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作用機序:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:06.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
慢性開放隅角緑内障および眼圧 ⁇ 進における眼圧の低下。.
大人(高齢者を含む)。
通常の投与量は、1日1回または2回、 ⁇ 患した眼に1滴を点滴します。. 眼圧の日中の変動のため、満足のいく応答は、1日の異なる時間に眼圧を測定することによって最もよく決定されます。.
小児集団。
レボブノロールHCl 0.5%安全性と有効性のデータがないため、アルコンは子供での使用は推奨されません。.
通常の眼圧に戻るには数週間かかる可能性があるため、眼内圧はレボブノロールHCl 0.5%アルコンによる治療を開始してから約4週間後に測定する必要があります。.
投与方法:。 結膜 ⁇ に局所。.
鼻涙 ⁇ 合を使用するか、まぶたを2分間閉じると、全身吸収が低下します。. これは、全身性副作用の減少と局所活動の増加をもたらす可能性があります。.
副鼻腔徐脈、 ⁇ 洞症候群、洞房ブロック、ペースメーカーで制御されていない2番目と3番目の房室ブロック。明白な心不全または心原性ショック。.
他の局所的に適用される眼科薬と同様に、レボブノロールは全身に吸収されます。. レボブノロールHCl 0.5%アルコン(レボブノロール)のベータアドレナリン作動性成分により、全身ベータ遮断薬と同じタイプの心血管、肺、およびその他の副作用が発生する可能性があります。. 局所眼科投与後の全身ADRの発生率は、全身投与よりも低くなります。. 全身吸収を減らすには、4.2を参照してください。.
心臓障害。: 心血管疾患のある患者(例:. 冠状動脈性心臓病、Prinzmetalの狭心症および心不全)および低血圧、ベータ遮断薬による治療は批判的に評価されるべきであり、他の活性物質による治療が考慮されるべきです。. 心血管疾患の患者は、これらの疾患の悪化と副作用の兆候に注意する必要があります。.
伝導時間への悪影響のため、ベータ遮断薬は、最初の度の房室ブロックを持つ患者にのみ注意して投与する必要があります。.
血管障害。: 重度の末 ⁇ 循環障害(すなわち、. レイノー病またはレイノー症候群の重症型)は注意して治療する必要があります。.
呼吸障害:。 レボブノロールの投与後、 ⁇ 息患者の気管支 ⁇ による死亡を含む呼吸反応が報告されています。.
レボブノロールHCl 0.5%アルコンは、軽度/中等度の慢性閉塞性肺疾患(COPD)の患者で注意して使用し、潜在的な利益が潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用してください。.
低血糖/糖尿病:。 ベータ遮断薬は急性低血糖の兆候と症状を隠す可能性があるため、自然低血糖症の対象患者または不安定な糖尿病の患者には注意してベータ遮断薬を投与する必要があります。.
ベータ遮断薬は甲状腺機能 ⁇ 進症の兆候を隠すこともあります。.
角膜疾患:。 眼科用 ⁇ ²遮断薬は、目の乾燥を引き起こす可能性があります。. 角膜疾患の患者は注意して治療する必要があります。.
その他のベータ遮断薬。: 全身ベータ遮断薬をすでに投与されている患者にレボブノロールが投与された場合、眼圧への影響または全身ベータ遮断の既知の影響は誇張される可能性があります。. これらの患者の反応は注意深く観察されるべきです。. 2つの局所ベータアドレナリン遮断薬の使用は推奨されません。.
アナフィラキシー反応。: ベータ遮断薬を服用している間、さまざまなアレルゲンに対するアトピーの病歴または重度のアナフィラキシー反応の病歴のある患者は、そのようなアレルゲンによる繰り返しの挑戦に対してより反応性が高く、アナフィラキシー反応の治療に使用される通常のアドレナリンに反応しない場合があります。.
脈絡分離。: 脈絡膜剥離は、水性抑制療法の投与で報告されています(例:. チモロール、アセタゾラミド)ろ過後。.
外科麻酔:。 ⁇ ²遮断眼科製剤は、全身 ⁇ ²-アゴニスト効果をブロックする可能性があります。. アドレナリンの。. 麻酔医は、患者がレボブノロールを投与されているときに通知を受ける必要があります。.
レボブノロールHCl 0.5%アルコンの防腐剤、塩化ベンザルコニウムは、目の刺激を引き起こす可能性があります。. 塗布前にコンタクトレンズを取り外し、再挿入まで少なくとも15分待ちます。. 塩化ベンザルコニウムは、ソフトコンタクトレンズを変色させることが知られています。. ソフトコンタクトレンズとの接触を避けてください。.
レボブノロールHCl 0.5%アルコンはメタビスルファイトナトリウムを含んでおり、重度の過敏反応や気管支 ⁇ を引き起こすことはめったにありません。.
Levobunolol HCl 0.5%Alconは、機械を運転して使用する能力に小さな影響を与えます。. レボブノロールHCl 0.5% ⁇ は、一時的な視力障害、疲労、眠気を引き起こし、機械の運転や操作能力を損なう可能性があります。. 患者は、これらの症状が解消するまで待ってから、運転または機械を使用してください。.
他の局所的に適用される眼科用薬物と同様に、レボブノロールは体循環に吸収されます。. これは、全身のベータ遮断薬で見られるのと同様の望ましくない影響を引き起こす可能性があります。. ベータ遮断薬の局所眼科投与後の全身ADRの発生率は、全身投与よりも低くなっています。.
各周波数グループ内では、深刻度が低下する順に望ましくない影響が現れます。. 望ましくない影響の発生を分類するために、次の用語が使用されています。非常に一般的(> 1/10)。共通(> 1/100から<1/10);珍しい(> 1 / 1,000から<1/100);まれ(> 1 / 10,000から<1 / 1,000);非常にまれ(<1 /.
以下の副作用がレボブノロールで報告されています:
精神障害。
不明:うつ病。
神経系障害。
不明:混乱、めまい、傾眠、 ⁇ 眠、頭痛、不眠症。
眼疾患。
非常に一般的:目の刺激、、目の痛み。
一般的:眼 ⁇ 炎、結膜炎。
不明:結膜/眼の充血、アレルギー性結膜炎、角膜反射の低下、 ⁇ 彩炎、角膜炎、視力障害、 ⁇ 刺炎、眼/まぶたの ⁇ 、眼/まぶたの浮腫、眼の分 ⁇ 物、流涙の増加、ドライアイ、目の異物感覚。
心臓障害。
不明:失神、徐脈、房室ブロック、動 ⁇ 。
血管障害。
不明:低血圧、レイノーの現象。
呼吸器、胸部、縦隔障害。
不明: ⁇ 息、呼吸困難、喉の刺激、鼻の不快感。
胃腸障害。
不明:吐き気。
皮膚および皮下組織障害。
不明:じんま疹、皮膚炎の接触(アレルギー性接触皮膚炎を含む)、発疹、まぶたの紅斑、まぶたの湿疹、皮膚の剥離、リケノイド角化症、そう ⁇ 、脱毛症。
一般的な障害と管理サイトの条件。
不明:顔面浮腫、疲労/無力症。
免疫系障害。
不明:眼アレルギーや皮膚アレルギーの症状や兆候を含む過敏症反応。
他の眼科用ベータ遮断薬で追加の副作用が見られ、レボブノロールHCl 0.5%アルコンで潜在的に発生する可能性があります。
眼疾患:。 ろ過手術後の脈絡膜剥離、角膜侵食、複視、眼 ⁇ 下垂。
免疫系障害:。 アナフィラキシー反応、血管性浮腫を含む全身性アレルギー反応。
代謝と栄養障害:。 低血糖。
精神障害:。 記憶喪失、悪夢。
神経系障害:。 脳虚血、脳血管障害、重症筋無力症の徴候と症状の増加、感覚異常。
心臓障害:。 不整脈、心停止、心不全、胸痛、うっ血性心不全、浮腫。
血管障害:。 冷たい手足。
呼吸器、胸部、縦隔障害。: 気管支 ⁇ (主に既存の気管支 ⁇ 症の患者)、咳。
胃腸障害:。 腹痛、下 ⁇ 、味覚異常、口渇、消化不良、 ⁇ 吐。
皮膚および皮下組織障害。:、乾 ⁇ 様の発疹または乾 ⁇ の悪化。
筋骨格系および結合組織障害:。 筋肉痛。
生殖器系と乳房障害:。 性欲の低下、性機能障害。
リン酸塩を含む点眼薬で報告された副作用:。
角膜石灰化の症例は、角膜が著しく損傷した一部の患者で点眼薬を含むリン酸塩の使用に関連して非常にまれに報告されています。.
疑わしい副作用の報告。
医薬品の承認後に疑わしい副作用を報告することは重要です。. これにより、医薬品の利益/リスクバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、イエローカードスキーム(ウェブサイト:www.mhra.gov.uk/yellowcard)を介して疑わしい副作用を報告するよう求められます。.
レボブノロールHCl 0.5%アルコンによるヒトの過剰摂取に関するデータはありません。これは、眼球経路を介して発生する可能性は低いです。. 偶発的な眼の過剰摂取が発生した場合は、水または通常の生理食塩水で目を洗い流してください。. 誤って摂取した場合、全身症状が生じる可能性があり、さらなる吸収を低下させる努力が適切な場合があります。. 全身の過剰摂取に関連する症状は、徐脈、低血圧、気管支 ⁇ および心不全である可能性が最も高いです。. ⁇ 封鎖を誘発するための硫酸アトロピン0.25〜2 mgの静脈内投与など、ベータアドレナリン作動剤の過剰摂取の治療を開始する必要があります。. 低血圧、気管支 ⁇ 、心ブロック、心不全の従来の治療法が必要になる場合があります。.
レボブノロールは非心選択的ベータアドレナリン受容体遮断薬であり、ベータ1とベータ2の両方の受容体に同等の効力を持っています。. レボブノロールには、局所麻酔(膜安定化)や固有の交感神経模倣活性はありません。. レボブノロールHCl 0.5%アルコンは、眼圧を下げるのにチモロールと同じくらい効果的であることが示されています。.
ベータ1受容体に対するレボブノロールの親和性のため、負の異方性効果の理論的可能性が存在します。.
レボブノロールHCl 0.5%目に入った ⁇ は、緑内障を伴うかどうかにかかわらず、眼圧の上昇と通常の眼圧を下げます。. 眼圧の上昇は、緑内障フィールド損失の病因の主要な危険因子を示します。. 眼圧のレベルが高いほど、視神経の損傷や視野の喪失の可能性があります。.
塩酸レボブノロールの眼の降圧活動の主なメカニズムは、房水産生の減少である可能性があります。. 生徒のサイズや宿泊施設への影響はほとんどありません。.
レボブノロールHCl 0.5%アルコンの使用では、しばしばミオティクスに関連するかすみ目や夜盲は予想されません。. 白内障の患者は、 ⁇ 孔の狭 ⁇ によって引き起こされるレンチキュラーの不透明度を見回すことができないことを避けます。.
レボブノロールHCl 0.5% ⁇ の1滴の作用の開始は、注入後1時間で検出でき、最大効果は2〜6時間で見られます。. 1回の投与後、最大24時間、大幅な減少を維持できます。. 経口摂取されたレボブノロールとその活性代謝物ジヒドロレボブノロールの半減期は6〜7時間です。.
該当なし。.
知られていない。.
特別な指示はありません。.
However, we will provide data for each active ingredient