コンポーネント:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:08.04.2022
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投薬形態と強さ。
Jenloga(クロニジン錠)は、0.1 mg錠(片側に「651」のデボス加工が施された白、丸型、標準 ⁇ 型)、または0.2 mg錠剤(片側に「652」のデボス加工が施された白、 ⁇ 円形、標準 ⁇ 型)として入手できます。. Jenloga(クロニジン錠)錠剤は丸ごと飲み込み、押しつぶしたり、切ったり、噛んだりしないでください。.
ジェンロガ(クロニジン錠)0.1 mg。 タブレットは白く、丸みを帯びた標準的な ⁇ 型で、片側に「651」のデボスがあり、次のように供給されます。
- 60を含むボトル(。NDC。 59630-651 -60)。
- 180錠入りのボトル(。NDC。 59630-651-18)。.
ジェンロガ(クロニジン錠)0.2 mg。 錠剤は白、 ⁇ 円形、「652」の標準 ⁇ 型です。 片側がデボス加工され、次のように供給されます。
- 60を含むボトル(。NDC。 59630-652-60)。
- 180錠入りのボトル(。NDC。 59630-652-18)。.
20°-25°C(68°-77°F)で保管してください。. タイトで耐光性のある容器にディスペンスします。.
製造元:Patheon Inc. 2100 Syntex Court、ミシサガ、オンタリオ、カナダ。 L5N 7K9。. 改訂:2010年9月。
ジェンロガ(塩酸クロニジン)徐放は高血圧の治療に適応されます。. Jenloga(クロニジン錠)は、単独で、または他の降圧剤と併用して使用できます。.
注:この塩酸クロニジンの徐放性製剤は、注意欠陥多動性障害(ADHD)の治療のために、単剤療法およびKAPVAYという商品名での刺激薬の補助療法としても承認されています。
Jenloga(クロニジン錠)は、塩酸クロニジンの徐放性錠剤製剤です。. 1日2回投与されますが、即時放出クロニジン製剤と同じですが、即時放出製剤と互換的に使用することはできません。. 代替は、忍容性または血圧反応に基づいて、さらなる用量調整を必要とする場合があります。.
Jenloga(クロニジン錠)錠剤は丸ごと飲み込み、押しつぶしたり、切ったり、噛んだりしないでください。.
推奨用量。
患者の個々の血圧反応に応じて、ジェンロガ(クロニジン錠)の用量を調整します。. 就寝時に0.1 mg錠剤1錠で治療を開始します。. 必要に応じて、必要な反応が得られるまで、週1回の間隔で1日あたり0.1 mgずつ用量を増やします。. 1日あたり0.1 mgを超える1日の総用量は、朝と就寝時に分割して服用する必要があります。. たとえば、1日0.2 mgを朝0.1 mg、就寝時に0.1 mg、または1日0.4 mgを朝0.2 mg、就寝時に0.2 mgと服用する必要があります。. 朝と就寝時間の線量が等しくない場合、就寝時間の線量は2つのうち大きい方でなければなりません。.
ジェンロガ(クロニジン錠)は、治療がほとんどまたはまったくない状態で、1日あたり0.2〜0.6 mgの用量で研究されました。 0.4 mg用量を超える0.6 mg用量で見られる利益。. 1日あたり0.6 mg(1日2回0.3 mg)を超えるJenloga(クロニジン錠)の用量は評価されませんでした。 臨床試験では推奨されません。.
腎障害での投与。
1日あたり0.1 mgから始め、ゆっくりと滴定します。. 過度の血圧低下や徐脈を防ぐために患者を注意深く監視します。. 定期的な血液透析中に除去されるクロニジンはごくわずかであるため、透析後に補足的なジェンロガ(クロニジン錠)を与える必要はありません。.
クロニジンに対する重 ⁇ な過敏症が知られている患者には、ジェンロガ(クロニジン錠)を使用しないでください。 (例:.、発疹または血管性浮腫)。.
警告。
の一部として含まれています。 注意。 セクション。.
注意。
撤退。
経口クロニジンによる治療の突然の中断は、場合によっては、緊張、興奮、頭痛、振戦などの症状を引き起こし、それに続いて血圧が急速に上昇し、血漿中のカテコールアミン濃度が上昇します。. クロニジン離脱後、高血圧性脳症、脳血管障害、死亡のまれな例が報告されています。. 1日あたり0.2〜0.6 mgの範囲でJenloga(クロニジン錠)治療が突然中止された結果、頭痛、頻脈、吐き気、紅潮、温かい感覚、短い立ちくらみ、胸の圧迫感、不安が報告されましたが、外来でリバウンド高血圧症血圧モニタリング(ABPM)は記録されていません。.
クロニジン療法の中止に対する反応の可能性は、高用量の投与または付随するベータ遮断薬治療の継続後に大きくなるようであり、したがって、これらの状況では特別な注意が払われる。. 塩酸クロニジン療法の中止後の血圧の過度の上昇は、塩酸クロニジンの経口投与または静脈内フェントラミンによって逆転する可能性があります。.
Jenloga(クロニジン錠)による治療を中止する場合は、離脱症状を最小限に抑えるために、2〜4日かけて徐々に用量を減らします。. ベータ遮断薬とジェンロガ(クロニジン錠)を同時に投与されている患者で治療を中止する場合は、ジェンロガ(クロニジン錠)が徐々に中止される数日前にベータ遮断薬を中止してください。. 医師に相談せずに治療を中止しないように患者に指示してください。.
アレルギー反応。
クロニジン経皮系への局所的な接触感作を発達させた患者では、経口クロニジン療法の代替が全身性皮膚発疹の発症をもたらす可能性があります。.
クロニジン経皮系からアレルギー反応を起こす患者では、経口クロニジンの置換がアレルギー反応(全身性発疹、じんま疹、血管性浮腫を含む)を引き起こす可能性があります。.
血管疾患、心臓伝導性疾患、または慢性の患者での使用。 腎不全。
重度の冠動脈不全、伝導障害、最近の心筋 ⁇ 塞、脳血管疾患または慢性腎不全の患者ではゆっくりと尿滴定します。.
周術期使用。
Jenloga(クロニジン錠)の投与を手術後4時間以内に継続し、その後できるだけ早く再開します。. 手術中の血圧を注意深く監視します。. 必要に応じて、血圧を制御するための追加の対策をすぐに利用できるようにする必要があります。.
非臨床毒性学。
発がん、変異誘発、生殖能力の障害。
クロニジンHCIは、ラットの食事に投与した場合、発がん性がありませんでした。 (最大132週間の暴露。) 男性の1620 mcg / kg /日もの高用量で。 (ヒト等価線量:260 mcg / kg /日。) 女性では2040 mcg / kg /日。 (HED 324 mcg / kg /日。) またはマウスの食事。 (78週間までの暴露。) 2500 mcg / kg /日の高用量で。 (HED 203 mcg / kg /日。). 変異原性のAmesテストまたは染色体異常誘発性のマウス小核テストでは、遺伝毒性の証拠はありませんでした。. 雄または雌のラットの生殖能力は、150 mcg / kg /日(HED 24 mcg / kg /日)ものクロニジンHCI用量の影響を受けませんでした。. 別の実験では、雌ラットの生殖能力は500および2000 mcg / kg /日の用量レベルで悪影響を受けているように見えました(それぞれHED 80および324 mcg / kg /日)。.
時折毒性。
塩酸クロニジンを経口投与したいくつかの研究では、6か月以上治療されたアルビノラットで、自然網膜変性の発生率と重症度の用量依存的な増加が見られました。. イヌとサルの組織分布研究では、脈絡膜にクロニジンの濃度が示されました。. アミトリプチリンと組み合わせて、塩酸クロニジン投与により、5日以内にラットに角膜病変が発症しました。.
ラットで見られる網膜変性を考慮して、クロニジン療法の開始前と開始後の908人の患者を対象とした臨床試験中に眼の検査が行われました。. これらの908人の患者のうち353人で、眼科検査は24か月以上の期間にわたって実施されました。. 目の乾燥を除いて、薬物関連の異常な眼科所見は記録されておらず、電気網膜学や黄斑 ⁇ しさなどの特殊な検査によると、網膜機能は変化していません。.
特定の集団で使用します。
妊娠。
妊娠カテゴリーC
胚/胎児の器官形成中の妊娠中のウサギへのクロニジンHCIの経口投与は、最大80 mcg / kg /日(ヒト等価用量26 mcg / kg /日)で、催奇形性または胚毒性の可能性の証拠はありませんでした。. ただし、妊娠中のラットでは、15 mcg / kg /日(HED 2.4 mcg / kg /日)の低用量は、交尾前の2か月から妊娠期間を通じてダムが継続的に処理された研究での吸収の増加と関連していた。. ダムの治療が妊娠6〜15日に制限されていた場合、吸収の増加は、同じまたはより高い用量レベル(最大150 mcg / kg /日(HED 24 mcg / kg /日))での治療とは関連していませんでした。. 吸収の増加は、動物が妊娠1〜14日に治療されたときに、マウスとラットの両方で500 mcg / kg /日(ラットの場合はHED 80 mcg / kg /日、マウスの場合は40 mcg / kg /日)で観察されました。.
授乳中の母親。
塩酸クロニジンは母乳中に排 ⁇ され、一般的に授乳中の女性には投与しないでください。.
小児用。
18歳未満の小児患者の安全性と有効性。 確立されていません。.
腎障害のある患者。
最初の投与量は、障害の程度に基づくべきです。. 低血圧と徐脈がないか患者を注意深く監視し、慎重に高用量まで滴定します。. 定期的な血液透析中に除去されるクロニジンはごくわずかであるため、透析後に補足クロニジンを与える必要はありません。.
副作用。
以下の深刻な副作用については、ラベルの他の場所で詳しく説明しています。
- 撤退。
- アレルギー反応。
Jenloga(クロニジン錠)臨床試験の経験。
表1は、軽度から中等度の高血圧研究で複数の患者が報告した最も一般的な治療に伴う副作用(AR)を示しています。. ARの発生率は、用量の増加に伴って徐々に増加し、1日あたり0.4 mgおよび1日あたり0.6 mgの治療グループと比較して、1日あたり0.2 mgの治療グループでは特に少なかった。. ARの大部分は穏やかでした。. 中程度の重症度のARは6人の患者で発生し、不眠症と口渇のそれぞれについて2つのレポートが含まれていました。. 1人の患者(1日あたり0.4 mgのグループ)は、研究薬を開始してから2週間後に症候性副鼻腔徐脈を経験しました。. このイベントは、唯一の深刻なAR、唯一の深刻なAR、および研究薬物の中止につながった唯一のARでした。. 被験者の数は少なく、曝露期間は短いため、Jenloga(クロニジン錠)と他のクロニジン製剤の間の有害事象の違いに関する推論は保証されません。.
表1:治療緊急有害反応の発生率。
安全集団の少なくとも2人の患者によって報告された投与グループ。
副作用。 | 治療グループ。 | |||||||
1日あたり0.2 mg。 (N = 12)。 |
1日あたり0.4 mg。 (N = 15)。 |
1日あたり0.6 mg。 (N = 15)。 |
合計。 (N = 42)。 |
|||||
N | % | N | % | N | % | N | % | |
少なくとも1つのARが報告されました。 | 5 | 42。 | 10。 | 67。 | 12。 | 80。 | 27。 | 64。 |
口渇。 | 0 | 0 | 8 | 53。 | 8 | 53。 | 16。 | 38。 |
疲労。 | 2 | 17。 | 4 | 27。 | 4 | 27。 | 10。 | 24。 |
めまい。 | 0 | 0 | 3 | 20。 | 2 | 13。 | 5 | 12。 |
頭痛。 | 1 | 8 | 1 | 7 | 2 | 13。 | 4 | 10。 |
吐き気。 | 1 | 8 | 1 | 7 | 1 | 7 | 3 | 7 |
傾眠。 | 0 | 0 | 1 | 7 | 1 | 7 | 2 | 5 |
不眠症。 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 | 13。 | 2 | 5 |
即時放出クロニジンの経験。
ほとんどの副作用は軽度であり、継続的な治療で減少する傾向があります。. 最も頻繁に見られる(これも用量に関連していると思われる)口渇(約40%)。眠気(約33%)、めまい(約16%)、便秘と鎮静(それぞれ約10%)。.
以下の頻度の低い副作用も即時放出クロニジンを投与されている患者で報告されていますが、多くの場合、患者は併用薬を投与されており、因果関係は確立されていません。.
全体としての体:。 疲労、発熱、頭痛、 ⁇ 白、脱力感、離脱。 症候群。. また、クームズのテストが弱く、感度が高まったことも報告されています。 アルコールに。.
心血管:。 徐脈、うっ血性心不全、心電図。 異常(すなわち.、副鼻腔結節停止、接合部徐脈、高度。 AVブロックと不整脈)、起立性症状、動 ⁇ 、レイノー現象、 失神、頻脈。. 副鼻腔徐脈および房室ブロックの症例。 付随するジギタリスの使用の有無にかかわらず、報告されています。.
中央神経系(CMS):。 興奮、不安、せん妄、妄想。 知覚、幻覚(視覚と聴覚を含む)、不眠症、精神。 うつ病、緊張、その他の行動の変化、感覚異常、落ち着きのなさ。 睡眠障害、鮮やかな夢や悪夢。.
皮膚軟化:。 脱毛症、血管神経性浮腫、じんましん、そう ⁇ 、発疹、。 とじんましん。.
消化管:。 腹痛、食欲不振、便秘、肝炎、。 ⁇ 怠感、肝機能検査における軽度の一過性異常、吐き気、耳下腺炎。 疑似閉塞(結腸の疑似閉塞を含む)、 ⁇ 液腺の痛み、 そして ⁇ 吐。.
Genitourinary:。 性行為の減少、排尿困難、。 勃起不全、性欲の喪失、夜間頻尿、尿閉。.
血友病:。 血小板減少症。.
代謝:。 女性化乳房、血糖値または血清クレアチンホスホキナーゼの一時的な上昇、および体重増加。.
筋骨格:。 脚のけいれんや筋肉や関節の痛み。.
Oro-otolarvngeal:。 鼻粘膜の乾燥。.
Qphthalmological:。 宿泊障害、かすみ目、燃焼。 目、裂傷の減少、目の乾燥。.
薬物相互作用。
Jenloga(クロニジン錠)を使用した薬物相互作用研究は行われていません。. 以下は、クロニジンの他の経口製剤で報告されています。.
鎮静薬。
クロニジンは、アルコール、バルビツール酸塩、または他の鎮静薬のCNS抑制効果を増強する可能性があります。.
三環系抗うつ薬。
クロニジンと三環系抗うつ薬を併用している患者では、クロニジンの降圧効果が低下する可能性があり、クロニジンの用量を増やす必要があります。.
副鼻腔結節機能またはAV結節伝に影響を与えることが知られている薬物。
副鼻腔結節機能またはAV結節伝に影響を与えることが知られている薬剤と同時にクロニジンを投与されている患者の心拍数を監視します。.、ジギタリス、カルシウムチャネルブロッカー、ベータブロッカー。. 入院とペースメーカーの挿入をもたらす副鼻腔徐脈は、ジルチアゼムまたはベラパミルと同時にクロニジンを使用することに関連して報告されています。.
妊娠カテゴリーC
胚/胎児の器官形成中の妊娠中のウサギへのクロニジンHCIの経口投与は、最大80 mcg / kg /日(ヒト等価用量26 mcg / kg /日)で、催奇形性または胚毒性の可能性の証拠はありませんでした。. ただし、妊娠中のラットでは、15 mcg / kg /日(HED 2.4 mcg / kg /日)の低用量は、交尾前の2か月から妊娠期間を通じてダムが継続的に処理された研究での吸収の増加と関連していた。. ダムの治療が妊娠6〜15日に制限されていた場合、吸収の増加は、同じまたはより高い用量レベル(最大150 mcg / kg /日(HED 24 mcg / kg /日))での治療とは関連していませんでした。. 吸収の増加は、動物が妊娠1〜14日に治療されたときに、マウスとラットの両方で500 mcg / kg /日(ラットの場合はHED 80 mcg / kg /日、マウスの場合は40 mcg / kg /日)で観察されました。.
以下の深刻な副作用については、ラベルの他の場所で詳しく説明しています。
- 撤退。
- アレルギー反応。
Jenloga(クロニジン錠)臨床試験の経験。
表1は、軽度から中等度の高血圧研究で複数の患者が報告した最も一般的な治療に伴う副作用(AR)を示しています。. ARの発生率は、用量の増加に伴って徐々に増加し、1日あたり0.4 mgおよび1日あたり0.6 mgの治療グループと比較して、1日あたり0.2 mgの治療グループでは特に少なかった。. ARの大部分は穏やかでした。. 中程度の重症度のARは6人の患者で発生し、不眠症と口渇のそれぞれについて2つのレポートが含まれていました。. 1人の患者(1日あたり0.4 mgのグループ)は、研究薬を開始してから2週間後に症候性副鼻腔徐脈を経験しました。. このイベントは、唯一の深刻なAR、唯一の深刻なAR、および研究薬物の中止につながった唯一のARでした。. 被験者の数は少なく、曝露期間は短いため、Jenloga(クロニジン錠)と他のクロニジン製剤の間の有害事象の違いに関する推論は保証されません。.
表1:治療緊急有害反応の発生率。
安全集団の少なくとも2人の患者によって報告された投与グループ。
副作用。 | 治療グループ。 | |||||||
1日あたり0.2 mg。 (N = 12)。 |
1日あたり0.4 mg。 (N = 15)。 |
1日あたり0.6 mg。 (N = 15)。 |
合計。 (N = 42)。 |
|||||
N | % | N | % | N | % | N | % | |
少なくとも1つのARが報告されました。 | 5 | 42。 | 10。 | 67。 | 12。 | 80。 | 27。 | 64。 |
口渇。 | 0 | 0 | 8 | 53。 | 8 | 53。 | 16。 | 38。 |
疲労。 | 2 | 17。 | 4 | 27。 | 4 | 27。 | 10。 | 24。 |
めまい。 | 0 | 0 | 3 | 20。 | 2 | 13。 | 5 | 12。 |
頭痛。 | 1 | 8 | 1 | 7 | 2 | 13。 | 4 | 10。 |
吐き気。 | 1 | 8 | 1 | 7 | 1 | 7 | 3 | 7 |
傾眠。 | 0 | 0 | 1 | 7 | 1 | 7 | 2 | 5 |
不眠症。 | 0 | 0 | 0 | 0 | 2 | 13。 | 2 | 5 |
即時放出クロニジンの経験。
ほとんどの副作用は軽度であり、継続的な治療で減少する傾向があります。. 最も頻繁に見られる(これも用量に関連していると思われる)口渇(約40%)。眠気(約33%)、めまい(約16%)、便秘と鎮静(それぞれ約10%)。.
以下の頻度の低い副作用も即時放出クロニジンを投与されている患者で報告されていますが、多くの場合、患者は併用薬を投与されており、因果関係は確立されていません。.
全体としての体:。 疲労、発熱、頭痛、 ⁇ 白、脱力感、離脱。 症候群。. また、クームズのテストが弱く、感度が高まったことも報告されています。 アルコールに。.
心血管:。 徐脈、うっ血性心不全、心電図。 異常(すなわち.、副鼻腔結節停止、接合部徐脈、高度。 AVブロックと不整脈)、起立性症状、動 ⁇ 、レイノー現象、 失神、頻脈。. 副鼻腔徐脈および房室ブロックの症例。 付随するジギタリスの使用の有無にかかわらず、報告されています。.
中央神経系(CMS):。 興奮、不安、せん妄、妄想。 知覚、幻覚(視覚と聴覚を含む)、不眠症、精神。 うつ病、緊張、その他の行動の変化、感覚異常、落ち着きのなさ。 睡眠障害、鮮やかな夢や悪夢。.
皮膚軟化:。 脱毛症、血管神経性浮腫、じんましん、そう ⁇ 、発疹、。 とじんましん。.
消化管:。 腹痛、食欲不振、便秘、肝炎、。 ⁇ 怠感、肝機能検査における軽度の一過性異常、吐き気、耳下腺炎。 疑似閉塞(結腸の疑似閉塞を含む)、 ⁇ 液腺の痛み、 そして ⁇ 吐。.
Genitourinary:。 性行為の減少、排尿困難、。 勃起不全、性欲の喪失、夜間頻尿、尿閉。.
血友病:。 血小板減少症。.
代謝:。 女性化乳房、血糖値または血清クレアチンホスホキナーゼの一時的な上昇、および体重増加。.
筋骨格:。 脚のけいれんや筋肉や関節の痛み。.
Oro-otolarvngeal:。 鼻粘膜の乾燥。.
Qphthalmological:。 宿泊障害、かすみ目、燃焼。 目、裂傷の減少、目の乾燥。.
クロニジンの過剰摂取では、高血圧が早期に発症し、低血圧、徐脈、呼吸抑制、低体温症、眠気、反射の低下または欠如、脱力感、過敏症、および縮 ⁇ が続くことがあります。. CMSうつ病の頻度は、大人よりも子供で高い場合があります。. 過剰摂取は、可逆的な心臓伝導欠陥または不整脈、無呼吸、 ⁇ 睡、および発作を引き起こす可能性があります。. 過剰摂取の兆候と症状は、通常、曝露後30分から2時間以内に発生します。. わずか0.1 mgのクロニジンが子供に毒性の兆候をもたらしました。.
クロニジンの過剰摂取に対する特定の解毒剤はありません。. 胃洗浄は、最近および/または大規模な摂取後に示されることがあります。. 活性炭および/または下剤の管理は有益かもしれません。. クロニジンの過剰摂取は、 ⁇ 吐を誘発するためのイペカックシロップのCMSうつ病投与の急速な発達をもたらす可能性があるため、推奨されません。. サポートケアには、徐脈のアトロピン硫酸塩、低血圧の静脈内液および/または血管抑制剤、高血圧の血管拡張剤が含まれます。. ナロキソンは、クロニジン誘発性呼吸抑制、低血圧または ⁇ 睡の管理に役立つ補助剤である可能性があります。ナロキソンの投与が逆説的な高血圧を引き起こすことがあるので、血圧を監視してください。. 透析はクロニジンの除去を大幅に強化する可能性は低いです。.
これまでに報告された最大の過剰摂取は、摂取した28歳の男性に関係していました。 100 mgの塩酸クロニジン粉末。. この患者は高血圧を発症しました。 その後、低血圧、徐脈、無呼吸、幻覚、半腫、早産が続きます。 心室収縮。. 患者は集中治療後に完全に回復した。. 血漿クロニジンレベルは、1時間後に60 ng / mL、1.5時間後に190 ng / mLでした。 2時間後に370 ng / mL、5.5および6.5時間後に120 ng / mL。. マウスと。 ラット、クロニジンの経口LD50はそれぞれ206および465 mg / kgです。.
即時放出クロニジンでは、経口投与後30〜60分以内に血圧が低下し、最大低下は2〜4時間以内に発生します。. 腎血流と糸球体 ⁇ 過率は基本的に変化していません。. 通常の姿勢反射は無傷です。したがって、起立性症状は穏やかでまれです。. これらの研究はまた、末 ⁇ 抵抗に変化のない仰 ⁇ 位での心臓出力の減少(15%から20%)を示しています。. 45°の傾斜では、心臓の出力の減少と末 ⁇ 抵抗の減少があります。. 長期治療中、心臓の出力は制御値に戻る傾向がありますが、末 ⁇ 抵抗は減少したままです。. クロニジンを投与されたほとんどの患者では脈拍数の低下が観察されていますが、この薬は運動に対する正常な血行力学的反応を変化させません。.
一部の患者では、クロニジンの降圧効果に対する耐性が生じる可能性があります。.
即時放出クロニジンを服用している患者を対象とした他の研究では、血漿レニン活性の低下、およびアルドステロンとカテコールアミンの排 ⁇ の証拠が提供されています。. これらの薬理作用とクロニジンの降圧効果との正確な関係は完全には解明されていません。.
クロニジンは子供と大人の両方で成長ホルモン放出を急性刺激しますが、長期使用で成長ホルモンの慢性的な上昇を引き起こしません。.
Jenloga(クロニジン錠)の経口投与後、ピーククロニジンレベルに達します。 4〜7時間で、血漿半減期は平均13時間です。. 吸収。 Jenloga(クロニジン錠)からのクロニジンの食品は影響を受けません。. 経口投与後。 即時放出製剤のうち、吸収線量の約40〜60%が回収されます。 24時間で未変化の薬物として尿中に、吸収線量の約50%。 肝臓で代謝されます。.
腎機能障害が重度の患者では、即時放出製剤からのクロニジンの半減期が最大41時間増加します。. 腎障害の影響の研究とクロニジン排 ⁇ の研究はジェンロガ(クロニジン錠)で行われていませんが、結果は即時放出製剤の結果と同様である可能性があります。.
Jenloga(クロニジン錠)での反復投与後のクロニジンのピーク対トラフ比(Cmax / Cmin)は、1.4〜1.5の範囲です。. クロニジンの血漿濃度は、1日2回0.1 mg-0.6 mgを超える用量の増加に比例して増加しました。.
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