Inac

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医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Inacの概要

Inac(イナック)とはどのような薬で、何で構成されていますか?

Inacは、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)という治療カテゴリーに分類される、合成単一成分製剤です。この薬の核心となる成分は、化学的にフェニル酢酸誘導体のグループに属する有効成分、ジクロフェナクです。

Inacの医薬品組成は、全面的にジクロフェナクを基礎としています。経口投与における安定性や適切な特性を確保するために、通常はジクロフェナクナトリウムジクロフェナクカリウム、またはジクロフェナクジエチルアミンといった塩(えん)の形態で加工されています。ジクロフェナクは基礎的な抗炎症薬であり、酵素であるシクロオキシゲナーゼを非選択的に阻害する性質を持っています。この分類は、この薬が体内の主要な化学経路を調節することによって、痛みや炎症を抑える助けとなることを示しています。ジクロフェナクは、炎症性疾患の管理において信頼できる有効性を持つことが臨床的に認められており、多くの薬理学的研究によってその速やかな吸収特性が裏付けられています。


Inacの剤形と一般的な利点

Inacは、いくつかの異なる剤形で製造されています。主なものとして、経口用の錠剤、非経口投与のために設計された無菌の注射剤、そして直接塗布するための外用ゲル剤があります。このように戦略的な多様性を持たせることで、全身作用または局所作用という患者様のニーズに応じ、異なる投与経路(経口、外用、または注射)を選択することが可能になっています。例えば、局所的な関節の痛みに対しては、全身への吸収に頼ることなく緩和をもたらす外用ゲル剤が好まれることが多くあります。

Inacを使用することによる全体的な利点は、確立された鎮痛作用(痛み軽減)および抗炎症作用によるものです。この薬は、痛み、炎症、および体温の上昇を媒介する主な生体物質であるプロスタグランジンの合成を阻害することで機能します。臨床データにおいても、ジクロフェナクが様々な条件下で痛みや炎症を効果的に軽減することが確認されています。その結果、この薬の一般的な目的は、不快感やそれに伴う身体的な腫れを抑制し、症状を緩和することにあります。

Inacで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全に関する情報

有効成分であるジクロフェナクを含有するInacは、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)であり、軽度から重篤なものまで副作用を引き起こす可能性があります。この薬を指示通りに正しく使用し、有害な影響が現れた場合には医療従事者に報告することが極めて重要です。


主な副作用

最も一般的な副作用は消化器系に関連するものが多く、吐き気嘔吐下痢便秘消化不良腹痛鼓腸(ガスだまり)、および食欲減退などが含まれます。その他の一般的な影響としては、頭痛、めまい、あるいは周囲が回転しているような感覚(回転性めまい)が生じることがあります。


重大な警告と注意事項

他のNSAIDと同様に、Inacには潜在的に重篤な心血管系および消化器系のリスクに関する警告があります。これには、特に高用量での使用や長期使用における心筋梗塞脳卒中のリスク増加、ならびに胃や腸における潰瘍出血穿孔(穴があくこと)などの深刻な消化器障害が含まれます。これらは前触れなく発生する可能性があります。

心臓疾患の既往がある方、消化性潰瘍のある方、または最近冠動脈バイパス術(CABG)を受けた方は、通常この薬の使用を避ける必要があります。また、Inacは体液貯留血圧上昇を招くことがあり、腎臓や肝臓の問題を引き起こしたり悪化させたりする可能性があります。長期の治療期間中は、医師が腎機能、肝機能、および血球数をモニタリングすることがあります。

  • 緊急に医療機関を受診すべき症状: 胸の痛み、身体の片側に生じる突然の脱力感、息切れ、黒色便(タール便)、吐血、持続する激しい腹痛、あるいは深刻なアレルギー反応の兆候(発疹、顔や喉の腫れなど)が現れた場合。

その他の安全情報

妊娠および授乳: Inacは、発達中の胎児に悪影響を及ぼす可能性があるため、妊娠中、特に妊娠後期(第3三半期)の使用は一般的に推奨されません。授乳中の使用についても慎重な判断が必要です。妊娠中、妊娠を計画している、あるいは授乳中の場合は、必ず医師に相談してください。

運転: Inacは、めまい、眠気、または視覚障害を引き起こす可能性があるため、薬が自分にどのような影響を与えるかが判明するまでは、車の運転や機械の操作には十分な注意を払う必要があります。

過量投与および緊急時の対応

過量投与と緊急時の対応

公的な規制文書では、Inac(ジクロフェナク)の過量投与プロファイルを特定の臨床徴候によって定義しており、それに基づいた迅速な救急対応を求めています。

報告されている過量投与の徴候

ジクロフェナクを過量に摂取した場合、消化器系および中枢神経系の一連の症状が現れることがあります。報告されている徴候には、吐き気、嘔吐、心窩部痛(みぞおち辺りの痛み)、下痢、および明らかな消化管出血が含まれます。中枢神経系への影響としては、眠気、嗜眠(しみん)、めまい、頭痛、錯乱、興奮、および耳鳴りが生じることがあります。

重篤な転帰と緊急処置

規制当局の情報源では、重篤または生命を脅かす転帰として、急性腎不全けいれん昏睡、および致死的な可能性のある胃腸の潰瘍や穿孔が記録されています。

ジクロフェナクの毒性に対する特定の解毒剤は知られていないため、処置は主に対症療法および支持療法となります。摂取から間もない場合には、活性炭の投与や胃洗浄といった処置が介入方法として記載されています。

受診の必要性: 過量投与が疑われる場合や、吐血や強度の眠気などの深刻な症状が見られた場合には、直ちに医療機関を受診することが公的なラベル表示によって明示されています。過量投与による結果は、高齢者の患者様において、より深刻なものとなる可能性があることが記録されています。

Inacの治療上の用途

Inac(イナック)の適応:主な用途と利点

Inacは、主に対象となる症状が炎症性または刺激性の状態、および身体的な不快感に関連する場合に、対症療法的なサポートを目的として様々な治療領域で一般的に使用されています。

この薬は、症状が一時的に強まる時期を伴う幅広い疾患の管理において役割を果たします。これには、関節リウマチ変形性関節症強直性脊椎炎といった慢性的な状態が含まれます。また、急性的あるいは日常生活の妨げとなるような症状に対しても用いられ、具体的には痛風の急性発作捻挫手術後の不快感、さらに周期的に起こる急性片頭痛月経困難症(生理痛)などが挙げられます。

この薬によるサポートは、日常生活の動作に支障をきたしがちな持続的な関節の痛み腫れこわばりといった一連の症状を和らげることに向けられています。このような補助的なアプローチは、身体機能の安定を維持する助けとなり、患者様が症状の変動により安定して対処できるよう支援します。

「このようなサポートのアプローチは、身体機能の安定を維持する助けとなり、患者様が症状の変動に対して、より着実に対処できるよう促します。」

豆知識:関節のこわばりと痛みへのサポート

使用適格性および使用上の制限

Inacを使用できる方、使用できない方

Inac(成分名:ジクロフェナク)の使用に関する適格性は公的な規制文書によって厳格に管理されており、使用が禁止されている特定の対象者や、制限された条件下でのみ使用が認められる対象者が定義されています。

使用してはいけない方(禁忌)

Inacは禁忌に該当する次のような方は使用できません。まず、ジクロフェナクまたは本剤の配合成分に対して過敏症の既往がある方です。また、アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)を服用した後に、喘息や蕁麻疹などのアレルギー反応を起こしたことがある方も対象外となります。

全身投与(経口剤や注射剤など)においては、冠動脈バイパス術(CABG)に関連する手術前後の痛みに対する使用、および妊娠30週以降(妊娠後期)の女性への使用も厳格に禁止されています。

制限または注意が必要なケース

以下のような状態にある患者様については、使用が厳しく制限されます。

  • 重度の心不全(NYHA分類 クラスII〜IV)
  • 重度の腎不全
  • 重度の肝不全
  • 活動性の胃腸潰瘍または出血

また、最近心筋梗塞を起こしたことがある方は、使用を避けるべきとされています。心血管イベントのリスク因子がある方や胃腸障害の既往がある方が使用する場合は、医師による特定の注意とモニタリングが必要であり、最小限の有効量をできるだけ短期間のみ使用することが義務付けられています。

年齢と生理学的状態

全身投与における使用は、一般的に成人および青年(通常12歳以上)を対象として確立されています。12歳未満の小児については、ほとんどの適応症において安全性と有効性は確立されていません。高齢者の方は副作用が現れやすいため、慎重に使用する必要があります。また、ジクロフェナクは女性の不妊に影響を及ぼす可能性があるため、妊娠を希望されている女性については、本剤の使用中止を検討する必要があります。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

Inac(成分名:ジクロフェナク)の相互作用プロファイルは、規制当局によって確立された公的な薬物動態学的・薬力学的な制限事項によって定義されています。

併用禁止および高リスクの組み合わせ

Inacは、冠動脈バイパス術(CABG)の周術期における疼痛治療への使用が公的に禁じられています。また、他の全身性非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)や、鎮痛目的の用量のアスピリンとの併用は、副作用が相加的に現れる可能性があるため、公的に制限されています。アルコールとの併用についても、消化器系の有害事象のリスクを高めることが公式に関連付けられています。

血中濃度に影響を与える相互作用

ジクロフェナクは、併用される特定の医薬品の血漿中濃度に影響を及ぼすことがあります。腎クリアランス(排泄機能)の低下を招くことにより、リチウムジゴキシンの血清濃度を上昇させることが公的に報告されています。同様に、代謝酵素CYP2C9の強力な阻害薬(ボリコナゾールなど)は、ジクロフェナクの全身曝露量(AUC/Cmax)を大幅に増加させます。逆に、ジクロフェナクは利尿薬降圧剤(ACE阻害薬やARBを含む)の治療効果を公的に減弱させる可能性があります。

特定の制限と相加的リスク

一部の組み合わせには特定の投与間隔ルールが適用されます。例えば、ミフェプリストンの使用後8日間から12日間は本剤の使用が制限されています。さらに、抗凝固薬抗血小板薬SSRISNRI、または経口ステロイド剤との併用は、深刻な出血や消化器事象といった薬力学的なリスクを相加的に高める結果となります。公的なプロファイルでは、高齢者などの特定の層において、ACE阻害薬やARBと併用した場合に腎機能障害のリスクが高まることが指摘されています。

作用機序

Inac(成分名:ジクロフェナク)の作用機序は、アラキドン酸カスケード内における特定の化学伝達物質の阻害を中心としています。


プロスタノイド合成と炎症経路への作用

この薬は、シクロオキシゲナーゼ(COX)酵素COX-1およびCOX-2)を非選択的に阻害する薬物として機能します。この酵素をブロックすることで、分子レベルにおいてアラキドン酸がプロスタノイド(主にプロスタグランジン)へと変換されるのを防ぎます。この抑制作用により、全体的な化学的伝達物質の負荷が直接的に軽減され、その結果として炎症経路内のシグナルが減少するとともに、局所組織の腫れや体液貯留の形成が抑制されます。


痛覚受容器の興奮性と体温調節の制御

プロスタグランジン(PGE2)濃度の低下による直接的な結果として、末梢の痛覚伝達信号経路が抑制されます。この機序によって末梢の痛覚受容器の興奮性が低下し、刺激に対する求心性信号の強さが影響を受けます。同時に、これと同じ阻害作用は脳内の視床下部においても中心的に行われます。本剤の成分が、上昇した体温調節のセットポイント(設定温度)をリセットすることで、放熱を特徴とする生理学的な調整が促されます。

用法・用量に関する情報

公的な投与ガイドライン

Inacは、複数の公的な経路を通じて投与されます。これには、経口(錠剤、カプセル、粉末)、外用(ゲル、液剤)、直腸、および注射(静脈内または臀部への筋肉内)による経路が含まれます。選択される具体的な剤形や投与経路によって、必要とされる投与スケジュールや投与方法が決定されます。


標準的な用法・用量

患者様の治療目標に合わせ、最小限の有効量を最短の期間で使用することが推奨されています。標準的な経口維持療法では、推奨される1日の投与量は通常100mgから150mgであり、これを分割して服用します(例:50mgを1日2〜3回、または75mgを1日2回)。一般的な使用における1日の最大上限量は150mgに設定されています。徐放錠については、一般的に100mgを1日1回投与します。

急性の使用においては、溶液用の経口粉末剤は50mgの単回投与となります。急性疼痛の管理に使用される静脈内投与製剤は、37.5mgを1回量として、必要に応じて6時間ごとにボーラス注入を行い、1日の総投与量が150mgを超えないように管理されます。


投与時の注意点と取り扱い方法

  • タイミング: 溶液用の経口粉末剤は、30〜60mLの水のみを用いて混ぜ、空腹時に直ちに服用することとされています。徐放性製剤(ディレイドリリース錠)の吸収は、食事の摂取によって影響を受ける場合があります。
  • 取り扱い: 放出制御製剤(モディファイドリリース錠)は、噛んだり砕いたり分割したりせず、そのまま飲み込む必要があります。
  • 注射投与: 静脈内ボーラス注入は15秒以上かけて行い、投与前に患者様が十分に水分補給を行っていることが求められます。
  • 外用剤: 外用ゲル剤は通常1日2回、患部に塗布します。塗布後は、手を十分に洗う必要があります。
  • 特定の背景を持つ患者様: 軽度から中等度の腎機能障害がある患者様の場合、一般的に用量調節は不要ですが、虚弱な高齢者の患者様には、特に最小有効量での使用が推奨されています。

最新の臨床エビデンス

Inacに関する研究エビデンスと臨床試験の概要

Inac(成分名:ジクロフェナク)のエビデンスの基礎は、臨床評価の標準とされるランダム化比較試験(RCT)と、複数の試験結果を統合したメタ解析によって構成されています。これらの研究では、時間の経過に伴う症状の変化や、身体機能の指標が様々な疾患においてどのように推移したかが調査されてきました。


慢性炎症性疾患におけるエビデンス

このセクションでは、変形性関節症(OA)、関節リウマチ(RA)、および強直性脊椎炎(AS)といった長期的な疾患に対して、Inacを評価した研究(主にRCTおよびメタ解析)についてまとめます。これらの試験では、痛み、こわばり、および身体機能尺度といった、具体的な身体機能および症状に関する評価項目が主な測定対象となっています。

OAおよび関節痛に関する研究の種類

身体機能の制限を特徴とするOAなどの疾患を対象とした研究では、比較RCTが多く用いられてきました。これらの研究では、主にWOMAC(変形性関節症患者機能評価尺度)などの標準化されたツールを用いて、身体的な不快感に関連する評価項目や、日常生活における活動レベルの変化を測定しています。短期間の研究では、成人および高齢者を対象に、痛みやこわばりのスコアにおける変化がモニタリングされました。


急性疼痛および短期疾患におけるエビデンス

ここでは、術後疼痛、急性片頭痛、および原発性月経困難症といった、短期的またはエピソード的な症状パターンを評価した研究(主に超短期RCT)の結果をまとめます。研究の議論の中心は、投与開始から数時間以内における症状の強さやその変動に関する評価項目です。

軟部組織損傷における急性疼痛の緩和

捻挫や軟部組織損傷に対する外用ゲル剤などの局所的な使用については、症状が活発な時期に、対象集団の症状がどのように推移したかが主に調査されました。研究では、患者様自身が報告した不快感の程度に関する評価項目をモニタリングしています。なお、異なる外用ジクロフェナク製剤間の比較エビデンスについては、現在も研究が進められている段階です。


Inacの研究ベースにおける今後の課題

膨大な研究成果がある一方で、Inacの使用には依然として継続的な調査が必要な分野も残されています。慢性疾患のために数年間にわたって本剤を使用した場合の長期的な結果に関する情報は限られています。また、多くの研究は症状の緩和に焦点が当てられており、関節炎などの慢性疾患における疾患の根本的な構造変化に関する評価項目のエビデンスは、依然として不透明な部分があります。利用可能な研究はあくまで背景情報を提供するものであり、個々の患者様への予測を示すものではありません。これらの知見は集団としての傾向を説明するものであり、特定の個人の結果を保証するものではないことに留意が必要です。

よくある質問(FAQ)

Inacに関するよくあるご質問(FAQ)


Q:Inacの主な使用目的は何ですか?

A:Inacは「非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)」に分類されるお薬です。このお薬の主な目的は、体内でプロスタグランジンと呼ばれる化学物質の生成を抑えることで、痛み、炎症、発熱に関連する症状を和らげることにあります。


Q:Inacは他の類似したお薬と同じ種類のものですか?

A:公的な分類において、Inac(成分名:ジクロフェナク)は他の一般的なお薬と同様に、「非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)」という薬理学的クラスに属します。この分類は、炎症と痛みを軽減するという作用メカニズムに基づいています。


Q:Inacの効果が出るまで通常どのくらいかかりますか?

A:公的な製品情報によると、急性痛の治療に用いられる特定の剤形では、投与後およそ30分で明らかな症状の緩和を感じ始める可能性があります。最大の効果に達するまでの時間は、具体的な剤形や治療対象となる状態によって異なります。


Q:Inacは体重の増減を引き起こしますか?

A:公的な情報では、むくみ(浮腫)の原因となる体液貯留が副作用として知られています。また、一部の小児臨床試験データにおいて、有害反応として体重減少の報告がみられます。


Q:Inacの長期使用に関して、健康上の懸念はありますか?

A:研究および公的な安全警告によると、このクラスの薬剤を長期間、特に高用量で使用することは、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な心血管イベントのリスク増加と関連しています。また、胃や腸の出血、穿孔といった重篤な消化器系の問題が発生する可能性も高まります。


Q:Inacに依存性や習慣性はありますか?

A:いいえ。Inacは非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)に分類されており、規制当局によって規制薬物として指定されているものではありません。この治療カテゴリーの薬剤に、習慣性や依存性があるとは報告されていません。


Q:Inacは睡眠に影響しますか?

A:規制文書には、報告された有害反応として「傾眠(眠気)」が含まれています。この潜在的な副作用は、患者様の注意力や睡眠サイクルに影響を与える可能性があることを示唆しています。


Q:Inacを飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

A:規制当局のガイダンスでは、飲み忘れに気づいたときにその分を服用するのが一般的ですが、次の服用時間が近い場合は忘れた分は飛ばすこととされています。一度に2回分を同時に服用してはいけないことが明記されています。


Q:Inacの服用を急にやめるとどうなりますか?

A:公的な情報では、本剤の服用のみを突然中止することによる直接的な影響については特定されていません。しかし、慢性疾患の治療を突然中断すると、基礎疾患の症状が再発したり悪化したりする可能性があります。中止や用量の変更については、通常、医療従事者の判断が必要となります。


Q:遺伝的要因がInacの効果に影響することはありますか?

A:はい。公的な規制情報に関連する研究では、遺伝的要因が体内での薬の代謝に影響を与える可能性が示されています。特定の代謝酵素(特にCYP2C8およびCYP2C9)の変異は、薬が分解・排出される速度に影響を及ぼします。


Q:Inacは気分や精神状態に影響を与えますか?

A:めまいなどの一般的な副作用が一時的に思考の明晰さに影響することはありますが、公的な情報では一部の患者様において稀な精神的副作用が報告されています。これには不安、抑うつ、いらだち、そして非常に稀なケースとして精神病反応が含まれます。


Q:Inacは処方箋が必要なお薬ですか?

A:このお薬には主に2つの強さのカテゴリーがあります。錠剤や注射剤などの全身投与用のものは、処方箋が必要な医薬品として提供されています。一方で、ゲル剤などの一部の低用量の外用剤は、市販薬として購入できる場合があります。


Q:Inacはどのくらい早く体外へ排出されますか?

A:薬理データによると、有効成分は比較的速やかに排出されます。体内での未変化のジクロフェナクの最終消失半減期は、およそ1〜2時間とされています。


Q:Inacの錠剤やカプセルの使用期限はどのくらいですか?

A:公的な文書では、パッケージに印刷されている使用期限を過ぎたお薬は使用しないよう指定されています。安定性を維持するため、製品は元の容器に入れ、しっかりと蓋を閉め、光や湿気を避けた常温で保管する必要があります。


Q:Inacはハーブサプリメントと相互作用しますか?

A:はい。公的な情報源では、ハーブサプリメントと併用した場合の安全性を保証する情報が限られていることが多いため、注意が必要であるとされています。使用しているすべてのハーブ療法について、医療従事者に伝えることが公的なガイダンスで求められています。


Q:糖尿病の人がInacを使用することはできますか?

A:公的なガイダンスでは、糖尿病患者様への使用には慎重な注意と注意深いモニタリングが必要であるとされています。Inacを特定の糖尿病治療薬と一緒に服用すると、低血糖(ハイポグリセミイア)のリスクが高まる可能性があるという公的な警告があります。


Q:治療計画全体におけるInacの役割は何ですか?

A:治療計画におけるInacの役割は、特定の状態に伴う痛みや炎症を抑えることで症状を緩和することにあります。公的な文書では、本剤は症状の管理には有効であるものの、慢性疾患の根本的な構造変化を治療するものではないことが示されています。


Q:Inacの使用を開始した後に中止される一般的な理由はありますか?

A:公的な警告では、心血管系の問題、重篤な胃腸出血、または検査値の懸念される変化など、重篤な有害反応の兆候が現れた場合、医療従事者が治療を中止することが強調されています。これは、潜在的なリスクが治療上の利益を上回ると判断された場合に行われます。


Q:Inacは一般的なビタミン剤と相互作用しますか?

A:はい。公的なガイダンスでは、服用しているすべてのビタミン剤やサプリメントを医療従事者に伝えるよう求めています。特にビタミンEなどは、本剤と相互作用する可能性があることが公的なガイダンスで指摘されています。


Q:Inacを使い始めたばかりの時に「疲れ」を感じるのは普通ですか?

A:公的な文書には、めまい、頭痛、傾眠(眠気)などの一般的な有害反応が記載されています。これらの影響により、お薬を使い始めた初期に、全身の倦怠感や注意力の低下を感じる可能性があります。


Q:Inacの使用中に避けるべき食べ物や飲み物はありますか?

A:公的な警告では、深刻な胃腸出血のリスクが著しく高まるため、本剤の使用中のアルコール摂取に制限を設けています。また、食事のタイミングが、一部の経口剤の体内への吸収に影響を与える場合があります。


Q:Inacで重大な副作用が起こる確率はどのくらいですか?

A:規制文書によると、深刻な内部出血や心血管系の問題などの重篤な事象は、集団全体で見れば一般的にです。しかし、公的な警告では、リスク因子を抱えている方や、高用量または長期間使用する方においては、使用しない場合と比較してこれらの事象が発生する相対的なリスクが高まることが強調されています。


Q:なぜInacの使用中に定期的な通院が必要なのですか?

A:規制文書によると、潜在的に深刻な有害反応をモニタリングするために定期的な受診が必要です。これには、お薬が適切に使用されているかを確認するための、血圧、腎機能、肝機能などの特定の臓器機能の定期的なチェックが含まれます。


Q:Inacが視覚や聴覚に問題を引き起こすことはありますか?

A:公的な情報では、このお薬の可能性のある副作用として視覚障害が挙げられています。視覚や聴覚に変化が生じた場合は、医師による評価が必要な状態であることが公的な情報で示されています。


Q:Inacを使用する時間帯は重要ですか?

A:一部の剤形では食事とのタイミングが重要ですが、外用ゲルなどの特定の局所治療薬の公的な指示では、一貫した症状緩和を維持するために、毎日ほぼ同じ時間に使用することが求められています。


Q:公的な情報源によるInacの使用期間の上限はありますか?

A:規制ガイドラインでは、必要最小限の有効量をできるだけ短期間使用するように制限されています。4週間を超える長期治療を行う場合は、治療の継続による利益が潜在的なリスクを上回っているかどうか、医療従事者による定期的な再評価が必要であると公的な文書に記されています。

Inacの保管および廃棄方法

Inacの保管および廃棄方法

Inac(成分名:ジクロフェナク)の保管と取り扱いに際しては、製品の安定性と安全性を確保するために、公的なラベルに定められた条件を厳守する必要があります。

公的な保管要件

経口剤(内服薬)のInacは、通常20℃から25℃の常温(管理室温)で保管することとされています。製品の品質を維持するため、必ず元の容器に入れた状態でしっかりと蓋を閉め光や湿気を避けて保管してください。ゲル剤や注射剤などの特定の剤形については、凍結させないよう注意が必要です。

お子様の安全と廃棄について

すべてのジクロフェナク製品は、お子様の視界に入らず、かつ手の届かない場所に保管する必要があります。

未使用の薬剤や期限切れの薬剤を廃棄する場合は、各地域の自治体が定める医薬品廃棄手順や公的な規制に従ってください。本剤を家庭ごみとして捨てたり、下水に流して廃棄したりしないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Inacに相当します:

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