。 (8歳以上、体重45 kg未満。) M-Dox MPCの推奨投与スケジュールは、治療の最初の日に2つの用量に分割された体重1 kgあたり5.3 mgです。, その後、体重1 kgあたり2.6 mgの維持量が続きます。 (単回投与として、または1日2回投与に分割。). 通常の成人用量は、体重が45 kgを超える小児患者に使用する必要があります。.

マラリア予防のための投与量。

成人の場合、M-Dox-MPCの推奨用量は1日120 mgです。.

8歳以上の小児患者の場合、M-Dox MPCの推奨用量は体重1 kgあたり2.4 mgで、1日1回投与されます。. 体重45 kg以上の小児患者は、成人用量を受け取る必要があります。.

予防はマラリア地域への旅行の1〜2日前に開始する必要があります。. 予防は、マラリア地域への旅行中、および旅行者がマラリア地域を去ってから4週間、毎日継続する必要があります。.

吸入炭 ⁇ 菌の投与量(暴露後)。

成人の場合、推奨用量は120 mg m-Dox MPCで、1日2回60日間経口投与されます。.

体重が45 kg未満の小児患者の場合、M-Dox MPCの推奨用量は、体重1 kgあたり2.6 mg、経口、1日2回60日間です。. 体重45 kg以上の小児患者は、成人用量を受け取る必要があります。.

大人と高齢者。:

M-Dox 20mgは、1日2回、食事の少なくとも1時間前または就寝前に投与する必要があります。. 錠剤は十分な液体(少なくとも100 mlの水)で完全に飲み込み、直立した位置または立った状態で服用する必要があります(4.4:特別な警告および使用上の注意を参照)。.

M-Doxは3ヶ月の治療時間に適応されます。. M-Doxは3か月以上連続して投与しないでください。.

高齢者では線量変化は必要ありません。.

腎障害。:

腎障害がある場合、用量調整は必要ありません。.

子供達。:

子供での使用については、「禁 ⁇ 」を参照してください。.

妊娠。 M-Doxは妊娠中に禁 ⁇ です。. 妊娠中のテトラサイクリンの使用に関連するリスクは、主に歯と骨格の発達への影響によるものと思われます。..

母乳育児の母親。 テトラサイクリンは牛乳中に排 ⁇ されるため、授乳中の母親には禁 ⁇ です。..

小児集団。 M-Doxは12歳未満の子供には禁 ⁇ です。. 他のテトラサイクリンと同様に、M-Doxはすべての骨形成組織で安定したカルシウム複合体を形成します。. ⁇ 骨成長率の低下は、6時間ごとに25 mg / kgの用量でテトラサイクリンを経口投与された未熟児で観察されました。. この反応は、薬が中止されたときに可逆的であることが示されています。..

歯の発達中にテトラサイクリンクラスの薬(妊娠、小児期、12歳までの小児期)を使用すると、歯が永久に変色する可能性があります(黄灰色)。. これらの副作用は、薬の長期使用中により一般的ですが、短期コースを繰り返した後に観察されています。. エナメル性低形成症も報告されています。. したがって、M-Doxはこれらの患者グループでは禁 ⁇ です。.

妊娠。

M-Doxは妊娠中に禁 ⁇ です。. 妊娠中のテトラサイクリンの使用に関連するリスクは、主に歯と骨格の発達への影響によるものと思われます。. (歯の発達中に使用するには、上記を参照してください)。.

母乳育児の母親。

テトラサイクリンは牛乳中に排 ⁇ されるため、授乳中の母親には禁 ⁇ です。. (歯の発達中に使用するには、上記を参照してください)。.

小児集団。

M-Doxは12歳未満の子供には禁 ⁇ です。. 他のテトラサイクリンと同様に、M-Doxはすべての骨形成組織で安定したカルシウム複合体を形成します。. ⁇ 骨成長率の低下は、6時間ごとに25 mg / kgの用量でテトラサイクリンを経口投与された未熟児で観察されました。. この反応は、薬が中止されたときに可逆的であることが示されています。. (歯の発達中に使用するには、上記を参照してください)。.

M-Dox MPCは、テトラサイクリンの1つに対して過敏症を示した人には禁 ⁇ です。.

他のテトラサイクリンクラスの薬と同様に、M-Doxは12歳までの乳幼児には禁 ⁇ です。.

ドキシサイクリンは、ドキシサイクリン、他のテトラサイクリン、またはその他の成分に対して過敏であることが示されている人には使用しないでください。.

ドキシサイクリンは、クロロヒドリスが知られている、または疑われる患者には処方しないでください。.

ドキシサイクリンの使用は、妊娠中および授乳中は禁 ⁇ です(4.6妊娠および授乳を参照)。.

子供で使用します。 歯の発達中にテトラサイクリンクラスの薬(妊娠、小児期、12歳までの小児期)を使用すると、歯が永久に変色する可能性があります(黄灰色)。. これらの副作用は、薬の長期使用中により一般的ですが、短期コースを繰り返した後に観察されています。. エナメル性低形成症も報告されています。. ドキシサイクリンの使用は、12歳未満の小児患者には禁 ⁇ です。..

肝障害のある患者での使用。 M-Doxは、肝機能障害のある患者、または肝毒性薬を投与されている可能性のある患者に注意して投与する必要があります。.

異常な肝機能はめったに報告されておらず、ドキシサイクリンを含むテトラサイクリンの経口投与と非経口投与の両方によって引き起こされています。.

腎障害のある患者での使用。 腎機能正常な人の腎臓を介したドキシサイクリンの排 ⁇ は約40%/ 72時間です。. この割合の排 ⁇ は、重度の腎不全(クレアチニンクリアランスが10 ml /分未満)の人では、わずか1〜5%/ 72時間の範囲に低下する可能性があります。. 研究では、腎機能が正常で重度の人々において、ドキシサイクリンの血清半減期に大きな違いは見られません。. 血液透析はドキシサイクリンの血清半減期を変えません。. テトラサイクリンの抗同化効果は、血中尿素の増加を引き起こす可能性があります。. これまでの研究では、腎障害のある患者にM-Doxを使用する場合、この同化効果は発生しないことが示されています。.

重度の皮膚反応。 剥離性皮膚炎、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、好酸球増加症および全身症状(DRESS)を伴う薬物反応などの深刻な皮膚反応が、ドキシサイクリンを投与されている患者で報告されています。. 深刻な皮膚反応が発生した場合は、ドキシサイクリンを直ちに中止し、適切な治療を開始する必要があります。.

光線過敏症。 誇張された日焼け反応に現れる光線過敏症は、ドキシサイクリンを含むテトラサイクリンを持っている一部の人々で観察されています。. 直射日光または紫外線にさらされる可能性が高い患者は、この反応はテトラサイクリン薬で発生する可能性があり、皮膚紅斑の最初の兆候で治療を中止する必要があることを通知する必要があります。.

フォトニーコリン症は、ドキシサイクリンを投与されている患者でも報告されています。.

良性頭蓋内圧 ⁇ 進症。 乳児の泉で満たされたフォンタネルは、テトラサイクリンを受けている人々で報告されています。. 良性頭蓋内圧 ⁇ 進症(偽腫瘍性脳症)は、ドキシサイクリンを含むテトラサイクリンの使用に関連しています。. 良性頭蓋内圧 ⁇ 進症(大脳 ⁇ )は通常一時的ですが、永久的な視力喪失の症例二次性良性頭蓋内圧 ⁇ 進症(大脳 ⁇ )は、ドキシサイクリンを含むテトラサイクリンで報告されています。. 治療中に視力の問題が発生した場合、即時の眼科検査が正当化されます。. 頭蓋内圧は、薬剤が停止してから数週間は増加し続ける可能性があるため、安定するまで患者を監視する必要があります。. イソトレチノインは良性の頭蓋内圧 ⁇ 進症(偽性脳腫瘍)を引き起こすことが知られているため、イソトレチノインまたは他の全身性レチノイドとドキシサイクリンの併用は避けてください。..

微生物学的に生い茂った。 抗生物質を使用すると、カンジダを含む生い茂った不脆弱な生物が時折発生する可能性があります。. 耐性菌が発生した場合は、抗生物質を中止し、適切な治療を開始する必要があります。.

偽膜性大腸炎は、ドキシサイクリンを含むほとんどすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命にかかわるまでの範囲です。. 抗菌投与後に下 ⁇ を患っている患者では、この診断を考慮することが重要です。.

クロストリジウムディフィシル。 関連する下 ⁇ (CDAD)は、ドキシサイクリンを含むほとんどすべての抗菌剤を使用して報告されており、軽度の下 ⁇ から致命的な大腸炎までさまざまです。. 抗菌剤による治療は、正常な腸内細菌 ⁇ を変化させ、過成長につながります。 C. difficile。.

C. difficile。 CDADの開発に貢献する毒素AおよびBを生成します。

超毒素産生株。 C. difficile。 これらの感染症は抗菌療法に不応性であり、結腸切除術を必要とする可能性があるため、 ⁇ 患率と死亡率の増加を引き起こします。. CDADは、抗生物質の使用後に下 ⁇ を患っているすべての患者で考慮されるべきです。. CDADは抗菌投与後2か月以上発生することが報告されているため、注意深い病歴が必要です。.

食道炎。 食道炎および食道 ⁇ 瘍の症例は、ドキシサイクリンを含むテトラサイクリン薬からカプセルおよび錠剤の形態を受けている患者で報告されています。. これらの患者のほとんどは、就寝直前に、または体液量が不十分な状態で薬を服用しました。.

ポルフィリン症。 テトラサイクリンを投与されている患者では、ポルフィリン症のまれな報告があります。.

病気。 共存性 ⁇ 毒の疑いのある性病の治療には、暗視野検査を含む適切な診断手順を使用する必要があります。. これらすべてのケースで、毎月の血清学的検査は少なくとも4か月間実施する必要があります。.

ベータ溶血性連鎖球菌感染症。 グループAベータ溶血性連鎖球菌感染症は、少なくとも10日間治療する必要があります。.

重症筋無力症。 弱い神経筋遮断の可能性があるため、テトラサイクリンを重症筋無力症の患者に投与する場合は注意が必要です。.

全身性エリテマトーデス。 テトラサイクリンはSLEを悪化させる可能性があります。.

メトキシフルラン。 テトラサイクリンをメトキシフルランで投与する場合は注意が必要です。.

ジャリッシュ・ハークスハイマー反応。 スピロヘータ感染症の一部の患者は、ドキシサイクリン治療を開始した直後にジャリッシュヘルクスハイマー反応を経験する可能性があります。. これは通常、スピロヘータ感染症の抗生物質治療の自己制限的な結果であることを患者に安心させる必要があります。.

肝障害のある患者での使用。

M-Doxは、肝障害のある患者、または肝毒性薬を投与されている可能性のある患者には注意して使用する必要があります。. 異常な肝機能はめったに報告されておらず、M-Doxを含むテトラサイクリンの経口投与と非経口投与の両方によって引き起こされています。.

腎障害のある患者での使用。

腎機能正常な患者では、腎臓を介したM-Doxの排 ⁇ は約40%/ 72時間です。. この割合の排 ⁇ は、重度の腎不全(クレアチニンクリアランスが10 ml /分未満)の人では、わずか1〜5%/ 72時間の範囲に低下する可能性があります。. 研究では、腎機能が正常で重度の人々において、M-Doxの血清半減期に大きな違いは見られません。. 血液透析はM-Doxの血清半減期を変えません。. テトラサイクリンの抗同化効果は、血中尿素の増加を引き起こす可能性があります。. これまでの研究では、腎障害のある患者にM-Doxを使用する場合、この同化効果は発生しないことが示されています。.

光線過敏症。

M-Doxを含むテトラサイクリンを保有する一部の人々では、過度の日焼け反応によって明らかになる光に対する感受性が観察されています。. 直射日光または紫外線にさらされる可能性が高い患者は、この反応はテトラサイクリン薬で発生する可能性があり、皮膚紅斑の最初の兆候で治療を中止する必要があることを通知する必要があります。.

良性頭蓋内圧 ⁇ 進症。

乳児の泉で満たされたフォンタネルは、テトラサイクリンを受けている人々で報告されています。. 良性頭蓋内圧 ⁇ 進症(偽腫瘍性脳症)は、M-Doxを含むテトラサイクリンの使用に関連しています。. 良性頭蓋内圧 ⁇ 進症(大脳 ⁇ )は通常一時的ですが、永久的な視力喪失の症例二次性良性頭蓋内圧 ⁇ 進症(大脳 ⁇ )は、M-Doxを含むテトラサイクリンで報告されています。. 治療中に視力の問題が発生した場合、即時の眼科検査が正当化されます。. 頭蓋内圧は、薬剤が停止してから数週間は増加し続ける可能性があるため、安定するまで患者を監視する必要があります。. イソトレチノインは良性の頭蓋内圧 ⁇ 進症(偽性脳腫瘍)を引き起こすことが知られているため、イソトレチノインまたは他の全身性レチノイドとM-Doxの併用は避けてください。..

生い茂った微生物。

抗生物質を使用すると、カンジダを含む脆弱でない生物の異常増殖が時折起こります。. 耐性菌が発生した場合は、抗生物質を中止し、適切な治療を開始する必要があります。.

偽膜性大腸炎は、M-Doxを含むほとんどすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命にかかわるまでの範囲です。. 抗菌剤の投与後に下 ⁇ がある患者では、この診断を考慮することが重要です。.

クロストリジウムディフィシル。

関連する下 ⁇ (CDAD)は、M-Doxを含むほとんどすべての抗菌剤を使用して報告されており、軽度の下 ⁇ から致命的な大腸炎までさまざまです。. 抗菌剤による治療は、正常な腸内細菌 ⁇ を変化させ、過成長につながります。 C. difficile。.

C. difficile。 CDADの開発に貢献する毒素AおよびBを生成します。

のハイパートキシン産生株。 C. difficile。 これらの感染症は抗菌療法に不応性であり、結腸切除術を必要とする可能性があるため、 ⁇ 患率と死亡率の増加を引き起こします。. CDADは、抗生物質の使用後に下 ⁇ を患っているすべての患者で考慮されるべきです。. CDADは抗菌投与後2か月以上発生することが報告されているため、注意深い病歴が必要です。.

食道炎。

食道炎および食道 ⁇ 瘍の症例は、M-Doxを含むテトラサイクリン薬のカプセルおよび錠剤を受け取った患者で報告されています。. ほとんどの患者は就寝直前に、または体液量が不十分な状態で薬を服用しました。.

ポルフィリン症。

テトラサイクリンを投与されている患者では、ポルフィリン症のまれな報告があります。.

病気。

暗視野検査を含む適切な診断手順は、共存する ⁇ 毒の疑いがある性病の治療に使用する必要があります。. これらすべてのケースで、毎月の血清学的検査は少なくとも4か月間実施する必要があります。.

ベータ溶血性連鎖球菌感染症。

グループAベータ溶血性連鎖球菌感染症は、少なくとも10日間治療する必要があります。.

重症筋無力症。

弱い神経筋遮断の可能性があるため、テトラサイクリンを重症筋無力症の患者に投与する場合は注意が必要です。.

全身性エリテマトーデス。

テトラサイクリンはSLEを悪化させる可能性があります。.

メトキシフルラン。

テトラサイクリンをメトキシフルランで投与する場合は注意が必要です。.

警告。

の一部として含まれています。 「注意」。 セクション。

注意。

歯科開発。

歯の発達中にテトラサイクリンクラスの薬(妊娠の最後の半分、8歳までの小児および小児期)を使用すると、歯が永久に変色する可能性があります(黄灰色)。. これらの副作用は、薬の長期使用中により一般的ですが、短期コースを繰り返した後に観察されています。. 溶融低形成も報告されています。. M-Dox MPCは、8歳以上の小児患者に、深刻な疾患や生命にかかわる疾患のリスクを上回る可能性がある場合にのみ使用します(例:.、炭 ⁇ 菌、ロッキーマウンテン斑点熱)、特に代替療法がない場合。.

クロストリジウムディフィシル関連下 ⁇ 。

クロストリジウムディフィシル。 関連する下 ⁇ (CDAD)は、m-Dox MPC錠剤を含むほとんどすべての抗菌剤を使用して報告されており、軽度の下 ⁇ から致命的な大腸炎までさまざまです。. 抗菌剤による治療は、正常な腸内細菌 ⁇ を変化させ、過成長につながります。 C. difficile。.

C. difficile。 CDADの発症に寄与する毒素AおよびBを生成します。高毒素産生株。 C. difficile。 これらの感染症は抗菌療法に不応性であり、結腸切除術を必要とする可能性があるため、 ⁇ 患率と死亡率の増加を引き起こします。. CDADは、抗菌剤使用後に下 ⁇ を患っているすべての患者で考慮する必要があります。. CDADは抗菌投与後2か月以上発生することが報告されているため、注意深い病歴が必要です。.

CDADが疑われるか確認された場合、進行中の抗菌薬の適用に反対してはなりません。 C. difficile。 指示され、キャンセルされる場合があります。. 適切な液体および電解質管理、タンパク質補給、抗菌処理。 C. difficile。 外科的評価を臨床的に開始する必要があります。.

光線過敏症。

一部の人々では、過度の日焼け反応によって表されるテトラサイクリン収入という軽い感受性が観察されました。. 直射日光または紫外線にさらされる可能性が高い患者は、この反応はテトラサイクリン薬で発生する可能性があることを通知し、皮膚紅斑の最初の兆候で治療を中止する必要があります。.

微生物モニタリングの可能性。

M-Dox MPCは、真菌を含む脆弱でない生物によって生い茂る可能性があります。. そのような感染症が発生した場合は、それらの使用を中止し、適切な治療を行ってください。.

頭蓋内圧 ⁇ 進症。

頭蓋内圧 ⁇ 進症(IH、偽腫瘍性脳症)は、M-Dox MPCを含むテトラサイクリンの使用に関連しています。 IHの臨床症状には、頭痛、かすみ目、複視、視力低下などがあります。乳頭は眼内視鏡で見つけることができます。. 太りすぎまたはIHの病歴がある出産の可能性のある女性は、テトラサイクリン関連のIHを発症するリスクが高くなります。イソトレチノインとm-Dox MPCの同時使用は避けてください。イソトレチノインも偽腫瘍の脳を引き起こすためです。.

IHは通常、治療を中止すると溶解しますが、永久的な視力低下の可能性があります。. 治療中に視力の問題が発生した場合、即時の眼科検査が正当化されます。. 頭蓋内圧は、薬物を停止してから数週間後も増加し続ける可能性があるため、安定するまで患者を監視する必要があります。.

スケレット開発。

すべてのテトラサイクリンは、すべての骨形成組織で安定したカルシウム複合体を形成します。. ⁇ 骨成長率の低下は、6時間ごとに25 mg / kgの用量でテトラサイクリンを経口投与された未熟児で観察されました。. この反応は、薬が中止されたときに可逆的であることが示されています。..

抗アナボリック効果。

テトラサイクリンの抗アナボリック効果は、BUNの増加につながる可能性があります。これまでの研究では、腎障害のある患者にドキシサイクリンを使用する場合、これは当てはまらないことが示されています。.

マラリア。

ドキシサイクリンは、無性の血液段階を大幅ではあるが完全ではない抑制を提供します。 プラスモディウム。 -トランクス。.

ドキシサイクリンは抑制しません。 P. falciparumの。 性血期配偶子。. この予防体制を完了した人々は、感染を流行地域の外の ⁇ に広め続けることができます。.

薬剤耐性菌の発生。

証明された、または疑われる細菌感染または予防的適応症がない場合にM-Dox MPCを処方することは、患者に利益をもたらす可能性が低く、薬剤耐性菌を発症するリスクを高めます。.

長期療法の実験室モニタリング。

長期療法は、造血、腎臓、肝臓の研究を含む、臓器系の定期的な臨床検査を実施する必要があります。.

非臨床毒物学。

発がん、変異誘発、生殖能力障害。

ドキシサイクリンの発がん性を評価するための動物での長期研究は行われていません。. しかしながら、関連する抗生物質、オキシテトラサイクリン(副腎および下垂体腫瘍)およびnd-ミノサイクリン(甲状腺腫瘍)を用いた研究は、ラットに発癌性を示している。. ドキシサイクリンに関する変異原性研究は行われていませんが、肯定的な結果が報告されています。 in vitro。 関連する抗菌剤(テトラサイクリン、オキシテトラサイクリン)の哺乳動物細胞検査が報告されている。.

250 mg / kg /日までの用量で経口投与されたドキシサイクリンは、雌ラットの生殖能力に明らかな影響を与えませんでした。. 男性の生殖能力の影響は研究されていません。.

特定の集団で使用します。

妊娠。

リスクの概要。

妊婦におけるドキシサイクリンの使用に関する研究は不十分です。. 妊娠中のヒトでのドキシサイクリンに関する報告された経験の大部分は、妊娠初期の短期暴露です。. 炭 ⁇ 菌曝露の治療に提案されているように、妊婦における長期ドキシサイクリン療法の効果を評価する人間のデータはありません。. TERIS(催奇形性情報システム)による妊娠中のドキシサイクリンの経験に関する公開データの専門家によるレビューが結論に達しました。, 妊娠中の治療用量は、催奇形性の重大なリスクをもたらす可能性は低い。 (データの量と質は公正に限定されていると評価されました。) しかし、データは十分ではありません。, 決定する。, 1つのリスクはありません。.₁ 米国の一般人口では、臨床的に認められた妊娠における深刻な先天性欠損症および流産の推定バックグラウンドリスクは2〜4%またはです。.]。.

臨床上の考慮事項。

胚-/胎児のリスク。

動物実験の結果は、テトラサイクリンが胎盤を通過し、胎児組織で発生し、発達中の胎児に毒性影響を与える可能性があることを示しています(多くの場合、骨格発達の遅延に関連しています)。. 胚毒性の兆候は、妊娠初期に治療された動物にも見られました。. 妊娠中のテトラサイクリンの使用、または患者がこれらの薬の服用中に妊娠した場合、患者は胎児への潜在的なリスクについて通知されるべきです。..

データ。

人間のデータ。

症例対照研究(先天性異常のある乳児の母親18,515人、先天性異常のない乳児の母親32,804人)は、総奇形および妊娠中のドキシサイクリンの使用との弱いがわずかに統計的に有意な関係を示しています。. 対照群の63(0.19%)と症例の56(0.30%)がドキシサイクリンで治療されました。. この関連は、器官形成中の分析が母体治療に限定されていた場合(すなわち、.、妊娠の2か月目と3か月目)。ただし、2つの暴露された症例のみに基づく神経管欠損との限界的な関係は例外です。.₂

81の妊娠を伴う小さな前向き研究では、妊娠初期にドキシサイクリンを10日間投与された43人の妊婦が説明されています。. すべての母親は、暴露された乳児は1歳で正常であったと報告しました。.₃

授乳。

リスクの概要。

テトラサイクリンは母乳中に排 ⁇ されますが、母乳で育てられた乳児によるドキシサイクリンを含むテトラサイクリンの吸収の程度は不明です。. 母乳育児をしている女性による短期使用は禁 ⁇ ではありません。. ドキシサイクリンへの長期暴露が母乳の生産と新生児、乳児、子供の母乳育児に及ぼす影響は不明です。.₄ 母乳育児の発達と健康上の利点は、M-Dox MPCに対する母親の臨床的必要性と、M-Dox MPCの母乳育児の子供または根本的な母体状態への起こり得る悪影響とともに考慮されるべきです。.

小児用。

テトラサイクリンクラスの医薬品が歯の発達と成長に及ぼす影響により、M-Dox MPCは、重度または生命にかかわる状態のリスクを利用する可能性がある場合、8歳以上の小児患者にのみ使用されます(例:. 炭 ⁇ 菌、ロッキーマウンテン斑点熱)は、特に代替療法がない場合は、優勢でなければなりません。.

老人病アプリケーション。

M-Dox MPCを使用した臨床試験には、65歳以上の被験者が含まれておらず、若い被験者とは異なる反応を示すかどうかを判断できませんでした。. 他の報告された臨床経験は、高齢者と若い患者の間の反応に違いを発見していません。. M-Dox MPCタブレットには、それぞれ10 mg未満のナトリウムが含まれています。.

参照。

1。. フリードマンJM、ポリフカJE。 . 薬物の催奇形性効果。. 臨床医のためのリソース(TERIS)。. ボルチモア、メリーランド州:ジョンズホプキンス大学出版局:2000年:149-195。. TERIS(Teratogen Information System)は、http://www.micromedexsolutions.com/(引用:2016)で入手できます。.

2番目。. Cziezel AEおよびRockenbauer M.ドキシサイクリンの催奇形性研究。. 産科婦人科医。 1997; 89:524-528。.

3日。. ホーンHWジュニア. およびKundsin RB。 81連続妊娠におけるマイコプラズマの役割:前向き研究。. Int J Fertil。 1980; 25:315-317。.

4日。. 薬物および授乳データベース(LactMed)[インターネット]。. ベセスダ(MD):国立医学図書館(米国); [2015年3月10日最終改訂日。 2016年1月に引用]。. ドキシサイクリン; LactMedレコード番号:100; [3画面以上]。. から入手可能:http://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/lactmed.htm。

M-Doxは3ヶ月の治療時間に適応されます。. M-Doxは3か月以上連続して投与しないでください。.

高齢者では線量変化は必要ありません。.

腎障害。:

腎障害がある場合、用量調整は必要ありません。.

子供達。:

子供での使用については、「禁 ⁇ 」を参照してください。.

他のテトラサイクリンクラスの薬と同様に、M-Doxは12歳までの乳幼児には禁 ⁇ です。.

ドキシサイクリンは、ドキシサイクリン、他のテトラサイクリン、またはその他の成分に対して過敏であることが示されている人には使用しないでください。.

クロロヒドリスを持っていることが知られている、または疑われる患者は、ドキシサイクリンを処方されるべきではありません。.

ドキシサイクリンの使用は、妊娠中および授乳中は禁 ⁇ です(4.6妊娠および授乳を参照)。.

薬物のテトラサイクリンクラスの錠剤形態は、食道刺激と ⁇ 瘍を引き起こす可能性があります。. 食道の刺激と ⁇ 瘍を避けるために、この薬は十分な水分を取るために使用されるべきです。. M-Doxは直立した座位または立位で飲み込む必要があります。. 夕方に服用する錠剤は、退職するずっと前に服用する必要があります(4.2:投与量と使用方法を参照)。.

酵母などの日和見微生物による生い茂りは臨床試験で見つかりませんでしたが、m-dox療法は、真菌を含む不脆弱な微生物の生い茂る可能性があります(持続的な口臭、歯茎の赤みなどの臨床症状を伴う)。.)。.)。. 患者の定期的な観察は不可欠です。. M-Dox療法は、下 ⁇ 、大腸炎、 ⁇ のモニリア症と関連しており、生い茂った不脆弱な微生物を示している可能性があります。. 耐性菌による過成長が発生した場合、m-Dox療法を中止し、適切な治療を開始する必要があります。.

M-Doxは、口腔カンジダ症の病歴または素因がある患者には注意して使用する必要があります。. M-Doxの安全性と有効性は、共存する口腔カンジダ症の患者の歯周炎の治療には確立されていません。. M-Doxを使用した臨床試験では観察されませんでしたが、テトラサイクリンを使用すると、 ⁇ カンジダ症の発生率が増加する可能性があります。.

M-Doxで治療された患者の血中ドキシサイクリンレベルは、従来の抗菌ドキシサイクリン製剤で治療された患者よりも低くなっています。. ただし、この低用量での肝障害の安全性を裏付けるデータがないため、M-Doxは肝機能障害のある患者または肝毒性薬を受けている可能性のある患者に注意して投与する必要があります。.

状態が悪化するリスクのある重症筋無力症の患者を治療する場合は注意が必要です。.

M-Doxを含むドキシサイクリンを投与されているすべての患者は、ドキシサイクリンを服用している間、過度の日光や人工紫外光を避け、光毒性を治療するようにアドバイスする必要があります(例:. 発疹など.)キャンセルします。.) 発生する。. 日焼け止めまたは日焼け止めを検討する必要があります。. 治療は皮膚紅斑の最初の兆候で停止する必要があります。.

一般に抗菌薬の使用と合わせて、ドキシサイクリン治療で偽膜性大腸炎を発症するリスクがあります。. M-Doxによる治療中に下 ⁇ が発生した場合、偽膜性大腸炎の可能性を検討し、適切な治療を開始する必要があります。. これには、ドキシサイクリンの中止と特定の抗生物質療法の設定が含まれます(例:. バンコマイシン)。. この状況では、 ⁇ 動を阻害する手段を使用しないでください。.

重度の急性過敏反応が発生した場合(例:. アナフィラキシー)、M-Doxによる治療は直ちに中止し、通常の緊急対策を講じる必要があります(例:. 抗ヒスタミン薬、コルチコステロイド、交感神経刺激薬、および必要に応じて人工換気の投与)。.

ガラクトース不耐症、ラップラクターゼ欠乏症、またはグルコース-ガラクトース吸収不良のまれな遺伝性の問題がある患者は、この薬を服用しないでください。.

スピロヘータ感染症の一部の患者は、ドキシサイクリン治療を開始した直後にジャリッシュヘルクスハイマー反応を経験する可能性があります。. これは通常、スピロヘータ感染症の抗生物質治療の自己制限的な結果であることを患者に安心させる必要があります。.

重機を運転または操作する能力に対するドキシサイクリンの影響は研究されていません。. ドキシサイクリンがこれらのスキルに影響を与える可能性があるという証拠はありません。.

M-Doxが重機を運転または操作する能力に及ぼす影響は研究されていません。. M-Doxがこれらのスキルに影響を与える可能性があるという証拠はありません。.

M-Dox療法は吐き気とめまいに関連しています。. 影響を受ける人は、機械を運転したり操作したりしないでください。.

ドキシサイクリンを含むテトラサイクリンを投与されている患者では、以下の副作用が観察されています。.

*症状には、視力の問題、脊柱腫、複視が含まれていました。. 永久的な視力低下が報告されています。.

_a。 ドキシサイクリンを使用して、永久歯の可逆的および表面的な変色が報告されています。.

疑わしい副作用の通知。

薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、www.mhra.gov.uk/yellowcardのイエローカードシステムを通じて疑わしい副作用を報告するか、Google PlayまたはApple App StoreでMHRAイエローカードを検索するよう求められます。.

M-Doxを含むテトラサイクリンを投与されている患者では、以下の副作用が観察されています。.

副作用表。

*症状には、視力の問題、脊柱腫、複視が含まれていました。. 永久的な視力低下が報告されています。.

テトラサイクリンは、歯の変色や歯のエナメル質形成不全を引き起こす可能性がありますが、通常は長期間使用した後にのみ発生します。.

疑わしい副作用の通知。

薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、www.mhra.gov.uk / yellowcardのイエローカードシステムを通じて、疑わしい副作用を報告するよう求められています。.

承認後にドキシサイクリンを使用する場合、次の副作用が確認されています。. これらの反応は不確実なサイズの集団から自発的に報告されるため、頻度を確実に推定したり、薬物曝露との因果関係を確立したりすることは常に可能ではありません。.

経口ドキシサイクリンの実質的に完全な吸収により、下腸、特に下 ⁇ への副作用はまれでした。. テトラサイクリンを投与されている患者では、次の副作用が観察されています。

消化管:。 拒食症、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、舌炎、 ⁇ 下障害、腸炎、 ⁇ 門性器領域の炎症性病変(一枚岩で生い茂った)および ⁇ 炎。. 肝毒性が報告されています。. これらの反応は、テトラサイクリンの経口投与と非経口投与の両方によって引き起こされました。. 食道炎および食道 ⁇ 瘍は、テトラサイクリンクラスの薬からカプセルおよび錠剤の形態を受けている患者で報告されています。. これらの患者のほとんどは、寝る直前に薬を服用しました。.

皮膚:。 黄斑丘疹および紅斑発疹、スティーブンスジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、剥離性皮膚炎および多形紅斑が報告されています。. 光線過敏症については、上記で説明します。.

腎臓:。 BUNの増加が報告されており、用量依存的であるようです。.

過敏反応:。 じんま疹、血管神経性浮腫、アナフィラキシー、アナフィラキシー紫斑病、血清病、心膜炎および全身性エリテマトーデスの悪化。.

血液:。 溶血性貧血、血小板減少症、好中球減少症、好酸球増加症が報告されています。.

頭蓋内圧 ⁇ 進症:。 頭蓋内圧 ⁇ 進症(IH、偽腫瘍性脳症)は、テトラサイクリンの使用に関連しています。

甲状腺の変化:。 テトラサイクリンの長期投与は、甲状腺の ⁇ 黒顕微鏡の変色を引き起こすと報告されています。. 甲状腺機能の異常は知られていない。.

第III相試験で最も一般的に報告された副作用は、頭痛(26%)と風邪(22%)でした。. 次の表は、213人の患者を対象とした4つの第III相試験で発生した副作用を示しています。.

ドキシサイクリンを含むテトラサイクリンを投与されている患者では、次の副作用が観察されています。-

消化管:。 拒食症、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、舌炎、 ⁇ 下障害、腸炎、および ⁇ 門性器領域の単項形で生い茂った炎症性病変。. 肝毒性はめったに報告されていません。. これらの反応は、テトラサイクリンの経口投与と非経口投与の両方によって引き起こされました。. 食道炎と食道 ⁇ 瘍が報告されており、ほとんどの場合、カプセル型のマイクレート塩を与えられた患者で報告されています。. これらの患者のほとんどは、寝る直前に薬を服用しました。.

皮膚:。 黄斑丘疹、紅斑発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群。. 光に対する皮膚の感受性が発生する可能性があります。. 剥離性皮膚炎が報告されていますが、異常です。.

腎臓:。 血中尿素の明らかに用量依存的な増加がテトラサイクリンで報告されています。.

血液:。 血小板減少症、好中球減少症、溶血性貧血、好酸球増加症、ポルフィリン症がテトラサイクリンで報告されています。.

過敏反応:。 全身性エリテマトーデス、アナフィラキシー、アナフィラキシー紫斑病、心膜炎、じんま疹および血管神経性浮腫の悪化。.

筋骨格系:。 関節痛。

その他:。 乳児のフラクター充填フォンタネルと成人の良性頭蓋内圧 ⁇ 進症がテトラサイクリンを使用して報告されています。. 頭蓋内圧の上昇の兆候が現れた場合、治療は停止する必要があります。. これらの状態は、薬物が中止されたときにすぐに消えました。. テトラサイクリンの長期使用は、甲状腺組織の茶黒色の微視的変色を報告しています。. 甲状腺機能は正常です。.

テトラサイクリンクラスの医薬品の典型的な副作用は、投与量の減少と比較的低い血清レベルのため、M-Doxの投薬中はあまり一般的ではありません。. この主張は、活動群とプラセボ群の間の有害事象の頻度に大きな違いがないことを示唆するいくつかの臨床試験によって裏付けられています。. ただし、医師は常に有害事象の可能性を認識し、それに応じて患者を監視する必要があります。.

市販後、以下の有害事象が報告されています。

(周波数推定:非常に一般的> 1 10;一般的。!> 1:100から<1 10;まれ> 1000分の1から<1:100;非常にまれ> 10,000分の1から<1:1000;非常にまれ<10,000分の1)で不明:利用可能なデータから推定できません。

感染症。

まれ: ⁇ モニリア症、 ⁇ 門性器モニリア症。

免疫系障害。

まれ:わずかなアレルギー反応。

不明:Jarisch-Herxheimer反応。

神経系障害。

まれ:頭痛。

非常にまれ:めまい。

胃腸障害。

まれ:吐き気、下 ⁇ 、消化不良。

非常にまれ:腹痛、便秘、口渇、表面の歯の変色。

血性下 ⁇ 、大腸炎および偽膜性大腸炎の孤立した報告があります。.

皮膚および皮下組織障害。

まれ:発疹。

非常にまれ:じんま疹、そう ⁇ 、皮膚の光に対する感受性。.

不明:光同義語。.

筋骨格障害。

非常にまれ:関節痛。

一般的な障害。

非常にまれ:無力症。

疑わしい副作用の通知。

薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードシステムを通じて疑わしい副作用を報告するよう求められます。. 電話:0808 100 3352。. ウェブサイト:www.mhra.gov.uk/yellowcard。.

急性抗生物質の過剰摂取はまれです。. 過剰摂取した場合は、薬の服用を中止してください。. 胃洗浄と適切な支持療法が適応となります。.

透析は血清半減期を変更しないため、過剰摂取を治療する場合には有利ではありません。.

急性抗生物質の過剰摂取はまれです。. 過剰摂取した場合は、薬の服用を中止してください。. 胃洗浄と適切な支持療法が適応となります。.

透析は血清半減期を変更しないため、過剰摂取を治療する場合には有利ではありません。.

過剰摂取した場合は、薬の服用を中止し、症状を治療し、支援策を講じます。. 透析は血清半減期を変更しないため、過剰摂取を治療する場合には利点がありません。.

これまでのところ、複数の治療用ドキシサイクリン投与の単回経口摂取による有意な急性毒性は記述されていません。. ただし、過剰摂取の場合、実質肝および腎臓の損傷と ⁇ 炎のリスクがあります。.

M-Doxの通常の用量は、抗菌療法に使用した場合のドキシサイクリンの通常の用量と比較して低いです。. したがって、臨床医は、過剰摂取のかなりの割合が、薬物の安全性を裏付ける大量のデータがある抗菌治療の治療範囲内のドキシサイクリンの血中濃度につながる可能性があることを懸念する必要があります。. これらの場合は、観察することをお勧めします。. かなりの過剰摂取がある場合は、ドキシサイクリン療法を直ちに中止し、必要に応じて対症療法を行う必要があります。. 吸収性のないドキシサイクリンの腸管吸収は、制酸剤を含むマグネシウムまたはカルシウム塩の投与による非吸収性キレート複合体の生成によって最小限に抑える必要があります。. 胃洗浄を検討する必要があります。.

透析は血清半減期を変更しないため、過剰摂取を治療する場合には利点がありません。.

薬物療法グループ:テトラサイクリン、ATCコード:J01 AA02。.

M-Doxは主に静菌性であり、おそらくタンパク質合成を阻害することにより抗菌効果を発揮します。. M-Doxは、さまざまなグラム陽性菌およびグラム陰性菌、およびその他の特定の微生物に対して作用します。.

薬物療法グループ:テトラサイクリン、ATCコード:J01 AA02。

M-Doxは主に静菌性であり、タンパク質合成を阻害することにより抗菌効果があると考えられています。. M-Doxは、さまざまなグラム陽性菌およびグラム陰性菌、およびその他の特定の微生物に対して作用します。.

薬物療法グループ:テトラサイクリン。

ATCコード:J01A A02。

M-Doxの活性物質であるドキシサイクリンは、オキシテトラサイクリンから合成的に誘導され、分子式はCです。₂₂H₂₄N₂O₈-HCl-½C₂H₅OH-½H₂O .

M-Doxはコラゲナーゼ活性の阻害剤です。. 研究によると、B.I.D。20 mgの提案された用量でのM-Dox抗菌活性の臨床的証拠を示すことなく、成人の慢性歯周炎患者の歯肉ギャップにおけるコラゲナーゼ活性の増加を減らします。.

感受性。

投与中にこの製品で達成される投与量は、成人の歯周炎に一般的に関連する微生物を阻害するために必要な濃度をはるかに下回っています。. この製品の臨床試験は、この投与計画を9〜18か月間投与された患者からのプラークサンプル中の嫌気性およびオプションの総細菌に影響を与えませんでした。. この製品。 すべきではない。 歯周炎に関連する微生物の数を減らしたり、排除したりするために使用されます。.

テトラサイクリンはわずかに吸収され、血漿タンパク質にさまざまな程度で結合します。. それらは肝臓によって胆 ⁇ に集中し、高濃度で排 ⁇ され、尿や ⁇ 便に生物学的に活性な形で排 ⁇ されます。. ドキシサイクリンは経口投与後に実質的に完全に吸収されます。. これまでに報告された研究は、他の特定のテトラサイクリンとは異なり、ドキシサイクリンの吸収が食品や牛乳の影響をあまり受けないことを示しています。. 200 mgの投与後、正常な成人は2時間後に2.6マイクログラム/ mlドキシサイクリンのピーク血清レベルを自発的に平均し、24時間後に1.45マイクログラム/ mlに減少しました。. ドキシサイクリンは脂質溶解度が高く、カルシウム親和性が低い。. 通常のヒト血清では非常に安定しています。. ドキシサイクリンは、エピアンヒドロ形態に分解されません。.

吸収。

テトラサイクリンは簡単に吸収され、さまざまな程度でタンパク質に結合します。. それらは肝臓によって胆 ⁇ に集中し、高濃度で生物学的に活性な形で尿と ⁇ 便に排 ⁇ されます。. M-Doxは経口投与後に実質的に完全に吸収されます。. これまでに報告された研究は、他の特定のテトラサイクリンとは異なり、M-Doxの吸収が食品や牛乳の摂取によって有意な影響を受けないことを示しています。.

200 mgの投与後、正常な成人は自発的にピーク血清レベルを2時間で2.6マイクログラム/ mlから24時間で1.45マイクログラム/ mlに減少させました。. M-Doxは脂質溶解度が高く、カルシウム親和性が低い。. 通常のヒト血清では非常に安定しています。. M-Doxはエピアンヒドロ形式に分類されません。.

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空腹時条件下でM-Dox MPCを単回投与した後、AUCinfとCmaxは26.7 µg-h / mLと1.6 mcg / mLでした。.. Tmaxは2.8時間でした。. 地味な条件下で健康な成人被験者の相対的なバイオアベイラビリティを評価する単回投与試験では、m-Dox MPC 120 mg錠剤はm-Dox 100 mg錠剤と生物学的に同等であることがわかりました。. 標準化された高脂肪カロリーミール(937 kcal、約55%の脂肪、30%の炭水化物、15%のタンパク質からなる)を含むm-Dox MPC 120 mgタブレットの単回投与が投与された場合、Cmaxは約30%低くなりました、しかし、空腹時投与と比較してAUCinfに大きな違いはありませんでした。.

除去。

テトラサイクリンは肝臓によって胆 ⁇ に集中し、尿と ⁇ 便に高濃度で生物学的に活性な形で排 ⁇ されます。. 腎臓を介したドキシサイクリンの排 ⁇ は、クレアチニンクリアランスが約75 mL / minの人で約40%/ 72時間です。. このパーセンテージは、クレアチニンクリアランスが10 mL /分未満の人の場合、最大1〜5%/ 72時間減少する可能性があります。.

研究では、腎機能が正常で重度の人々において、ドキシサイクリンの血清半減期(18〜22時間の範囲)に有意差は見られません。. 血液透析は血清半減期を変えません。.

吸収:。

ドキシサイクリンは経口投与後にほぼ完全に吸収されます。. 1日2回20 mgのドキシサイクリンを服用した後、平均最大血漿濃度は0.79 µg / mlでした。. ピーク値は通常、投与後2時間で到達しました。. 食物摂取により吸収レベルが10%減少し、ピーク血漿レベルが低下して遅延しました。.

分布:。

ドキシサイクリンは血漿タンパク質に90%以上結合しており、見かけの分布量は50Lです。 .

代謝:。

ドキシサイクリンの重要な代謝経路は確認されていませんが、酵素誘導剤はドキシサイクリンの半減期を短縮します。.

除去:。

ドキシサイクリンは、変化のない薬物として尿と ⁇ 中に排 ⁇ されます。. 投与量の40%から60%の間、尿中92時間、 ⁇ 便中約30%を考慮に入れることができます。. 20 mgのドキシサイクリン詐欺の単回投与後の最終的な半減期は平均18時間でした。.

特別な患者グループ:。

重度の腎機能障害のある患者では、半減期は有意に変化しません。. 血液透析中にドキシサイクリンが大幅に除去されることはありません。.

該当なし。.

知られていない。

該当なし。.