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Fungasol

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Fungasol

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医学的レビュー

Rosario Oropesa

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

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Fungasolの概要

ファンガソル(Fungasol)に関するクイックファクト

項目 内容
有効成分 (INN) ミコナゾール硝酸塩
薬理学的分類 アゾール系抗真菌薬(イミダゾール誘導体)
OTC区分 一般用医薬品(OTC)として広く入手可能
主な剤形 クリーム、外用液、パウダー、膣坐剤
主な用途 表在性の皮膚真菌症および酵母菌感染症

ファンガソルとはどのような薬で、どの薬理分類に属しますか?

ファンガソルは、有効成分としてミコナゾール硝酸塩を含有する医薬品のブランド名です。ミコナゾール硝酸塩は、広く普及し臨床的に認められた抗真菌剤です。本剤はアゾール系抗真菌薬という分類に属し、特にイミダゾール誘導体として指定されています。この薬理学的分類は、長年の使用実績と規制当局による監督に裏打ちされています。この成分を含む製品は、1970年代半ばに外用薬として承認されて以来、その特性は数十年にわたる患者ケアを通じて確立されています。

ファンガソルは天然由来ですか、それとも合成化合物ですか?また、その組成はどのようなものですか?

有効成分であるミコナゾール硝酸塩は、合成された薬理化合物です。天然資源から直接抽出されたものではなく合成されたものであるため、医薬品として安定した品質と一貫性が確保されています。その製剤設計は、感受性のある真菌の細胞膜を破壊するという独自の能力を裏付ける薬理学的研究に基づいています。最終的な製品は、この有効成分を、低刺激のクリーム基剤や吸湿性の高いパウダーなどの特殊な基剤(ビークル)に配合しています。これにより、有効成分を効果的に届けることが可能となっており、製品の剤形によってそれぞれ特徴が異なります。

ファンガソルは一般的にどのような疾患に使用されますか?

ファンガソルの主な治療目的は、主にカンジダや白癬菌(皮膚糸状菌)によって引き起こされる表在性真菌症および酵母菌感染症の初期治療および管理です。典型的な使用例としては、足白癬(水虫)や股部白癬(いんきんたむし)など、身体の温暖で湿った部位に発生する真菌感染症が挙げられます。ミコナゾールの広範な抗真菌活性は、これらの一般的な病原体を効果的に除去し、かゆみや刺激といった関連症状を速やかに解消するものとして臨床的に認められています。

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Fungasolで起こり得る副作用

副作用の可能性と安全性に関する情報

ファンガソル(外用ミコナゾール硝酸塩)の安全性プロファイルは、報告された事象の種類と頻度に基づき、公的な規制文書において分類されています。副作用の大部分は適用部位に限定された局所的な反応ですが、公的機関によって定義されている通り、稀に重大な全身性の事象が含まれる場合もあります。


副作用の分類

副作用は、頻度および影響を受ける身体系(主に皮膚および皮下組織障害、ならびに一般・全身障害および投与部位の状態)ごとに分類されています。

「まれ」(1,000人に1人以上、100人に1人未満)に分類される事象には、適用部位の刺激感、適用部位の灼熱感、適用部位のそう痒感(かゆみ)、皮膚の灼熱感、皮膚炎、および皮膚の色素沈着減退が含まれます。

「頻度不明」の反応は、市販後の報告に基づくもので、利用可能なデータからは正確な頻度を推定できない事象を指します。これには、じんましん、接触皮膚炎、発疹、および紅斑(赤み)が含まれます。


文献に記載されている安全上の配慮

外用ミコナゾール製剤の使用において、アナフィラキシーや血管性浮腫といった重度の過敏症反応などの重大な副作用が報告されています。

特定の患者グループについては、皮膚への適用後に吸収される有効成分は少量であるものの、規制指針において妊娠中および授乳中は注意が必要であると記載されています。また、ミコナゾール硝酸塩、またはイミダゾール誘導体に分類される他の薬剤に対して過敏症の既往がある方への使用は、正式に禁忌とされています。

ワルファリンなどの経口抗凝固薬を併用している患者様については、全身への吸収は最小限であるものの、注意を払うとともに抗凝固作用をモニタリングすべきであることが公的な規制文書に明記されています。

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過量投与および緊急時の対応

過量投与マップ:過量投与と緊急時の対応 — 公式な規制情報

項目 公式規制文書に基づく記載
報告されている過量投与の症状 過剰な塗布による皮膚への刺激感(赤み、腫れ、灼熱感)。
影響を受ける身体部位(ラベル記載) 局所的な皮膚反応。誤飲による全身への影響は明記されていませんが、緊急の対応が義務付けられています。
用量や露出に関する要因 主な過量投与の露出ケースは、誤って飲み込んでしまう口からの誤飲です。
特定の対象者への注意点 誤飲を防ぐため、子供の手の届かない場所に保管することが義務付けられています。
緊急時の対応指針 万が一飲み込んだ場合は、直ちに中毒事故管理センター(1-800-222-1222)に連絡してください。倒れて意識がない、または呼吸をしていない場合は911に連絡してください。
直ちに医療機関への相談が必要な場合 飲み込んだ場合は、直ちに医療機関を受診してください。

過量投与の分類(ハイレベル)

分類項目 公式規制文書に基づく記載
重症度分類 生命を脅かす可能性(911への連絡を要する場合)。
規制上の根拠 FDA / DailyMed。
過量投与時の管理上の制約 大量誤飲時の管理は、適切な支持療法(対症療法)のみに限定されます。

過量投与発生時の対応構造

公式な過量投与に関する声明:

誤って飲み込んでしまった場合は、直ちに医療機関を受診するか、中毒事故管理センター(1-800-222-1222)に連絡する必要があります。また、倒れて意識がない、あるいは呼吸が止まっているといった生命に関わる緊急事態においては、現地の緊急サービス(911)に連絡してください。皮膚への過剰な塗布は局所的な皮膚刺激症状のみを伴い、規制ラベルには既知の解毒剤の指定はありません。

過量投与プロファイル全体との関連性:

規制文書では、偶発的な口からの誤飲という特定のリスクに対して、直ちに行うべき外部の医療介入を義務付けることで、過量投与プロファイルを定義しています。この区分により、中毒センターへの相談を要する全身性のリスクと、皮膚刺激症状に限定される過剰塗布による局所的影響が明確に区別されています。これらの指示は、過量投与が発生した際に規制当局が求める行動指針を厳格に概説したものです。

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Fungasolの治療上の用途

ファンガソルが対応する症状:主な用途とメリット

ファンガソルは、主に一般的な真菌や酵母菌によって引き起こされる不快な症状の緩和を目的として使用されます。本剤は、足白癬(水虫)、股部白癬(いんきんたむし)、体部白癬(ぜにたむし)、皮膚カンジダ症など、急性の症状を伴う疾患において一般的に用いられています。本剤は、日常生活の妨げとなるような強いかゆみや灼熱感、および落屑(皮膚が剥がれ落ちる状態)やひび割れといった目に見える刺激症状など、一連の症状管理をサポートします。

皮膚が重なり合う部分など、身体の高温多湿になりやすい部位において症状が顕著に現れる際、補助的な症状管理として適しています。主なメリットは、急な不快感を和らげることで、一時的な身体的負担への対処を支えることにあります。つらい時期の苦痛を軽減することで患者様をサポートし、全体的な症状による負担の軽減に寄与します。


クイックファクト:真菌による症状の管理

ファンガソルは、一般的な表在性真菌感染症に伴う炎症、かゆみ、灼熱感といった複合的な症状を管理することで、症状が現れている期間の快適さを向上させます。日々の生活の質に影響を与えるような症状を和らげるのに役立ちます。

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使用適格性および使用上の制限

ファンガソルの使用適格性について — 公式な規制情報

ファンガソル(ミコナゾール硝酸塩)の使用適格性は、政府の規制文書によって厳格に定義されています。これらは主に、絶対的な禁忌事項および特定の対象者に対する制限事項に重点を置いています。

使用適格性の範囲

項目 公式規制文書に基づく記載
使用が許可される対象者 一般的に、12歳以上の成人および小児は、外用剤(皮膚用)および腟用剤の市販薬(OTC)を用いた自己治療が可能です。
使用が禁止される対象者(禁忌) ミコナゾール硝酸塩、または特定の製剤に含まれる成分に対して既知の過敏症(アレルギー)がある方。
年齢に関する規定 12歳未満の小児は、医療専門家に相談することなく本剤を使用してはいけません。生後4週未満の乳児については、有効性が証明されていないため、一部の専門的な製品の使用は推奨されていません。
特定の状態に関する規定 腟用剤については、過去に一度もカンジダ症(真菌感染症)の診断を受けたことがない場合や、より深刻な感染症を示唆する特定の全身症状(発熱、腹痛など)がある場合は使用できません。
妊娠・授乳中の適格性ステータス 妊娠中または授乳中の方は、外用剤や腟用剤を使用する前に医療専門家に相談するよう指示されています。

適格性に関連する制限事項

カンジダ症を頻繁に繰り返す方、既知の糖尿病がある方、または免疫系が低下している可能性がある方は、使用前に医師に相談するように定められています。さらに、ワルファリンを服用している方は、併用薬による潜在的なリスクがあるため、腟用剤を使用する前に医師に相談する必要があります。

これらの公式な規制声明は、ミコナゾール硝酸塩を使用できる人、制限を受ける人、および使用が禁じられている人を厳格に定義しています。

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他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品や製品との相互作用

ファンガソルの公式な相互作用プロファイルは、主要な肝代謝酵素であるチトクロームP450(CYP)3A4、およびそれよりも程度は低いもののCYP2C9やCYP2C19を阻害する性質に基づいています。この阻害作用は、これらの経路で代謝される併用薬の消失(クリアランス)を遅らせるため、結果として併用薬の血漿中濃度が著しく上昇する可能性があります。


併用禁忌(一緒に使用してはいけない組み合わせ)

いくつかの併用禁忌(使用不可)が定義されています。これらは、薬剤レベルの上昇によって重篤な有害事象を招く重大なリスクがあるためです。具体的には、QT延長のリスクがあるドフェチリドやキニジンなどの抗不整脈薬、過度の鎮静を招く恐れがある経口ミダゾラムやアルプラゾラムなどの特定の鎮静薬、そして横紋筋融解症のリスクがあるシムバスタチンやロバスタチンなどの特定のHMG-CoA還元酵素阻害薬(スタチン系薬剤)が含まれます。


併用注意および吸収への影響

その他の重要な相互作用は併用注意に分類されており、臨床的なモニタリングや併用薬の投与量調節が必要となります。これには、ワルファリンなどの経口抗凝固薬や、シクロスポリンやタクロリムスなどの免疫抑制剤が含まれ、これらは薬物レベルや効果の頻繁なモニタリングを必要とします。

さらに、公式のラベルには、胃酸抑制剤(プロトンポンプ阻害薬や制酸薬など)との併用が本剤自体の吸収や有効性を低下させる可能性があることが記されています。状況によっては、吸収を補助するために酸性飲料を同時に摂取することが必要となる場合もあります。

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作用機序

真菌細胞膜の合成阻害作用

ファンガソルは、真菌細胞内の酵素介在性情報伝達の領域で作用します。本剤は、真菌のエルゴステロール合成経路において不可欠な役割を果たす14α-デメチラーゼ(チトクロームP450酵素の一種)を直接阻害します。この阻害作用により、機能的なエルゴステロールが枯渇し、代わりに不完全で毒性のある細胞膜成分が形成・蓄積されます。このプロセスが、真菌細胞構造の破綻を引き起こす一連の反応を誘発します。


微生物の構造的完全性の調整

このメカニズムは、微生物の構造的完全性に関連する主要な経路を調整します。エルゴステロールの産生を遮断し、毒性のある中間代謝物の蓄積を促進することで、細胞膜の機能や透過性を変化させます。この核心的な作用によって真菌細胞の増殖能力が抑制され、その結果として真菌細胞の死滅(溶解)がもたらされます。

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用法・用量に関する情報

ファンガソルの使用方法

ファンガソル(ミコナゾール硝酸塩)は、いくつかの経路で投与されます。具体的な剤形や用法・用量は、適用部位によって決定されます。主な投与方法には、経皮(外用)、腟内、口腔付着(ブッカル)、経口の各用途があり、それぞれに使用期間や頻度に関する独自の指示が定められています。


公式な用法・用量のガイドライン

使用上の側面 経皮投与(外用) 腟内投与 口腔付着・経口投与
投与経路 クリーム、パウダー、または軟膏を皮膚に塗布。 坐剤またはクリームを腟内に挿入。 錠剤またはジェルを口内や歯茎に適用。
標準的な用量 患部に薄い層を形成するように塗布。 200mg坐剤を1日1回3日間、または1200mgを単回。 50mg口腔付着錠を1日1回、または2.5mL経口ジェルを1日4回。
頻度と期間 通常は1日2回、最長4週間。症状消失後も少なくとも1週間は継続する。 数日間のコースの場合は1日1回就寝前、または単回投与。 口腔付着錠は1日1回。経口ジェルは1日4回で、通常は14日間連続。
具体的なタイミング 清潔にして乾燥させた部位に、通常は朝と夕方に適用。 就寝前に投与。 経口ジェルは食後に投与。

使用手順および年齢別の規定

適切な使用には、剤形ごとの投与技術を遵守する必要があります。ミコナゾール経口ジェルは、飲み込む前に2〜3分間口の中に含んでおく必要があります。一方、口腔付着錠は上歯茎の領域に付着させて使用するものであり、砕いたり、噛んだり、そのまま飲み込んだりしてはいけません。

年齢別の投与規定は、主に小児患者を対象に存在します。例えば、ミコナゾール外用軟膏を生後4週以上の乳児のオムツ領域に使用する場合、最長7日間、オムツを替えるたびに適用されます。経口ジェルについては、特定の年少者のグループに対して減量された用量(例:1.25mLを1日4回)で投与されます。口腔付着錠の使用において、付着から6時間以内に誤って飲み込んでしまった場合は、1回に限り予備の錠剤を付け直すことができます。

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最新の臨床エビデンス

最近の臨床エビデンス

ファンガソル(ミコナゾール硝酸塩)に関して利用可能な研究は、一般的な表在性真菌感染症および酵母菌感染症への使用を検証した臨床試験と科学的レビューで構成されています。これらの研究は通常、定義された患者グループに焦点を当て、短期間に観察された特定の変化を測定しています。本項では、学術文献に基づくエビデンスの構造を要約します。


白癬菌感染症(足白癬、体部白癬、いんきんたむし)に関するエビデンス

足白癬(水虫)や体部白癬(たむし)のように、エピソード的な症状発現を特徴とする疾患の研究では、短期間のランダム化比較試験(RCT)を通じて本成分の検証が行われてきました。主な評価項目は、ラボ検査による真菌病原体の消失を確認する真菌学的アウトカム、および落屑(皮膚のはがれ)やかゆみといった観察される症状の変化を追跡する臨床的アウトカムです。試験結果では、有効成分を含まない基剤(プラセボ)と比較した際の真菌消失のパターンが示されています。ただし、長期的な再発に関する結果は完全には確立されておらず、特定の非アゾール系外用抗真菌薬との比較エビデンスも不足しています。


酵母菌感染症(皮膚カンジダ症)に関するエビデンス

皮膚カンジダ症については、短期間のRCTおよび比較研究によって検証が行われています。研究の主な評価項目には、酵母菌の消失(真菌学的アウトカム)および目に見える皮膚症状の観察(臨床的アウトカム)が含まれます。これらの研究は、様々な症状の重症度における短期間の変化に関する知見を提供するものです。一方で、潜在的な抗真菌薬耐性の長期的パターンに関するデータは現在も蓄積されている段階であり、標準的な有効性試験における追跡期間は限定的なものが多く見られます。


長期研究と効果の持続性

ファンガソルを評価した研究では、通常、短期間の追跡期間が採用されています。ほとんどの試験における有効性評価フェーズは2〜4週間であり、治療後の状態維持に関する評価は最長6週間まで追跡されるのが一般的です。現在あるエビデンスでは、この限定的な観察期間を超えて測定された指標に関する長期的効果は、完全には確立されていません。


特定の母集団におけるエビデンス

特定の研究において、新生児および乳児を対象とした本成分の使用、特にオムツ皮膚炎に併発した皮膚カンジダ症などの研究文脈において検証が行われています。初期の有効性データの多くは成人人口を対象としたものでした。高齢者層や、重大な併存疾患を持つグループに関するデータは、詳細な結論を出すにはいまだ不十分な状況です。


ファンガソルのエビデンスにおける不明な点

科学的レビューでは、研究によってエビデンスの質にばらつきがあり、初期の試験の多くはサンプルサイズが限定的であったことが指摘されています。新しいクラスの抗真菌薬との比較、特に長期的な再発アウトカムに関する比較エビデンスは不足しています。臨床試験の結果は、それが実施された特定の条件やグループのパターンを反映したものであり、個々の患者が同様の反応を示すかどうかを断定するものではありません。

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よくある質問(FAQ)

ファンガソル(Fungasol)に関するよくあるご質問(FAQ)


Q:ファンガソルを使い始めてから、どのくらいで改善が見られますか?

A:臨床データでは、治療開始から最初の1週間以内に何らかの臨床的な改善が観察されることが多いとされています。感染症の完全な消失には、通常、感染の種類や部位に応じて2〜4週間の全治療期間を完了する必要があります。

Q:最初にファンガソルを塗ったとき、少しヒリヒリ感があるのは普通ですか?

A:塗布部位の灼熱感(ヒリヒリ感)は、安全データにおいて、適用部位に局所的に起こるまれな副作用として記録されています。灼熱感がひどい場合や、赤みや腫れが悪化した場合は、医療専門家に相談することが推奨されます。

Q:ファンガソルと同時に使用してはいけない外用製品はありますか?

A:腟坐剤などの特定の形状に関する情報には、製品の基剤がラテックス製品(避妊具など)と相互作用する可能性があるとの警告が含まれています。外用製品を組み合わせることへの一般的な警告は広くリストされていませんが、治療を組み合わせる前に医療専門家に相談することが一般的に推奨されます。

Q:誤ってファンガソルの使用を忘れてしまった場合はどうなりますか?

A:口腔内付着錠については、特定の時間枠外で錠剤が脱落したり飲み込んだりした場合の補充に関する具体的な指示があります。一方で、外用クリームやパウダーの塗り忘れに関する具体的な指示は、通常、公式情報には詳しく記載されていません。

Q:ファンガソルを使用する上での一般的な安全ガイドラインは何ですか?

A:いくつかの一般的な注意事項があります。目への接触は避けてください。また、医療専門家から具体的な指示がない限り、塗布部位に密封性の高い絆創膏や被覆材を使用しないことが推奨されます。激しい刺激やアレルギー反応が起こった場合は、使用を中止してください。

Q:ファンガソルは、クロトリマゾールなどの他の一般的な抗真菌クリームと同じですか?

A:ファンガソルにはミコナゾール硝酸塩が含まれており、アゾール系抗真菌薬クラスに属します。クロトリマゾールなどの他の多くの一般的な抗真菌クリームも同じ薬理学的クラス(イミダゾール誘導体)に属していますが、これらは異なる有効成分を持つ別の薬剤です。

Q:ファンガソルによって皮膚の乾燥や皮むけが起こることはありますか?

A:副作用データには、皮膚炎、発疹、発赤(赤み)などの局所的な影響が記載されています。乾燥や皮むけは最も一般的な副作用として明記されていませんが、皮膚炎などの皮膚刺激症状に関連して起こる場合があります。

Q:販売されているファンガソルの強さがいくつかあるのはなぜですか?

A:ファンガソルは、異なる強さや形状(クリーム、坐剤、経口ジェルなど)で提供されています。これは、定められた用法用量に従って、重症度や特定の感染部位(皮膚、口腔、腟など)に治療を適合させるためです。

Q:ファンガソルは感染の拡大を防ぎますか?

A:この薬の主な機能は、既存の真菌を死滅させることです。使用後の手洗いや身の回り品の共有を避けるといったアドバイスは、感染の物理的な拡大を抑えるのに役立つ習慣として概説されています。

Q:ファンガソルの副作用が深刻であることを示す兆候はありますか?

A:はい。安全データでは、重度の過敏反応(重度のアレルギー)が報告されています。深刻な反応を示唆する兆候には、顔・手・口の腫れ、じんましん、呼吸困難や飲み込みにくさが含まれます。これらが発生した場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。

Q:ファンガソルは妊娠中に使用しても大丈夫ですか?

A:妊娠中または授乳中の方は製品の使用前に医療専門家に相談するようアドバイスされています。外用塗布から全身の血流に吸収される有効成分は通常ごくわずかですが、このプロセスにより医療専門家が適切な使用を判断できるようになります。

Q:ファンガソルは体全体への影響(全身作用)がありますか?

A:外用のミコナゾールは、全身の循環血流(血液中)にほとんど吸収されません。しかし、経口タイプや腟用の製品は、わずかに高く、かつ少量の全身吸収が起こる可能性があるため、それらの形状については薬物相互作用に関する注意事項が存在します。

Q:ファンガソルの使用中に避けるべき食べ物や飲み物はありますか?

A:経口タイプについては、付着錠の使用中にガムを噛むことを避ける、経口ジェルを食後に投与するといった具体的な管理指示があります。外用製品に関しては、食事や飲料の一般的な制限は記されていません。

Q:ファンガソルは頭皮や髪に使用できますか?

A:ミコナゾールは頭皮の真菌感染症(頭部白癬)を含む皮膚の真菌感染症に使用されることが示されています。頭皮の感染症の治療は、通常、他の皮膚感染症に比べて長い期間を要することがあります。

Q:ファンガソルの使用中に症状が悪化した場合はどうすればよいですか?

A:症状が改善しない場合や悪化しているように見える場合は、医師や医療提供者に相談することが推奨されます。その場合、医療専門家が診断を再確認したり、治療方針を調整したりする必要があります。

Q:ファンガソルは服や寝具にシミをつけますか?

A:ミコナゾールクリームはべたつかないように処方されており、通常、衣服や寝具にシミを残すことはないとされています。

Q:塗布後、ファンガソルの抗真菌効果はどのくらい持続しますか?

A:薬物動態研究では、塗布後最長4日間、皮膚層にミコナゾールが検出され続けることが示唆されています。ただし、必要な治療濃度を維持するため、通常は1日2回の塗布が指示されています。

Q:患部を乾かしておくとファンガソルの効果が高まるというのは本当ですか?

A:水虫(足白癬)などの皮膚真菌感染症の管理において、治癒プロセスをサポートするための一般的な衛生習慣として、患部を清潔かつ乾燥した状態に保つことが推奨されています。

Q:ファンガソルは爪の水虫(爪真菌症)に使用できますか?

A:ミコナゾール2%クリームは、皮膚や爪に影響を及ぼす真菌感染症への使用が記載されています。爪真菌症の治療は、通常、皮膚感染症よりもかなり長い治療期間を必要とします。

Q:ファンガソルを使用する前に、患部を特別な方法で洗う必要がありますか?

A:指示に従い、薬剤を塗布する前に患部を洗浄し、その後十分に乾かすことが求められています。特別な洗浄製品や技術についての指定はありません。

Q:なぜファンガソルは「広域(スペクトラム)抗真菌薬」と呼ばれることがあるのですか?

A:幅広い真菌病原体に対して有効であると認められているためです。これには、白癬(たむし、水虫)の原因菌と、さまざまな種類の酵母菌(カンジダ)の両方が含まれます。

Q:ファンガソルは通常、最大で何日間使用すべきですか?

A:治療期間は特定の感染症によって異なりますが、初期治療期間を2〜4週間と設定していることが多いです。この期間を過ぎても改善が見られない場合は、通常、診断に関する医療的な再評価が推奨されます。

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Fungasolの保管および廃棄方法

ファンガソル(ミコナゾール硝酸塩)の保管および廃棄方法

公式な規制ガイドラインは、ファンガソルとして販売されることが多いミコナゾール硝酸塩外用剤の安定性と安全な取り扱いを保証するために定められています。


保管上の要件

項目 公式な規制要件
温度 20°C〜25°C(68°F〜77°F)で保管してください。これは「管理された室温」の規定に準拠しています。
取り扱い 凍結させないでください。また、過度な高温を避けて保管してください。チューブや容器は常に密閉した状態を維持してください。
安全性 誤飲や誤用を防ぐため、製品は必ず子供の手の届かない場所に保管しなければなりません。

廃棄の手順

未使用または期限切れの製品は、医薬品回収プログラムの利用など、国のガイドラインに従って廃棄してください。回収プログラムが利用できない場合は、製品をコーヒーの残りかすや土などの混ぜ合わせるのが難しい物質と混ぜ、袋に入れて密閉してから家庭ごみとして廃棄することができます。薬剤をトイレに流したり、排水溝に流したりすることは決してしないでください。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

国で利用可能です:

Fungasolに相当します:

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