コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:05.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ベタゲン0.5
レボブノロール
慢性開放隅角緑内障および眼圧高血圧における眼内圧の低下。
大人(高齢者を含む)
通常の線量は影響を受けた目で一日一回か二度点滴される一滴です。 眼内圧の日内変化のために、満足な応答は日の異なった時にintraocular圧力を測定することによって最もよく定められます。
小児人口
Betagen0.5は、安全性および有効性データの欠如のため、小児での使用には推奨されません。
正常な眼圧への復帰は数週間かかることがありますので、betagen0.5での治療を開始してから約四週間後に眼圧を測定する必要があります。
管理の方法: 結膜嚢への局所。
鼻涙閉塞を使用するか、まぶたを2分間閉じると、全身吸収が減少する。 これは全身の副作用の減少およびローカル活動の増加で起因するかもしれません。
洞性徐脈、洞不全症候群、中房ブロック、第二および第三度房室ブロックは、ペースメーカー、あからさまな心不全または心原性ショックで制御されていません。
他の局所的に適用される眼科薬剤と同様に、レボブノロールは全身に吸収される。 Betagen0.5(levobunolol)のベータadrenergic部品が原因で、全身のベータ遮断薬と見られるように同じタイプの心血管の、肺および他の不利な反作用は起こるかもしれません。 局所眼科投与後の全身Adrsの発生率は、全身投与よりも低い。 全身吸収を減らすには、4.2を参照してください。
心臓疾患: 心血管疾患(例えば、冠状動脈性心疾患、Prinzmetal狭心症および心不全)および低血圧を有する患者では、β遮断薬による治療を批判的に評価し、他の活性物質による治療を考慮すべきである。 心血管疾患を有する患者は、これらの疾患の悪化および有害反応の徴候について注意すべきである。
伝導時間に対するそれらの負の影響のために、β遮断薬は、第一度房室ブロックを有する患者にのみ注意して与えられるべきである。
血管障害: 重度の末梢circulatory環障害障害(すなわち重度の形態のレイノー病またはレイノー症候群)を有する患者は注意して治療すべきである。
呼吸器障害: 喘息患者における気管支痙攣による死亡を含む呼吸反応は、レボブノロールの投与後に報告されている。
Betagen0.5は、軽度/中等度の慢性閉塞性肺疾患(COPD)の患者には注意して使用し、潜在的な利益が潜在的なリスクを上回る場合にのみ使用する必要がありま.
低血糖/糖尿病: ベータ遮断薬は激しいhypoglycaemiaの印そして徴候を隠すかもしれないので自発のhypoglycaemiaまたは不安定な糖尿病の患者に応じて患者で注意して管理されるべきです。
Β遮断薬はまた甲状腺機能亢進症の印を隠すかもしれません。
角膜疾患: 眼科用Β2遮断薬は、眼の乾燥を誘発することがある。 角膜疾患を有する患者は注意して治療すべきである。
その他のβ遮断薬: 眼内圧に対する効果または全身性ベータ遮断の既知の効果は、レボブノロールが既に全身性β遮断薬を投与されている患者に与えられると誇張され これらの患者の反応は注意深く観察されるべきである。 二つの局所β-アドレナリン遮断薬の使用は推奨されていません。
アナフィラキシー反応: ベータブロッカーを取っている間、アトピーの歴史の患者またはいろいろなアレルゲンに厳しいanaphylactic反作用の歴史はanaphylactic反作用を扱うのに使用されるアドレナリンの通常の線量にそのようなアレルゲンとの繰り返された挑戦に反応および無反応であるかもしれません。
脈絡膜剥離: 脈絡膜剥離は、ろ過手順の後に水性抑制剤療法(例えばチモロール、アセタゾラミド)の投与によって報告されている。
手術麻酔: Î2-ブロック眼科の準備がブロック全身Î2-アゴニストの効果などのアドレナリン. 麻酔科医は患者がlevobunololを受け取っているとき知らせられなければなりません。
Betagen0.5の防腐剤、benzalkoniumの塩化物は、目の苛立ちを引き起こすかもしれません。 適用前にコンタクトレンズを取除き、再挿入の前に少なくとも15分待って下さい。 塩化ベンザルコニウムは、ソフトコンタクトレンズを変色させること ソフトコンタクトレンズとの接触を避
Betagen0.5ナトリウムを含metabisulfiteありなが厳しい過敏性反応および気管支攣縮.
Betagen0.5は、機械を運転して使用する能力にわずかな影響を与えます。 Betagen0.5により機械を運転するか、または作動させる機能を損なうかもしれない視野、疲労および/または眠気の一時的な汚れを引き起こすかもしれま の患者まで待機するこれらの症状をクリア前駆動用です。
他の局所的に適用される眼科薬と同様に、レボブノロールは全身循環に吸収される。 この原因となり類似の悪影響などに見られる全身的β遮断剤です。 Β遮断薬の局所眼科投与後の全身Adrsの発生率は、全身投与の場合よりも低い。
各周波数グループ内では、望ましくない影響が重症度の低下の順に提示される。 非常に一般的(>1/10)、一般的(>1/100-<1/10)、珍しい(>1/1,000-<1/100)、珍しい(>1/10,000-<1/1,000)、非常にまれ(<1/10,000)、知られていない(利用可能なデータから推定することはできません)。
Levobunololと次の不利な反作用は報告されました:
精神疾患
知られていない:うつ病
神経系障害
知られていない:混乱、めまい、傾眠、嗜眠、頭痛、不眠症
目の病気
非常に一般的な:目の刺激,,目の痛み
よくあること:眼瞼炎、結膜炎
不明:結膜/眼充血、結膜炎アレルギー、角膜反射の減少、虹彩毛様体炎、角膜炎、視力のぼやけ、点状角膜炎、眼/まぶたのかゆみ、眼/まぶた浮腫、眼の排出、流涙の増加、ドライアイ、眼の異物感
心臓疾患
知られていない:失神、徐脈、房室ブロック、動悸
血管障害
知られていない:低血圧、レイノー現象
呼吸器、胸部、および縦隔の障害
知られていない:喘息、呼吸困難、喉の刺激、鼻の不快感
胃腸障害
知られていない:吐き気
皮膚および皮下組織の障害
知られていない:蕁麻疹、皮膚炎の接触(アレルギー性接触性皮膚炎を含む)、発疹、眼瞼の紅斑、眼瞼湿疹、皮膚剥離、苔癬性角化症、掻痒、脱毛症
一般的な障害および投与サイトの状態
知られていない:顔浮腫、疲労/無力症
免疫システム障害
知見なし:過敏性反応などの症状や兆候を目アレルギー皮膚アレルギー
追加の有害反応は、他の眼用β遮断薬で見られており、Betagen0.5で潜在的に起こる可能性があります:
目の病気: ろ過手術による脈絡膜剥離、角膜びらん、複視、眼瞼下垂
免疫システム障害: アナフィラキシー反応、血管性浮腫を含む全身性アレルギー反応
代謝および栄養障害: 低血糖
精神疾患: 記憶喪失、悪夢
神経系障害: 脳虚血、脳血管障害、重症筋無力症、知覚異常の徴候および症状の増加
心臓疾患: 不整脈、心停止、心不全、胸痛、鬱血性心不全、浮腫
血管障害: 冷たい手と足
呼吸器、胸部、および縦隔の障害: 気管支痙攣(主に既存の気管支痙攣疾患を有する患者において)、咳
胃腸障害: 腹痛、下痢、味覚障害、口渇、消化不良、嘔吐
皮膚および皮下組織の障害:、乾癬状発疹または乾癬の増悪
筋骨格系および結合組織障害: 筋肉痛
生殖システムおよび胸の無秩序: 性欲減退、性機能障害
リン酸塩を含む点眼薬で報告された副作用:
角膜石灰化の症例は、著しく損傷した角膜を有する一部の患者において、点眼剤を含むリン酸塩の使用と関連して非常にまれに報告されている。
有害反応の疑いのある報告
医薬品の承認の後で疑われた不利な反作用を報告することは重要です。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療関係者への報告の疑いがあるの副作用によ黄色のカード、ウェブサイト:www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Betagen0を用いたヒト過剰投与について利用可能なデータはありません.目のルートによって起こってがまずない5、. 偶発的な眼の過剰投与が発生した場合は、目を水または生理食塩水で洗い流してください. 誤って摂取した場合、全身症状が生じることがあり、さらなる吸収を減少させる努力が適切であり得る. 全身過量投与に関連する症状は、徐脈、低血圧、気管支痙攣および心不全である可能性が最も高い。. 硫酸アトロピン0の静脈内投与など、β-アドレナリン作動性薬剤の過剰投与のための療法を制定すべきである.迷走神経の封鎖を引き起こす25から2mg. 低血圧、気管支痙攣、心臓ブロックおよび心不全のための慣習的な療法は必要かもしれません
Levobunololはベータ1およびベータ2受容体両方でequotent非cardioselectiveベータadrenoceptorの妨害代理店です。 Levobunololに重要なローカル麻酔薬(膜安定)または本質的なsympathomimetic活動がありません。 Betagen0.5はintraocular圧力の低下でTimolol有効であるために示しました。
ベータ1受容器のためのlevobunololの類縁のために否定的な変力の効果の理論的な可能性があります。
眼に点眼するとBetagen0.5は、緑内障を伴うかどうかにかかわらず、正常な眼内圧と同様に眼内圧の上昇を低下させる。 眼内圧の上昇は緑内障野喪失の病因における主要な危険因子を提示する。 眼内圧のレベルが高いほど、視神経損傷および視野損失の可能性が高い。
塩酸レボブノロールの眼圧降下活性の主なメカニズムは,水性液液産生の減少であると考えられた。 瞳孔の大きさや調節にはほとんど影響がありません。
頻繁にmioticsと関連付けられる汚された視野および夜盲症はBetagen0.5の使用と期待されません。 激流の患者は生徒の圧縮によって引き起こされるレンズの不透明度のまわりで見る無力を避けます。
ベータゲン0.5の一滴の作用の開始は、点滴後一時間検出することができ、2-6時間の間に見られる最大の効果を有する。 著しい減少は単一の線量に続く24時間までの間維持することができます。 口頭で摂取されたlevobunololと活動的な代謝物質のdihydrolevobunololの半減期は6そして7時間の間にあります。
該当しない。
知られていない。
特別な指示はありません。
However, we will provide data for each active ingredient