治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:09.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
Doxycapはグラム陽性およびグラム陰性の細菌およびある特定の他の微生物の敏感な緊張によって引き起こされるいろいろ伝染の処置で臨床的に有効
敏感な緊張による肺炎そして他のより低い呼吸器管の伝染の
そして他の生物。
(T-マイコプラズマ)。 Doxycapは軟性下垂体,鼠径部肉芽腫および性病リンパ肉芽腫にも認められる。 Doxycapは薬および薬の処置の代わりとなる薬剤です。
レプトスピラ症とマラリアです 抵抗が絶えず変化した問題であるのでマラリアの予防法は現在の指針に調和で使用されるべきです。
クレブシエラ-ニューモニアエ
リケッチア感染症
眼科感染症
吸入炭疽を含む炭疽菌(曝露後)
吸入炭疽を含む(曝露後):エアロゾル化された曝露後の疾患の発生率または進行を減少させる
Doxycap MPCは原石でマラリアの治療法のために示されます
成人における急性感染症の治療のためのDoxycapの通常の投与量は、最初の日に200mg(単回用量または分割用量)、続いて100mg/日の維持用量である。 より美味しい薬の管理では、200mgの薬は処置を通して与えられるべきです。
Φ50mgの商品または液体を6-12期間使用してください。
単回投与として200mg。
旅行の最初の日の200mg(単一の線量としてまたは100mgとして12時間毎に管理される)区域の滞在中毎日100mgに先行している。 予防的に薬物の使用に関するデータは、21日を超えて入手できません。
推薦された適量を超過することは副作用の高められた発生で起因するかもしれません 療法は徴候および熱がおさまった後少なくとも24から48時間継続されるべきです。
フラミディア-トラコマティス
によって引き起
45キロ幅の重量を量る小規模者のために、doxycap mpcの使用量は2.6日間、一回、口で、体重のkg当たり60ミリグラムです。 45kg以上の体重の小児患者は、成績用量を受けるべきである。
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Doxycapは途中です。 妊娠中のテトラサイクリンの使用に関連するリスクは、主に歯および骨格発達への影響によるものであると思われる。.
Doxycap MPCは、テトラサイクリンのいずれかに対して過剰を示した際には欠である。
Doxycapは、肝機能障害を有する患者または潜在的に肝毒性薬を投与されている患者には注意して投与すべきである。
偽膜性大腸炎は、ドキシサイクリンを含むほぼすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かす重症度の範囲であった。 抗菌剤の投与後に下痢を呈する患者においては、この診断を考慮することが重要である。
C.ディフィシル
食道炎および食道潰瘍の例は、ドキシサイクリンを含むテトラサイクリンクラスの薬物のカプセルおよび錠剤形態を受けている患者において報告 これらの患者のほとんどは、寝る直前または不十分な量の液体で薬を服用しました。
私の知らないフォンタネレスはテトラサイクリンを受け取っている人で報告されました。 温床な頭蓋外圧(偽脳腫瘍性)はドキシカプを含むテトラサイクリンの使用と関連付けられました。 温和なintracranial高血圧(pseudotumor cerebri)は通常一時的です、しかし温和なintracranial高血圧(pseudotumor cerebri)に二次永久的な視覚損失のケースはDoxycapを含むテトラサイクリンと報告されました. 治療中に視覚障害が発生した場合は、迅速な眼科的評価が保証されます. 薬物中止後数週間頭蓋内圧が上昇したままになる可能性があるため、患者は安定するまで監視する必要があります. イソトレチノインは良性の頭蓋内圧(偽腫瘍性脳)を引き起こすことも知られているため、イソトレチノインまたは他の全身レチノイドおよびドキシキャップの併用は避けるべきである。)
微生物の過剰増殖
抗生物質の使用はカンジダを含む非感受性の有機体の過剰成長で時折起因するかもしれません。 抵抗力がある有機体が現われれば、抗生物質は中断され、適切な療法は制定されるべきです。
の一部として含まれている
歯の発達中のテトラサイクリンクラスの薬物の使用(妊娠、幼児期および小児期の後半から8歳まで)は、歯の永久的な変色(黄灰色茶色)を引き起こす可). この不利な反作用は薬剤の長期使用の間に共通ですが、繰り返された短期コースの後で観察されました. エナメル質の形成不全はまた報告されました. 潜在的な利点が厳しいか生命にかかわる条件の危険を上回ると期待されるときだけ8年齢またはより少し小児科の患者のdoxycap MPCを使用して下さい(挙炭疽菌、ロッキーマウンテン斑点熱)、特に代替療法がない場合
.
臨床的に示されているように、外科的評価を実施すべきである。
Doxycap MPCの臨床試験では、65歳以上の被験者が若年被験者と異なる反応を示すかどうかを判断するのに十分な数は含まれていませんでした。 他の報告された臨床経験では、高齢者と若年患者の間の反応の違いは特定されていない。 Doxycap Mpcのタブレットはそれぞれナトリウムの10mg以下を含んでいます。
または持つために知られているか、または持つために代わる患者はクロルヒドリア所定のドキシサイクリン焼きではないです。
重度の急性過敏反応(例えばアナフィラキシー)が発生した場合、Doxycapによる治療をすぐに中止し、通常の緊急措置(抗ヒスタミン薬、コルチコステロイド、sympath神経刺激薬、必要に応じて人工呼吸を実施するなど)を講じなければならない。
テトラサイクリンは、歯の変色およびエナメル質形成不全を引き起こす可能性があるが、通常は長期使用後にのみ起こる。
免疫システム障害
珍しい:頭痛
こうして過剰投与の場合の処理の観点ではないです。
N
管理の間にこのプロダクトと達成される適量は一般に大人の歯周炎と関連付けられる微生物を禁じるために必要な集中の下によくあります。 このプロダクトとの臨床調査は9かから18か月のこの線量の養生法を管理された患者からのプラークのサンプルの総嫌気性および通性の細菌に対 この商品は
吸収
吸収:
スペシャル集団:
生殖能力および生殖能力および出生前および出生後の毒性に対する影響は、50-500mg/kg/日の用量範囲にわたってラットで評価されている。. 50mg/kg/日(ヒト用量の88倍)教精子の直線速度の減少があったが、男性または女性の生殖能力または精子の形態に明らかな影響はなかった. 500mg/kg/日での母体毒性は、騒々しい呼吸、緩い糞便、および妊娠期間のわずかな増加を伴う分娩後の体重増加および食物消費の両方の一時的な減少によ. 母体毒性は100mg/kg/日以下で明らかではなかったし、分娩中、授乳または離乳後のF1世代には50mg/kg/日で影響はなかった. 発達毒性試験は実施されていないが、ドキシサイクリンは胎盤を通過することが知られている
それぞれ780ng/mlおよび10954ng*h/mlであった。
人間では歯の開発の間のtetracyclinesの使用により歯の永久的な変色を引き起こすかもしれません(黄色灰色茶色)。 この反作用は薬剤の長期使用中に共通ですが、繰り返された短期コースの後で観察されました。 エナメル質形成不全も報告されている。 他のテトラサイクリンに関しては、ドキシサイクリンはあらゆる骨形成組織において安定なカルシウム複合体を形成する。 腓骨の成長の減少は25mg/kgの線量の口頭テトラサイクリンを6時間毎に与えられた未熟児で観察されました。 この反応は、薬物が中止されたときに可逆的であることが示された。